晴明煦光--盖德问答-化工人互助问答社区

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气相色谱-质谱求助？气相色谱中不同保留时间的质谱图分子量一样，电离方式不同，一定是同分异构体吗？同一个分子会不会有两种不同的电离方式？如果有的话气相色谱中的保留时间不同会不会与分子结构的电离方式不同有关？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求高手帮忙分析一下CV曲线？做了循环扫描50圈的CV曲线，正向扫描时氧化峰重合性挺好的，但反向扫描时还原峰和二次氧化峰的衰减是为什么怎么解释？求高手指点。谢谢 SML2ZIFXI[V)I4~8NA7(I{8.png查看更多 1个回答 . 2人已关注

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origin画液相色谱三维图？ 我用origin的waterfall画出来的液相色谱图如下所示，但想去掉色谱曲线下方的直线一直没找到方法，希望会的朋友能够帮忙，谢谢Graph1.jpg查看更多 6个回答 . 5人已关注

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硫酸钙为什么能够溶于硫酸？硫酸钡为什么就不可以? 如题：? ?? ? 1、硫酸钙微溶于水，为什么能够溶于硫酸中？? ?? ? 2、硫酸钡又为什么不能溶于硫酸中？? ?? ? 3、还有就是硫酸钙都能够溶解于哪些酸中？? ? 请高手解释一下原理性的问题！！不胜感谢！！查看更多 6个回答 . 7人已关注

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关于磷的卤化物？ 今天刚刚看到，PClF4一直到四氯一氟化磷，氟总是优先占据三角双锥的轴向，为什么？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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干燥设备选什么型好? 各位大神，我的物料，乳膏状，含水200%，用什么干燥设备比较合适？金币不多，略表寸心。查看更多 12个回答 . 7人已关注

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硅溶胶能用异丙醇分散么？老板让我做一个改性的硅溶胶，原料是35%的碱性硅溶胶，用冰醋酸调节成酸性，pH约在3-6之间，然后用异丙醇稀释，然后滴加硅烷偶联剂，最后要制得透明均匀的液体我尝试了下，碱性硅溶胶加到异丙醇中，产生白色沉淀，分层。。这是怎么回事？最后制得的粗产物，要么是白色的乳液，要么就是分层，上层水溶液，下层混的液体我是学有机的，老板弄了个横向做涂料，我不是很懂，所以来盖德求助，专业做涂料的朋友，老板还说了一个叫N-coat的东西，不知道是什么，希望提供几篇相关文献以供参考，谢谢了查看更多 6个回答 . 8人已关注

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关于分子筛（丝光沸石）的调变？如题，想要做有关丝光沸石的调变，例如酸位（B酸L酸比例）、酸强度、孔径大小等的调变，欢迎推荐相关文献，邮箱：786893909@qq.com看到过用四乙基原硅酸酯作修饰剂，可以调变分子筛窗口入孔大小，请问具体操作如何？原理是什么？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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关于ATRP聚合理论分子量计算问题。？ 请教各位ATRP聚合前辈，如何事先设计和计算出ATRP聚合的理论分子量？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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LC-MS检测水中小分子有机物？实验室新买的液质联用，可是操作还不熟练，现在想分析水中的痕量有机物，猜测可能是甲酸、甲醇、乙酸、乙醇、乙醛。之前尝试使用了水和乙腈1：1做流动相，采用全扫描方式检测，色谱图上只有一个峰，质谱图有很多峰，但是好像都没有看到以上这些物质。DSC_0933.jpg水样.jpg查看更多 7个回答 . 7人已关注

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ATRP，丙烯酸或甲基丙烯酸聚合，可行? 听说，ATRP 丙烯酸或甲基丙烯酸聚合，可行。可行？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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可见光源问题？ 我做可见光催化剂，现在光源是个大问题实验室只有紫外灯，可见光源太贵，老师不打算买，十分纠结.......查看更多 7个回答 . 4人已关注

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ICP-OES结果怎么分析? 使用ICP-OES 测试样品中Cu元素的含量，测试中心的老师发来的结果如下，第一次接触，看不懂测试报告，如果想要得到Cu在样品中的百分含量该怎么计算呢？? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? Mean Corrected? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?Calib.? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???SampleAnalyte? ?? ?? ?? ?? ?? ?Intensity? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? Conc. Units? ?? ?? ?? ?? ?? ? Std.Dev.? ?? ?? ???Conc. Units? ?? ?? ?? ?? ?Std.Dev.? ?? ?? ?? ???RSDCu 327.393? ?? ?? ?? ? 121367.9? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.063 mg/L? ?? ?? ?? ?? ?0.0086? ?? ?? ?? ?? ?? ?1242 mg/L? ?? ?? ?? ? 5.17? ?? ?? ?? ?? ?? ?0.42%查看更多 5个回答 . 3人已关注

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ito表面的氧化锌的荧光测试问题？你好，我是在ito表面生长的氧化锌薄膜。发现薄膜比较薄或者生长不均匀的时候反而荧光光谱高。然后单纯测纯ito表面时，发现也有荧光峰。所以猜测是不是ito的背底光影响了氧化锌的荧光峰。而且本应出现在在380nm左后的近带峰也右移到400nm左右。另外纯ito的荧光比覆盖膜的荧光峰高得多。让我有种覆盖膜削弱了峰的感觉。所以不知道该怎么得到氧化锌膜的荧光谱查看更多 3个回答 . 5人已关注

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富锂锰基Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2现在的振实密度在什么范围呢? 请教各位两个问题：1、富锂锰基Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2现在的振实密度在什么范围呢？有没有哪篇文献有报道呢？2、我做的材料在20mA/h下测试充放电，刚开始放电只有160mAh/g，不过后来慢慢就上升，40次循环后能够达到240mAh/g，请问各位容量上升的原因？谢谢各位，尽量给详细的答复哦~~~查看更多 5个回答 . 17人已关注

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帮忙看看这个循环伏安曲线？各位亲，下图是NaCl溶液中的Fe3+ 和Fe2+ 的循环伏安对比，其中虚线是Fe2+的循环伏安曲线，电极为铂电极问题：图中的虚线能说有3个峰吗？第二个到底能不能算一个峰？实线扫描速度快的时候感觉也不是单独的一个峰，但是扫描速度慢的时候就形成一个峰了怎么解释？ QQ图片20160310150432.png查看更多 5个回答 . 13人已关注

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用平板硫化机模压TPV时出现白色不均匀区域，请问怎么解决? 买了山都平TPV，牌号8271-75，用平板硫化机模压成型时，出现如图的很多不均匀区域，剪开之后里面是实心的，但是制备的样片力学性能很差，有大神清楚是什么原因吗？能否告知解决的可能方法？IMG_20170414_103647_HDR.jpgIMG_20170414_103724_HDR.jpgIMG_20170414_103823_HDR.jpg查看更多 4个回答 . 11人已关注

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Heck反应，镍催化，简单烯烃和苄基氯1,2加成的产物有什么作用呢，比1,1加成好在哪里呢？楼主最近在做毕业论文，想求助下Hec反应，镍催化，简单烯烃和苄基氯1,1加成的产物有什么作用呢，比1,2加成好在哪里呢，这是11年一篇JACS上的文章查看更多 3个回答 . 3人已关注

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甲醇色谱柱。。。？检测甲醇气体用FID，除了采用porapak T柱外还有没有更好的选择，还有就是porapak t柱的色谱条件是怎么样的，包括柱温，汽化室温度，检测器温度，载气，氢气跟空气的流速。。。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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空气电池阴极盛放电解液时间长了，经常会在泡沫镍表面渗出浅绿色沫，有遇到过的吗? 我做铝空气电池，空气电池阴极盛放电解液时间长了，有时会在泡沫镍表面渗出浅绿色沫，自然晾干后有绿色的部分泡沫镍变脆。我自己分析原因，可能是我的阴极有些防水层做的不好，然后电解液有渗出（电解液只有KCl）。某些物质和泡沫镍反应，生产氢氧化镍（苹果绿色，与我说的颜色更接近）或者NiO（绿色）。但是我现在分析不出来是什么和泡沫镍反应了呢。求大神们指教啊。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 销售

学校：甘肃工业职业技术学院 - 化工系

地区：海南省

个人简介：你忽然的一句我爱你，让我在喧闹的火车站失声痛哭。查看更多

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