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材料科学
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混合液体的临界温度和临界压力计算方法?
设计温度甲烷物理性质 ??甲烷是无色、无味、可燃和微毒的气体。甲烷对空气的重量比是0.54,比空气约轻一半。甲烷溶解度很小, 在20℃、0.1千帕时,100单位体积的水,只能溶解3个单位体积的甲烷。同时甲烷燃烧产生明亮的蓝色火焰,然而有可能会偏绿,因为燃甲烷要用玻璃导管,玻璃在制的时候含有钠元素,所以呈现黄色的焰色,甲烷烧起来是蓝色,所以混合看来是绿色。????熔点:-182.5℃? ? 沸点:-161.5℃????蒸汽压53.32kpa/-168.8℃????饱和蒸气压(kpa):53.32(-168.8℃)? ? 相对密度(水=1)0.42(-164℃)????相对蒸气密度(空气=1):0.5548(273.15k、101325pa)? ? 燃烧热:890.31kj/mol????总发热量:55900kj/kg(40020kj/m3)? ? 净热值:50200kj/kg(35900kj/m3)临界温度(℃):-82.6????临界压力(mpa):4.59????爆炸上限%(v/v):15.0? ? 爆炸下限%(v/v):5.0 闪点(℃):-188? ? 引燃温度(℃):538? ? 分子直径0.414nm?? 标准状况下密度为0.717g/l,极难溶于水 乙烯的物理性质 通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/l,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。??外观与性状:无色气体,略具烃类特有的臭味。少量乙烯具有淡淡的甜味。??吸收峰:吸收带在远紫外区??ph:水溶液是中性??熔点(℃):-169.4??沸点(℃):-103.9??相对密度(水=1):0.61??相对蒸气密度(空气=1):0.98??饱和蒸气压(kpa):4083.40(0℃)??燃烧热(kj/mol):1411.0??临界温度(℃):9.2??临界压力(mpa):5.04??闪点(fp):无意义??引燃温度(℃):425??爆炸上限%(v/v):36.0??爆炸下限%(v/v):2.7??溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、酮、苯,溶于醚。溶于四氯化碳等有机溶剂。丙烷物理性质 ??主要成分: 纯品????外观与性状: 无色气体,纯品无臭。? ? 熔点(℃): -187.6? ? 沸点(℃): -42.1????相对密度(水=1): 0.58(-44.5℃)? ? 着火点(℃): 450,易燃? ? 相对蒸气密度(空气=1): 1.56? ? 饱和蒸气压(kpa): 53.32(-55.6℃)? ? 燃烧热(kj/mol): 2217.8? ? 临界温度(℃): 96.8????临界压力(mpa): 4.25????闪点(℃): -104? ? 引燃温度(℃): 450? ? 爆炸上限%(v/v): 9.5? ? 爆炸下限%(v/v): 2.1????溶解性: 微溶于水,溶于乙醇、乙醚。????在低温下容易与水生成固态水合物,引起天然气管道的堵塞。丙烷在较高温度下与过量氯气作用,生成四氯化碳和四氯乙烯cl?c=ccl? ;在气相与硝酸作用,生成1-硝基丙烷ch?ch?ch?no?、2-硝基丙烷(ch₃?chno?、硝基乙烷ch?ch?no?和硝基甲烷ch?no?的混合物。上丙烷可从油田气和裂化气中分离得到[2]。在空气中燃烧化学方程式:c?h8 + 5o?—→点燃3co? + 4h?o 异戊烷物理性质 ??中文名称: 异戊烷? ? 英文名称: isopentane? ? 中文名称2: 2-甲基丁烷? ? 英文名称2: 2-methylbutane? ? cas no.: 78-78-4? ? 分子式: c5h12? ? 分子量: 72.15????结构: ch3--ch(ch3)--ch2--ch3 主要成分: 纯品????外观与性状: 无色透明的易挥发液体,有令人愉快的芳香气味。? ? 熔点(℃): -159.4? ? 沸点(℃): 27.8相对密度(水=1): 0.62? ? 相对蒸气密度(空气=1): 2.48? ? 饱和蒸气压(kpa): 79.31(21.1℃)? ? 燃烧热(kj/mol): 3504.1? ? 临界温度(℃): 187.8????临界压力(mpa): 3.33 ??闪点(℃): -56? ? 引燃温度(℃): 420? ? 爆炸上限%(v/v): 7.6? ? 爆炸下限%(v/v): 1.4????溶解性: 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。??主要用途: 用于有机合成,也作溶剂。??危害危险 ??健康危害: 主要有麻醉及轻度刺激作用。可引起眼和呼吸道的刺激症状,重者有麻醉症状,甚至意识丧失。慢性影响:眼和呼吸道的轻度刺激。皮肤长期接触可发生轻度皮炎。????燃爆危险: 本品极度易燃。????危险特性: 极易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应, 甚至引起燃烧。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。氮气物理性质 ??氮在常况下是一种无色无味无臭的气体,且通常无毒。氮气占大气总量的78.12%(体积分数),在标准情况下的气体密度是1.25g/l,氮气在水中溶解度很小,在常温常压下,1体积水中大约只溶解0.02体积的氮气。氮气是难液化的气体。氮气在极低温下会液化成无色液体,进一步降低温度时,更会形成白色晶状固体。在生产中,通常采用黑色钢瓶盛放氮气。沸点,101.325kpa(1atm)时 77.35k,-195.8℃ 临界温度 126.1k,-147.05℃ 临界压力 3.4mpa,33.94bar,33.5atm,492.26psia 临界温度 (1)定义或解释 ①物质处于临界状态时的温度。 ②物质以液态形式出现的最高温度。 (2)说明 ①每种物质都有一个特定的温度,在这个温度以上,无论怎样增大压强,气态物质不会液化,这个温度就是临界温度。因此要使物质液化;首先要设法达到它自身的临界温度。有些物质如氨、二氧化碳等,它们的临界温度高于或接近室温,对这样的物质在常温下很容易压缩成液体。有些物质如氧、氮、氢、氦等的临界温度很低,其中氦气的临界温度为一268。c。要使这些气体液化,必须相应的要有一定的低温技术,以使能达到它们各自的临界温度,然后再用增大压强的方法使它液化。 ②通常把在临界温度以上的气态物质叫做气体,把在临界温度以下的气态物质叫做汽。 临界温度物质处于临界状态时的温度,称为“临界温度”。降温加压,是使气体液化的条件。但只加压,不一定能使气体液化,应视当时气体是否在临界温度以下。如果气体温度超过临界温度,无论怎样增大压强,气态物质也不会液化。例如,水蒸汽的临界温度为374℃,远比常温度要高,因此,平常水蒸汽极易冷却成水。其他如乙醚、氨、二氧化碳等,它们的临界温度高于或接近室温,这样的物质在常温下很容易被压缩成液体。但也有一些临界温度很低的物质,如氧、空气、氢、氦等都是极不容易液化的气体。其中氦的临界温度为-268℃。要使这些气体液化。必须具备一定的低温技术和设备,使它们达到它们各自的临界温度以下,而后再用增大压强的方法使其液化。丙烷,乙烯,异戊烷 冷剂储罐,操作温度25度,压力0.3-3.9mpa,设计压力4.31,分别单独计算,然后根据最苛刻的工况选择,安全阀,但是在设计压力下的汽化潜热 这些冷剂是按气体算还是按液体, 液化气体温度升高一度,体积大幅度增加,应该按照气体计算?,但是这种情况下,对比温度应该小于0.5,
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化学学科
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BET等温线类型判断?
这种等温线是怎么回事??
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化学学科
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活性炭的改性方法?
碳酸钾、碱金属、碱土金属的氢氧化物或者碳酸盐还有稀土金属盐
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化学学科
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怎样得到高负载量的催化剂?
说的不够清楚,关键你是怎么负载的?浸渍法还是球磨涂覆法?氧化铝载体用的是颗粒状的,还是规整管状的?如果只是做颗粒状负载型催化剂的话,可以考虑换用更大孔径和比表面积的mcm-41等! 同意楼上的说法,或者自己做多孔氧化铝材料,然后再负载,负载时也是要讲究方法的,
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化学学科
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FT-IR谱图分析?
第一张图3500左右的大包是羟基峰,第二张图,2900是甲基的吸收峰,1700多是羰基,1200有峰,所以,第二张图可能有酯基。,873有峰,后面看不见。可能是苯环的骨架峰
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仪器设备
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9790气相色谱仪?
漏气了。 正常情况下哪里会出现漏气。谢谢
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化学学科
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聚硅氮烷涂层喷涂时为何总起泡?
应该是反应释放低分子化合物?需要喷0.5毫米左右的厚度的话,很厚了,建议分若干次喷涂,mwci每次喷涂间隔根据反应情况,至少5分钟以上。 我是多次喷涂到0.5毫米的,每次喷涂的间隔在15分钟以上,
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电池失效的研究还能在什么地方找创新点?
锂钴还是现在的重要方向,关键是能量密度高。你可以关注锂钴高温衰减,高温存储产气,高压锂钴正极成膜,还有很多可以深挖的东西啊~祝你顺利
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安全环保
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A2/O工艺厌氧段菌问题?
这个说法太笼统,个别菌有可能是这样,应该特指。
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化学学科
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比较高效的洗机料都有哪些?
换色很难的,高填充母粒可以试一下,还有一些市售专门的洗机料价格比较高
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管道特殊件的区别?
管接头是个大概念,活接头从属与这个概念,是管接头的一个分支!活接头主要有螺母,云头,平接三部分组成。由圆钢或钢锭模锻成型后机加工的管道连接件,它的连接形式分承插焊接和螺纹连接,承插焊接是将钢管插入承插孔内进行焊接,因此,被称为“承插活接头”,螺纹连接是将钢管旋入螺孔内进行连接,因此,被称为“螺纹活接头”,主要制造标准为asme b16.11、mss sp 83,
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高效液相色谱(紫外检测器)能检测葡萄糖酸?
这个色谱条件是错的 柱子根本扛不住 我原来用的是sepax的carbomix h-np柱 流动相是0.05m硫酸 柱温是50度左右 流速0.6ml/min 检测波长 214nm 因为它有羧基 所以有紫外吸收
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#高效液相色谱
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化学学科
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4A分子筛测试比表面积和孔径分布?
16:43:27样品有没有没问题?用什么测得?4a用氩或二氧化碳吧。测点分布合理么? 请问用二氧化碳测出孔径后,不能够得出比表面积,只能得到总面积,那么比表面积应该怎么计算?
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有没没有哪种磷酸铁盐是绿色的?
童鞋,是水热合成,且有铵参与??是的话俺再回复,不是俺就不知道了 可能会有极少量铵??xrd没扫全??得再扫一下,
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关于富锂锰的若干问题 急求各位大侠解答?
(1)你充放电范围没问题。你充了之后不放,是要做其他测试么?还是研究自放电行为?电解液没什么问题。在这个电压下,电解液会慢慢分解,开路电压也会慢慢下降,直到平衡。(2)理论容量用公式c=26800z/m,z是li含量=1.5,m是分子量=121(按li1.5ni0.25mn0.75o2.5)(3)我通常是700或800oc,试过650oc,也可以烧出来。900oc不高,可能你的炉温不准,建议换隔壁实验室的炉子用一下试试,或者降低温度。
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急问:增加电导率,在相同电流下得到了槽电压会更高,请问为什么?
这个有个概念性问题,那就是两电极体系和三电极体系。两电极体系的电压差就是常常说的槽压,是以对对电极为参考点,指的是工作电极相当于对对电极的电压差。而三电极体系,外加的电压不是槽压,而是工作电极相对于参考电极的电压差。??不管是两电极/三电极,都存在溶液电阻产生的电压降,三电极体系的溶液电压降可以通过鲁金毛细管靠近工作电极(1-2cm)来降低,而两电极体系就没有这个功能,但可以缩小工作电极与对电极之间的距离和增大支持电解质的浓度(增大溶液导电率)来减小因溶液欧姆降的影响。??使用盐桥的目的是为了防止异种离子的污染和减小液体结界电势。盐桥中离子浓度大,但离子处于凝胶体中,迁移的阻力比在溶液中的要大,因此,对你的情况,加上盐桥后,电阻增大,那就是盐桥引起的,
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化学学科
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催化剂吸脱附曲线求分析!!!?
黑色脱附支,到p/p0约为0.4处的突然下降应该是对应液氮的气化,可能会影响滞后环的形状;从黑色样品的吸附支来看,感觉黑色样品介孔孔应该不太多的,bjh中也不太会产生这么明显的peak。所以,lz 的bjh是由吸附 ... 我拿脱附算的,可是黑色样品的平均孔径主要在3.4nm左右,不是主要是介孔吗?
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化学学科
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工艺技术
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磷钼钨酸,磷钼钨酸氨的溶解性?
做为杂多酸,他们的溶解性有很多相似性但仍要具体问题具体分,你要做什么用,要用什么溶剂等
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高效液相色谱基线一直往下飘哎,求大神指点?
可能是平衡时间较短,找你上面说的情况,也可能是柱子被损坏了,那样的话就有些惨了。
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#高效液相色谱
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化学学科
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工艺技术
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求大神帮忙,该物质到底如何合成?
1、你不会将nagdf4换成了nagaf4钠吧?当然,这样的低级错误一般可以排除。2、nagdf4也是有人合成过的,只是没有得到纯相。真要合成,可以采用固体合成法naf+gaf3研磨后加热。? ?有人得到过其它比例的nnaf . mgaf3。
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简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院
地区:重庆市
个人简介:
不是所有的付出都能换来对方的领悟,不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。
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