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依克多因是什么药物?
依克多因 (Icodextrin)是一种常用的药物,被广泛用于治疗腹膜透析相关的问题。那么,依克多因到底是什么药物?它有哪些作用和可能的副作用?下面将介绍依克多因的相关信息。 依克多因是一种葡萄糖聚合物,用于腹膜透析过程中的腹腔灌注。它具有渗透性、超滤和保护腹膜的作用。除了上述作用外,依克多因可能会引起一些副作用,包括但不限于渗透性不足、腹腔感染和过敏反应。 总结起来,依克多因是一种用于腹膜透析的药物,具有渗透性、超滤和保护腹膜的作用,在使用时需注意可能的副作用。
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#依克多因
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日用化工
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如何有效降低室内甲醛含量?
甲醛,大家熟悉又恐惧的名字!新房装修过后,最大的困扰就是甲醛超标。在环境污染问题越来越得到重视的同时,室内空气污染也逐渐引起人们的注意。 甲醛是毒性较高的物质,已有研究表明,长期生活在甲醛超标的环境下,可能会引起呼吸道、皮肤和消化道的疾病,也会对免疫系统造成影响。另外,多种动物实验表明长时间接触高浓度的甲醛具有明确的致癌性,国际癌症研究机构(IARC)认为甲醛属致癌物质,且职业性的甲醛接触与多种肿瘤的发生有关。 影响甲醛含量的因素 室内空气中的甲醛主要来源于装饰用的胶合板、细木工板、中密度纤维板、刨花板等人造板材,铺设地毯也是甲醛污染源。有研究表明,室内温度、湿度、通风等都会影响甲醛散发,甲醛在 19 °C 时便开始从家具和板材里游离出来, 温度每提高 8 °C,空气中的甲醛浓度将提高一倍;湿度每增加 12%,甲醛释放量增加 15% 左右。因此,在有条件的基础上,可以利用空调和新风系统装置来调节室内的温度、湿度,从而控制甲醛的散发。 降低甲醛含量的方法 通风换气,经济但有限制 因为含有甲醛的材料会不断地向外挥发,开窗时甲醛含量会暂时降低,窗户关闭后又会升高。安装排风扇、换气机进行强制通风或许会好一点,但有些住房面积较大或者户型复杂的室内光靠加大通风量是不够的,还要考虑通风效率和换气频率。另外,对于一些使用中央空调的公共场所、写字楼,以及冬天寒风刺骨时,通风换气这个法子就不大行得通了。 室内增加绿植,效果很有限 一些绿色植物(比如吊兰、龙舌兰、常春藤等)的确有吸收甲醛的功能,但是植物的呼吸作用是很微弱的,而且一旦达到植物的最大净化能力时它们就会停止净化,试图靠它们来去除甲醛,简直是杯水车薪。除非整个屋子都挂满了绿植。 吸附技术,简单但是要勤更换 也有人试图在家中摆上吸附剂(比如活性炭、活性氧化铝、硅胶、分子筛等)来吸附清除甲醛,这方法简单、价格便宜,但前提是吸附剂要有很大的比表面积和适宜的孔径分布,而且吸附剂有容量限制,饱和后需要及时更换,否则可能造成二次污染。总之,吸附剂(活性炭等)用于室内甲醛的治理是远远不够的。 空气净化器,有效但要注意选择 空气净化器清除甲醛的效果是不错的,目前空气净化器材料主要包括:光触媒、活性炭、合成纤维、负离子发生器等等,但市场上除甲醛的净化器质量良莠不齐,需要消费者仔细辨别。
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#甲醛
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仪器设备
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铟是什么样的金属?
铟(Indium)是一种质地柔软的银白色金属,化学符号是In,位于元素周期表第5周期、第IIIA族、第49号元素。 我国铟储量位居世界第一,约占全球总量72%,同时也是全球的原生铟(直接源自原生矿的纯度≥99.995%的精铟)最大生产国和金属铟最大出口国。 产品特性 铟是一种白色金属,略带淡蓝色,质地较软,轻轻一捏就会留下痕迹;塑性较强,可被压成片或切成块。正是由于铟这种特殊的性质,自然界中不存在单独的铟,一般都是与其他元素结合在一起。金属铟具有极好的延展性、可塑性、熔点低、沸点高、电阻低、抗腐蚀等优良特性。除此之外,铟极佳的光渗透性和导电性使其能够作为半导体材料而进入大众视野。 主要用途 铟的应用领域涉及很广,由于熔点较低、良好的超导性能和耐腐蚀性等特点,因此被广泛应用于电子工业、航空航天、合金制造、太阳能电池新材料等高科技领域。 铟被中国、欧盟、美国和日本先后列为关键矿产,是电子产品、太阳能电池、国防军事、航空航天、核工业和现代信息产业等高科技领域不可或缺的稀有资源。例如,铟是制造新一代铜铟镓硒(CIGS)太阳能电池、电脑芯片和铟锡氧化物(ITO)的核心材料,极少的量便可极大地改善产品性能。
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什么是1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫酮 三钠盐?
介绍 1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫酮 三钠盐又被称为2,4,6-三巯基-1,3,5三嗪三钠盐,它的化学式为C3H3N6S3Na3,它对重金属具有强的络合能力,并适应能力宽。它通常在水中具有较好的溶解性,因为其钠盐形式增加了其在水相中的溶解度。它在正常储存条件下稳定,但应避免强氧化剂和极端pH值条件。 1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫酮 三钠盐 合成 1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫酮 三钠盐(TMT)的合成工艺为三聚氯氰溶解于水,连续加入硫氢化钠溶液,硫氢化钠溶液质量百分含量为30~50%,三聚氯氰与硫氢化钠的摩尔比为1:(2~3),反应温度在10~60℃;滴加完硫氢化钠后,加入质量浓度为30~50%的氢氧化钠溶液,控制反应温度在40~60℃;冷却结晶,结晶温度最终控制在5~20℃,在TMT溶液达到临近饱和时加入TMT晶种,TMT晶种加入量为1%~5%,在结晶过程中加入氯化钠晶体,氯化钠晶体加入量为1%~3% ,TMT结晶体离心过滤干燥得TMT成品。 具体步骤如下:锥形瓶中加入300 g三聚氯氰与900 ml水,搅拌溶解,在5小时内滴加860g硫氢化钠溶液,硫氢化钠溶液质量百分含量为30%,控制其反应温度45℃,在滴加完成后30分钟内加入185 g片碱,控制反应温度60℃,热过滤后去结晶釜冷却降温结晶,控制结晶温度10℃,临近饱和时加入TMT晶种,TMT晶种加入量为30g,所加入TMT晶种纯度为99.5%,TMT晶种大小为1000目,然后加入氯化钠晶体30g,氯化钠晶体纯度为98.0%,大小为1000目,离心过滤干燥得347 g 1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫酮 三钠盐,其收率为 87.8%,含量为98.2%[1]。 储存 1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫酮三钠盐应密封、阴凉干燥处储存,远离火源和易燃物,并采取适当防护措施避免接触,同时确保储存条件符合法规要求并定期检查。 参考文献 [1]周明财,孟祥富. 一种2,4,6-三巯基-1,3,5三嗪三钠盐(TMT)的制备方法[P]. 辽宁省:CN202010029418.0,2020-05-22.
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#1,3,5-三嗪
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材料科学
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CS-2747的制备工艺研究是怎样的?
背景及概述 ADC药物是采用特定的连接子将抗体和小分子细胞毒药物连接起来,其主要组成成分包括抗体、连接子(Linker)和小分子细胞毒药物(smallmolecular cytotoxic drug,SM)。抗体分子主要发挥靶向投递作用,小分子药物发挥效应。CS-2747又称Val-Ala-PAB,是Tesirine (a.k.a. SG3249) 合成的基石,Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物吡咯并苯二氮卓二聚体有效载荷。本文简述CS-2747的制备工艺研究。 图1 CS-2747的结构式 特性 CS-2747化学名(S)-2-氨基-N-((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-3-甲基丁酰胺,属于缬氨酸类似物,其中酶可裂解ADC药物的研发原理是溶酶体中的组织蛋白酶B可裂解含有Val- Ala(缬氨酸-丙氨酸和PAB(对氨基苯乙醇)的二肽连接物(Ala-PAB)间的肽键。当PAB与药物及氨基甲酸酯键共价结合时,Ala-PAB间的肽键断裂,药物可水解释放。稳定性好,确保ADC在血液循环过程中的完整性。 制备工艺 一种抗体-药物偶联物吡咯并苯二氮卓二聚体类似物的linker化合物的合成方法[1],将原料10 .00g缬氨酸(29 .32mmol)加入250ml反应瓶中,加入50ml乙腈,在加入4 .05gHOSu(35 .19mmol),控温15℃缓慢加入6 .18gEDC .HCL(32.25mmol),加毕,保温反应6h,TLC点板观察,反应完全;经加水淬灭,加入乙酸乙酯萃取,有机相经水洗涤,收集有机相,干燥,浓缩至干,得到中间体 11 .61g,收率92%;将10g上述中间体(25 .4mmol)加入250ml反应瓶中,加入二氯甲烷30ml甲醇20ml,在加入6 .87g 丙氨酸(26 .01mmol),控温20℃缓慢加入2.83g三乙胺(27 .94mmol),加毕,保温反应8h,TLC点板观察,反应完全;反应产物经加水淬灭,并用稀盐酸水溶液调节pH=4~5,优选4N HCL,加入乙酸乙酯萃取,有机相经水洗涤,收集有机相,干燥,浓缩至干,加入乙酸乙酯降温结晶,抽滤得固体,烘干得CS-2747 约13.51g,收率93.5%,纯度98.86%; 参考文献 [1]CN202211622529.8 一种马来酰亚胺基己酸-PEGn类似物的linker化合物的合成方法
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#cs-2747
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材料科学
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2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈有哪些特性和应用?
简介 2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈,简称为4CzIPN。它是一种在常温常压下呈现浅黄色固体的有机物,具有不溶于水但可溶于多种有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和氯仿等的特性。由于其分子结构中包含四个咔唑基团,使得其具备了优异的荧光性能和光催化活性[1]。 2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈的性状 化学性质 2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈的化学性质稳定,但在特定条件下可被氧化剂如硝酸、高锰酸钾等氧化。这一性质使得其在化学反应中具有一定的反应活性和应用潜力。此外,它的荧光性质尤为突出,其荧光发射波长和量子产率等参数可通过分子结构和环境条件的调整进行优化,从而满足不同领域的需求[1-2]。 用途 有机光催化剂:2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈作为一种高效的有机光催化剂,在有机化学领域发挥着重要作用。它能在光照条件下吸收光能并转化为化学能,促进有机分子间的化学反应。这种光催化反应具有条件温和、操作简便、产物纯度高等优点,被广泛应用于有机合成、药物合成等领域。例如,在光化学反应中,2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈可以作为光敏剂,促进烯烃的环氧化、芳烃的光卤代等反应的发生。 荧光材料:由于2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈具有优异的荧光性能,它还被广泛用于荧光材料的制备。这些荧光材料在生物成像、光学传感器、LED照明等领域展现出广阔的应用前景。在生物成像方面,它可作为显微镜的探针,实时观察生物组织和细胞的结构和功能,为生物医学研究提供有力的支持。 母体化合物:除了直接应用外,2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈还可用作母体化合物,通过进一步的化学修饰和合成,制备出更多具有特定功能的有机光催化剂和荧光材料。这种合成策略不仅丰富了有机光催化剂的种类,还拓宽了其在各个领域的应用范围[1-3]。 参考文献 [1]陈锦杨,李玉涵,梅兰,等.新型光敏剂2,4,5,6-四(9-咔唑基)间苯二腈在无金属有机光合成中的应用[J].有机化学, 2019, 39(11):11.DOI:CNKI:SUN:YJHU.0.2019-11-005. [2]张珂瑷,尹佳茜,谭卓昕,等.科教融合式本科实验教学初探:4CzIPN的制备,表征及催化性能探究[J].化学通报, 2023, 86(11):1402-1407. [3]郭续更,朱秋玲.4CzIPN分子热活化延迟荧光机制的理论研究[J].化学研究, 2017, 28(4):5.
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#2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈
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日用化工
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棉酚是什么化合物?
棉酚是一种黄色多酚羟基双萘醛类化合物,其分子式为C50H50O8,分子量为518.54,具有半缩醛型、经基醛型和烯醇型三种互变异构体,游离棉酚是指在棉仁组织中呈游离状态存在的棉酚,棉酚主要存在于锦葵植物棉花的根、茎、叶和种子内,棉籽仁中含量最高,在棉花的进化及抵抗害虫方面起着重要作用。 在可作为饲料的棉籽饼粕中,棉酚是主要的有毒有害物质,其含量的多少直接影响棉籽饼粕的饲用价值。但另一方面,作为毒素物质的棉酚,己经被证实有着独特的具有抗生育、抗肿瘤等医药用途,还是一种良好的天然抗氧化剂。 棉酚的功效作用 棉酚具有包括抗肿瘤等在内的多种药物活性,对包括胰腺癌、肝癌、头颈癌、乳腺癌和肺癌等在内的癌细胞具有比较显著的抑制作用,并且在前列腺癌的II期和III期临床试验中展现出较好的治疗效果。 棉酚的抗肿瘤作用存在多种分子机理,包括:破坏DNA分子并抑制细胞周期;干扰抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL等与BH3结构域的结合,抑制Bcl-2家族蛋白的抗凋亡作用;干扰血管内皮生长因子介导的血管生成;抑制表皮生长因子受体激酶活性及其信号转导;激活活性氧自由基-依赖性线粒体细胞凋亡途径;结合Musashi-1以及抑制核转录因子红系2相关因子2/抗氧化反应元件的信号转导途径等。
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#棉酚
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什么是多非利特?
引言: 多非利特( Dofetilide)是一种抗心律失常药物,常用于治疗心房纤颤和心房扑动等心律失常疾病。它通过延长心脏肌肉细胞的去极化期,帮助恢复正常的心律。多非利特是一种强效的钾通道阻滞剂,被认为在治疗心律失常方面具有显著的疗效。让我们来了解一下这种药物的基本信息和其在心脏疾病治疗中的重要性。 1. 什么是多非利特? 多非利特是沃恩 ·威廉姆斯(Vaughan Williams)ⅲ类抗心律失常药。是一种钾通道阻滞剂,可选择性抑制延迟整流钾电流(Ikr)的快速成分。多非利特是一种分子量为441.6 Da的甲磺酸酰胺。其 分子 式为 C19H27N3O5S2,化学名称为N-[4-[2-[甲基[2-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯氧基]乙基]氨基]乙基]苯基]-甲磺酰胺。 多非利特是主要复极电流 Ikr 的选择性阻滞剂,导致心肌复极延迟并增加心肌不应性。在推荐剂量下,它对延迟整流钾电流(Iks)或内向电流(IK1)的慢分量没有任何影响,也不具有任何钠通道(INa)、钙通道(ICa)或β受体阻断作用作用。因此,它具有选择性延长心肌组织动作电位和不应期的作用。这构成了其抗心律失常作用的基础;通过延长不应期,折返性心律失常波阵面有更高的机会遇到不应期组织,因此会被抑制或终止。 多非利特对静息膜电位、动作电位的最大上冲速度 (Vmax) 没有影响,并且不会改变传导参数,导致心电图上的 QT 间期选择性延长,而不对 PR、QRS、AH 或 HV 间期产生任何影响。 2. 多非利特的给药 多非利特是一种处方药,用于治疗某些心律问题。严格按照医生的处方服用是很重要的。以下是多非利特用药的一些要点 : ( 1) 设施和监测 由于有严重副作用的风险,开始多非利特治疗至少需要在有心脏监测的医疗机构和接受过心律失常管理培训的人员中进行三天的治疗。 ( 2) 剂量 剂量由您的医生根据您的个人需要和肾功能确定。 ( 3) 定时服用的重要性 避免漏服或多服。 ( 4)剂型 多非利特 通常为口服的形式给药。多非利特是一种 III类抗心律失常药。它由辉瑞公司以商品名 Tikosyn 销售,在美国以含有 125、250 和 500 μg 多非利特的胶囊形式提供。那 多非利特胶囊可以打开吗?不可以打开多非利特胶囊。多非利特胶囊设计为全胶囊给药。打开胶囊可能会改变药物的吸收和释放情况,潜在地影响其有效性或增加副作用的风险。如果你吞咽整个胶囊有困难,咨询你的医生关于替代药物或剂型。 3. 多非利特可以降血压吗? 多非利特不是用来降血压的。虽然它可以稍微降低心率,但它的主要功能是调节不规则的心律。 在血流动力学研究中,多非利特对室性心动过速、轻至中度充血性心力衰竭或心绞痛以及左心室射血分数正常或低的患者的心输出量、心脏指数、每搏输出量指数或全身血管阻力没有影响。没有证据表明多非利特治疗对心房颤动患者有负性肌力作用。在有明显左心室功能障碍的患者中,心力衰竭没有增加。在整个临床计划中,多非利特不影响血压。在对患者的研究中,心率降低了 4-6 次/分。 4. 多非利特不能与哪些药物一起服用? 不要将本药与西咪替丁、多替拉韦、氢氯噻嗪、氢氯噻嗪 /氨苯蝶啶、酮康唑、甲地孕酮、丙氯拉嗪、甲氧苄啶、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑或维拉帕米一起使用。同时使用这些药物可能会导致严重的不良反应。 5. 副作用和安全问题 多非利特会减慢心率吗?与所有抗心律失常药一样,由于多非利特的 III类作用,与多非利特相关的最令人担忧的副作用是致心律失常,特别是扭转型室性心动过速。在对室上性心律失常患者进行的研究中,8.7%的患者(安慰剂组为8.0%)因不良事件停用多非利特,最常见的原因是室性心动过速(多非利特组为2.0,安慰剂组为1.3%)。尖端扭转型室性心动过速是唯一与多非利特治疗呈剂量反应关系的心律失常。在接受安慰剂治疗的患者中没有发生。室上性心律失常患者尖端扭转型室性心动过速的发生率为0.8%。 在 DIAMOND研究的高危人群中,尖端扭转型室性心动过速的发生率在充血性心力衰竭患者中为3.3%,在近期心肌梗死患者中为0.9%,分别有76和57%发生在治疗开始的前3天。在多非利特组和安慰剂组中,其他室性心律失常的发生率相似。在治疗的前3天根据肾功能和连续心脏监测调整剂量可降低尖端扭转型室性心动过速的风险。在DIAMOND-CHF研究中,女性和基线时NYHA分级ⅲ和ⅳ级与多非利特肌酐清除率剂量调整后尖端扭转型室性心动过速的发生显著相关。 虽然多非利特致心律失常最典型的表现是在治疗的前 3天发生点扭转,但有两例病例报告称,在首次给药后不久出现单形性室性心动过速,在运动试验中出现孤立性室性早搏后发生点扭转。 其他副作用包括头痛、胸痛、头晕、呼吸困难、恶心、失眠、腹泻、皮疹和腹部不适。多非利特组与安慰剂组的临床显著实验室检查异常发生率相似。 口服多非利特也被证明对器官发生期间大鼠和小鼠的子宫生长和存活产生不利影响,剂量等于或超过 2mg /kg/天。目前还没有针对孕妇的良好对照研究。因此,多非利特仅适用于对患者有益但对胎儿有潜在风险的孕妇。应建议哺乳期的母亲不要给正在服用多非利特的婴儿喂奶,因为没有关于母乳中多非利特存在的数据。 6. 多非利特的常见问题解答 ( 1) 多非利特可以和哪些抗生素一起服用? 已知有 407种药物与多非利特相互作用,还有5种疾病相互作用和1种酒精/食物相互作用。某些抗生素可能与多非利特相互作用,潜在地增加心律不齐的风险。在服用多非利特之前,与你的医生谈谈你正在服用的所有药物,包括抗生素,这是至关重要的。他们可以就潜在的相互作用向你提出建议,并在必要时推荐替代抗生素。 ( 2)服用多非利特期间应避免哪些食物? 服用多非利特时没有严格禁止的特定食物。然而,葡萄柚汁会显著影响你的身体吸收药物的方式。最好完全避免喝西柚汁,或者和你的医生讨论一下。 ( 3)服用多非利特可以喝酒吗? 多非利特和酒精都会影响你的心律动。两者结合会增加心律不齐的风险。建议在服用多非利特时避免饮酒。如果你选择喝酒,告诉你的医生潜在的风险和安全的量,如果有的话。 ( 4)多非利特会导致体重增加吗? 体重增加不是多非利特常见的副作用。然而,如果你经历了不寻常的体重变化,请咨询你的医生,排除任何潜在的原因。 7. 结论 多非利特作为一种抗心律失常药物,在治疗心房纤颤和心房扑动等心律失常疾病中发挥着重要作用。然而,使用多非利特需要谨慎,因为它可能会引起严重的心律失常和其他不良反应。在考虑使用多非利特之前,务必咨询心脏专家或医生,以获取个性化的治疗建议和监测。通过与医疗专家合作,您可以更好地了解多非利特的适用性和潜在风险,确保安全有效地管理心律失常病情。 参考: [1]Roukoz H, Saliba W. Dofetilide: a new class III antiarrhythmic agent[J]. Expert review of cardiovascular therapy, 2007, 5(1): 9-19. [2]https://reference.medscape.com/drug/tikosyn-dofetilide-342298 [3]https://labeling.pfizer.com/showlabeling.aspx?id=639 [4]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/dofetilide-oral-route/precautions/drg-20063516 [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Dofetilide
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苄基三丁基溴化铵的应用有哪些?
苄基三丁基溴化铵作为一种重要的化学品,在化学合成和材料科学等领域有着广泛的应用。 简述: 苄基三丁基溴化铵 ,英文名称: benzyl(tributyl)azanium,bromide,CAS:25316-59-0,分子式:C19H34BrN,外观与性状:白色粉末。 应用举例: 1. 合成7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷是一种桥环烃类同碳二卤代烃 。可以环己烯、氯仿和 NaOH为原料,在苄基三丁基溴化铵催化下合成了7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷。经过实验研究,得到最佳反应条件为:环己烯与氯仿的摩尔比为1:3.8, 苄基三丁基溴化铵的质量百分比为6.0%,搅拌速度80 rpm/s,反应温度50℃,反应时间70 min,产率可达91.66%。 反应原理:搅拌速度 80 rpm/s,反应温度50℃,反应时间70 min,产率可达91.66%。在苄基三丁基溴化铵催化作用下,氯仿与碱作用生成二氯卡宾与环己烯加成 生成目标,7,7-二氯二环[4.1.0]康烷。 2. 制备制备钙钛矿薄膜和电致发光器件 钙钛矿电致发光器件具有色纯度高、带隙易调、发光效率高等优势,有望成为未来照明、显示用发光设备。 张慧君 等人以苄基三甲基溴化铵( BTABr)、苄基三甲基氯化铵(BTACl)以及苯基三甲基溴化铵(PTABr)作为添加剂一步法 制备钙钛矿薄膜和电致发光器件 。研究发现季铵盐的加入提高了薄膜的覆盖率,降低了缺陷密度,芳香季铵阳离子的空间位阻效应限制钙钛矿晶体过度生长减小晶粒尺寸,提高空穴 -电子复合概率。由BTABr辅助成膜制备的钙钛矿LED(PeLED)性能最佳,最大亮度和电流效率(CE)分别为12026cd/m2和1.27cd/A。 3. 制备集成电路板用灌封胶 旷良彬 等人报道了 一种集成电路板用灌封胶,由按重量比为 1:(1?2)的A组分和B组分组成 。 A组分包括以下重量百分比的原料:表面修饰硅掺杂纳米金刚石10?20份、活化聚氨酯60?80份;B组分包括以下重量百分比的原料:二甲基羟基硅油60?80份、催化剂8?14份;催化剂选自苄基三丁基溴化铵;该灌封胶具有优异的电气性能和阻燃性,且与集成电路板基板粘结力强,能有效延长电子设备的使用寿命。 4. 提高 膨润土离散性 魏永灵 等人报道了一 种高韧性的聚氨酯胶粘剂,胶粘剂固化后强度高,耐水性好,且具有良好的韧性,同时耐黄变老化性、粘结强度以及耐热性均良好;将云母粉利用稀硝酸进行球磨处理,初步分离其片层结构,然后利用硅烷偶联剂和褐藻酸对其进行改性,增强了云母粉的分散特性,提高其极性;钠基膨润土层间含有钠离子, 研究 先利用十六烷基三甲基溴化铵对其进行离子交换反应,使十六烷基三甲基溴化铵的阳离子进入膨润土层间,扩大膨润土层间距,提高其分散性和韧性,接着,利用苄基三丁基溴化铵对膨润土再次进行离子交换,其空间位阻更大,使 膨润土离散性 更高。 5. 制备低共熔溶剂 低共熔溶剂 (Deep Eutectic Solvent,DES)是由氢键供体(季铵/磷盐)和氢键受体(胺类、醇类、酸类)组成的低共熔混合物。作为新一代的绿色溶剂,低共熔溶剂由于具有制备简易、原料来源广泛等显著优点,在众多领域得到了广泛应用。 基于羧酸的低共熔溶剂双水相体系萃取分离溶菌酶 , 许攀丽 等人 建立了基于低共熔溶剂的双水相体系,并应用于萃取分离鸡蛋清中的溶菌酶。选用四丁基溴化铵和苄基三丁基溴化铵分别作为氢键受体,合成六种具有不同羧酸的低共熔溶剂,通过与几种成相盐形成双水相体系评估不同低共熔溶剂的成相能力。结果表明:亲水基团的含量和羧酸的烷基侧链长度在相分离过程中起着重要作用,季铵盐中苄基的引入也有利于促进两相分离。 参考文献: [1] 成乐琴,李庆鑫. 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷的合成工艺优化[J]. 吉林化工学院学报,2016,33(11):20-24. DOI:10.16039/j.cnki.cn22-1249.2016.11.005. [2] 张慧君. 芳香族有机阳离子调控钙钛矿微纳结构和发光器件性能研究[D]. 湖北:武汉理工大学,2021. [3] 湖州丘天电子科技有限公司. 一种集成电路板用灌封胶及其制备方法:. 2018-08-24. [4] 界首市鸿鑫塑业有限公司. 一种高韧性的聚氨酯胶粘剂. 2020-03-24. [5] 许攀丽. 低共熔溶剂双水相体系的构建及其用于萃取分离生物大分子和染料的研究[D]. 湖南:湖南大学,2019.
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如何用4-氨基-3,5-二氯吡啶合成罗氟司特?
本文旨在探讨利用 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶合成罗氟司特的方法。通过深入研究这一合成过程,有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景: 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶是一类吡啶类衍生物,外观为白色晶体粉末,熔点为 159-163℃ ,常用作医药中间体,主要用于合成罗氟司特。 罗氟司特(Roflumilast,图 1) 化学名为 3-( 环丙基甲氧基 )-N-(3,5- 二氯吡啶 -4- 基 )-4-( 二氟甲氧基 ) 苯甲酰胺 , 是由德国安达 (Altana) 公司研发 , 后转让给瑞士奈科明 (Nycomel Pharma Gmgh) 公司的一种选择性磷酸二酯酶 -4(Phosphodiesterase-4,PDE-4) 抑制药 ,2010 年首次在欧盟上市 , 2011年在美国上市 , 适应症为慢性阻塞性肺疾病的辅助治疗。 1. 罗氟司特的合成: ( 1 ) 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 (3) 的制备 在 3000mL 三颈瓶中 , 依次加入 2000mL DMF,188g 3- 羟基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 , 以及 148.5g 溴甲基环丙烷 , 加热至 80℃, 反应 4 小时 , 停止反应。加入 2000mL 水 , 用乙酸乙酯 2000mL 萃取 3 次 , 合并有机相 , 饱和 NaCl 水溶液 300mL 洗涤 1 次 , 无水硫酸镁干燥 3 小时 , 过滤 , 减压蒸馏除去溶剂 , 得到中间体 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 , 无需精制 , 直接进行下步发应。 ( 2 ) 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酸 (4) 的制备 将 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲醛 200g 投入 5000mL 反应瓶中 , 加入 2000mL 冰乙酸 , 搅拌溶解 , 控制反应温度 5-10℃, 缓慢滴加含有 85g 次氯酸钠水溶液 200mL 后 , 加入 2000mL 水 , 待反应完全后 , 大量固体从反应液中析出 , 过滤 , 干燥 , 得到 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酸粗品。乙酸乙酯和正己烷重结晶 , 得到白色固体状粉末 , 收率约为 90% 。 ( 3 )罗氟司特 (1) 的制备 在 1000mL 二氯甲烷中加入 100g 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酸 , 室温下滴加 60mL 氯化亚砜 , 滴加完毕后 , 加热回流 2 小时 , 减压蒸出溶剂 , 得到 3- 环丙基甲氧基 -4- 二氟甲氧基苯甲酰氯。 在温度控制在 -15~30℃ 的条件下,将含有 22 克氢化钠的二氯甲烷溶液 220 毫升滴加到含有 100 克 3,5- 二氯 -4- 氨基吡啶的二氯甲烷溶液 1000 毫升中。滴加完毕后,再将新制备的酰氯溶液加入反应液中,反应 2 小时。随后用 2N 盐酸调节 pH 值至 0-5 ,用乙酸乙酯 1000 毫升萃取三次,合并有机相,饱和 NaCl 水溶液 300 毫升洗涤一次,无水硫酸镁干燥 2 小时,过滤,减压蒸干。在蒸干后的固体中加入 1000 毫升甲醇,回流至澄清,冷却到室温,待结晶析出后立即降温到 0-5℃4 小时,过滤,减压干燥 4 小时,得到罗氟司特粗品,收率约为 90% 。 2. 检测罗氟司特中的 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶 郝艳山等人建立罗氟司特有关物质测定的 HPLC 方法。方法 : 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱 , 以 0.01 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 ( 磷酸调节 pH 至 3.5±0.1) 为流动相 A, 乙腈为流动相 B, 梯度洗脱 , 流速 0.5 mL· min-1, 柱温为 25℃, 检测波长为 215 nm, 对有关物质进行定性、定量分析。结果 : 罗氟司特和相邻杂质以及各杂质之间的分离度均大于 1.5; 4- 氨基 -3,5- 二氯吡啶 ( 杂质 B) 在线性范围内线性关系良好 (r > 0.999 0,n=5), 相对校正因子为 1.00, 检测限为 0.03; 定量限分别为 0.1ng, 低、中、高 3 种浓度的平均回收率 (n=9) 分别为 100.0 %。 5 批样品有关物质测定结果显示 , 各已知杂质的含量均低于 0.1 % , 其他最大单个杂质的含量均低于 0.1 % , 杂质总量均低于 0.5 %,该方法可用于罗氟司特的有关物质测定。 参考文献: [1]郝艳山 , 戴俊东 , 产运霞 . HPLC 法测定罗氟司特的有关物质 [J]. 药物分析杂志 ,2017,37(6):1097-1106. DOI:10.16155/j.0254-1793.2017.06.23. [2]汪令 , 赵经伟 , 贾爱琼等 . 罗氟司特的合成 [J]. 四川化工 , 2016, 19 (05): 1-3.
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脑磷脂在制药中的临床应用和作用是什么?
脑磷脂是一种重要的制药原料,具有广泛的临床应用和作用。本文将介绍脑磷脂在制药中的临床应用和作用,帮助了解其在医药领域的价值与潜力。 脑磷脂在制药中具有多种临床应用和作用,下面将详细介绍其中的关键方面。 脑功能支持:脑磷脂被广泛应用于改善和支持脑功能。脑磷脂中的成分,如磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸,对于神经细胞的结构和功能起着重要的作用。通过补充脑磷脂,可以促进神经细胞的修复和再生,改善记忆力、学习能力和注意力等脑功能。 神经保护:脑磷脂在制药中也被用于神经保护的目的。脑磷脂中的成分具有抗氧化和抗炎作用,可以减轻神经系统的氧化应激和炎症反应,减少神经细胞的损伤。这对于预防和治疗神经系统疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病等,具有重要意义。 心血管保健:脑磷脂在制药中的另一个重要应用是心血管保健。脑磷脂中的成分,如磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸,对心血管系统有益。它们可以降低胆固醇和三酰甘油水平,促进血液循环,维护血管的健康。因此,脑磷脂被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。 肝 脏保护:脑磷脂在制药中还有肝 脏保护的作用。脑磷脂中的成分可以促进肝细胞的修复和再生,减轻肝 脏损伤。它还可以调节脂肪代谢,减少脂肪在肝 脏中的积聚,对脂肪肝等肝 脏疾病有一定的预防和治疗效果。 免疫调节:脑磷脂在制药中的另一个重要应用是免疫调节。脑磷脂中的成分可以调节免疫系统的功能,增强机体的免疫力,提高抵抗力。它对于提高机体抗病能力、预防和治疗免疫相关疾病具有潜在的益处。 综上所述,脑磷脂在制药中具有广泛的临床应用和作用。它可用于改善和支持脑功能、神经保护、心血管保健、肝 脏保护和免疫调节等方面。脑磷脂的临床应用潜力巨大,对于预防和治疗多种疾病具有重要意义。随着科学研究的不断深入,我们对脑磷脂的了解将会进一步扩展,为制药领域带来更多创新和发展机会。
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#脑磷脂
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如何控制苯戊醇结晶工序?
苯戊醇是一种醇类化合物,广泛应用于医药等行业。为了生产苯戊醇,通常采用间歇法生产工艺,并且结晶和重结晶法是常用的提取方法。结晶工序对产品的产量和质量至关重要,因此需要控制好结晶过程的温度、颗粒、色泽和成品质量。结晶过程包括升温、回流、冷却和甩滤等步骤。 为了控制结晶温度,可以使用换热器进行蒸汽加热或冷冻盐水冷却,调节换热媒介的温度。换热媒介流经结晶釜夹套,通过热交换来控制结晶釜内物料的温度。结晶釜内还安装有搅拌器,用来提高热交换的效率,加快结晶速度,缩短生产周期,提高苯戊醇的产量。为了满足结晶工艺的要求,结晶釜夹套换热媒介需要经过预热过程,与结晶釜内物料温度变化同步相匹配。毛立强设计的随运控制逻辑算法解决了结晶温度控制滞后的问题,可以得到色泽好、杂质含量低的苯戊醇产品,提高了结晶提取的质量和效率。 苯戊醇的应用领域是什么? 苯戊醇在医药等行业有广泛的应用。其中,CN200910031417.3提供了一种彩色滤光片制程中用的边胶清洗剂,该清洗剂可以在常温下、较短时间内去除玻璃基板边缘及背面多余的彩色光刻胶,具有生产与使用安全环保性优越的特点,应用前景广阔。另外,CN200810200574.8提供了一种对厚膜光刻胶清洗能力强且对半导体晶片图案和基材腐蚀性较低的光刻胶清洗剂,该清洗剂包含二甲基亚砜、氢氧化钾、醇胺、芳基醇、聚丙烯酸类缓蚀剂和缩水剂。 主要参考资料 [1] 毛立强.苯戊醇生产过程中结晶工序控制方案的设计[J].化工管理,2016(20):229-230. [2] CN200910031417.3彩色滤光片制程中用的边胶清洗剂 [3] CN200810200574.8 一种用于厚膜光刻胶的清洗剂
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#苯戊醇
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2-羧乙基苯基次磷酸的应用及制备方法?
2-羧乙基苯基次磷酸是一种常用的医药合成中间体。 制备方法 2-羧乙基苯基次磷酸有多种应用,以下是其中几个例子: 1)制备三羟甲基丙烷三(2-羧乙基苯基次磷酸酯)的方法如下:以三羟甲基丙烷和2-羧乙基苯基次磷酸为原料,在催化剂存在的条件下,加热反应,反应结束后倒入水中冷却,即可得到产品。三羟甲基丙烷和2-羧乙基苯基次磷酸的摩尔比为1∶2.5~3.5。常用的催化剂有FeCl3、SnCl2、SnCl4、Al2(SO4)3、MgCl2、CaCl2、Sb2O3、Sb(CH2COO)3、对甲苯磺酸和浓硫酸等,催化剂用量为三羟甲基丙烷质量的0.5%~4%。反应温度为80℃~260℃,反应时间为10小时~28小时。这种方法采用了简单的一锅法,生产过程容易控制,有利于规模化生产,并且不使用有机溶剂,具有环保性。 2)制备阻燃聚酯纤维的方法如下:按照FDY工艺,通过改性聚酯熔体制得改性聚酯FDY丝,即阻燃聚酯纤维。改性聚酯的制备方法是将对苯二甲酸、乙二醇、2-羧乙基苯基次磷酸、2,5,6,6-四甲基-2,5-庚二醇和掺杂改性的Bi2O3粉体混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应。2,5,6,6-四甲基-2,5-庚二醇的结构式为:制得的产品在120℃的温度条件下的上染率为85.3%~89.2%,K/S值为22.35~25.43。在温度为25℃且相对湿度为65%的条件下放置60个月后,其特性粘度下降13%~18%。这种制备方法成本低廉,工艺简单,制得的产品具有良好的染色性能和自然降解性能。 3)制备反应型无卤阻燃不饱和聚酯树脂的方法如下:以二元醇、二元酸或二元酸酐、反应型磷系阻燃剂2-羧乙基苯基次磷酸和苯基羟甲基次磷酸等、反应型硅系阻燃剂二苯二羟硅烷、二羟二甲基硅烷等为基本原料,在催化剂二丁基氧化锡、乙酸钠等条件下,进行酯化和缩聚反应,再加入稀释剂,制成反应型无卤阻燃不饱和聚酯树脂。采用这种方法制得的树脂特别适用于不饱和聚酯树脂模塑料、玻璃钢和电工塑料产品的制造,能够满足制品的阻燃和轻量化要求,并且具有良好的性能。 主要参考资料 [1] CN201110262755.5一种三羟甲基丙烷三(2-羧乙基苯基次膦酸酯)的制备方法 [2] CN201811614012.8一种阻燃聚酯纤维及其制备方法 [3] CN201110088083.0一种反应型无卤阻燃不饱和聚酯树脂的合成方法
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#3-羟基苯基磷酰丙酸
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2-氯-3-溴-4-碘吡啶的制备及应用?
背景及概述 [1] 2-氯-3-溴-4-碘吡啶是一种常用的医药合成中间体。当接触到2-氯-3-溴-4-碘吡啶时,应采取相应的应急措施,如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛,并立即就医。 制备 [1] 制备2-氯-3-溴-4-碘吡啶的方法如下:在低温和氩气保护下,将2-氯-3-溴吡啶溶解在1.8M二异丙基氨基锂的THF溶液中,然后缓慢加入I2的THF溶液。反应混合物经过处理和纯化后,得到2-氯-3-溴-4-碘吡啶。 应用 2-氯-3-溴-4-碘吡啶可以用于制备其他化合物,如3-溴-2-氯-4-(4-氯苯基)吡啶。制备方法为将粗2-氯-3-溴-4-碘吡啶与4-氯苯基硼酸、四(三苯基膦)钯和Na2CO3在甲苯中反应,经过纯化后得到目标化合物。 主要参考资料 [1]WO2006138695TRIAZOLOPYRIDINEDERIVATIVESASCANNABINOIDRECEPTOR1ANTAGONISTS
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#2-氯-3-溴-4-碘吡啶
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腈菌唑和腈苯唑有何不同?
在农用杀菌剂中,存在许多与腈菌唑和腈苯唑类似的有机化合物,它们在分子结构、物理性质、化学性质和杀菌作用原理等方面都有相似之处,但也有一些不同之处。这些不同之处展示了它们的特殊性,这对于农业的应用具有重要意义。下面将解释腈菌唑和腈苯唑之间的不同之处,以便在实际应用中对这两种化合物有初步的了解,从而使杀菌剂的应用达到最正确、最完美的效果,药效恰到好处,最大程度地发挥作用。 A,腈菌唑是什么物质? 腈菌唑是一种己腈三唑类有机化学杀菌剂,可以溶于水和多数酮、酯、醇和苯类溶剂。它呈棕色或淡黄色固体,具有较低的溶点,易燃,使用时需要注意安全。腈菌唑具有较长的药效持久性,对农作物非常安全,还具有一定的促进作物生长的作用。在标准剂量下使用对人畜无害。腈菌唑是一种广谱内吸性强的杀菌剂,对发病农作物具有保护和防治作用。其杀菌原理是抑制病原菌的麦角甾醇生物合成,特别对担子菌和子囊菌具有良好的防治效果。适用于防治梨、苹果、坚果类、葡萄、花卉、水稻、麦类和棉花等作物的黑星病、白粉病、各种斑病、叶霉病、腐烂病和锈病等病害。 B,腈苯唑是什么物质? 腈苯唑是一种丁腈三唑类有机化学杀菌剂,可以溶于醇、芳香烃、酮和酯,但难溶于水,水溶性较差,熔点较高。与腈菌唑相比,腈苯唑的使用更安全。在标准剂量下对人畜无害。腈苯唑属于内吸传导型三唑结构的有机化学杀菌剂,对农作物具有保护和防治作用,并具有内吸活性。腈苯唑的杀菌作用原理是抑制麦角甾醇的生物合成,是甾醇脱甲基化抑制剂。它不仅抑制病菌的麦角甾醇生物合成,阻止病菌的生长发育,还能使下一代孢子产生变形,失去传染能力。因此,腈苯唑能够抑制真菌菌丝的伸长,控制已经萌发的病原菌孢子侵入农作物组织。腈苯唑适用于禾谷类作物、水稻、果树、甜菜、葡萄和香蕉等作物,对稻曲病、黑星病、叶斑病、褐斑病等病害具有良好的防治效果,并且对农作物非常安全。 C,腈菌唑和腈苯唑有哪些主要区别? ①腈菌唑具有较好的水溶性,易燃,使用时需要注意安全。腈苯唑难溶于水,呈悬浮状态,使用时需要先摇匀药剂再配制,使用更安全。②两者的作用原理不同。腈菌唑通过抑制病菌的麦角甾醇生物合成发挥作用。腈苯唑是甾醇脱甲基化的抑制剂,抑制病菌菌丝的生长,使孢子产生变形丧失繁殖能力。③腈菌唑通常以乳油形式存在,易于溶解。腈苯唑多为悬浮液形式,水溶性较差,其作用效果较腈菌唑弱。④两者对病害的防治范围不同。腈菌唑适用于黑星病、白粉病、叶斑病、锈病、灰斑病等病害的防治。腈苯唑适用于稻曲病、黑星病、叶斑病、褐斑病等病害的防治。 来源:云上智农平台
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#腈菌唑
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溴化钒的应用及其常温合成方法?
概述 [1] 溴化钒是一种暗绿色潮解性粉末,具有独特的化学性质。它在受热或溶于水时会分解,同时可以溶于醇和醚。溴化钒可以通过溴与单质钒直接反应制得。 应用 [2-4] 一种抑制好氧活性污泥膨胀的方法已经被公开。该方法通过向废水中添加活化酶和重金属盐,同时减少废水中氧气含量,来抑制细菌的生长,从而达到抑制好氧活性污泥膨胀的目的。其中,溴化钒是一种重金属盐之一。这种方法简单有效。 另外,一种用于在非导电性材料表面形成金属覆膜的电镀方法已经被提供。该方法使用Pd/Sn胶体催化剂吸附促进剂,其中包含溴化钒化合物,可以在塑料等非导电性材料上形成金属覆膜。这种方法可以应用于多种非导电性材料。 此外,溴化钒还可以用于制备五氧化二钒纳米带。这种纳米带具有均匀超长的形态,适用于多种应用领域。制备方法简单,常温下即可完成。 主要参考资料 [1]化学物质辞典 [2]CN201210210556.4一种抑制好氧活性污泥膨胀的方法 [3]CN200680037724.7Pd/Sn胶体催化剂吸附促进剂 [4]CN201410485637.4一种五氧化二钒纳米带及其常温合成方法与应用
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#溴化钒
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甘油是什么?有什么作用和功效?
甘油,化学名称丙三醇,是一种具有很强吸水性的酒精。它外观透明粘稠,常被误认为油。甘油对于换季脱皮、痘疤肌肤和敏感肌肤等都是很好的补水产品。此外,甘油还可以用于防治嘴唇干裂。 甘油的性质 甘油是一种无色透明、无臭、有甜味、有吸湿性的粘稠液体。它的沸点为290,熔点为17.9,相对密度为1.2613。甘油与水无限混溶,常被用作化妆品、皮革、烟草、食品和纺织品的吸湿剂和保湿剂。 甘油被广泛认为是无毒和安全的物质。大量服用天然或完全甘油对人或动物无毒害作用,静脉注射5%甘油溶液也不会引起中毒。根据美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH)的规定,水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。 甘油的作用 甘油作为保湿剂,吸收水分后不会释放水分。它可以根据周围环境调节水分,保湿霜会释放吸收的水分当皮肤水分不足,而不会继续吸收水分当皮肤水分充足。与透明质酸类似,甘油保湿剂可以根据皮肤中的水分进行调节并释放水分,使皮肤保持适度的湿润。 甘油的功效 甘油水溶液可以用作保湿乳液,适合皮肤敏感的人使用。此外,甘油也可以用于防裂手脚和唇部。在秋冬季节,甘油可以作为防裂的选择。如果加入尿囊素,防裂效果会更好。然而,要注意不要将甘油含在嘴里吃。 注意事项 纯甘油不能直接涂在皮肤上滋润皮肤,因为它会吸收空气中的水分和皮肤组织中的水分,导致皮肤更加干燥甚至灼伤。购买甘油时,一定要先了解是纯甘油还是加水甘油。如果是纯甘油,必须加入20%的水来滋润皮肤。
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#甘油
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氢氧化铜的颜色与其电子结构有何关系?
氢氧化铜的颜色是由于其电子结构和吸收光谱的特性所决定的。 Q: 氢氧化铜的颜色是什么? A: 氢氧化铜呈现蓝绿色。 Q: 氢氧化铜的颜色是否受到光照的影响? A: 是的,光照可能会导致氢氧化铜发生光解反应,使其颜色变浅或变色。 Q: 氢氧化铜在不同条件下的颜色是否有变化? A: 是的,氢氧化铜在酸性条件下可能变为蓝色,而在碱性条件下可能变为绿色。 Q: 氢氧化铜的颜色是否有实际应用价值? A: 氢氧化铜的蓝绿色在化学实验、艺术品制作以及材料科学等领域具有一定的应用价值。 Q: 氢氧化铜的颜色对人体有害吗? A: 氢氧化铜在正常条件下对人体没有直接的致害作用,但大量接触或进入人体可能会造成一定的危害,因此应遵守安全操作规范。 Q: 氢氧化铜的电子结构如何影响其颜色? A: 氢氧化铜由铜阳离子和氢氧根离子组成,当铜阳离子吸收光子能量后,电子会跃迁到高能级轨道上,形成激发态,从而使人们观察到的颜色呈现为蓝绿色。 Q: 氢氧化铜的颜色是否会发生变化? A: 是的,氢氧化铜在特定条件下也可以呈现其他颜色的变化,例如在氨溶液存在下会变成深蓝色或紫色。
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#氢氧化铜
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如何制备3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮并应用于米力农的合成?
3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮是米力农的中间体,它是一种磷酸二酯酶III抑制剂,是一种强心药物。本文将介绍如何制备3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮以及其在米力农合成中的应用。 制备方法 制备3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮的方法如下:首先将甲醇钠溶液和丙酮、甲酸乙酯溶液滴加到反应容器中,然后将反应体系升温至室温,经减压浓缩后得到浓缩物。将浓缩物与氰基乙酰胺水溶液和哌啶乙酸一起回流反应,调节pH值后静置过夜,最后经过抽滤和洗涤得到3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮。 应用 3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮在合成米力农的过程中起到重要作用。首先将3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮与NBS反应,然后与4-吡啶硼酸在氢氧化钠水溶液中反应,最终得到米力农。 步骤一 将3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮与NBS在二氯乙烷中回流反应,经过水洗和干燥得到化合物3。 步骤二 将化合物3与4-吡啶硼酸在甲苯和氢氧化钠水溶液中回流反应,经过醋酸调节pH值后得到米力农。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510383580.1一种合成米力农的新方法【公开】/一种合成米力农的方法【授权】
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#3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
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氢氧化镁阻燃剂的特点及应用?
作为一种无卤阻燃剂,氢氧化镁在阻燃效果、抑烟效果和填充功能方面优于氢氧化铝。相比氢氧化铝,氢氧化镁具有较低的硬度,加工时对设备磨损较小。氢氧化镁的热分解温度高达340~390℃,热熔高为1.37KJ/g,使其能够承受更高的加工温度。此外,氢氧化镁还具有促进聚合物碳化的作用。与氢氧化铝相比,氢氧化镁的价格也更为经济实惠,低10~30%。 氢氧化镁是一种新型的填充型阻燃剂,通过受热分解时释放出结合水,吸收大量的潜热,从而降低所填充的合成材料在火焰中的表面温度。它能够抑制聚合物分解,并对产生的可燃气体进行冷却。此外,分解生成的氧化镁还具有良好的耐火性能,能够提高合成材料的抗火性能,并释放水蒸气作为抑烟剂。因此,氢氧化镁被广泛应用于橡胶、化工、建材、塑料、电子、不饱和聚酯、油漆、涂料等高分子材料中。 阻燃机理方面,氢氧化镁在受热时发生分解,吸收燃烧物表面的热量,起到阻燃作用。同时,它释放出大量水分稀释燃物表面的氧气,并生成活性氧化镁附着于可燃物表面,进一步阻止燃烧的进行。整个阻燃过程中,氢氧化镁不产生任何有害物质,而且其分解产物能够吸收燃烧所产生的有害气体和烟雾,消除烟雾、阻止熔滴,是一种环保型无机阻燃剂。 在使用氢氧化镁阻燃剂之前,需要进行样品测试,以确保阻燃剂能够达到规定的阻燃标准并适合被阻燃材料使用。此外,还需要适当清理基材表面,确保表面没有油污、水迹、灰尘等。在使用过程中,要了解阻燃剂的使用方法、温度和阻燃时间,以避免浪费阻燃剂和材质。在使用氢氧化镁阻燃剂前后,需要引起足够重视,以防止浪费和安全问题的发生。
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#氢氧化镁
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