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苄基三丁基溴化铵的应用有哪些？苄基三丁基溴化铵作为一种重要的化学品，在化学合成和材料科学等领域有着广泛的应用。简述：苄基三丁基溴化铵，英文名称： benzyl(tributyl)azanium,bromide，CAS：25316-59-0，分子式：C19H34BrN，外观与性状：白色粉末。应用举例： 1. 合成7，7-二氯二环［4．1．0］庚烷 7，7-二氯二环［4．1．0］庚烷是一种桥环烃类同碳二卤代烃。可以环己烯、氯仿和 NaOH为原料，在苄基三丁基溴化铵催化下合成了7，7-二氯二环［4．1．0］庚烷。经过实验研究，得到最佳反应条件为：环己烯与氯仿的摩尔比为1：3.8，苄基三丁基溴化铵的质量百分比为6.0%，搅拌速度80 rpm/s，反应温度50℃，反应时间70 min，产率可达91.66%。反应原理：搅拌速度 80 rpm/s，反应温度50℃，反应时间70 min，产率可达91．66%。在苄基三丁基溴化铵催化作用下，氯仿与碱作用生成二氯卡宾与环己烯加成生成目标，7，7-二氯二环［4．1．0］康烷。 2. 制备制备钙钛矿薄膜和电致发光器件钙钛矿电致发光器件具有色纯度高、带隙易调、发光效率高等优势，有望成为未来照明、显示用发光设备。张慧君等人以苄基三甲基溴化铵（ BTABr）、苄基三甲基氯化铵（BTACl）以及苯基三甲基溴化铵（PTABr）作为添加剂一步法制备钙钛矿薄膜和电致发光器件。研究发现季铵盐的加入提高了薄膜的覆盖率，降低了缺陷密度，芳香季铵阳离子的空间位阻效应限制钙钛矿晶体过度生长减小晶粒尺寸，提高空穴 -电子复合概率。由BTABr辅助成膜制备的钙钛矿LED（PeLED）性能最佳，最大亮度和电流效率（CE）分别为12026cd/m2和1.27cd/A。 3. 制备集成电路板用灌封胶旷良彬等人报道了一种集成电路板用灌封胶，由按重量比为 1：(1?2)的A组分和B组分组成。 A组分包括以下重量百分比的原料：表面修饰硅掺杂纳米金刚石10?20份、活化聚氨酯60?80份；B组分包括以下重量百分比的原料：二甲基羟基硅油60?80份、催化剂8?14份；催化剂选自苄基三丁基溴化铵；该灌封胶具有优异的电气性能和阻燃性，且与集成电路板基板粘结力强，能有效延长电子设备的使用寿命。 4. 提高膨润土离散性魏永灵等人报道了一种高韧性的聚氨酯胶粘剂，胶粘剂固化后强度高，耐水性好，且具有良好的韧性，同时耐黄变老化性、粘结强度以及耐热性均良好；将云母粉利用稀硝酸进行球磨处理，初步分离其片层结构，然后利用硅烷偶联剂和褐藻酸对其进行改性，增强了云母粉的分散特性，提高其极性；钠基膨润土层间含有钠离子，研究先利用十六烷基三甲基溴化铵对其进行离子交换反应，使十六烷基三甲基溴化铵的阳离子进入膨润土层间，扩大膨润土层间距，提高其分散性和韧性，接着，利用苄基三丁基溴化铵对膨润土再次进行离子交换，其空间位阻更大，使膨润土离散性更高。 5. 制备低共熔溶剂低共熔溶剂 (Deep Eutectic Solvent，DES)是由氢键供体(季铵/磷盐)和氢键受体(胺类、醇类、酸类)组成的低共熔混合物。作为新一代的绿色溶剂，低共熔溶剂由于具有制备简易、原料来源广泛等显著优点，在众多领域得到了广泛应用。基于羧酸的低共熔溶剂双水相体系萃取分离溶菌酶，许攀丽等人建立了基于低共熔溶剂的双水相体系，并应用于萃取分离鸡蛋清中的溶菌酶。选用四丁基溴化铵和苄基三丁基溴化铵分别作为氢键受体，合成六种具有不同羧酸的低共熔溶剂，通过与几种成相盐形成双水相体系评估不同低共熔溶剂的成相能力。结果表明：亲水基团的含量和羧酸的烷基侧链长度在相分离过程中起着重要作用，季铵盐中苄基的引入也有利于促进两相分离。参考文献： [1] 成乐琴,李庆鑫. 7，7-二氯二环［4．1．0］庚烷的合成工艺优化[J]. 吉林化工学院学报,2016,33(11):20-24. DOI:10.16039/j.cnki.cn22-1249.2016.11.005. [2] 张慧君. 芳香族有机阳离子调控钙钛矿微纳结构和发光器件性能研究[D]. 湖北:武汉理工大学,2021. [3] 湖州丘天电子科技有限公司. 一种集成电路板用灌封胶及其制备方法:. 2018-08-24. [4] 界首市鸿鑫塑业有限公司. 一种高韧性的聚氨酯胶粘剂. 2020-03-24. [5] 许攀丽. 低共熔溶剂双水相体系的构建及其用于萃取分离生物大分子和染料的研究[D]. 湖南:湖南大学,2019. 查看更多

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如何用4-氨基-3,5-二氯吡啶合成罗氟司特？本文旨在探讨利用 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶合成罗氟司特的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶是一类吡啶类衍生物，外观为白色晶体粉末，熔点为 159-163℃ ，常用作医药中间体，主要用于合成罗氟司特。罗氟司特(Roflumilast,图 1) 化学名为 3-( 环丙基甲氧基 )-N-(3,5- 二氯吡啶 -4- 基 )-4-( 二氟甲氧基 ) 苯甲酰胺 , 是由德国安达 (Altana) 公司研发 , 后转让给瑞士奈科明 (Nycomel Pharma Gmgh) 公司的一种选择性磷酸二酯酶 -4(Phosphodiesterase-4,PDE-4) 抑制药 ,2010 年首次在欧盟上市 , 2011年在美国上市 , 适应症为慢性阻塞性肺疾病的辅助治疗。 1. 罗氟司特的合成：（ 1 ） 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 (3) 的制备在 3000mL 三颈瓶中 , 依次加入 2000mL DMF,188g 3- 羟基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 , 以及 148.5g 溴甲基环丙烷 , 加热至 80℃, 反应 4 小时 , 停止反应。加入 2000mL 水 , 用乙酸乙酯 2000mL 萃取 3 次 , 合并有机相 , 饱和 NaCl 水溶液 300mL 洗涤 1 次 , 无水硫酸镁干燥 3 小时 , 过滤 , 减压蒸馏除去溶剂 , 得到中间体 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 , 无需精制 , 直接进行下步发应。（ 2 ） 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酸 (4) 的制备将 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 200g 投入 5000mL 反应瓶中 , 加入 2000mL 冰乙酸 , 搅拌溶解 , 控制反应温度 5-10℃, 缓慢滴加含有 85g 次氯酸钠水溶液 200mL 后 , 加入 2000mL 水 , 待反应完全后 , 大量固体从反应液中析出 , 过滤 , 干燥 , 得到 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酸粗品。乙酸乙酯和正己烷重结晶 , 得到白色固体状粉末 , 收率约为 90% 。（ 3 ）罗氟司特 (1) 的制备在 1000mL 二氯甲烷中加入 100g 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酸 , 室温下滴加 60mL 氯化亚砜 , 滴加完毕后 , 加热回流 2 小时 , 减压蒸出溶剂 , 得到 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酰氯。在温度控制在 -15~30℃ 的条件下，将含有 22 克氢化钠的二氯甲烷溶液 220 毫升滴加到含有 100 克 3,5- 二氯 -4- 氨基吡啶的二氯甲烷溶液 1000 毫升中。滴加完毕后，再将新制备的酰氯溶液加入反应液中，反应 2 小时。随后用 2N 盐酸调节 pH 值至 0-5 ，用乙酸乙酯 1000 毫升萃取三次，合并有机相，饱和 NaCl 水溶液 300 毫升洗涤一次，无水硫酸镁干燥 2 小时，过滤，减压蒸干。在蒸干后的固体中加入 1000 毫升甲醇，回流至澄清，冷却到室温，待结晶析出后立即降温到 0-5℃4 小时，过滤，减压干燥 4 小时，得到罗氟司特粗品，收率约为 90% 。 2. 检测罗氟司特中的 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶郝艳山等人建立罗氟司特有关物质测定的 HPLC 方法。方法 : 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱 , 以 0.01 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 ( 磷酸调节 pH 至 3.5±0.1) 为流动相 A, 乙腈为流动相 B, 梯度洗脱 , 流速 0.5 mL· min-1, 柱温为 25℃, 检测波长为 215 nm, 对有关物质进行定性、定量分析。结果 : 罗氟司特和相邻杂质以及各杂质之间的分离度均大于 1.5; 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶 ( 杂质 B) 在线性范围内线性关系良好 (r ＞ 0.999 0,n=5), 相对校正因子为 1.00, 检测限为 0.03; 定量限分别为 0.1ng, 低、中、高 3 种浓度的平均回收率 (n=9) 分别为 100.0 ％。 5 批样品有关物质测定结果显示 , 各已知杂质的含量均低于 0.1 ％ , 其他最大单个杂质的含量均低于 0.1 ％ , 杂质总量均低于 0.5 ％，该方法可用于罗氟司特的有关物质测定。参考文献： [1]郝艳山 , 戴俊东 , 产运霞 . HPLC 法测定罗氟司特的有关物质 [J]. 药物分析杂志 ,2017,37(6):1097-1106. DOI:10.16155/j.0254-1793.2017.06.23. [2]汪令 , 赵经伟 , 贾爱琼等 . 罗氟司特的合成 [J]. 四川化工 , 2016, 19 (05): 1-3. 查看更多

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生物医学工程

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脑磷脂在制药中的临床应用和作用是什么? 脑磷脂是一种重要的制药原料，具有广泛的临床应用和作用。本文将介绍脑磷脂在制药中的临床应用和作用，帮助了解其在医药领域的价值与潜力。脑磷脂在制药中具有多种临床应用和作用，下面将详细介绍其中的关键方面。脑功能支持：脑磷脂被广泛应用于改善和支持脑功能。脑磷脂中的成分，如磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸，对于神经细胞的结构和功能起着重要的作用。通过补充脑磷脂，可以促进神经细胞的修复和再生，改善记忆力、学习能力和注意力等脑功能。神经保护：脑磷脂在制药中也被用于神经保护的目的。脑磷脂中的成分具有抗氧化和抗炎作用，可以减轻神经系统的氧化应激和炎症反应，减少神经细胞的损伤。这对于预防和治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病等，具有重要意义。心血管保健：脑磷脂在制药中的另一个重要应用是心血管保健。脑磷脂中的成分，如磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸，对心血管系统有益。它们可以降低胆固醇和三酰甘油水平，促进血液循环，维护血管的健康。因此，脑磷脂被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。肝脏保护：脑磷脂在制药中还有肝脏保护的作用。脑磷脂中的成分可以促进肝细胞的修复和再生，减轻肝脏损伤。它还可以调节脂肪代谢，减少脂肪在肝脏中的积聚，对脂肪肝等肝脏疾病有一定的预防和治疗效果。免疫调节：脑磷脂在制药中的另一个重要应用是免疫调节。脑磷脂中的成分可以调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，提高抵抗力。它对于提高机体抗病能力、预防和治疗免疫相关疾病具有潜在的益处。综上所述，脑磷脂在制药中具有广泛的临床应用和作用。它可用于改善和支持脑功能、神经保护、心血管保健、肝脏保护和免疫调节等方面。脑磷脂的临床应用潜力巨大，对于预防和治疗多种疾病具有重要意义。随着科学研究的不断深入，我们对脑磷脂的了解将会进一步扩展，为制药领域带来更多创新和发展机会。查看更多

#脑磷脂

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如何控制苯戊醇结晶工序? 苯戊醇是一种醇类化合物，广泛应用于医药等行业。为了生产苯戊醇，通常采用间歇法生产工艺，并且结晶和重结晶法是常用的提取方法。结晶工序对产品的产量和质量至关重要，因此需要控制好结晶过程的温度、颗粒、色泽和成品质量。结晶过程包括升温、回流、冷却和甩滤等步骤。为了控制结晶温度，可以使用换热器进行蒸汽加热或冷冻盐水冷却，调节换热媒介的温度。换热媒介流经结晶釜夹套，通过热交换来控制结晶釜内物料的温度。结晶釜内还安装有搅拌器，用来提高热交换的效率，加快结晶速度，缩短生产周期，提高苯戊醇的产量。为了满足结晶工艺的要求，结晶釜夹套换热媒介需要经过预热过程，与结晶釜内物料温度变化同步相匹配。毛立强设计的随运控制逻辑算法解决了结晶温度控制滞后的问题，可以得到色泽好、杂质含量低的苯戊醇产品，提高了结晶提取的质量和效率。苯戊醇的应用领域是什么？苯戊醇在医药等行业有广泛的应用。其中，CN200910031417.3提供了一种彩色滤光片制程中用的边胶清洗剂，该清洗剂可以在常温下、较短时间内去除玻璃基板边缘及背面多余的彩色光刻胶，具有生产与使用安全环保性优越的特点，应用前景广阔。另外，CN200810200574.8提供了一种对厚膜光刻胶清洗能力强且对半导体晶片图案和基材腐蚀性较低的光刻胶清洗剂，该清洗剂包含二甲基亚砜、氢氧化钾、醇胺、芳基醇、聚丙烯酸类缓蚀剂和缩水剂。主要参考资料 [1] 毛立强.苯戊醇生产过程中结晶工序控制方案的设计[J].化工管理,2016(20):229-230. [2] CN200910031417.3彩色滤光片制程中用的边胶清洗剂 [3] CN200810200574.8 一种用于厚膜光刻胶的清洗剂查看更多

#苯戊醇

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2-羧乙基苯基次磷酸的应用及制备方法？ 2-羧乙基苯基次磷酸是一种常用的医药合成中间体。制备方法 2-羧乙基苯基次磷酸有多种应用，以下是其中几个例子： 1）制备三羟甲基丙烷三(2-羧乙基苯基次磷酸酯)的方法如下：以三羟甲基丙烷和2-羧乙基苯基次磷酸为原料，在催化剂存在的条件下，加热反应，反应结束后倒入水中冷却，即可得到产品。三羟甲基丙烷和2-羧乙基苯基次磷酸的摩尔比为1∶2.5~3.5。常用的催化剂有FeCl3、SnCl2、SnCl4、Al2(SO4)3、MgCl2、CaCl2、Sb2O3、Sb(CH2COO)3、对甲苯磺酸和浓硫酸等，催化剂用量为三羟甲基丙烷质量的0.5%~4%。反应温度为80℃~260℃，反应时间为10小时~28小时。这种方法采用了简单的一锅法，生产过程容易控制，有利于规模化生产，并且不使用有机溶剂，具有环保性。 2）制备阻燃聚酯纤维的方法如下：按照FDY工艺，通过改性聚酯熔体制得改性聚酯FDY丝，即阻燃聚酯纤维。改性聚酯的制备方法是将对苯二甲酸、乙二醇、2-羧乙基苯基次磷酸、2,5,6,6-四甲基-2,5-庚二醇和掺杂改性的Bi2O3粉体混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应。2,5,6,6-四甲基-2,5-庚二醇的结构式为：制得的产品在120℃的温度条件下的上染率为85.3%~89.2%，K/S值为22.35~25.43。在温度为25℃且相对湿度为65%的条件下放置60个月后，其特性粘度下降13%~18%。这种制备方法成本低廉，工艺简单，制得的产品具有良好的染色性能和自然降解性能。 3）制备反应型无卤阻燃不饱和聚酯树脂的方法如下：以二元醇、二元酸或二元酸酐、反应型磷系阻燃剂2-羧乙基苯基次磷酸和苯基羟甲基次磷酸等、反应型硅系阻燃剂二苯二羟硅烷、二羟二甲基硅烷等为基本原料，在催化剂二丁基氧化锡、乙酸钠等条件下，进行酯化和缩聚反应，再加入稀释剂，制成反应型无卤阻燃不饱和聚酯树脂。采用这种方法制得的树脂特别适用于不饱和聚酯树脂模塑料、玻璃钢和电工塑料产品的制造，能够满足制品的阻燃和轻量化要求，并且具有良好的性能。主要参考资料 [1] CN201110262755.5一种三羟甲基丙烷三(2-羧乙基苯基次膦酸酯)的制备方法 [2] CN201811614012.8一种阻燃聚酯纤维及其制备方法 [3] CN201110088083.0一种反应型无卤阻燃不饱和聚酯树脂的合成方法查看更多

#3-羟基苯基磷酰丙酸

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2-氯-3-溴-4-碘吡啶的制备及应用？背景及概述 [1] 2-氯-3-溴-4-碘吡啶是一种常用的医药合成中间体。当接触到2-氯-3-溴-4-碘吡啶时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。制备 [1] 制备2-氯-3-溴-4-碘吡啶的方法如下：在低温和氩气保护下，将2-氯-3-溴吡啶溶解在1.8M二异丙基氨基锂的THF溶液中，然后缓慢加入I2的THF溶液。反应混合物经过处理和纯化后，得到2-氯-3-溴-4-碘吡啶。应用 2-氯-3-溴-4-碘吡啶可以用于制备其他化合物，如3-溴-2-氯-4-（4-氯苯基）吡啶。制备方法为将粗2-氯-3-溴-4-碘吡啶与4-氯苯基硼酸、四（三苯基膦）钯和Na2CO3在甲苯中反应，经过纯化后得到目标化合物。主要参考资料 [1]WO2006138695TRIAZOLOPYRIDINEDERIVATIVESASCANNABINOIDRECEPTOR1ANTAGONISTS 查看更多

#2-氯-3-溴-4-碘吡啶

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腈菌唑和腈苯唑有何不同? 在农用杀菌剂中，存在许多与腈菌唑和腈苯唑类似的有机化合物，它们在分子结构、物理性质、化学性质和杀菌作用原理等方面都有相似之处，但也有一些不同之处。这些不同之处展示了它们的特殊性，这对于农业的应用具有重要意义。下面将解释腈菌唑和腈苯唑之间的不同之处，以便在实际应用中对这两种化合物有初步的了解，从而使杀菌剂的应用达到最正确、最完美的效果，药效恰到好处，最大程度地发挥作用。 A，腈菌唑是什么物质？腈菌唑是一种己腈三唑类有机化学杀菌剂，可以溶于水和多数酮、酯、醇和苯类溶剂。它呈棕色或淡黄色固体，具有较低的溶点，易燃，使用时需要注意安全。腈菌唑具有较长的药效持久性，对农作物非常安全，还具有一定的促进作物生长的作用。在标准剂量下使用对人畜无害。腈菌唑是一种广谱内吸性强的杀菌剂，对发病农作物具有保护和防治作用。其杀菌原理是抑制病原菌的麦角甾醇生物合成，特别对担子菌和子囊菌具有良好的防治效果。适用于防治梨、苹果、坚果类、葡萄、花卉、水稻、麦类和棉花等作物的黑星病、白粉病、各种斑病、叶霉病、腐烂病和锈病等病害。 B，腈苯唑是什么物质？腈苯唑是一种丁腈三唑类有机化学杀菌剂，可以溶于醇、芳香烃、酮和酯，但难溶于水，水溶性较差，熔点较高。与腈菌唑相比，腈苯唑的使用更安全。在标准剂量下对人畜无害。腈苯唑属于内吸传导型三唑结构的有机化学杀菌剂，对农作物具有保护和防治作用，并具有内吸活性。腈苯唑的杀菌作用原理是抑制麦角甾醇的生物合成，是甾醇脱甲基化抑制剂。它不仅抑制病菌的麦角甾醇生物合成，阻止病菌的生长发育，还能使下一代孢子产生变形，失去传染能力。因此，腈苯唑能够抑制真菌菌丝的伸长，控制已经萌发的病原菌孢子侵入农作物组织。腈苯唑适用于禾谷类作物、水稻、果树、甜菜、葡萄和香蕉等作物，对稻曲病、黑星病、叶斑病、褐斑病等病害具有良好的防治效果，并且对农作物非常安全。 C，腈菌唑和腈苯唑有哪些主要区别？ ①腈菌唑具有较好的水溶性，易燃，使用时需要注意安全。腈苯唑难溶于水，呈悬浮状态，使用时需要先摇匀药剂再配制，使用更安全。②两者的作用原理不同。腈菌唑通过抑制病菌的麦角甾醇生物合成发挥作用。腈苯唑是甾醇脱甲基化的抑制剂，抑制病菌菌丝的生长，使孢子产生变形丧失繁殖能力。③腈菌唑通常以乳油形式存在，易于溶解。腈苯唑多为悬浮液形式，水溶性较差，其作用效果较腈菌唑弱。④两者对病害的防治范围不同。腈菌唑适用于黑星病、白粉病、叶斑病、锈病、灰斑病等病害的防治。腈苯唑适用于稻曲病、黑星病、叶斑病、褐斑病等病害的防治。来源：云上智农平台查看更多

#腈菌唑

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溴化钒的应用及其常温合成方法？概述 [1] 溴化钒是一种暗绿色潮解性粉末，具有独特的化学性质。它在受热或溶于水时会分解，同时可以溶于醇和醚。溴化钒可以通过溴与单质钒直接反应制得。应用 [2-4] 一种抑制好氧活性污泥膨胀的方法已经被公开。该方法通过向废水中添加活化酶和重金属盐，同时减少废水中氧气含量，来抑制细菌的生长，从而达到抑制好氧活性污泥膨胀的目的。其中，溴化钒是一种重金属盐之一。这种方法简单有效。另外，一种用于在非导电性材料表面形成金属覆膜的电镀方法已经被提供。该方法使用Pd/Sn胶体催化剂吸附促进剂，其中包含溴化钒化合物，可以在塑料等非导电性材料上形成金属覆膜。这种方法可以应用于多种非导电性材料。此外，溴化钒还可以用于制备五氧化二钒纳米带。这种纳米带具有均匀超长的形态，适用于多种应用领域。制备方法简单，常温下即可完成。主要参考资料 [1]化学物质辞典 [2]CN201210210556.4一种抑制好氧活性污泥膨胀的方法 [3]CN200680037724.7Pd/Sn胶体催化剂吸附促进剂 [4]CN201410485637.4一种五氧化二钒纳米带及其常温合成方法与应用查看更多

#溴化钒

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甘油是什么？有什么作用和功效? 甘油，化学名称丙三醇，是一种具有很强吸水性的酒精。它外观透明粘稠，常被误认为油。甘油对于换季脱皮、痘疤肌肤和敏感肌肤等都是很好的补水产品。此外，甘油还可以用于防治嘴唇干裂。甘油的性质甘油是一种无色透明、无臭、有甜味、有吸湿性的粘稠液体。它的沸点为290，熔点为17.9，相对密度为1.2613。甘油与水无限混溶，常被用作化妆品、皮革、烟草、食品和纺织品的吸湿剂和保湿剂。甘油被广泛认为是无毒和安全的物质。大量服用天然或完全甘油对人或动物无毒害作用，静脉注射5%甘油溶液也不会引起中毒。根据美国国家职业安全与健康研究所（NIOSH）的规定，水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。甘油的作用甘油作为保湿剂，吸收水分后不会释放水分。它可以根据周围环境调节水分，保湿霜会释放吸收的水分当皮肤水分不足，而不会继续吸收水分当皮肤水分充足。与透明质酸类似，甘油保湿剂可以根据皮肤中的水分进行调节并释放水分，使皮肤保持适度的湿润。甘油的功效甘油水溶液可以用作保湿乳液，适合皮肤敏感的人使用。此外，甘油也可以用于防裂手脚和唇部。在秋冬季节，甘油可以作为防裂的选择。如果加入尿囊素，防裂效果会更好。然而，要注意不要将甘油含在嘴里吃。注意事项纯甘油不能直接涂在皮肤上滋润皮肤，因为它会吸收空气中的水分和皮肤组织中的水分，导致皮肤更加干燥甚至灼伤。购买甘油时，一定要先了解是纯甘油还是加水甘油。如果是纯甘油，必须加入20%的水来滋润皮肤。查看更多

#甘油

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氢氧化铜的颜色与其电子结构有何关系? 氢氧化铜的颜色是由于其电子结构和吸收光谱的特性所决定的。 Q: 氢氧化铜的颜色是什么？ A: 氢氧化铜呈现蓝绿色。 Q: 氢氧化铜的颜色是否受到光照的影响？ A: 是的，光照可能会导致氢氧化铜发生光解反应，使其颜色变浅或变色。 Q: 氢氧化铜在不同条件下的颜色是否有变化？ A: 是的，氢氧化铜在酸性条件下可能变为蓝色，而在碱性条件下可能变为绿色。 Q: 氢氧化铜的颜色是否有实际应用价值？ A: 氢氧化铜的蓝绿色在化学实验、艺术品制作以及材料科学等领域具有一定的应用价值。 Q: 氢氧化铜的颜色对人体有害吗？ A: 氢氧化铜在正常条件下对人体没有直接的致害作用，但大量接触或进入人体可能会造成一定的危害，因此应遵守安全操作规范。 Q: 氢氧化铜的电子结构如何影响其颜色？ A: 氢氧化铜由铜阳离子和氢氧根离子组成，当铜阳离子吸收光子能量后，电子会跃迁到高能级轨道上，形成激发态，从而使人们观察到的颜色呈现为蓝绿色。 Q: 氢氧化铜的颜色是否会发生变化？ A: 是的，氢氧化铜在特定条件下也可以呈现其他颜色的变化，例如在氨溶液存在下会变成深蓝色或紫色。查看更多

#氢氧化铜

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如何制备3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮并应用于米力农的合成? 3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮是米力农的中间体，它是一种磷酸二酯酶III抑制剂，是一种强心药物。本文将介绍如何制备3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮以及其在米力农合成中的应用。制备方法制备3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮的方法如下：首先将甲醇钠溶液和丙酮、甲酸乙酯溶液滴加到反应容器中，然后将反应体系升温至室温，经减压浓缩后得到浓缩物。将浓缩物与氰基乙酰胺水溶液和哌啶乙酸一起回流反应，调节pH值后静置过夜，最后经过抽滤和洗涤得到3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮。应用 3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮在合成米力农的过程中起到重要作用。首先将3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮与NBS反应，然后与4-吡啶硼酸在氢氧化钠水溶液中反应，最终得到米力农。步骤一将3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮与NBS在二氯乙烷中回流反应，经过水洗和干燥得到化合物3。步骤二将化合物3与4-吡啶硼酸在甲苯和氢氧化钠水溶液中回流反应，经过醋酸调节pH值后得到米力农。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510383580.1一种合成米力农的新方法【公开】/一种合成米力农的方法【授权】查看更多

#3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮

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氢氧化镁阻燃剂的特点及应用？作为一种无卤阻燃剂，氢氧化镁在阻燃效果、抑烟效果和填充功能方面优于氢氧化铝。相比氢氧化铝，氢氧化镁具有较低的硬度，加工时对设备磨损较小。氢氧化镁的热分解温度高达340~390℃，热熔高为1.37KJ/g，使其能够承受更高的加工温度。此外，氢氧化镁还具有促进聚合物碳化的作用。与氢氧化铝相比，氢氧化镁的价格也更为经济实惠，低10~30%。氢氧化镁是一种新型的填充型阻燃剂，通过受热分解时释放出结合水，吸收大量的潜热，从而降低所填充的合成材料在火焰中的表面温度。它能够抑制聚合物分解，并对产生的可燃气体进行冷却。此外，分解生成的氧化镁还具有良好的耐火性能，能够提高合成材料的抗火性能，并释放水蒸气作为抑烟剂。因此，氢氧化镁被广泛应用于橡胶、化工、建材、塑料、电子、不饱和聚酯、油漆、涂料等高分子材料中。阻燃机理方面，氢氧化镁在受热时发生分解，吸收燃烧物表面的热量，起到阻燃作用。同时，它释放出大量水分稀释燃物表面的氧气，并生成活性氧化镁附着于可燃物表面，进一步阻止燃烧的进行。整个阻燃过程中，氢氧化镁不产生任何有害物质，而且其分解产物能够吸收燃烧所产生的有害气体和烟雾，消除烟雾、阻止熔滴，是一种环保型无机阻燃剂。在使用氢氧化镁阻燃剂之前，需要进行样品测试，以确保阻燃剂能够达到规定的阻燃标准并适合被阻燃材料使用。此外，还需要适当清理基材表面，确保表面没有油污、水迹、灰尘等。在使用过程中，要了解阻燃剂的使用方法、温度和阻燃时间，以避免浪费阻燃剂和材质。在使用氢氧化镁阻燃剂前后，需要引起足够重视，以防止浪费和安全问题的发生。查看更多

#氢氧化镁

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乙螨唑是一种什么样的杀螨剂? 乙螨唑是一种全新具特殊结构的杀螨剂，由日本住友化学株式会社研发，商标名称为来福禄。我国多家企业已获得登记证，该杀螨剂能有效防治现有杀螨剂产生抗性的害螨，且具有极高的安全性。在果树上的持效期可达50天以上，在棉花、蔬菜和观赏植物上持效期可达30天以上。一、乙螨唑的杀螨机理是什么？乙螨唑属于二苯基恶唑啉衍生物，其作用方式主要是抑制几丁质的合成，阻碍螨卵的胚胎形成以及幼螨到成螨的蜕皮过程，因此能有效地防治螨类的整个幼龄期（卵、幼螨和若螨），对成螨无效。二、乙螨唑的主要特点是什么？乙螨唑是一种非感温性、具有独特结构的触杀型、选择性杀螨剂。它安全高效，持效期长，能有效防治现有杀螨剂产生抗性的害螨。此外，乙螨唑具有较好的耐雨水冲刷性，药后2小时如不遇大雨，无需补喷。三、乙螨唑适用于哪些作物？乙螨唑主要用于防治柑橘、棉花、苹果、花卉、蔬菜等作物。四、乙螨唑可以防治哪些害螨？乙螨唑对叶螨、始叶螨和全爪螨等害螨具有很卓越的防效，如二斑叶蝉、朱砂叶螨、柑橘红蜘蛛、山楂（葡萄）叶螨等。五、乙螨唑的使用方法是什么？在害螨危害初期，使用11%的乙螨唑悬浮剂稀释3000－4000倍进行喷施。乙螨唑能有效地防治螨类的整个幼龄期（卵、幼螨和若螨），持效期可达40-50天。与阿维菌素复配使用效果更突出。查看更多

#乙螨唑

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如何制备4-氯苯基苄基酮? 4-氯苯基苄基酮是一种重要的药物中间体，它可以通过氯化苄和对氯苯甲醛反应得到4-氯苯基苄基醇，然后再经过氧化反应制备得到。但是，除了这种方法之外，还有其他多种制备4-氯苯基苄基酮的方法。制备方法方法一在一个1000mL四口烧瓶中，加入镁屑、碘、乙醚、氯化苄，通过热水浴引发反应。然后滴加氯化苄与乙醚的混合液，控制温度并进行反应。接着滴加对氯苯甲醛与乙醚的混合液，继续反应。最后进行水解和结晶，得到产物。方法二是在500ml三口瓶中，加入PCC/硅胶和二氯甲烷，然后加热反应。最后进行结晶，得到产物。方法二利用微波辐射，使苄基溴化锌与带吸电子取代基的芳香醛在Pd(PPhs)2C12催化下发生加成反应，生成仲醇。然后对仲醇进行氧化反应，得到4-氯苯基苄基酮。方法三在K2HPO4/CH3OH中使用银锌催化苄基卤化物得到仲醇，然后对仲醇进行氧化反应，得到4-氯苯基苄基酮。方法四使用Pd作催化剂，以对氯化铋和苯乙酰氯为原料一步合成对氯苯基苄基酮。方法五以对氯苯甲醛和氯化苄为原料，使用Zn/CdCl2/InCl3为催化剂，生成仲醇，然后进行氧化反应，得到4-氯苯基苄基酮。参考文献 [1] [中国发明] CN201110268814.X 4-氯苯基苄基酮的制备工艺查看更多

#4-氯苯基苄基酮

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聚氨酯生产中影响反应速率的因素有哪些? 聚氨酯生产需要根据不同产品的要求来控制化学反应过程，而反应速率在聚氨酯生产中非常重要。不同的产品、工艺和配方对反应速率的要求也不同。以下是几个影响聚氨酯生产中反应速率的因素的简单总结。一、OH和NCO比值。当OH和NCO比值接近1：1时，反应速率较快；当NCO：OH大于或小于1：1时，反应速率减缓。当NCO：OH＞1：1时，制品的硬度、热稳定性、弹性和机械强度等物性会提高，但伸长率、拉伸强度等性能会降低，并且会影响一些液体聚氨酯制品的储存期；当NCO：OH＜1：1时，制品的柔软手感、伸长率和剥离强度会提高，但硬度、耐磨等物性会降低。二、异氰酸酯和羟基化合物的分子结构也会影响它们的反应活性，各类羟基化合物的反应活性为：伯羟基＞仲羟基＞叔羟基。三、原料的酸碱值。对于聚氨酯反应来说，原料的酸碱值会影响与异氰酸酯的反应性。聚醚多元醇和聚酯多元醇的酸值是残留的端羧基的量，它们与异氰酸酯反应生成酰胺并释放二氧化碳，这不仅会导致链的终止，还容易产生气泡。酸还会对反应催化产生不良的影响，并降低制品的耐水解性能。保持反应体系呈弱碱性有利于反应的顺利进行，但过高的碱值会导致反应速率难以控制，严重影响生产和产品质量。四、催化剂。适量添加催化剂有利于控制合理的反应速率。过量的催化剂会牺牲制品的品质。某些有机锡类催化剂会影响制品的耐水解性能。五、水分。虽然许多聚氨酯生产配方中添加了水分，但并不意味着水分是聚氨酯生产必须使用的原料。对于聚氨酯反应来说，反应体系中混合物的水分含量必须严格控制。随着水的用量增加，反应速率会增加。特别是在存在催化剂的情况下，异氰酸酯与水的反应会加速进行。水与异氰酸酯的反应活性虽然比伯羟基低，但与仲羟基相当。在聚氨酯泡沫塑料以外的聚氨酯制品生产中，水必须严格控制，因为水与异氰酸酯反应会生成不稳定的氨基甲酸，易于再分解成二氧化碳和胺。此外，在预聚体中，水分还会降低预聚体中NCO的含量。六、官能团和分子量。官能团越大，反应速率越快，同时物料的粘度也越高；在官能团等条件相同的情况下，分子量越小，反应活性越高。七、二醇和二胺。二醇和二胺的反应速率差异很大，二醇的活性比二胺低得多。特别是脂肪族伯胺与异氰酸酯的反应活性特别快，很难控制，因此常常使用活性较低的芳香族二胺。八、温度。一般来说，反应温度越高，反应速率越快。但在实际生产中，聚氨酯反应温度控制在60-100℃之间。超过130℃，特别是线性分子链反应，容易出现不良问题，产生支化和交联，并影响分子间的规整性。低于60℃，反应速率很慢，不利于反应进行。九、其他因素。溶剂的极性越大，影响反应速率越慢，反之越快；固含量越低，反应速率越小，反之越快；物料的粘度越高，反应速率越慢；搅拌速度越快，反应越快；硬度（模量）越高，反应速率越快。查看更多

#聚氨酯

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硫酸卡那霉素有什么用途? 硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，具有抑制细菌和支原体的作用。它可以在细胞培养中用于抑制细菌污染，并在分子生物学研究中用于筛选转化卡那霉素抗性基因的细菌克隆，以及选择性筛选携带npt II基因的植物组织。硫酸卡那霉素的副作用有哪些？使用硫酸卡那霉素可能会导致一些副作用，包括耳蜗神经受损、听力减退、耳鸣、耳聋、步履不稳、眩晕等。此外，还可能出现肾功能减退、尿量异常、食欲缺乏、恶心、呕吐、口渴等肾毒性反应，以及呼吸困难、嗜睡、神经肌肉阻滞等神经肌肉方面的问题。还有可能出现过敏反应、麻木、周围神经炎、胃肠道症状等。在使用硫酸卡那霉素后，还可能出现眼部刺激和局部疼痛，以及血钙、镁、钾、钠浓度降低的情况。查看更多

#单硫酸卡那霉素

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1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮是什么化学物质? 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮是一种化学物质，也被称为双氯灭酸的中间体。它的英文名称是1-(2,6-Dichlorophenyl)indolin-2-one，化学式为C 14 H 9 Cl 2 NO，分子量为278.1334，呈澄清透明液体。它的物理数据如下：密度为1.432 g/cm3，蒸汽压为0.0±1.2 mmHg（25℃），折射率为1.66。如何检测1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮？可以使用高效液相色谱法进行检测：使用DiamonsilR-C8柱，以水溶液（每升水中含0.8g磷酸二氢钠和0.5g磷酸，用磷酸调节pH值为2.5）和甲醇（34:66）作为流动相，流速为0.9ml/min；检测波长为254nm；柱温为室温。该方法可以检测出双氯芬酸钠栓中的主要成分1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氯-2H-吲哚-2-酮，并能检测出经高温、光照、氧化破坏试验产生的降解产物。如何合成1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮？在存在相转移催化剂的条件下，将N-苯基-N-(2,6-二氯苯基)-氯乙酰胺与路易斯酸进行傅克反应，可以制备得到双氯芬酸钠的中间体1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮。通过在傅克反应中加入相转移催化剂，可以更好地促使N-苯基-N-(2,6-二氯苯基)-氯乙酰胺与路易斯酸结合，从而在较低的温度下进行傅克反应，节约能源消耗，减少操作危险性，并提高1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮和双氯芬酸钠的纯度。 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮有哪些发展现状？双氯芬酸是一种有效的消炎剂，具有良好的抗炎、镇痛和解热作用。作为抗风湿和类风湿性关节炎的首选药物，双氯芬酸能够有效缓解炎症组织的红肿症状，并减轻炎性关节骨性吸收和半月瓣损伤。然而，服用双氯芬酸也会出现一些不良反应，如胃肠道功能紊乱、恶心、呕吐、胃痛等症状。此外，个别人使用双氯芬酸后可能出现皮疹、水肿、头痛、眩晕、黄疸和出血倾向。因此，为了克服上述不足，ManChinChung等在前人工作的基础上对双氯芬酸的结构进行改进，合成了1-(2,6-二氯苯基）二氢吲哚-2-酮。该物质具有一定的抗炎止痛作用，并且与双氯芬酸相比，能够大大降低胃毒性，具有较大的发展潜力。参考文献 [1]刘丽英,刘芳,刘晓放.双氯芬酸钠栓中有关物质检查方法的研究[J].黑龙江医药. [2]陈风,王俊臣,赖珅,等.双氯芬酸钠中间体1-(2,6-二氯苯基)二氢吲哚-2-酮的合成方法.CN201911227300.2. [3]李建其.双氯灭酸的合成[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册, 1986(01):62-63.DOI:CNKI:SUN:GWHH.0.1986-01-037. 查看更多

#1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

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如何合成L-2-氨基己二酸? 背景及概述 L-2-氨基己二酸（L-2-aminoadipate，LAA）是一种非蛋白质氨基酸，具有手性结构。应用 L-2-氨基己二酸在医药领域中有广泛的应用。它可以作为药物的中间体，例如用于制备抗风湿药物、银屑病药物和抗癌剂的甲氨蝶呤衍生物。此外，它还可以作为生理活性肽的末端修饰剂，以及β-内酰胺抗生素的前体。除了作为药物中间体，L-2-氨基己二酸本身也可以直接用于治疗眼部视网膜问题。此外，L-2-氨基己二酸还是一种医学上的分子生物标志物，其含量在糖尿病、肾衰竭、败血症和炎症中会增高，同时人体衰老也会影响其在皮肤等组织中的含量。合成 L-2-氨基己二酸存在于植物和微生物中，可以通过提取法、化学合成法和生物合成法获取。目前，化学合成法是主要的合成途径。其中，有几种常用的化学合成方法，包括以3-氰基丙醛为原料，在适量哌啶存在下进行反应，再经过其他反应得到α-氨基己二酸；以2-氨基-6-羟基-己酸为原料，在碱性条件下反应；以2-N-乙酰基-6-氨基己酸乙酯为底物，建立一种收益率良好的途径；以己二酸为底物，通过酯化、水解、溴取代等步骤得到L-2-氨基己二酸。然而，这些方法都存在一定的成本和收率问题。图1 L-2-氨基己二酸合成反应式参考文献 [1] Claesen M, Vlietinck A, Vanderhaeghe H. Preparation of the enantiomers of 2-Carbobenzyloxyaminoadipic acid and their 1-Benzylesters[J]. Bulletin des Societes Chimiques Belges, 2010, 77 (11): 587–596. 查看更多

#(S)-2-氨基己二酸

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化药

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用丁二酸酐对羟基喜树碱进行修饰后处理问题？ 我做的化合物也分不开查看更多

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化药

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香草醛显玫红色是哪类物质？ 通用显色剂，颜色和类型没有特别好的对应关系查看更多

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简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：中山大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：你对谁有爱意，你就对谁无能为力。查看更多

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