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工艺专业主任
洁面膏稳定性讨论? 应该是pH值低了,析出椰油酰甘氨酸,试下将pH值调到7左右查看更多
怎么把测试的极化曲线用ORIGIN做出来啊,求助啊? 文件是COR格式,origin不会导,能交一下不?查看更多
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求废盐酸回收工艺、成本? 盐酸那么便宜回收价值不大氧化钙沉掉算了查看更多
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有了解perkin elmer(珀金埃尔默)红外光谱仪的吗? PE的FTIR还是蛮好用的,ATR对于液体,粘稠物也很适用,关键用起来方便。压片模具不都是不锈钢的吗?查看更多
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求助如何过滤活性炭粉末? 有强酸性滤布的,你要以试一下。把滤布剪成比滤纸小一点,再在上面垫上一层滤纸。查看更多
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为什么现在合成三元材料大多都用的是共沉淀法进行合成的呢? 楼主可以用其他方法试试,说不定做出来的材料效果和性能会比共沉淀法更好些! 之前我发了一个贴子,就是讲原材料都溶解成溶液,在通过氧化还原反应放热,使溶液变成蓬松的固体,水分很少,反应剧烈,个人认为反应这么剧烈,混合肯定很充分的,且能从液态变成固态,分布肯定是均匀的。这样的方法不知道能不能做出三元前躯体出来。但是我发的那个帖子,无人问津啊,难道大家都守着旧方法,遇到新方法都没人去尝试?我现在就是用这个方法来做的,刚烧结结束,看看扣电数据怎样....还有今天我按你的7:1.5:1.5的比例配浆,结果浆料很粘稠,加了很多的NMP,好郁闷...搞了半天都没涂布![ Last edited by kanlvoe on 2013-7-22 at 15:10 ],查看更多
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循环伏安法线性关系范围的确定以及检出限的计算? 跟你说说我的做法吧,我前两周刚做了这个实验。在什么浓度范围成线性关系怎么确定啊?我做了一个低浓度范围的线性关系和一个高浓度范围的线性关系。做了很多点(浓度,电流),然后把这些点用origin软件处理, ... 真是O(∩_∩)O谢谢你了~我看有人说检出限是什么信噪比的,那个不是循环伏安法啊?我做的是循环伏安法查看更多
正极材料拉片不沾铝箔怎么办? 你得把铝片表面弄粗糙,比如在800-1200#砂纸上用压片机压一下,效果可能就好了查看更多
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为什么现在合成三元材料大多都用的是共沉淀法进行合成的呢? 因为共沉淀能使三种金属元素在原子级别混合均匀,而且做球形也比较好控制 共沉淀再清洗沉淀时也是很麻烦的,没洗干净就会出现杂相...查看更多
热液体里掺加固定量浓硫酸问题? 先称取3g硫酸,慢慢加入(如果是浓硫酸,会强烈放热,所以要慢慢加入)到你的体系中,然后再迅速升温到140℃。查看更多
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求助!! 碳量子点在与C3N4复合? 你好,我也是碳点复合氮化碳,你是做光催化吗?我做发光调控的目前也是复合部分很悬,交流一下? 我也是~~~要不要相互交流一下查看更多
我要组装扣式电池,要用到装扣式电池的这个小工具,名称叫什么啊,去哪里买? http://item.taobao.com/item.htm?id=5025147265嘿嘿 这个可以从后面引出来两根线 这个老板不错查看更多
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钙离子螯合剂选择? 在碱性条件下(pH=12)加入硫化钠将铜离子转化为硫化铜即可查看更多
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掺氮石墨/氧化钴复合材料的催化氧还原反应LSV分析!!!急? 你扫的是LSV还是CV??看你的图好像是用CV程序扫LSV查看更多
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用碳酸钠完全沉淀铂钯釕铑金分别要到pH多少? 那pH=8.3能沉淀吗... 应该可以吧,你的前驱物是氯化物么,查看更多
有关物质方法学验证求助? 有可以参考的标准吗?如果没有的话一般都是1.5。1.0的话太小。像楼上说的如果是杂质峰之间的话可以适当放宽。查看更多
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求帮忙分析红外谱图 谢谢 波数在2000-2400左右? 2200应该是CN三键。CC三键,CN3键,C=C=C键,N=C=C键这些键在1900-2500附近 至于Cu,应该没有光谱,O嘛,C=O键可能在1650-1900附近,查看更多
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为何催化剂的稳定性可以用多次循环伏安来表征? 我的意思是,正常燃料电池在工作工程中,更类似于恒流或者恒压工作,为什么需要CV来测试稳定性?查看更多
水系电池电位窗口选择? 我感觉主要因为析氢和析氧反应在电极上比较难以发生,这些反应此时过电势较大,所以可以增大电解液的稳定窗口……例如铅酸电池就是 您好,麻烦再具体解释下呗,对这一块知识我还是个小白,谢谢,查看更多
有关蒽油的问题? 你这蒽油里肯定有很多杂质。还有其他物质比如萘,废渣等。最好做个分析。或者过滤下,再切割下。查看更多
简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。查看更多
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