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进空针时出现目标峰,把流动相换掉,换同型号仪器仍然有峰,在做...?
您好,看到你这个帖子 我深有感触 可以加我QQ979109895聊下??我最近遇到了你同样的一个问题 解决了
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如何让水性环氧底漆更具有渗透力?
水性上面做油性,估计底下没完全干,上面的溶剂会把下面的咬起来。 完全干透后做上去的,油性的底漆就没有这种情况,
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关于文献中给的voltage step测试方法的一些问题?
谁来看看啊~
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eis与模拟电路分析?
什么体系?标准EIS,曹楚南,电化学阻抗谱导论应该有
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请问超级净化手套箱氧含量太高了怎么清洗降低?
手套箱都有专门的清洗功能:停下循环,调节压力4-10,开清洗半小时或者一小时;看你的手套箱氧含量超标多少而定,14.5mPa的氩气钢瓶需要消耗一到两瓶;
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化学学科
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做固定床加氢,需要耐16-20MPA的质量流量计,?
压力很高啊,国产的没戏,可以用BRONKHORST的,不过忒贵。可以加QQ:43846463 问问
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怎么测量硅酸溶液的聚合过程中的胶体粒径?
哎呦,那就把主要想反映的反应时间点留点测样就好了吧。。。... 可惜反应随时间进行,也不能干燥处理
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装锂离子电池遇到的问题?
电解液首先确保足够,研发试验不太计较成本,尽量多,一定不能少。一切确定了,再考虑减量成本控制
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仪器设备
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工艺技术
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水热釜反应过程中里面的水是什么状态呀?
查水的相图啊,奇怪,现在基础不扎实的童鞋越来越多了。 感谢回复!因为我们的设备无法得知水热釜里的压力,所以无法确定实际的状态······想看看有没有常做这方面的提供一个经验
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化学学科
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求各位高人帮忙看看是什么物质?
图来了,各位朋友,帮忙看看,谢谢了。IMG_5805.JPGIMG_5806.JPGIMG_5807.JPG,
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化学学科
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怎么将分散性不好的样品进行一个比较好的分散啊?
请楼主说明样品分散后的目的,比如说用于SEM表征,可以取少量样品溶于无水乙醇,超声分散,滴1-2滴到载体上,吹干即可
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化学学科
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工艺技术
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有没有在做二氧化钛形貌对光催化活性影响的?
http://onlinelibrary.wiley.com/d ... .201300380/abstract最新的一篇水热合成
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贫液质量不好?
图中的操作参数塔顶压力太低,低温低,再生效果会比较差,回流量偏大,无谓增加蒸汽单耗,另外塔底蒸汽温度一般控制150℃,过高时间长了会造成胺液热降解(有的说170℃以下没事),再检查下塔内是否带油。如果没有存在贫富液换热器的内漏,就从这几个方面试试,没有胺净化设施的话,找家在线除热稳盐的厂家做一下,顺便把里面的杂质去除。
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化学学科
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净化一级电除雾二次电压快速下降?
有点像我们矿制酸升华硫!工艺上尽量控制少带杂质
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石墨烯比表面积测试出现问题,求助?
建议重新再做一遍BET,还是不行就换个仪器试试,吸附曲线是不会在脱附曲线上面的。
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用液相测一种物质,条件都一样,为什么会有如此差异?
不光溶剂峰,后面那个峰保留时间也不一样了
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制备成超薄纳米片这种形貌有哪些好处?
请问这个有相关文献支持吗? ... 慧慧你挺点聪明的,能质疑这句话的人是有一定电化学功底。你可以看些最前沿科学家做电池材料都围绕什么在做,比如石墨烯复合硅、石墨烯复合硫电极等等都是设法在原位提供氧化还原反应中心,既要保证电子转移最短距离,又要保证离子的通道畅通。超薄的二维纳米片具备实现这种结构的可能性,当然纳米片的均匀分散是要解决的实际问题。科学家的行为链里一定会隐藏某些理念在支持实验探索。你看论文或文献不要只看他如何做的,关键是领悟他们是如何思考的,
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燃料电池氢气消耗量的计算?
你在哪里看到这篇文献的,我也想看看,一直搞不懂空气和氢气量怎么计算的 一篇专利里面的,就只有上面那个公式,
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#燃料电池
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化学学科
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为什么标记在DNA的亚甲基蓝的电化学信号不断降低?谢谢大家了!?
你的信号分子是先修饰到电极上的是吧,是假定没上去目标DNA的时候是远离电极表面的,然后设计目标DNA上去后拉近电极表面的原理吗? 这个方法有些问题,因为单链DNA不是刚性的,有可能开始的时候信号分子就接近表面了。还要一个问题是有可能上去的目标DNA多了也会一定程度阻碍电极表面电荷传递。 后来别人改进的就是用个稍微长点的链,开始假设是接近表面的,然后目标上去后双链有一定刚性,拉直了后信号分子远离,这个稍微好一点。 当然了刚开始做有个问题是如果有部分信号分子是吸附上去的,在杂交的过程中脱落也是有可能的。
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安全环保
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纳氏试剂测氨氮?
用水做校零了没
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简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:
这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。
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