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谁能指教一下现下丁基橡胶最好的硫化体系是什么呢？硫化体系丁基橡胶生产商采用的硫化体系基本上分为硫黄硫化体系(包括硫黄给予体)和树脂硫化体系两大类。但不能用过氧化物硫化体系硫化，否则能引起丁基橡胶的裂解。一般来说，使用硫黄硫化体系可以获得加工工艺性和硫化胶性能等较佳的胶料；使用醌类硫化体系可以获得快速、硫化密实和具有优异耐热、耐臭氧的硫化胶；使用树脂硫化体系可以获得好的耐高温性能，用量随不饱和度不同而加减。同时，硫磺在丁基橡胶中的溶解度较低，如果胶料中的总硫量超过1.5份时，容易引起喷霜。丁基橡胶常用秋兰姆和二硫代氨基甲酸盐类作第一促进剂，噻唑类或胍类作第二促进剂，同时使用氧化锌和硬脂酸作活化剂。例如以60%促进剂tmtd和40%促进剂m并用，以氧化锌作活化体系，硫化速度适中，胶料的加工性能和硫化胶的物理机械性能较好，也能防止高温硫化返原。这个硫化体系可用二硫代氨基甲酸盐进一步活化。丁基橡胶常用促进体系如下:1、但用体系 zdc,2.0份；dm，5.0份。2、并用体系 tmtd/dm=1.5/1.5；tmtd/d=1.5/1.5；tmtd/zdc=1.2/0.6;dedcte/tmtd=1.0/1.0。树脂硫化树脂硫化的丁基橡胶，由于硫化过程中形成了稳定的-c-c-和-c-o-c-交联键。除热分解外，树脂硫化的丁基橡胶，几乎不产生硫化返原现象，所以具有优异的耐热、耐高温性能和低的压缩变形性能。硫化胶在150摄氏度下热老化120h，交联密度仍没有多大变化。丁基橡胶常用的树脂硫化剂有辛基酚醛树脂(st137)、叔丁基酚醛树脂(sp1045，2402)、溴化甲基酚醛树脂(sp1055)、溴化甲基烷基酚醛树脂(sp1056)等。用树脂硫化的丁基橡胶性能随所用的树脂和活化剂的类型、用量以及丁基橡胶的不饱和度的不同而有相当大的差别。因此，树脂和活化剂的配比以及用量取决于丁基橡胶的不饱和度和最终产品的使用条件等因素。树脂硫化体系与硫磺和促进剂硫化体系相比，前者的硫化速度较慢。使用烷基酚醛树脂时，只有用量高达10份时，此啊有交联反应。用来那个少时，甚至在160摄氏度硫化30min还不能完全交联，因此，需用卤化物进行火花。不同类型的树脂具有不同的硫化活性。丁基橡胶对辛基酚醛树脂的溶解度比对叔丁基酚醛树脂大，由此，用前者硫化的丁基橡胶，其定伸应力较高。含戊基酚醛树脂的胶料，在较长的硫化时间内，拉伸强度一直增加，伸长率也稍有增加。含氯树脂的丁基橡胶胶料硫化速度快，硫化胶定伸应力高，拉伸强度和扯断伸长率都低，硬度较高，硫化胶老化后的硬度和回弹性都进一步增加。含氯树脂用量6份便足以获得最佳的硫化胶性能，并且不需要使用氯化亚锡，添加氯化亚锡，添加氯化亚锡甚至会产生不利的影响。用寒溴树脂硫化丁基橡胶胶料可以不用活化剂，例如用10~12份溴化甲基烷基酚醛树脂的胶料，不加任何活化剂便可在152~160摄氏度下进行硫化，并且硫化速度越快，硫化胶强度越高，硬度低，变形小，热老化性能优于其他树脂硫化的胶料。硫化胶热老化后的拉伸强度、伸长率保持率、抗臭氧性能都很好。胶料的混炼、压出等工艺条件容易掌握。丁基橡胶用树脂交联时，各种不含卤素树脂的用量从4份增加至12份，胶料的可塑性逐渐增大，硫化胶的定伸应力也随之提高。使用含卤素树脂的胶料，在树脂用量少时，定伸应力过也高，用量特别大时，300%定伸应力比不含卤素树脂的值更高。因为含卤素树脂的胶料比不含卤素树脂的胶料硫化起步快。胶料中添加含卤素树脂无助于可塑性增加，添加氯化亚锡甚至有降低可塑性的作用。一般来说，丁基橡胶添加树脂量越多，硫化胶的300%定伸应力、拉伸强度和硬度越大，而伸长率越小，回弹性变化不大，硫化胶在老话初期还会继续进行交联，因此，定伸应力和拉伸强度还继续增大，在达到某最大值后百年开始下降，采用含溴树脂的胶料。在不加氯化亚锡的情况下，用量8份便可达到最佳性能。树脂作为丁基橡胶的硫化剂，硫化速度慢，而且要求硫化温度高。烷基酚醛树脂用量小时，尽管硫化温度高，还不能使胶料迅速硫化。因此，还需要加入卤化物与氧化锌促进硫化。常用的含卤化合物有氯化聚乙烯、氯丁橡胶(w)、氯磺化聚乙烯、溴化或氯化丁基橡胶等，用量一般为5~10份。常用的金属氯化物有氯化铁、氯化锌、氯化亚锡等，其中氯化亚锡的活性最大，但硫化胶的综合物理机械性能较差。胶料中加入金属卤化物后不仅提高了硫化速度，而且也提高了硫化胶的交联程度。但是，使用含氯和含溴树脂的胶料不用添加金属卤化物。如果添加金属卤化物，尽管在硫化的初期会加速含卤树脂胶料的硫化，但是硫化后期就变成了多余的了，会使硫化胶的物理机械性能变差。含氯化亚锡的胶料一般不用氧化锌，因为它会延迟硫化，使硫化胶的物理机械性能降低，耐热性能变差含氯丁橡胶(w)和氯磺化聚乙烯的丁基橡胶胶料，在空气老化过程中，100%定伸应力增大，硬度特别高。含氯化亚锡的胶料硬度也增高，但硫化胶的其他物理性能保持稳定。为了达到快速硫化，特别是树脂用量低时，需要使用更多的活化剂。在活化剂用量较多时，硫化胶的压缩变形小，焦烧安全性下降。掺用含氯化合物的丁基橡胶，交联密度增高，焦烧时间缩短，胶料的定伸应力增加(其中汗氯化天然橡胶的效果较好)，撕裂强度获得改善，硬度和回弹性也较高，动态模量增大，拉伸强度比普通丁基橡胶稍低。含氯化合物的火花效果顺序如下:氯化天然橡胶聚氯乙烯氯磺化聚乙烯氯化丁基橡胶。查看更多

#丁基橡胶

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MS培养基的如何进行配置? 植物组织培养中常用的一种培养基是ms培养基。ms培养基的配制包括以下步骤。培养基母液的配制和保存 ms培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。这样每次使用时，取其总量的1/20（50 ml）或1/200（5 ml），加水稀释，制成培养液。现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。大量元素（母液ⅰ） mg／l nh4no3 33 000 kno3 38 000 cacl2·2h2o 8 800 mgso4·7h2o 7 400 kh2po4 3 400 微量元素（母液ⅱ） ki 166 h3bo3 1 240 mnso4·4h2o 4 460 znso4·7h2o 1 720 na2moo4·2h2o 50 cuso4·5h2o 5 cocl2·6h2o 5 铁盐（母液ⅲ） feso4·7h2o 5 560 na2-edta·2h2o 7 460 有机成分（母液ⅳ） ⅳa 肌醇 20 000 ⅳb 烟酸 100 盐酸吡哆醇（维生素b6） 100 盐酸硫胺素（维生素b1） 100 甘氨酸 400 以上各种营养成分的用量，除了母液ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。上述几种母液都要单独配成1 l的贮备液。其中，母液ⅰ、母液ⅱ及母液ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1 l。母液ⅲ的配制方法是：将称好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o分别放到450 ml蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将ph调至55，最后定容到1 l，保存在棕色玻璃瓶中。各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。 ms培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-d）、萘乙酸（naa）、6苄基嘌呤（6ba）等植物生长调节物质，并且分别配成母液（01 mg/ml）。其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg，将2，4-d和naa用少量（1 ml）无水乙醇预溶，将6ba用少量（1 ml）的物质的量浓度为0.1 mol/l的naoh溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100 ml，即得质量浓度为01 mg/ml的母液。配制培养液用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液ⅰ为50 ml，母液ⅱ、ⅲ、ⅳa和ⅳb各5 ml。再取2，4d 5 ml、naa 1 ml，与各种母液一起放入烧杯中。配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时，最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9 g、蒸糖30 g，放入1 000 ml的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750 ml，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状。然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中，最后加蒸馏水定容至1 000 ml，搅拌均匀。需要注意的是，在加热琼脂、制备培养基的过程中，操作者千万不能离开，否则沸腾的琼脂外溢，就需要重新称量、制备。此外，如果没有搪瓷量杯，可用大烧杯代替。但要注意大烧杯底的外表面不能沾水，否则加热时烧杯容易炸裂，使溶液外溢，造成烫伤。调ph 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/l的naoh溶液，逐滴滴入溶化的培养基中，边滴边搅拌，并随时用精密的ph试纸（54～70）测培养基的ph，一直到培养基的ph为58为止（培养基的ph必须严格控制在58）。培养基的分装溶化的培养基应该趁热分装。分装时，先将培养基倒入烧杯中，然后将烧杯中的培养基倒入锥形瓶（50 ml或100 ml）中。注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。锥形瓶中培养基的量约为锥形瓶容量的1/5～1/4。每1 000 ml培养基，可分装25～30瓶。培养基分装完毕后，应及时封盖瓶口。用2块硫酸纸（每块大小约为9 cm×9 cm）中间夹1层薄牛皮纸封盖瓶口，并用线绳捆扎。最后在锥形瓶外壁贴上标签。高压灭菌培养基的高压灭菌包括以下几个步骤。第一，码放锥形瓶。将装有培养基的锥形瓶直立于金属小筐中，再放入高压蒸气灭菌锅内。如果没有金属小筐，可以在两层锥形瓶之间放一块玻璃板隔开。第二，放置其他需要灭菌的物品。将其他需要灭菌的物品也放入高压蒸气灭菌锅内，如装有蒸馏水的锥形瓶、带螺口盖的玻璃瓶、烧杯、广口瓶（以上物品都要用牛皮纸封口），用牛皮纸包裹的培养皿、剪刀、解剖刀、镊子、滤纸、铅笔等。第三，灭菌。待需要灭菌的物品码放完毕，盖上锅盖。在98 kpa、121.3 ℃下，灭菌20 min。灭菌后取出锥形瓶，让其中的培养基自然冷却凝固。最好放置1 d后再使用。查看更多

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铝在空气中加热的化学方程式是2Al+O2=2AlO么？等号上有三角？ 铝在空气中加热的化学方程式是4al+3o2=加热=2al2o3，注意化学式的正确书写及配平。查看更多

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工艺技术

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聚对苯二甲酸乙二醇酯水解反应？ 那是有条件的查看更多

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抗结剂是什么，有什么用？ 抗结剂就是干燥剂.广泛应用于油漆,涂料，香精香料，饲料，医药，密封胶，硅橡胶，胶辊，牙膏等行业。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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无菌水是用自来水还是蒸馏水121度灭菌? 蒸馏水121度灭菌查看更多

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塑钢上的胶漆怎么擦除?？ 够,删悠悠工具箱够查看更多

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沈家骢-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？化学家，浙江绍兴人，吉林大学教授，中国科学院院士（学部委员）。运用模型与概率函数建立了反应机理与分子量分布的定量关系；链段模型结构按分子模型处理建立了较完整的共聚反应统计理论；用顺磁共振研究了本体聚合中自由基的变化，提出了扩散模型，为聚合反应工程学提供了理论依据；开发了jd系列光学塑料，研究了微凝胶为核的星形共聚物并制成纳米级高分子微粒和超薄功能膜，可作为分子器件的重要基材；用带电荷高分子载体调节酶的微环境，使两种性质各异的酶在同一反应器内反应。已发表学术论文数百篇，合著专著多部。在严谨治学的同时，他也注重对年轻人的培养，引导轻年人立足于国内，并注意建立国外固定合作单位及基地，既保持研究工作的稳定性，又开阔眼界。目录基本资料简介主要事迹桃李满天下相关词条参考资料 [显示部分][显示全部] 基本资料编辑本段回目录沈家骢姓名：沈家骢性别：男民族：汉所在院系：吉林大学化学学院出生日期：1931-09-03党派：中国共产党专业：高分子化学与物理职称副教授任职时间：1983-01-01博导聘任时间：1984-01-01代表性著作：《高分子反应统计理论》（1989），《加聚反应微观动力学反应机理与分子量分布的关联》（1995），《超分子层状结构-组装与功能》（2003）。代表性论文：《用界面几何约束的多起点蒙特卡罗方法对蛋白质/短肽识别体系的对接计算》简介编辑本段回目录浙江绍兴市人，高分子化学家。1952年，毕业于浙江大学化学系；同年被分配来吉林大学化学系任教，1983年，晋升教授，曾任化学系系主任、副校长；后任国家教委超分子结构与谱学开放实验室主任。在从事聚合反应动力学与特种高聚物分子工程研究中，运用模型与概率函数积木式地一步列出各种加聚反应机理的分子量分布公式，建立了反应机理与分子量分布的定量关系；链段模型结构按分子模型处理，建立了较完整的共聚反应统计理论；用顺磁共振法首次跟踪本体聚合中自由基变化全过程，揭示了自由基的微环境，提出了扩散图象；开发了高折射指数的光学树脂。研究了微凝胶为核的星型聚物，首次用这类两性分子制成纳米级高分子微粒和超薄“浮萍”与“倒浮萍”膜，成功地把高分子lb膜的有序性与稳定性结合起来。来致力于化学材料与化学反应的微结构、微环境及微反应器的探索，很自然地发展为超分子体系的组装、识别及信息功能的研究。已发表学术论文120余篇，合著专著2部。1991年,经评选增补为中国科学院化学学部学部委员。主要事迹编辑本段回目录沈家骢在办公室新中国成立不久，沈家骢，来到吉林大学的前身东北人民大学，在老一辈教育家和科学家唐敖庆等人的带领下，承担实验室筹建、实验课指导以及党团工作。在进行教学与行政工作的同时，他带领师生在聚合反应动力学及增长自由基性质的研究上开展科研工作。文革期间中断了十年，但他能利用统计理论，图形分析，转化率含数及蒙特卡罗计算等理论分析和实际计算方法从反应机理出发，比较彻底地解决以化学模型为基础建立反应机理与分子量分布的关联及待共物置体系的推广。这一成果在当时荣获国家自然科学二等奖，国家发明三等奖，和多项部委级奖励。此外，他曾先后在美国、德国、日本、加拿大、法国、比利时、新加坡等国家和地区举办的国际性学术会议上做学术报告。他带领研究组开展了以有机凝胶为核的两栖性截肢动植物在水面微箱分散制备，类似“浮萍”及“倒浮萍”和 lb 膜研究。建立并进一步发展了基于静变作用的分子沉积层状组装方法。可以实现有机功能小分子，聚合物大分子及半导体纳米微粒层状薄膜的构筑。沈家骢在有机、无机、纳米微粒的置备、复合与组装及有机光电信息的材料研究等方面取得了突出的研究成果。他主持的国家自然科学基金委、 95 重大项目有机聚合物光电信息材料与器件的基础研究于1997年年初起动。历经四年到2000年底圆满结题。该项目以有机聚合物电制发光材料和电光集化材料为研究对象，以材料器件及基本物理问题为重点集中解决了具有较先进指标的材料设计、合成与器件的稳定性问题。在有机聚合物光电信息材料与器件研究领域的新概念、新材料与新的制备工艺方面取得了一批重要的成果。这些成果对于研制全新的有机光电信息材料和器件具有重要的指导意义。该项目除在基础理论方面取得重大进展外还突破了一批关键技术，开发了若干的具有自主知识产权的原形器件。获得了以蒋明华院士为组长的验收专家委员会的一致好评，项目总评价为特优。沈家骢一直从事聚合反应统计理论及微观动力学、透明聚合物树脂、超分子组装与功能、高分子信息材料和人工模拟酶等方面的研究。后来，又在浙江大学高分子学科开展了生物介面与聚合物仿生材料研究。他主持的国家自然科学基金项目聚合物反应与机理、有机光电材料两项重大基金项目均以优异的成绩通过验收。沈家骢担任国家基金委重大计划，有机光电材料与器件光电专家组组长。他主持了五次超分子体系学术讨论会，包括两次国际香山科学会议等，一系列的超分子体系研讨会极大的推动了国内超分子科学的研究进展。沈家骢总结他与他的研究小组十多年来在超分子层状组装的研究成果，于 2003 年由科学出版社出版了专著。《超分子层状结构组装与功能》一书，这是他在这一领域辛苦耕耘的结晶。他在国内外学术刊物上发表学术论文 400 多篇， sci 检索的有 200 余篇，专利20 余项，专著、合著 5 部。桃李满天下编辑本段回目录沈家骢1952 年参加工作，在教育工作战线上工作五十余载，他教书育人，科研创新，硕果累累。他成为学术带头人，1991年，被评为中国科学院院士。沈家骢曾任吉林大学化学系的主任、研究生院副院长和吉林大学副校长。 1992 年，受唐敖庆院士的委托承担吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室的建设任务。沈家骢调整研究方向，更新仪器设备，培养年轻人，他以科学家的战略眼光对待科研和教学，吸引年轻人共同工作。在他周围有十五位年轻博士与之共同工作，有人问他经验，他说：“要引导轻年人立足于国内，潜心地建设国内基地，同时注意建立国外固定合作单位及国外基地，让每一个年轻人自由地在两个基地来回走动。这样的好处是建设了国内基地，保持了研究工作的稳定性，开阔眼界，结交国外朋友。”两个基地的思路是他的集体留住了一大批年轻人，保持了青春的活力。在沈家骢教授的带领下，超分子结构与材料实验室目前已经成为仪器设备先进，研究梯队合理，在国内外超分子研究领域具有影响的研究集体。为了加快年轻人的成长，他主动把实验室主任交给了年轻人来做，使实验室领导全部实现年轻化。他为吉林大学化学学院超分子结构与材料教育部重点实验室的兴旺和发展做出了重要的贡献。1978 年以来，沈家骢已经培养了70 余名博士和博士后，他始终鼓励年轻人不断进取，到国际科学前沿上去竞争，他的学生中已经有两人成为教育部长江学者奖励计划特聘教授，6人成为国家自然科学基金委杰出青年基金获得者，3 人入选中科院百年计划，3人入选教育部跨世纪优秀人才培养计划， 1人获得全国百篇优秀博士论文，50 余人成为教授、副教授，真可畏桃李满天下。沈家骢年过七十时，仍精力充沛，学术思想十分活跃。他不仅为年轻人把舵，为实验室及学科建设把握发展方向，他自己更始终兢兢业业，一如既往的工作在教学与科研的第一线上。相关词条编辑本段回目录陈润生蒋丽金黄葆同胡英陈文新王恩哥应崇福石钟慈王绶琯秦元勋李灿刘元方沈天慧钮经义杨立铭张恭庆鲍文奎王乃彦黄正中林励吾卢佩章苏锵陈中伟肖健龙以明朱邦芬邝宇平黄友川谢邦杰林国强张伟平汤定元熊大闰彭实戈李正武李家明参考资料编辑本段回目录 [1] 沈家骢教授教学评价 http:///teacherid88578[2] 吉林大学招生网 http:///zsbwebnew/html/xuezhecaifeng/shenjiacong.htm 查看更多

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重水是什么? 目录用途健康问题提炼方法重水（或称氘化水，化学式d2o或者2h2o）是水的一种，它的质量比一般水要重。普通的水（h2o）是由两个只有质子的氢原子和一个氧16原子所组成，但在重水分子内的两个氢同位素，比一般氢原子有各多一个中子，因此造成重水分子的质量比一般水要重。在自然界中，重水的含量很少。由于普通水和重水都是由相同数量的氢和氧原子组成，两者的化学反应皆会接近相同。但在物理上，重水的溶点和沸点比普通水稍高，在一个大气压力下，重水的溶点是摄氏3.82度，沸点是摄氏101.4度。密度方面，在摄氏20度和一个大气压力的环境下，重水的密度是1.105g/cm3。由于重水比普通水不容易被电解为氢和氧，以及与普通水相比，其含量稀少的关系，人们便以电解的方式来提炼纯度更高的重水。因此，重水的价格也比较昂贵。有另一种重水称为半重水，hdo，它只有一个氢原子是多一个中子的重氢。一般的半重水都并不纯正，通常是50%hdo，25%的h2o 及 25%的d2o。用途编辑本段使用核磁共振分析时倘若溶剂是水，而研究的对象是氢，可以使用重水作溶剂。中子减速剂：某些核子反应堆使用重水来减慢中子的速度，让它们有机会与铀反应。轻水亦可以作减速剂，但因为轻水会吸收中子，因此轻水式反应堆必须使用浓缩铀，而不能使用普通铀，否则将不能达到临界质量。重水反应堆不单可以使用普通铀，而且会把铀238转化成为可制作核弹的钚。印度、巴基斯坦、以色列、北朝鲜都是以这样方法制造核燃料。为了防止核子武器扩散，重水的生产和出售在很多国家都受到限制。健康问题编辑本段一般相信重水并不属于有毒物质，但是人体内的某些代谢需要轻水，所以如果只喝重水会生病。情形就好像空气中最主要的成分氮气是无毒的，但吸入纯氮会因为缺氧致死。以老鼠做的实验发现重水能抑制细胞的有丝分裂，引起需要迅速代谢的身体组织变坏。实验中的老鼠连续数天只喝重水后，体内约一半的体液变成重水；这时症状开始出现，需要快速细胞分裂的组织，如发根及胃膜最先出现毛病。本来快速增长的癌细胞生长速度亦出现减慢，不过减慢的程度并不足以令重水作为可行的治疗方法。提炼方法编辑本段地球上的水若有 3,200分之一是半重水（hdo）。半重水可以透过电解及蒸馏，或以化学方法从普通水中提炼出来。可以使用化学方法，是因为重氢及普通氢原子由于质量稍为不同，所以化学反应的速度有异。当水中的半重水到了相当的浓度，重水便会因为水份子之间交换氢原子而慢慢出现。要从半重水再提炼纯正的重水亦可使用电解、蒸馏及化学方法。但是电解及蒸馏所需要的能量会非常巨大，因此一般这一步只会使用化学方法。查看更多

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什么是酸性红3B；酸性桃红3B? 目录【中文名称】【英文名称】【结构或分子式】【性状】【溶解情况】【用途】【制备或来源】【中文名称】编辑本段酸性红3b；酸性桃红3b 【英文名称】编辑本段 acid red 3b 【结构或分子式】编辑本段【性状】编辑本段黄光酱色粉末。【溶解情况】编辑本段能溶于水，稍溶于乙醇，微溶于丙酮。在浓硫酸中呈品红色，稀释后呈桃红色。【用途】编辑本段主要用于染蚕丝和羊毛、蚕丝织物的染色和印花，也用于皮革、纸张的着色和制造色淀。【制备或来源】编辑本段由邻甲苯胺经重氮化后，与n-乙酰h酸在碱性介质中偶合而得。查看更多

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谁知道泡沫的成分啊? 泡沫的成分是可发性聚苯乙烯。可发性聚苯乙烯是小颗粒状树脂，直径一般为0.01－0.1in。大多数这种颗粒是悬浮聚合生成的珠粒，而较大直径的颗粒也可通过切粒得到。采用的珠粒大小决定于最终泡沫制品的最小壁厚。较大的粒子膨胀制成低密度泡沫制品比较容易，较小的粒子则较易制成填充均匀的部件。泡沫塑料产品的性能取决于原料聚合物，但受泡沫的密度影响很大。一个密度为 11b／ft3的 ps泡沫产品其中 97％的体积是空气，这种产品的机械性能较差。泡沫体中所含的空气分隔成数百万个泡孔，正是它们的存在使聚合物泡沫材料具有许多有价值的特性。这些特性包括绝热性、吸收能量、漂浮性、高的刚度／重量比以及单位体积成本低等等。如表回所示，泡沫ps的大多数性能都与其密度有很明显的函数关系，因此生产者可不需重新设计模具，只根据加工工艺简单变化的需要对实际操作做些微小调整。ps泡沫的其它性能同样取决于聚合物的类型和发泡时用的数量。由于发泡ps产品的机械强度可由发泡密度来调节，因此有时通过选用另外一种泡沫聚合物来获得需要的强度。一个例子是获得不是属于强度方面的性能，如使ps提高其本身不具备的耐高温性和耐溶剂性；另一个例子是采用聚烯烃或烯烃／苯乙烯共聚体，可提高柔软性或伸长率，但强度提高不多。查看更多

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材料科学

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什么是T-碳，它有哪些应用前景? t—碳是碳家族又一新丁，三维结构比较复杂也没存图就不上图了，应用的话，结构较蓬松应该会用于储能，吸附催化吧查看更多

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化学学科

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季铵盐怎么纯化? 柱层析，乙酸乙酯查看更多

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化学学科

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苯胺和酮缩合都有哪些比较好的方法? 有没有尝试lewis酸催化去缩合，比如三氟化硼乙醚、四氯化钛等。也可以试试微波反应，或许能有帮助。查看更多

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材料科学

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石墨烯的制备方法有哪些？各有什么优缺点? 参考答案：1、机械剥离法 mechanical exfoliation通过施加物理机械力（如摩擦力、拉力等）将石墨晶体解理制备石墨烯材料的方法。机械剥离的石墨烯质量很高，剥离出来的一般是几百个纳米、或者微米的石墨烯片层。但是这种方法存在一些缺点如所获得的产物尺寸不易控制，无法可靠地制备出长度足够的石墨烯，一般用于石墨烯...显示全部查看更多

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硫代二甘酸二甲酯水解成没有味道的硫代二甘酸? 参考一下这个专利cn102001981 a 查看更多

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化学学科

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GCMS测环己烷标样时，丙酮为溶剂，溶剂延迟3min，结果出来好几个峰，这些峰还没有环己烷的峰，这是什么情况啊? 是不是升温程序不合适，环己烷的沸点不高，可能在溶剂延迟前就出峰了。查看更多

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工艺技术

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做Suzuki偶联反应会生成一部分自身偶联产物，如何避免? 还有一种情况，如果suzuki反应的卤素为氯，可能第一步难启动，可能会发生硼酸自身偶联，这时候需要该用富电子配体，如pcy3等查看更多

#Suzuki

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羰基阿尔法引入羟基的方法有哪些? 酮羰基、内酯羰基阿尔法带有羟基的结构在有机中的确很常见，习惯称之为造羟基。常见的反应有： 1，davis试剂，davis试剂是亚胺环氧化后生成的含有ｃ、ｎ、ｏ的三元环试剂，底物拔氢后生成烯醇式，加入davis试剂反应就可，缺点在于davis试剂的制作较为麻烦，反应后的亚胺有时候不便除去。２，ｒｏｂｂｔｏｍ氧化，底...显示全部查看更多

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压缩机“抱死”原油及分析？螺杆式压缩机主机正常运行时，螺杆与螺杆之间、螺杆与主机壳体及高低压端面之间都是不接触的，主要由以下三个方面的条件来保证： 1、螺杆、主机壳体和高低压端的加工都是高精度。该精度保证了主机装配后，螺杆与螺杆之间、螺杆与主机壳体之间有适当间隙，该间隙大小已经充分考虑到了主机高温运行时螺杆及壳体会发生形变的问题； 2、螺杆与高低压端面的间隙大小是根据技术要求在进行螺杆装配时保证的。主机运行时螺杆没有轴向窜动，而螺杆的径向允许位移则是由高精度的轴承来保证的； 3、主机正常运行时润滑油形成的油膜使螺杆与螺杆之间不直接接触。综上，我们可以知道，造成压缩机螺杆压缩机主机卡死的内外部原因可能有： 1、机头排气端间隙不良。用户使用一两个重负荷工作日，发生卡死情况后，故障在拆检时通过测量间隙值应很容易判定。 2、机头进气端间隙不良卡死。由于机头进气端的间隙是由机头生产厂确定，而进气间隙与排气间隙相比要大许多，所以出现进气端卡死几率较小。对大多数机型而言，在进气口用肉眼即能看到进气端是否有烧结现象。此故障产生的原因大多是由于油的原因使排气端定位轴承磨损过大，转子向进气端轴向位移造成进气端间隙过小。也可能由于排气端定位螺母松动而产生转子向进气端轴向位移，造成进气端间隙过小甚至金属直接刮碰（一般常见于自行修理的机头，定位螺母锁紧力矩不当或螺纹密封胶型号不对）。 3、反转卡死。由于绝大多数螺杆机均是单向定位，正常工作时，圆锥推力轴承承受了压缩空气向进气端推动转子的作用力并保证了排气间隙。当反转时，压缩空气产生的推力会将转子推向排气端，造成金属接触烧结而卡死。虽然大多数机头均设计有反向浮动定位的碟形簧等以平衡此推力，但仅允许短时间空载反转，以确定正确旋转方向。整机厂均设计有防止反转的相应保护，所以一般只有在保护失灵，或更换电机接线、更换开关等时发生。 4、润滑油原因 a.长期停用（包括运输），压缩机配件机头内部油量不足，造成瞬间缺油，导致卡死，所以长期停机的设备要先往机头内加足量的油，再启动设备； b.运行的机器供油不足，包括润滑油更换或添加不及时，或油路堵塞、泄露，导致机头缺油卡死； c.油位过低导致螺杆转子两端的轴承在运行过程中失去润滑，造成轴承严重磨损使阴阳螺杆发生摩擦卡（抱）死。 d.润滑油中杂质太多。可能是使用者未及时换油，油质不好，混用油或油太脏等原因造成机头冷却不良，油积碳使转子与机壳烧结在一起，多发生在转子排气端面与机壳或转子轴外圆与机壳内孔部位。所以选润滑油、更换润滑油比较关键，使用劣质润滑油或超期使用时更容易发生此类事故。 5、压缩机轴承老化磨损严重检测轴承磨损程度可以在轴承没拆下时，拨动轴承内下侧滚针或滚珠，如能轻松拨动说明需要更换了。随着压缩机运行时间的推移，压缩机机头大修轴承必然会产生磨损，从而导致螺杆产生轴向窜动值及径向窜动值增大，该变化会让螺杆与螺杆之间、螺杆与主机壳体及前后端面之间的间隙发生变化。该间隙变化在轴承寿命期限内是正常的、允许的，而由此产生的压缩机产气量衰减及传动电机负荷增加也是正常的、允许的。但是，当螺杆压缩机配件轴承磨损及主机配合间隙超过允许的极限量后，就可能发生严重后果。 6、异物进入卡死。多见于维护时不注意，异物从进气口吸入，造成卡死。个别的也有油滤损坏，较大杂质颗粒从喷油口进入卡死，对于较大的带齿轮的机头，也有齿轮损坏而脱落的齿渣经回油口吸入吸气腔造成转子卡死。在维修此类机头时一般在回油口加一铜网，以避免齿轮损坏时故障扩大。例如，2015年6月，某大型企业动力车间压缩机巡检工打扫卫生时发现90kw的螺杆压缩机停机，尝试启动，压缩机不能启动。找到值班电工对电气系统进行检查，检查后发现电机及电器线路正常，但仍然无法启动，初步怀疑是plc出现故障。后经检查压缩机电气系统及plc均正常，尝试启动时电流高达800-900a，判断为压缩机机头故障。将电机与压缩机机头分离后，人工不能盘动螺杆压缩机转子。初步判断机头轴承散架卡死导致转子不能转动，但打开机头轴承盖检查，轴承完好没有散架，发现机头不能转动的原因为壳体中阴阳转子卡死。机头发到压缩机生产厂，经厂家拆卸后检查，发现造成压缩机机头卡死无法拆卸的原因是一根m12螺栓掉落进去卡死。经压缩机厂家维修技术人员分析，造成螺栓掉落进去的原因是维修时遗留在压缩机上的螺栓，在压缩机振动和进气阀口空气吸引力的作用下，随空气吸入机头内部，最终造成机头卡死。 7、齿轮卡死。由于带齿轮的机头其齿轮靠专门的喷油孔喷油润滑冷却，所以当油质不好时，很容易造成喷油孔积炭、堵死，从而使齿轮卡死。螺杆压缩机机头出现卡死的故障时，首先要将电动机与空压机机头脱开，检查单独转动机头以确认是否已卡死，此故障为严重故障，建议用户不要自行拆卸，可及时与经销商、厂家联系以确定修理方案。进行保养维护螺杆压缩机，有助于延长空气压缩机的使用寿命，空气压缩机的保养维护也是一项重要的开支，所以要请专业的压缩机操作人员进行。压缩机机头卡死主要的解决方法有：（1）化学物品清洗后拆检；（2）手动拆检；（3）液压法拆检；（4）电解法拆检。正常的压缩机维保工作既是设备正常运转的基本要求，也是企业控制设备维护成本、避免不必要的资金损失和保障企业正常生产的基本要求。因此，对压缩机按时、按标准进行维保，并且对机器运行状态进行检测不仅是必要的，而且也是必须的！查看更多

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院

地区：重庆市

个人简介：不是所有的付出都能换来对方的领悟，不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。查看更多

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