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设备维修
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为什么衍射正常的纳米LiFePO4电化学活性极低? 实验结果可靠。哪位懂行的帮忙分析一下查看更多
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水溶性量子点合成装置? 楼主的装置水蒸气是冷凝管接口的地方漏吗?可以在冷凝管的磨口处涂真空酯,这样就不会漏了。查看更多
请问现在用TX-10做工业洗涤剂,会被查吗?有什么后果? 可以用脂肪醇聚氧乙烯醚9呀,查看更多
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阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,电流在0.000和0.001安之间跳动。求前辈赐教。? 你用的什么溶剂?查看更多
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新人急问:循环伏安法没有峰? 感觉是短路了,有点像电阻行为查看更多
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气质联用需要什么材料? 溶剂(如乙酸乙酯、丙酮,最好用丙酮),进样瓶(针对自动进样的设备),样品(测试之前询问实验人员要稀释倍数),查看更多
硕士做电镀方面? 肯定有必要去掌握一些电化学的基本原理,电镀其实就是电解池原理查看更多
关于气象色谱的一个问题请教各位朋友,麻烦猛戳急急急!? 你又不是做纯物质,大量溶剂稀释后都会被挥发的溶剂小液滴夹杂着带进柱子和检测器的。给你提几个建议:1.??尽量稀释2.??选对柱子3.??尽量提高炉温,提早出峰(你可能是出峰太晚,峰展宽,所以重复性不佳)4. 可适当提高进样口温度,比如350-380度。(GC进样口一般不超过400度)能用GC的就不要用LC,因为GC检测器灵敏度高,柱子分离效率好,成本低,快捷。祝你成功!查看更多
求助做ICP-OES分析前的准备? 一般性的ICP-OES可以检测到ppm级别,好一点的可以测到ppb级别。样品测试前都要酸化,pH至2左右。测试中先测试标准曲线(包括4-5个不同浓度的标样,再加一个空白),再测样品。标线的相关性达到0.995以上就可以用,最好能在三个9以上,测试过程中注意回测标样验证仪器的稳定性,若不稳定,重新拉标线。查看更多
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为什么配硫酸铜溶液的时候会产生暗红色的物质,? 自来水配的吧,含氧化铁反应了查看更多
hplc泵不出液体了? 赡苁锹送范铝耍簧狭鞫啵倬褪怯靡毂汲ハ蚍?,查看更多
金属电沉积的极化曲线? 祝福楼主,加油~~~~~查看更多
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想咨询一下多糖柱前衍生所需液相色谱柱型号和报价? 可以加微信交流,我微信1040423257查看更多
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紧急求助:关于腐蚀的一篇论文,我没看懂审稿人想要问什么问题? 这个事儿 我说就不好使了,还是好好想想怎么回答审稿人的问题吧查看更多
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有表面增强拉曼光谱结合三明治结构免疫检测方向的同仁吗? 我最近做的课题跟你的方向很相近呀~~~可以一起交流一下~~~我的蛋白和抗体都是在生工生物工程(上海)有限公司购买的,很多文献中提到也是这里买的,他们家的蛋白是从其他公司代购的~连接到Au或Ag的表面可以在文献上 ... 我的SERS基底是自己合成的查看更多
实验室做锂电池 刮膜? 集流体上有凸起的颗粒和掉料那是你浆料没有分散好导致的,有颗粒在半电池上一般都会引起或遗留下内部微短路的隐患的,所以在测试几周之后循环和容量都会急剧下降。 哦,谢谢,应该是混料的问题查看更多
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寻求一种增稠剂? 硼砂可以增稠查看更多
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问一个化学平衡的题目,求助? 此题极易,按照理想气体,进料比,标准平衡常数计算平衡组成即可查看更多
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为什么毛细管电泳的检测器没有跟原子吸收及红外光谱联用呢? GC是气相色谱,但是不是有了气相色谱跟红外联用了,就没有必要让毛细管电泳跟红外联用,两者没有因果关系 所以我就想知道为什么没有毛细管电泳跟红外联用呢?查看更多
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我们用乙酸和正丁酯做原料浓硫酸做催化剂制备生产乙酸丁酯,精馏得到的成品总是显黄色? 精馏,是经过精馏塔?还是直接蒸馏?硫酸一般用浓硫酸做催化剂把,会有一部分碳化脱水作用,使反应液变黄甚至变黑都是比较正常的。但是使我纳闷的是你精馏结果是带颜色的,而且气象峰很多,硫酸对设备是有腐蚀,除此之外使我很感觉你的精馏塔不太干净,应该冲洗一下,或者你的精馏塔的塔效不够,多种组分都出来了。查看更多
简介
职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 应用化学系
地区:安徽省
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