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求助电极的密封?
各位大侠,由于小弟初涉电化学,对于如何密封薄膜电极很不明白,借贵宝地请教各位:目标:在10 *10 *0.5 mm的导电单晶硅上微波等离子体化学气相沉积导电金刚石薄膜,想观察金刚石薄膜的电化学性能及应用现状:目前我们密封是采用如下方式:一个细导线稍微去外部绝缘皮弯折后与背部硅片良好接触后,用导电胶布粘牢,保持良好接触;然后再用防水胶布将整个背面和侧面密封好, 万用表 测量薄膜与导线之间接触良好。但我们在电化学测试时在溶液中使用一定时间后(不长),防水胶布就会逐渐的张开(先从侧面,然后再向背面扩展),严重影响我们的实验结果求助:我们看文献中大多数都用 环氧树脂 或者 硅橡胶 等来密封,据说效果不错,但对于如何密封的具体的流程和注意之处没有一点概念,请各位有经验的大侠帮帮忙!小弟不甚感激
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岛津气相色谱仪GC2014,手动进样,重复性很差,峰面积能相差一倍,可能的原因?
岛津 气相色谱仪 GC2014,手动进样, 重复 性很差,峰面积能相差一倍,可能的原因?
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请问内滤效应早就出现,为什么近几年才把它作为一种分析方法呢?
RT,还有,为什么以前有染料的时候没有人去研究内滤效应导致的猝灭,现在做纳米材料、量子点了都在利用内滤效应去猝灭其他的物质?是不是因为猝灭没有合适的机理可以解释就搬出内滤效应了?希望大神可以回答。
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求问这些数据中第一个点是否应该舍去?
如图,感觉第一个点背离趋势线较大,但是若舍去第一个点,R2是比较好了,但是直线斜率会有5%--10%左右的变动,有人能帮忙解答一下吗? (第一、二张是在30摄氏度下做的,后两个是在35摄氏度下做的, 乙酸 乙酯 皂化反应。)捕获.PNG捕获1.PNG捕获2.PNG捕获3.PNG
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导师要选2个方向(药物分析-色谱),请指教,谢谢!?
选2个方向,烦请各位专业人士从各个方面给出您最最宝贵的建议,谢谢!1. 生物相似药物分析 (biosimilar); 课题优点:因为目前生物仿制药如井喷状态,非常热门,国内的需求会越来越大,我们打算利用各种不同的技术来展开这方面的研究,有技术创新的,也有routine的。缺点:目前我们的这方面的经验很不足,而且该研究对仪器要求很高,尤其是质谱,我们自己没有,所有整个实验进度会很难控制。2. 手性整体柱的制备,这些是实验室常规的研究方向。优点:如果足够努力,比较容易发表几篇中规中矩的文章;缺点,整体柱的研究目前处于瓶颈状态,进一步发展需要开拓新的应用领域,这个不是特别容易。3. SFC在重要分析中的应用,这在实验室也是个较为新的方向,目前有一个博士在进行这方面的研究。优点:仪器很新,发表小文章容易。缺点:我们相关经验不足,对整个方向把握度一般,所有发表大文章要靠学生自己的能力和闯劲。4. bioaffinity 色谱,这也是个比较新的方向,但是目前开展的不是很顺利。5. 手性整体柱,这个实验室最近发表了很多文章,但是没有突破性的紧张,整个实验涉及到合成、制备 色谱柱 和分析。如果想要突破性的进展,难度还是比较大的。6.二维纳升液相,我们目前有最好的仪器,但是一直没有用起来。主要是在应用领域开拓不够,找不到好的方向。其实在色谱柱方面我们有很好的优势,如果充分利用,可以做出很不错的工作。
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请教阳离子瓜尔胶含氮量对洗发水梳理性的影响?
请教阳离子 瓜尔胶 含氮量对洗发水梳理性的影响,是含氮量越高越好吗?各位大侠怎么看?
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急求助:三电极体系超级电容器的计算方法?
小弟刚才是入门,对电化学的知识不是很了解,正在努力学习,求助,三电极体系通过循环伏安图,恒流充放电 测试 图计算比容量,公式是什么,都代表什么意思,希望能越详尽越好,还有电压降是怎么在图中读出来,小弟刚开始使用盖德,金币不多,还请见谅,希望大家能帮帮我,我都快急疯了!!!!!!!!
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煤液化油组成分析?
煤液化Sample Text产物的组成分析里面,为什么都要先要经过 层析柱 分离成3种大的族组分,再分别拿去进GC-MS,直接拿液化油稀释进GC-MS分析有什么问题?
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吸管法土壤颗粒分级?
谁做过土壤颗粒分级实验啊,求赐教,为什么预处理要去除有机质啊,表示不懂啊。
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每次用紫外分光光度计测同样的样品时都需要重做标曲吗?
如题,我在测人参 多糖 ,每天都在测,需要每天都重做标曲吗?每天测的空白吸光度都不一样,对样品的吸光度有影响吗?
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理想气体计算方法?
谁知道理想气体计算方法,我看到一个帖子说是Shomate Equation,我查了下没找到,求大神指教
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急求大神赐教!!!?
同种线形 聚合物 受热时,通过链交换反应,将使分子量分布变窄,为什么?
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甲基丙烯酸甲酯是甲类物质,还是乙类物质?
请问, 甲基 丙烯 甲酯 闪点(开杯)10℃,是甲类物质,还是乙类物质,谢谢
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#甲基丙烯酸甲酯
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给超电充放电时,怎么可以同时检测到正负极的电极电位?
给超电充放电时,怎么可以同时检测到正负极的电极电位。装置怎么构建。
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洗洁精,洗衣液?
大家都 洗洁精 加磺酸,生产工艺如何控制??
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怎么很好地整理相图?
现在物化在学相图,感觉一团糟,怎样对相图进行规纳呢?各位朋友有啥好方法
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何种表征方法能够分析物质中不同价态的同种元素?
请教各位,何种表征方 法能 够分析出物质中含有不同价态的同种元素,且能够定量的反应出来?为了说明清楚,举个例子:我有一含铁的物质,但是不知道该物质中含有几价的铁,并且不同价态的铁在整个组分中含有多少?采用何种表征手段能够分析出来呢?
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XPS 关于碳的校准?
我的试样表面本身含碳,我查到一般对于其他元素的分析需要用C的峰位来进行校准,但如果对C进行分析需要如何对C峰进行校准呢,另外,应该如何区分污染碳和表面本身存在的碳呢。麻烦哪位能够帮我解答一下,非常感谢!!!
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高分子的结晶性和tg有无关联?
实验中得到的高分子 聚合物 分子量在8万左右,材料本身tg为55℃左右。现在想加入 增塑剂 降低tg,发现tg确实降低到室温附近了,但材料基本没有弹性。我自己怀疑是因为:高分子链本身结晶度比较高,增塑剂分子没有破坏分子链的结晶,所以tg减低,但材料仍然很脆。因为本身不是做高分子物理方面研究的,所以想请教懂这方面知识的大神们:1.高分子链的结晶性和tg有没有关联。2.如果有关联相互之间如何影响。3.是否可能存在tg较低,但材料由于结晶度高,导致没法体现粘弹性的情况。4.是否降低高分子链的结晶度就可以在室温附近的tg下使材料获得较好的弹性。困扰我很久的问题了,希望大家指点迷津!
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高效液相色谱标准曲线的绘制问题?
咳咳咳、、、、一个小小的(小小本科的小学生的)高效液相的操作问题就是我想要测定槐米中的芦丁及其 槲皮素 含量,用建立标准曲线的办法来做。原理懂了就是不知道实际操作该怎么弄我想问的就是芦丁和槲皮素分别都配了5个梯度浓度,这个进样的时候是先进芦丁最低浓度再槲皮素最低浓度,然后依次到最高浓度吗?还是其他方法操作的。。。。。。。然后就是这个标准曲线在 工作站 上怎么绘制出来的问题了(完全就是一白痴啊,网上看了半天还是没看懂)然后就是样品溶液(按照药典的操作得到的)什么时候进样,怎么进的问题了。。。。。要是能再教教我这个实验软件具体步骤。。。。。那就太感谢了。咳咳咳。。。。问题稍稍有点多,先在此谢谢各位老师大神了因为以前就直接拿着微量 注射器 进了一针后(真的是只进了一针其他啥都没操作过啊),再也没碰过这东西,所以不知道怎么操作)
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简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:
这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。
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