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设备维修
岛津视差折光检测器? 那请问这个应该怎么更改呢????... 不是更改的问题是你的样品量大了,信号太强,要降低浓度查看更多
请问大家实验室做电池时用CMC+SBR作为粘结剂,SBR都是哪买的呀? 上海巴斯夫分散体有限公司 丁苯橡胶(sbr)乳液查看更多
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请问大神,有能起到脱水加氢的均相催化剂吗? 均相的没有做过, 做过多相的.甘油加氢制备丙二醇需要脱水及加氢的协同, 我们用金属-固体碱催化剂, 可以实现, 请问有没有相关的文献呀,我也做甘油制备丙二醇?查看更多
求教,物质在色谱柱上没有保留如何解决? 忘了说 加了离子对试剂之后??对柱子影响很大 请慎重查看更多
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尿素烧结制备C3N4问题求助? 焙烧温度低点,在400度的话,做出来是浅黄色的查看更多
我做的半电池大家给看看如何改进? 电解液太久了,可能变质了或者变稠了。 换掉。查看更多
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请问有机溶剂中含有10ppm级别的水,用气象色谱如何测定? 用填充柱的话可能可以测,不过ppm级的够呛啊,用卡尔费休水分测定仪试试?查看更多
气相色谱 同一样品 不同时间跑的响应值差很多? 什么型号机器?看看分流比是不是变了,还有就是单位选择是不是变了 是安捷伦的7890a,柱子是hp-5毛细柱,查看更多
溶剂型聚醚砜吸水问题? 是不是做不粘涂料?吸水发白是溶剂挥发速度太快,水分凝结在表面造成的,一般的方法是加防白水之类的慢干溶剂。没做过不粘涂料,不知道对不对?查看更多
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硅烷偶联剂对二氧化硅改姓? 说实话,做这个反应的条件各种各样都有,乙醇:水比例,550浓度,温度,不同的人做都不一样。我说一个我做过的给你参考吧,50:50,百分之3,70度,6h,查看更多
各位大神请收下我的膝盖,真心请教大家一个锆离子检测问题? 兄弟,做元素分析是会把合金里面所有的zr元素都测出来吧?可是我想知道zr 离子的含量,而不是全部的。请指点。... 可以 你做个edx 可以给出表面 zr离子含量查看更多
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紫外吸收光谱突然出现负值? 我有次做紫外时,也是紫外灯出现问题,不过它的值是突变的,并不一定是负值,你还可以问问厂家,也许真有可能是参数设置问题... 请问如何咨询厂家,有电话吗?麻烦你能否告我我一下,查看更多
关于DSC和TG的分析? 不知道lz具体的测试条件是什么样的,dsc显示有可能样品里有杂质,吸热可能是有反应存在查看更多
两电极对称超级电容器在做恒电流充放电时,如何设置电流大小? 你做的是两电极,自然是正负极的活性物质的质量和啊,通过这个体系你可以计算体系的比电容和单极的比电容,4倍的关系。查看更多
环己酮氨肟化后为什么不直接精馏? 这个是为了去除水溶性杂质查看更多
高效液相色谱-质谱分析流动相的问题,求助!急等!? 赞同2楼意见。对甲基苯磺酸适合做负离子模式。如果保留性太差,梯度用0.1m乙酸铵(ph5.4)和乙腈查看更多
如何用origin拟合极化曲线的腐蚀电流? 请问数据怎么导入啊?导入哪种类型的数据?o(∩_∩)o谢谢... import single ascii导入txt文件的数据。查看更多
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考厦门大学的小伙伴们,进来讨论一下2013年物理化学真题吧? 选c 这个也比较确定7.png查看更多
岛津LC20AT峰面积差太多? 这么不稳定?再进一针看看 你确定你没有调高增益?查看更多
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锂离子半电池CV曲线首圈没有还原峰怎么解释? 看你的cv曲线,应该是做金属氧化物材料的。这个现象很正常,因为你的对电极是金属锂片(活性极强),在开始放电前就有反应(你的循环测试第一圈放电平台应该也不明显或者平台电压比后面的低)。 你说的很对,但是请教一下,相关文献第一圈都是有的,而我没有的话就不是很合适。而且我做其他氧化物硫化物都有呀,所以我担心无法向审稿人解释。你可以提供相关的文献吗?万分感谢,查看更多
简介
职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 应用化学系
地区:安徽省
个人简介:谢谢你们一直以来的支持、查看更多
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