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给排水工程师
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浇注型聚氨酯片开裂,求助经验? 浇注时的压力大吗?查看更多
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煅烧时间会不会改变二氧化钛晶型? 其实,不管有没有现成的结论,我们都需要自己验证一遍如果条件完全允许,因为我们是理工科的,是“玩”实验的。查看更多
基线和峰面积的关系? 应该是 不同的 峰面积是定量的 基线不同 会影响 具体就不是很清楚了查看更多
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请教皮托管测流速时,指示剂选择? 它们两都是无色透明液体,要说界面清晰度,肯能四氯化碳好些,密度差要大些。... 主要是四氯化碳和水密度差大,30Pa以内的压差对应液位高度太小查看更多
拖尾因子打不到要求,不是前延就是拖尾,求助好心人士? 换别的牌子的柱子,试试 多试几根柱子 可能会有效果 柱子有限啊。。。查看更多
色谱检测时不出峰怎么办? 稀释溶剂的峰都没有啊?查看更多
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金属氧化物压片大家会压多大的压力? 我做的催化剂是在固定床中反应,一般是230度,1MPa的压力,催化剂用量为50g左右,压片后催化剂破碎成20目到60目使用。查看更多
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请问各位高手,废水中的HCl能蒸馏出来吗? 不可能通过蒸发的方法分离出HCl。理论依据:HCl会形成恒沸溶液(此时的浓度约为7mol/L),低于此浓度蒸出来的基本上是水,高达到此浓度时蒸出来的也只是恒比例的混合物,即浓度不再改变。查看更多
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真空度突然降低? 压缩机蒸汽封开开了么?我们公司被MVR折腾死了! 阀门全部关死了,压缩机没启用,冒昧问一下你们是哪个公司,查看更多
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请问各位有知道关于局部催化的方法么? 限阈在纳米反应器中的手性催化剂。在纳米反应器中组装两个以上手性催化剂分子时,手性催化反应的活性大幅度提高,甚至远远超过均相催化反应结果。采用该方法制备的催化剂兼具有均相催化剂高活性、高手性选择性和多相 ... 谢谢,能问一下具体反应和催化剂是什么,查看更多
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请教高压釜的问题? 1.高压反应釜应该不能连续通气的啊,你要连续通气的话直接鼓泡就好啊!2.关于置换里面空气的问题,我的反应釜是取样口卸掉了,换成了放空阀,反应前先置换3.你样品挥发很严重么,我之前是按总压力算的,后来还是按照氧气分压来算的。我觉得肯定应该是按照氧气分压来算,不然在不同温度怎么搞查看更多
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请问各位大神,电化学传感器这个研究方向怎么样啊? 学生想做,但是听说重复性很差,不太放心让他做查看更多
加什么东西可以使酚醛胶干了以后表面光滑? 爽滑助剂可以做到,但是不晓得适合不适合你的产品,查看更多
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柠檬酸钠分解产物!? 柠檬酸钠在氮气保护下煅烧会不会生成氧化钠??分解温度又是230度左右。 “氮气保护下煅烧会不会生成氧化钠”? ???好像表述不是很准确啊!查看更多
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求大家帮我想想内标物,谢谢了,我已经走投无路了? 哥啊,内标分析没有必要在反应前加内标物,反应之后定量时加内标是完全可以的,找一种不易挥发的做内标就可以了,例如酯 反应之后加会不会有误差啊,怎么能控制每次加的都一样呢?另:本人非汉子,查看更多
锂电池负极材料氮化物? 查询崔光磊(中国科学院青岛生物能源与过程研究所)的文章就行了,最近做的比较多的也就他的课题组了。 P.S. 之前和他聊过,氮化物做锂电池负极价值不大,整个充放电曲线几乎相当于是电容器。查看更多
离子对流动相分离异构体的样品峰分裂问题? 除了你排除的这些原因外,流动相的方法若不是固定的,可以尝试改变流动相条件,需要对你的样品结构及性质足够了解,再选择合适的流动相查看更多
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石蜡乳化剂配方求指点? 母液就是前面的配方吧,稀释到5%,就是20倍稀释呗,然后在稀释液里加蜡对吧,看你的表活用量,这也太低了嘛。另外,你乳化石蜡,有没有酸HLB值啊,亲!我的意见,加大表活用量,根据HLB值算好各表活的配比,查看更多
水包油乳液(表层变稠)? 你可以把你的配方贴上来帮你分析一下,可能是乳化剂的不够,也可能是乳化不完全查看更多
亚硝酸钠除铁锈后pH为何变低? 酸性溶液中,亚硝酸钠能将二价铁氧化为三价。Fe2+ + NO2- + 2H+ = Fe3+ + H2O + NO↑生成的NO往往和Fe2+结合,生成棕色的[Fe(NO)]2+,查看更多
简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院
地区:重庆市
个人简介:不是所有的付出都能换来对方的领悟,不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。查看更多
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