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鋅的存在和冶炼方式是什么? 鋅在自然界中以化合物的形式广泛分布。主要的矿石是閃鋅矿ZnS和菱鋅矿ZnCO?。鋅矿很少单独存在，大多与鉛共生。鉛鋅矿中鋅的含量很低，需要通过浮选法将其浓缩成含有40-60%ZnS的精矿。将精矿焙烧后转化为氧化鋅，然后与无烟煤混合，在蒸馏罐中加热至1200-1300°C使氧化鋅还原为金属鋅： 2ZnS+3O2=2ZnO+2SO2 ZnO+CO=Zn+CO2 然后进行蒸馏分离。粗鋅的纯度一般为98%，其中主要杂质是铅、鎘和铁。可以使用空蒸馏法制备纯鋅。另一种炼鋅方法是电解法，首先在约800°C的温度下氯化焙燒ZnS精矿，大部分转化为硫酸鋅，少部分转化为氧化鋅： ZnS+2O2=ZnSO4 2ZnS+3O2=2ZnO+2SO2 得到的产物用硫酸溶解，使氧化鋅也转化为硫酸锌： ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O 在硫酸锌溶液中加入鋅粉，将鎘、鈷、鎳、銅和銀等杂质置换出去，然后将溶液置于电解槽中，在阴极上析出的鋅的纯度为99.5%。鋅的性质与用途是什么？鋅是一种銀白色金属，略带蓝色，在常温下具有脆性，加热至100-150°C时具有延展性，在200°C以上又变得脆性甚至可以压成粉末。它可以与许多金属形成合金，其中重要的有黄銅(Cu 67%，Zn 33%)和鋁黃銅(Zn 85%， Al 5%，Cu 10%)。鋅与含有CO2的潮湿空气接触时，会生成碱式碳酸盐： 4Zn+2O2+3H2O+CO2=ZnCO3·3Zn(OH)2 当加热到1000°C时，鋅会在空气中燃烧，发出明亮的蓝绿色火焰，形成氧化鋅ZnO。在高温下，鋅可以被水蒸汽或二氧化碳氧化： Zn+H2O=ZnO+H2 Zn+CO2=ZnO+CO 在普通条件下，鋅与卤素反应较慢。将鋅粉与硫共热可以形成硫化鋅ZnS。在600°C下通氦气于鋅粉上，可以生成灰色的氮化鋅Zn3N2： 3Zn+2NH3=Zn3N2+3H2 纯鋅不容易与酸反应释放气体。只有含有杂质的鋅才会与酸迅速反应，因为鋅表面存在杂质，形成了局部电池。杂质作为阳极，鋅作为阴极。鋅溶解于酸中，将电子转移到阳极，使H+离子放电并释放氢气（见图20-1）。如果是纯鋅，放出的微量氢气会覆盖在鋅的表面上，阻止表面与酸接触，反应停止。为了使纯鋅在稀酸中快速溶解，可以在酸中加入几滴硫酸铜，銅被鋅置换出来，在鋅上镀上一层銅，形成局部电池，使氫离子在銅上放电并逸出，鋅可以迅速溶解。鋅的表面容易生成碱式碳酸盐薄膜。鋅比铁更活泼，因此常在铁板上镀上一层鋅以防止生锈。如果鋅被损坏，会形成局部电池，铁作为阳极，鋅作为阴极，电子从鋅转移到铁，因此铁不会被腐蚀。无论是纯鋅还是不纯的鋅都可以溶解于硝酸中。由于酸的浓度和反应温度不同，产物也不同。鋅可以溶解于强碱中（与鈹和鋁相同），也可以溶解于氨水中（与皱和鋁不同）： Zn+2H2O+2NaOH=Na[Zn(OH)3]+H2 Zn+2H2O+4NH3=[Zn(NH3)4](OH)2+H2 由于鋅粉是强还原剂，因此常用于有机合成、染料制备以及金和银的冶炼。查看更多

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安全环保

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危险化学品装卸消防安全管理的要求是什么? 危险化学品装卸消防安全管理进入库区的所有机动车辆，必须安装防火罩。蒸汽机车驶人库区时，应当关闭灰箱和送风器，并不得在库区清炉。仓库应当派专人负责监护。汽车、拖拉机不准进入甲、乙、丙类物品库房。进入甲、乙类物品库房的电瓶车、铲车必须是防爆型的;进人丙类物品库房的电瓶车、铲车，必须装有防止火花溅出的安全装置。各种机动车辆装卸物品后，不准在库区、库房、货场内停放和修理。库区内不得搭建临时建筑和构筑物。因装卸作业确需搭建时，必须经单位防火负责人批准，装卸作业结束后立即拆除。装卸甲、乙类物品时，操作人员不得穿戴易产生静电的工作服、单帽和使用易产生火花的工具，严防振动、撞击、重压、摩擦和倒置。对易产生静电的装卸设备要采取消除静电的措施。，员医默库房内固定的吊装设备需要维修时，!应当采取防火安全措施，经防火负责人批准后，方可进行。装卸作业结束后，应当对库区、库房进行检查，确认安全后，方可离人。仓库的电气装置必须符合国家现行的有关电气设计和施工安装验收标准规范的规定。甲、乙类物品库房和丙类液体库房的电气装置，必须符合国家现行的有关爆炸危险场所的电气安全规定。储存丙类固体物品的库房，不准使用碘钨灯和超过60 w以上的白炽灯等高温照明灯具。当使用日光灯等低温照明灯具和其他防燃型照明灯具时，应当对镇流器采取隔热、散热等防火保护措施，确保安全。库房内不准设置移动式照明灯具。照明灯具下方不准堆放物品，其垂直下方与储存物品水平间距离不得小于0.5 m。库房内敷设的配电线路，需穿金属管或用非燃硬塑料管保护。库区的每个库房应当在库房外单独安装开关箱，保管人员离库时，必须拉断电。禁止使用不合规格的保险装置。库房内不准使用电炉、电烙铁、电熨斗等电热器具和电视机、电冰箱等家用电器。仓库电气设备的周围和架空线路的下方严禁堆放物品。对提升、码垛等机械设备易产生火花的部位，要设置防护罩。仓库必须按照国家有关防雷设计安装规范的规定，设置防雷装置，并定期检测，保证有效。仓库的电气设备，必须由持合格证的电工进行安装、检查和维修保养。电工应当严格遵守各项电器操作规程。查看更多

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如何测量电极电位? 测量电极电位与测量一座山的高度相仿，到现在为止，还没有办法测出一座山的绝对高度。而只能选一个参考点（如假定山脚下一块平地作为参考点）规定它为零，从这个零点开始住上测量这座山的高度是多少。实际这是一个相对于这个参考点的高度。参考点选择不同，高度也就不同。测量电极电位也采取相似办法，只要选定一个电极作为参比电极，并规定它的电极电位为零，我们就可将待测电极与这个参比电极构成一个原电池，通过测量这个原电池的电动势，求得待测电极的电极电位。现在国际上公认采用标准氢电极作为参比电极，规定标准氢电极的电位为零。标准氢电极的结构如图12－3所示。标准氢电极是指一个大气压的氢与H+的活度为1的酸性溶液所构成的电极体系，其电极反应为： 2H+＋2e ? H2 因为氢是气体，不能直接作为电极，所以需要一个镀有铂黑（铂片上镀上一层疏松而多孔的金属铂，呈黑色，以提高对氢的吸收量）的铂电极，插入酸性溶液中吸收氢气，高纯度氢气不断冲打到铂片上，使氢气在溶液中达到饱和，这就是标准氢电极的结构。当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时，以标准氢电极作参比，测得的电动势就是这支待测电极的标准电极电位，用符号φ°表示。但是，待测电极的电位有的比标准氢电极的电位正，有的比标准氢电极的电位负。也就是说，各种电极的标准电极电位有正负号问题。过去由于各自采用的规定方法不同，所以，正负号的采用比较混乱，不统一，现在国际上规定，电子从外电路由标准氢电极流向待测电极的，待测电极的电极电位定为正号，表示待测电极能自发进行还原反应。电子从外电路由待测电极流向标准氢电极的，待测电极的电极电位定为负号，表示待测电极的还原反应不能自发进行。按照这样规定测得的标准电极电位称为还原电极电位。其半电池反应写成还原反应式，例如： Zn2+＋2e ? Zn φ° ＝－0．763伏 Ag+＋e ? Ag φ° ＝＋0．799伏这表示，标准银电极与标准氢电极相联接时，银电极为正极，而氢电极为负极，因而Ag+→Ag的还原反应能自发进行。相反，当标准锌电极与标准氢电极相联接时，锌电极为负极，而氢电极为正极，因而Zn2+→Zn的还原反应不能自发进行。锌极上实际进行的是Zn→Zn2+的氧化反应。查看更多

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分馏是什么蒸馏方法? 分馏是一种将液体混合物进行多次部分气化和部分冷凝的过程，以分离液体混合物的组份。分馏也被称为分级蒸馏或精馏。分馏可以在常压下进行，也可以在高于或低于大气压下进行。当混合液在常压下为气态时，可以进行加压分馏；当分离高沸点混合物时，可以使用减压精馏。分馏适用于互溶且沸点相差很小的两种或两种以上的液体组份所组成的混合液。在实验室中，分馏主要在分馏柱（或分凝器）中进行。通过一次蒸馏，可以实现组份的分离和提纯。常见的分馏柱形式有多种，如下图所示。分馏的原理是当混合液蒸气进入分馏柱时，挥发度小的组份的蒸气在未达到顶部支管之前就会冷凝为液体，流回蒸馏瓶中。而挥发度大的组份的蒸气会继续上升进入冷凝器。在分馏柱中，冷凝液与蒸气之间进行热量交换，使得更多的挥发度低的组份被冷凝下来，而挥发度大的组份则不断被蒸馏出来，从而实现沸点低的组份先被分馏出来。在实际操作中，两种互溶液体的冷凝点没有明确的分界点，因此需要时刻注意温度计的数值。当温度超过先蒸馏出组份的沸点2～3℃时，需要更换接受瓶。随后再变更温度到一定数值时，需要再次更换接受瓶。通过这样的操作，可以得到几组不同温度下的蒸馏液，其中第一部分较纯，而后续的每部分馏份则越来越不纯，对于挥发度低的溶液则越来越纯。通过对中间的几个组份进行分馏，并控制温度变化范围更小，可以将各组份的液体分离开来。这就是分级蒸馏或简称分馏的一般操作过程。例如，原油可以通过分馏分离出汽油、煤油和柴油等。分馏柱的高度并不是越高越好。如果分馏柱过高，蒸气通过的路程太长，应该先蒸馏出的液体也会在柱中冷凝流回来，使蒸气无法进入冷凝器，无法达到预期效果。相反，如果分馏柱过短，挥发度低的组份的蒸气可能还来不及冷凝，就会蒸到冷凝器中，与挥发度大的组份仍然无法分离。因此，分馏柱的高度需要适当选择，具体取决于分馏柱的构造形式、冷凝效力和混合组份的沸点。分馏装置如下图所示。查看更多

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化学是什么样的科学? 化学是一门研究元素、化合物和材料等物质的组成、制备、性质、结构、应用、互相作用和变化规律的科学。它涉及人们的衣食住行、工农业生产、环境的改造和治理等各个方面。化学在人类多姿多彩的生活中无处不在。化学不仅是化学工作者的专业知识，也是广大人民群众普及科学知识的重要内容。化学起源于人类生活实践，随着火的利用，制陶、冶炼、酿酒、造纸和制药等的发展，化学得以产生和发展。现代化学的成就集中表现在已合成和分离了近三千万种化合物，并将此成果广泛地应用到粮食、能源、交通、材料、医药、防卫以及环境保护等各个方面。为了创建高度的文明社会、为经济的可持续发展，化学得到持久不衰的发展动力。随着生产和科学的发展，化学所涵盖的内容广泛而丰富。它主要是从三个方面研究物质的科学：一是利用各种分析方法测定物质由哪些原子以什么比例组成，原子间以什么作用力结合在一起，它们具有什么样的空间排布。二是用化学合成手段制造出各种组成和结构的化合物和材料。三是阐明并控制化学反应的全过程。因此化学出现许多分支，如无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、高分子化学和生物化学等。较新出现的材料化学、能源化学、环境化学、药物化学、食品化学等内容也已十分丰富。许多学科相互交叉渗透、融合在一起，难解难分，如物理化学和化学物理、生物化学和化学生物学。化学工业是生产化学产品的工业，它是根据社会的需求和实际存在的资源和原料等情况，研究化学生产过程的规律，寻求技术先进和经济合理的原理、方法、流程、单元操作和设备，生产出质优价廉的产品。由于每一环节都和化学息息相关，可把化学工业研究看作工业化学研究，成为化学的分支学科。有时化学按物质存在的状态来分，如胶体化学、纳米化学和表面化学等，有的按研究对象的组成来分，如硅酸盐化学、维生素化学、石油化学、煤化学、一碳化学等。查看更多

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为什么溶液在化学中如此重要? 我们已经研究了氧、氢、碳三种常见的非金属元素和它们的一些简单化合物，学习到了不少有关物质性质、制法等的化学反应．这一章里我们将要研究溶液．虽然，在前面我们还没有谈到溶液，但实际上已经在使用溶液了．例如，我们在实验室里用锌和稀硫酸反应制取氢气，所用的稀硫酸就是硫酸的溶液，制取二氧化碳所用的盐酸，也是一种溶液，在以后各章里，我们将会看到更多的化学反应都是在溶液里进行的溶液在化学里的应用极为广泛。有关溶液的知识，是化学里最重要的基础知识之一。 “溶液”对我们来说，虽然并不是太陌生的，但要给它下一个科学的定义，却不是一件简单的事．因为物质溶解成为溶液的过程，是一个相当复杂的过程，要给溶液下定义，首先必须搞清楚物质是怎样溶解的，只有了解了物质溶解过程的本质，才能比较正确、比较全面地来回答“什么是溶液”这个问题。在实验室或工农业生产上，常需配制一些物质的溶液来使用，但怎样合理地来配制溶液呢？这就要求我们掌握某些有关物质溶解的知识．例如，我们知道，各种物质溶解在水里的难易程度是很不相同的。有些物质在水里很容易溶解，另一些物质则仅能稍微地溶解，也还有一些物质看来似乎是不溶解的．研究各种物质在水里溶解的能力，以及外界条件（例如温度、压强等）对物质溶解的影响，是本章所要讨论的内容之一。由于实际情况不同，有时我们需用的是比较浓的溶液，有时需用的是比较淡的溶液．怎样配制具有一定浓淡程度的溶液？这不仅包含着计算需用物质重量的问题，而且还包含着配制时的许多操作技能问题，它也是本章所要研究的内容之一。和物质的溶解相反，有时我们需要把溶解在溶液里的物质结晶出来．例如人们常从海水里用结晶方法制得大量的食盐，物质的溶解和物质的结晶虽然是两个相反的过程，但它们之间是有着密切的联系的，因此，在本章里，我们还将简单介绍有关物质结晶的原理和方法。查看更多

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日用化工

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如何制备10-(2-萘基)蒽-9-硼酸? 背景及概述 [1] 10-(2-萘基)蒽-9-硼酸是一种有机中间体，常用于进行Suzuki等金属偶联反应，可由2-溴萘为反应原料与正丁基锂反应，再与9，10-二溴蒽偶联，反应制得。制备 [1] 中间体-1的合成在氮气保护条件下，将2.07g，10mmoL的2-溴萘溶于无水四氢呋喃40mL中，将反应物温度降至-78℃，慢慢滴加2.5M正丁基锂4mL，反应物在0℃条件下搅拌1小时，再将反应物温度降至-78℃，滴加12mmol硼酸三甲酯12.47g，常温搅拌12小时。反应结束后，加入2N-HCl水溶液，搅拌30分钟，用乙醚萃取。无水硫酸镁除去有机层内水分，抽滤，浓缩有机溶液得到的化合物用Hex∶EA＝5∶1的洗脱液过层析柱，得到中间体-1 1.48g(86％)。中间体-7的合成在氮气保护条件下，加入3.36g，10mmol的9，10-二溴蒽和1.72g，10mmol的中间体-1，溶于甲苯40mL，分别加入0.58g，0.5mmol的Pd(PPh3)4和15mL，30mmol的2MK2CO3，回流24小时。反应结束后，反应物温度降至常温，加入MC200mL，H2O200mL，萃取MC层，用无水硫酸镁干燥浓缩，用Hex∶EA＝4∶1的洗脱液过层析柱，得到中间体-72.45g(64％)。 10-(2-萘基)蒽-9-硼酸的合成在氮气保护条件下，将3.83g，10mmol的中间体-7溶于无水四氢呋喃40mL，将反应物温度降至-78℃，慢慢滴加2.5M正丁基锂4mL，反应物在0℃条件下搅拌1小时，再将反应物温度降至-78℃，滴加12mmol硼酸三甲酯12.47g，常温搅拌12小时。反应结束后，加入2N-HCl水溶液，搅拌30分钟，用乙醚萃取。无水硫酸镁除去有机层内水分，抽滤，浓缩有机溶液得到的化合物用Hex∶EA＝3∶1的洗脱液过层析柱，得到中间体-10 3.10g(89％)。应用 [2] 10-(2-萘基)蒽-9-硼酸可发生Suzuki偶联反应：在氮气保护下将，1，3-二[2-(5-溴吡啶)]-苯(200mg，0.512mmol)，[10-(2-萘)9-蒽]硼酸(273mg，1.23mmol)，四(三苯基膦)钯(29.6mg，0.026mmol)，甲苯(80mL)和碳酸钾水溶液(40mL，2M)，投入到250ml三口圆底烧瓶中搅拌，混合物在氮气气流保护下加热至90℃反应12小时。反应完毕后自然冷却到室温，粗产品通过使用二氯甲烷(40ml)和去离子水(4/30mL)洗涤，分离出有机层，用硫酸镁干燥后过滤，减压蒸馏得到粗产品，粗产品用二氯甲烷同正己烷作1：2展开剂进行硅胶柱层析提纯，然后用正己烷同二氯甲烷进行重结晶，得到白色粉末341mg，产率：81％。 1 H-NMR(400MHz，CDCl3):δ＝9.078(s，1H)，8.937-8.947(d，2H)，8.356-8.380(dd，2H)，8.114-8.177(dd，6H)，8.056-8.076(d，2H)，7.762-7.782(d，6H)，7.600-7.764(t，2H)，7.518-7.559(t，6H)，7.427-7.465(t，4H)，7.182-7.331(m，9H)；参考文献 [1][中国发明]CN201511029496.6一种蓝色荧光主体物质、含有此物质的有机薄膜及有机电致发光器件 [2]CN201611001142.5 吡啶类蒽衍生物铂配位化合物及其合成与应用查看更多

#10-(2-萘基)蒽-9-硼酸

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盐酸丁卡因在治疗哪些病症方面有良好效果? 盐酸丁卡因对硬膜外阻碍、蛛网膜下腔阻碍、神经传导阻滞等病症有非常好的治疗效果。然而，在使用过程中可能会出现一些副作用，如头晕寒颤、震颠、焦虑，甚至惊厥等不良症状。因此，在使用这类药品时，需要特别谨慎，并咨询专业医师的意见。一、盐酸丁卡因的适用范围是什么？盐酸丁卡因适用于硬膜外阻碍、蛛网膜下腔阻碍、神经传导阻滞和黏膜表面麻醉。二、如何使用盐酸丁卡因？使用量是多少？盐酸丁卡因是一种粉针，需要与氧化钠注射液或杀菌注射用水混合使用。药水的浓度和使用量根据主要用途而定：硬膜外阻碍：常见浓度为0.15~0.3%的水溶液，与盐酸利多卡因共用，最大浓度为0.3%，每日用量为40~50mg，极量为80mg。蛛网膜下腔阻碍：常见溶液为1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合应用，每日用量为10mg，限定为15mg，极量为20mg。神经传导阻滞：常见浓度为0.1%~0.2%，每日用量为40~50mg，极量为100mg。黏膜表面麻醉：常见浓度为1%，眼科使用等渗溶液为1%，耳鼻喉科使用1%~2%的水溶液，每次限定用量为40mg。三、盐酸丁卡因有哪些副作用？ 1. 毒副作用反应：盐酸丁卡因的药力抗压强度是普鲁卡因的10倍，因此毒副作用的发病率也比普鲁卡因高。常见原因包括使用量过大、消化吸收过快或操作不当，如错误注入血管导致血药浓度过高。过量使用会导致头晕目眩、寒颤、震颠、焦虑，最终可能引发惊厥、昏迷、呼吸衰竭和血压降低，需要立即救治。 2. 超敏反应：对皮肤过敏的患者可能引发严重反应，即使在表面麻醉时也需要特别注意。 3. 可能引起皮疹、荨麻疹，以及面部、口腔或舌咽区的水肿等症状。四、常见问题 1. 盐酸丁卡因是一种脂类局麻药，过敏反应较少，但可能与普鲁卡因产生交叉过敏反应，因此对于对普鲁卡因或具有对羟基苯甲酸结构的药物过敏的患者要谨慎使用。 2. 大剂量使用可能抑制心脏传导系统和中枢神经系统。 3. 药液不可注入血管内，注射时要反复抽吸，不能加入血液。 4. 小孩、老年人、体力衰弱、营养不良、饥饿状态下容易出现毒副作用反应，应减少用量。 5. 在肝功能不全或血液胆碱酯酶活性降低的情况下，需要减少用量。查看更多

#盐酸丁卡因

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如何制备N-羟基丁二酰亚胺? 背景及概述 [1-2] N-羟基丁二酰亚胺是一种白色结晶体，对潮湿敏感，可溶于水、丙酮、醇和乙酸乙酯，微溶于氯代烃、醚、甲苯和苯。它常用于合成氨基酸保护剂、半合成卡那霉素及医药中间体。 N-羟基丁二酰亚胺制备活性酯时，可以抑制其外消旋光作用的发生，因此在医药生产中有广泛应用。它可用于生物医学材料（如人造血管）的制备，也可用于放射性药物的99Tcm标记。由于其较短的半衰期、良好的物理性质和低成本，它成为目前核医学检查中最常用、前景最广阔的放射性核素之一。此外，它还可用于合成丁胺卡那霉素、合成反相色谱的柱前衍生试剂和合成胶联剂等领域。精制方法 [1] 以下是N-羟基丁二酰亚胺的精制方法： (1) 在2L烧杯中加入100g不合格的N-羟基丁二酰亚胺原料和1200g乙酸乙酯，以65℃水浴加热溶解大部分物质（底层可能有少量淡黄色不溶物）。保温搅拌10分钟后，滤去滤液。 (2) 将所得物料约90g与135g乙醇一起加热溶解。加入0.5g活性炭，保温搅拌10分钟后，滤去滤液。然后，将滤液旋蒸至干。 (3) 经过精制后，N-羟基丁二酰亚胺中的铵盐含量为0.02％。制备 [2] 首先将160克丁二酸和59.5克氢氧化钠反应生成丁二酸钠盐。然后，在四口圆底烧瓶中加入400mL甲苯，并加热回流脱水，直到没有水脱出为止。冷却后，加入丁二酸钠盐、硫酸羟胺144g和硼酸4.5g，继续加热回流脱水。冷却后，转移出甲苯，用无水乙醇回流萃取产品。最后，经过蒸馏和干燥，得到N-羟基丁二酰亚胺。参考文献 [1][中国发明]CN201811071334.2一种N-羟基丁二酰亚胺的精制方法 [2][中国发明]CN201810237272.1一种N-羟基丁二酰亚胺制备方法查看更多

#N-羟基丁二酰亚胺

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聚苯乙烯磺酸钠在哪些领域有重要应用? 聚苯乙烯磺酸钠（PSS）是一种重要的高分子聚合物，广泛应用于燃料电池、生物医疗和色谱标定等领域。本文将介绍聚苯乙烯磺酸钠（PSS）的应用。聚苯乙烯磺酸钠（PSS）可用于治理重金属水污染，制备吸附超滤膜。其强亲水性能使其能够固定在微粒表面或孔通道的表面，制备的吸附超滤膜不仅能除去水中大分子和胶体等物质，还能同时除去水中的各种有毒、有害阳离子。聚苯乙烯磺酸钠（PSS）也是正渗透汲取液的理想选择，其作为离子型聚合物具有较大的渗透压和较低的反向盐通量。聚苯乙烯磺酸钠（PSS）可用于制备金属有机框架物薄膜，应用于离子分离领域。通过将聚苯乙烯磺酸钠（PSS）与金属氢氧化物纳米线溶液混合搅拌，静电吸附复合，将聚苯乙烯磺酸钠（PSS）引入金属有机框架物薄膜孔隙内，修饰其对离子的亲和性能，实现离子分离功能。此外，聚苯乙烯磺酸钠（PSS）还可用于制备聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂，辅助治疗高血钾症。综上所述，聚苯乙烯磺酸钠（PSS）在聚电解质、导电树脂、乳化剂和水处理剂等方面具有重要应用。查看更多

#聚(苯乙烯硫磺酸)钠盐

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为什么支链淀粉的饲喂效果不理想? 支链淀粉消化速度快、消化率高，但实际饲喂效果却不如预期。国内研究发现，糯米降低了肝门静脉总氨基酸的吸收量，提高了尿氮和肠道微生物氮，降低了氮的存留率。而国外的试验研究表明，糯玉米的饲喂效果与普通玉米相似。这种现象的机理尚不明确，但有推测认为不同淀粉消化速度的差异可能导致葡萄糖和氨基酸供给的不同步，从而影响蛋白质的合成和沉积率。直链淀粉的作用与支链淀粉相比，直链淀粉消化速度较慢，部分在后端小肠和大肠发酵。这有助于增加肠道有益菌的数量，促进小肠小皮细胞的发育和基因表达。同时，高直链淀粉和抗性淀粉还可以作为益生元，进一步提高肠道有益菌的数量。小结大米、木薯、糯米和糯玉米中的支链淀粉含量较高，消化率也较高。然而，由于直链淀粉/支链淀粉比较低，这降低了肠道有益菌的数量和挥发性脂肪酸水平，对肠道上皮细胞的发育不利，同时也降低了门静脉氨基酸的吸收。因此，其饲喂效果并不如玉米、小麦和土豆。相比之下，高直链淀粉谷物（如豌豆淀粉）消化速度较慢，且能促进肠道有益菌的增殖和上皮细胞的发育，从而促进猪的生长。然而，基因改良豌豆存在一些缺点，例如易受豌豆象虫侵害。虽然基因改良豌豆含有α-淀粉酶抑制剂蛋白，降低了虫害率，但也降低了动物对其消化率，并可能引起动物免疫反应。查看更多

#支链淀粉

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琼脂是什么? 琼脂是一种凝胶粘合剂，它是由东南亚海藻制成的。除了被称为琼脂，它还有其他名称，如洋菜、冻粉、琼胶、石花胶、寒天和大菜丝。琼脂在食品工业、医药工业、日用化工和生物工程等领域有广泛的应用。它不仅可以改变食品的质地，还可以提升食品的品质。对于素食主义者来说，琼脂是一种很好的替代品，因为它不含麸质且适合素食。此外，琼脂还可以用作增稠剂、黏合剂和制作甜点的材料。琼脂的健康益处琼脂是一种零脂肪、无碳水化合物、富含膳食纤维的产品。它不含淀粉、大豆、玉米粉、麸质、酵母、小麦、牛奶、鸡蛋和防腐剂。琼脂可以吸收胃中的葡萄糖，并迅速通过消化系统，抑制多余脂肪的储存。它还具有吸水性，可以吸收多余的水分。此外，琼脂还能吸收胆汁，帮助溶解多余的胆固醇。琼脂与明胶的替代关系琼脂被认为是传统黏合剂明胶的完美替代品，因为它是植物制成的而不是动物。因此，琼脂可以用来制作素食甜点或无麸质的素食甜点，效果与明胶相似。琼脂无味、无异味、无色，使用方法简单，没有限制。与明胶相比，琼脂在高温条件下能更好地保持和稳定糕点的结构。尽管琼脂是明胶的完美替代品，但用琼脂替代明胶制作的食品与明胶制作的食品有所不同。首先，琼脂制作的食品纹理更加稳定，而明胶制作的食品纹理更加细腻丝滑。此外，琼脂的效力比明胶更强，因此一茶匙琼脂粉可以替代八茶匙明胶粉。如何使用琼脂？使用琼脂的第一步也是最重要的一步，就是将琼脂溶解在水、牛奶、果汁、茶等液体配料中。然后，将混合物加热至煮沸，关火后静置完全冷却。不要直接将琼脂片或琼脂粉末加入食物中。添加的量应根据烘焙配方或基本原则进行调整，一汤匙琼脂片可用于一杯液体配料增稠，一茶匙琼脂粉可增稠一杯液体配料。如果不想直接煮沸液体配料，可以先将琼脂片或琼脂粉末溶解在热水中，然后将热水煮沸，煮沸时间约为1-5分钟（琼脂粉）或10-15分钟（琼脂片），煮好后搅拌均匀，静置冷却备用。文章来源：中国食品报查看更多

#琼脂

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氟虫腈与嘧菌酯复配的应用领域及优势？氟虫腈与嘧菌酯的复配能够提高农药的活性，广泛适用于谷物、水稻、葡萄、水果、香蕉、大豆、蔬菜、草坪和观赏植物等多种作物。与此同时，氟虫腈对有益生物无害，对环境友好，不会引发有害虫再猖獗的风险，因此在害虫无害化治理中具有重要作用。氟虫腈主要防治的害虫氟虫腈主要用于防治飞虱、稻象甲、白背飞虱、马铃薯甲虫、叶蝉、鳞翅目幼虫、蝇类、地老虎、金针虫、蟑螂、蚜虫、甜菜夜恶、棉铃象甲等害虫。氟虫腈主要适用的植物氟虫腈适用于棉花、园林树木、花卉、玉米、水稻、花生、马铃薯、香蕉、甜菜、苜蓿草、茶叶、蔬菜等多种植物。氟虫腈的使用方法氟虫腈的使用方法如下：防治蛾类害虫：每亩使用5%氟虫腈20-30毫升，兑水稀释后均匀喷施蔬菜或农作物。对于大型树木和密植型植物可适量增加。防治水稻害虫：每亩使用5%氟虫腈30-60毫升兑水均匀喷雾，可防治二化螟、三化螟、蝗虫、稻飞虱、稻象甲、蓟马等。土壤处理：氟虫腈可用于土壤处理，防治地下害虫。氟虫腈的合成方法氟虫腈的合成方法采用催化氧化法进行合成。具体步骤如下：查看更多

#氟虫腈

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为什么L-赖氨酸二盐酸盐在医学领域具有重要应用? L-赖氨酸二盐酸盐是一种有机中间体，可通过去除保护基从Boc-Lys-OH得到。如何制备L-赖氨酸二盐酸盐？将HCl（4 M 在二恶烷中，2.5 mL，10.0 mmol，10.0 equiv）加入到Boc-Lys-OH（297 mg，1.00 mmol）在MeOH（10 mL）中的溶液中。在室温下搅拌反应混合物24小时。真空除去溶剂。将残余物在高真空下干燥4小时以获得产品。 L-赖氨酸二盐酸盐在医学领域有哪些应用？应用一： CN200980148721.4公开了一种口服抗病毒补剂组合物，其中包含赖氨酸、抗坏血酸化合物、类黄酮糖苷、苏氨酸和吡哆醇。赖氨酸可以选择L-赖氨酸、L-赖氨酸单盐酸盐、L-赖氨酸二盐酸盐、L-赖氨酸琥珀酸盐、L-赖氨酸谷氨酸盐和L-赖氨酸乳清酸盐。应用二： L-赖氨酸二盐酸盐可用于制备一种皮肤敷料的H2S给体化合物CW-1，该化合物能够特异性地向皮肤递送H2S气体分子，并具有抗菌作用。同时，还提供了一种包括H2S给体化合物CW-1的海藻酸钙海绵敷料，该敷料可以与皮肤伤口接触，有效地向伤口部位皮肤长时间稳定地递送治疗剂量的H2S气体分子，并具有抗菌作用。 H2S是一种无色气体分子，具有臭鸡蛋气味。近期的研究发现，H2S与一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）一样，是一种重要的内源性气体信号分子，参与多种生理病理过程。在哺乳动物体内，H2S主要通过胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）和胱硫醚-β-合成酶（CBS）催化半胱氨酸代谢而来。H2S在心血管系统中主要由CSE催化合成，在神经系统中主要由CBS催化合成。内源性H2S在生理条件下的浓度为1-160μM，其中在脑中达到50-160μM，在血液中达到10-160μM。内源性H2S具有多种生物学功能，能够调控中枢和外周神经系统、调节细胞的新陈代谢、调节免疫/炎症反应、调节心血管系统的功能。它在炎症、败血症、休克、烧伤等方面的作用已经引起了广泛关注。参考文献 [1] Chemistry - A European Journal, 25(56), 12900-12904; 2019 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200980148721.4 抗病毒补剂 [3] CN201711192470.2 一种可用于皮肤敷料的H2S给体化合物、海绵敷料和制备方法查看更多

#L-赖氨酸二盐酸盐

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癸二酸的应用领域及特性？癸二酸是一种广泛应用于化工领域的重要精细化工中间体。它被广泛用于生产尼龙类工程塑料、耐寒增塑剂和耐高温润滑剂等。癸二酸的性质癸二酸呈白色片状结晶，微溶于水，溶于乙醇和乙醚。它可燃，基本无毒。然而，生产原料甲酚具有毒性。在存放时，应避免与液酸和碱接触，贮存于阴凉通风处以防火和防潮。癸二酸的制备方法癸二酸的制备方法是通过蓖麻油的碱水解和酸化反应得到。首先，蓖麻油在碱存在下加热水解生成蓖麻油酸钠皂，然后加入硫酸进行酸化得到蓖麻油酸。接下来，在稀释剂甲酚存在下，将蓖麻油酸与碱混合物加热至260～280°C进行裂解，产生癸二酸二钠、2-辛醇和氢气。最后，将产物用水稀释，并加酸加热使癸二酸二钠转化为单钠盐，经过活性炭脱色、煮沸加酸、分离析出的癸二酸结晶以及干燥，得到癸二酸成品。由于中国是全球第二大蓖麻油出产国，也是全球最大的癸二酸生产国。癸二酸的应用癸二酸广泛用于制取癸二酸酯类增塑剂，例如癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二异丙酯和癸二酸二壬酯等。这些增塑剂被广泛应用于聚氯乙烯、聚酯树脂、醇酸树脂和聚酰胺模塑树脂中，因其低毒和耐高温的特性而常用于特殊用途的树脂中。癸二酸还被用作尼龙模塑树脂的生产原料，由它制成的尼龙模塑树脂具有高韧性和低吸湿性的特点。此外，癸二酸也是耐高温润滑油的原料。癸二酸的产能和需求目前全球主要生产商的癸二酸产能为19.9万吨，其中中国产能占比83.92%，达到16.7万吨。预计到2024年，全球癸二酸产能将达到28.2万吨，开工率为45.82%。癸二酸的需求现状 2000年前，癸二酸的产能主要分布在美国、日本和中国。然而，由于环保限制等多种原因，美国的生产线逐渐关闭，日本仅保留一条精制级癸二酸生产线。目前，全球60%的癸二酸需求集中在中国。癸二酸的毒性癸二酸可燃，具有低毒性。口服会产生有害作用，并对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。查看更多

#癸二酸

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乙酸丁酯的实验室制法是怎样的? 乙酸丁酯是一种具有水果香味的液体，具有沸点126.3℃和密度0.88g/cm3的特性。它微溶于水，但能与乙醇等溶剂互溶。乙酸丁酯在油漆涂料工业中有着重要的应用。在高二化学中，我们已经学习了乙酸乙酯的实验室制法。为了更好地控制反应温度并保证体系受热均匀，我们采用了水浴加热方法，并通过边反应边分离的操作方法，最后使用分液漏斗将饱和碳酸钠溶液和乙酸乙酯分离。乙酸丁酯的制备原理与乙酸乙酯相似，但反应装置不同。乙酸丁酯的反应温度为115℃-125℃，不能采用水浴加热，而是采用空气浴加热。由于乙酸丁酯的沸点高于两种反应物的沸点和反应温度，无法采用边制备边分离的装置，而是改为先制备后分离的装置。接下来，我们来看一下边制备边分离的装置图。最后，我们进行分离操作。分为两步进行，第一步是水洗和分液，第二步是使用15%碳酸钠溶液进行洗涤和分液。在选择有机物制备装置时，我们可以根据以下依据进行选择。查看更多

#乙酸丁酯

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四氢吡咯有哪些主要应用? 四氢吡咯是一种有机化合物，化学式为C4H9N。它呈浅黄色或棕色油状液体，具有特殊的刺鼻味道，可与醇、醚及其他有机溶剂混溶。四氢吡咯主要用于制备药物、杀菌剂、杀虫剂等。四氢吡咯的主要应用领域 1、医药方面：四氢吡咯可作为医药中间体，用于制备抗精神病类药物。 2、农业领域：四氢吡咯可以用于抗虫、抗病、抗草、抗药等。 3、化工领域：四氢吡咯可以用于抗氧化剂、抗腐蚀剂、润滑剂等。 4、食品方面：四氢吡咯可以用于抗腐蚀、抗氧化、抗菌等。四氢吡咯的危险性四氢吡咯非常容易溶解在酒精和水中，具有较强的腐蚀性和易燃性，因此在生产和搬运过程中需要格外小心。它可以作为原料制作氛醇类化合物，也可通过催化剂选择合成。存储时要求通风、阴凉的房间，与火源隔离，温度不可超过30摄氏度，包装要密封，避免与空气接触。不可与酸类、食用化学品、氧化剂混合。查看更多

#四氢吡咯

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肝癌治疗的现状如何? 肝癌是我国发病率最高的癌症之一，但治疗效果却非常差，患者的生存状况很艰难。为什么肝癌的治疗效果差？首先，80%的肝癌被发现时已经进入晚期。由于肝脏的代偿能力强，早中期的肝癌几乎没有症状，因此很难早期发现。超过80%的肝癌患者在被发现时已经错过了手术治疗的机会。其次，肝癌的治疗药物非常有限。由于大部分肝癌患者已经进入晚期，无法进行手术治疗，只能采取其他方法如介入治疗、化疗等。然而，在过去的10年里，新出现的肝癌治疗药物非常少。相比之下，肺癌患者有多种靶向药物可供选择，而肝癌患者只有一种靶向药物可用。乐伐替尼：肝癌治疗的新希望现在，乐伐替尼作为一种新型靶向药物，在中国获得了批准上市。乐伐替尼，也被称为仑伐替尼或Lenvatinib，是一种多靶点的激酶抑制剂，可以抑制多种靶点的活性。它已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。乐伐替尼对肝癌的疗效如何？根据临床试验数据显示，乐伐替尼的疗效优于传统的索拉非尼。乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍以上，无进展生存期也有所提高。尤其是在中国，乐伐替尼对乙肝病毒相关的肝癌疗效更为突出。因此，乐伐替尼已经被纳入了中国肝癌一线治疗的药物。乐伐替尼在其他癌症的治疗中的应用除了肝癌，乐伐替尼还被FDA批准用于晚期甲状腺癌和晚期肾细胞癌的治疗。临床试验数据显示，乐伐替尼在这些癌症的治疗中也取得了显著的效果。查看更多

#乐伐替尼

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无痛胃肠镜检查中的理想镇静药物是什么? 无痛胃肠镜检查中，丙泊酚是常用的镇静药物，但它会引起呼吸抑制和心血管反应等副作用。为了满足快速起效、镇静充分、镇痛完善、安全性高等要求，药物化学家开发出了一种全新的苯二氮?类镇静药物—『瑞马唑仑』。瑞马唑仑的作用机理瑞马唑仑通过激活γ氨基丁酸Ａ型（GABAA）受体，增强皮质和边缘系统觉醒的抑制和阻断，从而产生镇静作用。与咪达唑仑不同的是，瑞马唑仑在体内快速水解为唑仑丙酸，该代谢产物对GABAA受体的亲和力很低，几乎没有药物活性，因此麻醉苏醒时间大大缩短。瑞马唑仑的药代动力学呈线性，清除与体重无关，且时-量相关半衰期不受输注时间的影响。此外，瑞马唑仑的镇静效应可被氟马西尼迅速逆转，具有良好的安全性。瑞马唑仑的优势临床试验结果表明，在瑞马唑仑的镇静作用下，内镜医生可以顺利地完成胃肠镜检查，特别是下消化道内镜检查。瑞马唑仑还可以减少阿片类镇痛药物的使用量，患者感觉和神经功能恢复较快。使用瑞马唑仑的患者低血压发生率较低，安全性优于丙泊酚。瑞马唑仑的镇静有效率随剂量升高而升高，优于咪达唑仑。在老年人群中的应用情况研究结果表明，瑞马唑仑的不良反应发生率较低，对呼吸和心血管的抑制程度更轻。此外，瑞马唑仑在胃肠镜检查过程中追加药物的次数较少，避免了潜在的不良反应。瑞马唑仑是一种新药，已获得国内批准用于胃肠镜、结肠镜检查镇静和全身麻醉的诱导和维持。查看更多

#瑞米唑仑

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