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给排水工程师
求助P25制备二氧化钛浆料? 以前都是买的,为了节约成本现在要自己制备 二氧化钛 浆料,老师给买了二氧化钛粉末P25, 乙基纤维素 ,松油醇,但是具体比例和配法不知道,找了一些中文文献没找到用这几个配料的,想求助一下盖德,我是做对电极材料的。查看更多 1个回答 . 9人已关注
聚醚醚酮(PEEK)断裂伸长率影响因素? PEEK薄制品(0.3mm)的哑铃试样断裂伸长率能做到170%吗?试样厚度4mm时对样品的断裂伸长率影响显著吗?会降到40%~80%吗?查看更多 3个回答 . 12人已关注
哪里能买到金属钾? 如题 谢谢??500g查看更多 1个回答 . 12人已关注
求助,丝网印刷电极怎么与电化学工作站相连? 本人刚接触电化学,很多东西不懂,请各位指教。 电化学工作站 只有电极夹,只能用于常规的电极,丝网印刷电极体积小,是不是需要有专门的装置,请问这装置哪里可以购买,多谢了查看更多 5个回答 . 6人已关注
气液色谱仪为什么适合分离高沸点化合物呢?而气固色谱仪适合低沸点的呢? 气液色谱仪为什么适合分离高沸点化合物呢??而气固色谱仪适合低沸点的呢查看更多 3个回答 . 14人已关注
阻抗谱测试问题? 我看到文献里一般的阻抗谱有的是一个半圆然后一条斜线,有的是直接一条斜线,有时候在 测试 中发现阻抗谱不是从0开始的,为什么会出现这样的情况呢查看更多 5个回答 . 12人已关注
二价铜离子能不能将铁(二价)卟啉中的铁离子置换出来? 二价 铜离子 能不能将铁(二价) 卟啉 中的铁离子置换出来?查看更多 2个回答 . 12人已关注
如何使PCL分子量分布变窄? 请教各位大侠,我最近合成 聚己内酯 , 辛酸 亚锡做 催化剂 ,得到分子量分布在1.5-2.0之间,如何让分子量分布更窄一些?在哪些因素上控制呢?查看更多 5个回答 . 4人已关注
熔盐电解电流急剧增大,电压却变小,是怎么回事啊? 在500度左右的熔盐NaCl电解时,设置电解电压为4.5V,电流慢慢增加到5A(这是我机器设置的最大电流值,但电压会降低到3V或者3.5V左右),但在5A停留一段时间后,电流又自动降低到2-3A左右,然后过一段时间电流又增加到5A,过一段时间电流又下降了,请问这到底是怎么回事呀?怎么会出现电流达到最大值,又下降了。按道理电流是达不到5A的,但达到了5A ,应该可以说明是短路了,但短路了,就应该一直短路呀,为啥电流又会下降呢?反正电流很大的时候,电压就不会是4.5V而是自动降低到3-4V左右。不知何故,请各位高手给以解答。查看更多 7个回答 . 16人已关注
锂动力电池测试方面的问题? 我想用力神的电池做 测试 ,不知道在哪能买到力神的正品电池呢?(量比较少)还有,大家做寿命测试用的是功率型的电池还是能量型的电池呢?查看更多 4个回答 . 27人已关注
关于锂离子电池碳材料负极? 锂电碳材料负极都有哪些?各是什么特点呢?谢谢各位查看更多 6个回答 . 8人已关注
极化曲线呈锯齿状是什么原因? 我在测 硅片 上的 二氧化钛 薄膜腐蚀试验时,测得极化曲线是锯齿状的,扫描速率是20mv/min,溶液是3.5%NaCl,扫描范围为-1~1,求大神解答! IMG_20161227_111125.jpg@Gamry-电化学查看更多 4个回答 . 15人已关注
急!板式换热器选型? 现在的工况条件为:冷媒、热媒都是天然气(因 甲烷 成分在98%以上,因此,可当做甲烷处理),热媒进口温度在210℃,冷媒进口温度在100℃,出口温度不做严格要求,热媒出口在40℃最好,冷媒温度在150℃最好,热媒进口压力在5.2MPa。现在想请教一下,这样的工况下,选用板换合理不?如果合理,这么高的压力下,能有哪个厂家可以制造出相应的板换?查看更多 14个回答 . 1人已关注
固体超强酸中S含量怎么测? 对于S的测定,除了ICP,XRF意外,经常在文献中看到,用 无水 Na2CO3/ZnO(质量比为1∶4)混合熔剂熔融样品, 然后用BaSO4 重量法测定硫含量,请问这是怎么测的,还有有研究称固体超强酸表面含有适当表面水是有利于异构化的,那莫表面吸附水使的超强酸中毒的原因是什么?查看更多 5个回答 . 18人已关注
纽扣电池集电器是铝片,铝片表面氧化会不会有影响? 组装电池的时候集电器用到了铝片,可是铝片不是容易氧化吗, 氧化铝 会不会影响铝片作为集电器的导电性?查看更多 3个回答 . 20人已关注
液相色谱在固定时间出峰? 我做标准曲线,用的单组分进样可总是在出现各种单组分峰后,固定时间时都有一个峰(所有色谱条件一致)查看更多 4个回答 . 4人已关注
一些关于极化曲线Tafel外推求腐蚀速率的文献? 一些关于极化曲线求腐蚀速率的文献,真的有用,与各位共享。附件1.论述极化曲线外推法求算腐蚀速率的可行性。This paper discusses the validity and limitations of the Tafel extrapolation method for thedetermination of corrosion rates for activation-controlled corrosion processes. Experimentalcorrosion rates determined by the Tafel method are compared with corrosion rates obtainedby an independent chemical (i.e., non-electrochemical) method for iron in hydrochloric acid,iron in 3.5% NaCl, and for titanium in boiling 1 M sulfuric acid. The methods of confirmationof the corrosion rates involved colorimetric analysis of the dissolved cation or the use of anion-implanted inert Xe marker. Additional examples taken from the literature involving othermetals and other methods of validation are also discussed.附件2.关于极化曲线在镁合金中的应用,比较了用极化曲线得出的镁合金腐蚀速率和用失重、析氢法得出的腐蚀速率之间的差异,论述极化曲线求镁合金腐蚀速率的可行性。The hypothesis that the corrosion of Mg alloys can be adequately estimated using Tafel extrapolation ofthe polarisation curve is termed herein the electrochemical measurement hypothesis for Mg. In principle,such a hypothesis can be disproved by a single valid counter example. The critical review of Mg corrosionby Song and Atrens in 2003 indicated that, for Mg alloys, Tafel extrapolation had not estimated the corrosionrate reliably. This paper examines the recent literature to further examine the electrochemicalmeasurement hypothesis for Mg. The literature shows that, for Mg alloys, corrosion rates evaluated byTafel extrapolation from polarisation curves have not agreed with corrosion rates evaluated from weightloss and hydrogen evolution. Typical deviations have been 50–90%. These were much larger than theprecision of the measurement methods and indicate a need for careful examination of the use of Tafelextrapolation for Mg. For research that nevertheless does intend to use Tafel extrapolation to elucidatecorrosion of Mg associated with service, it is strongly recommended that these measurements be complementedby the use of at least two of the three other simple measurement methods: (i) weight loss rate,(ii) hydrogen evolution rate, and (iii) rate of Mg2+ leaving the metal surface. There is much better insightfor little additional effort.附件3.论述了关于极化曲线求腐蚀速率必须具备的条件。A short review of previous attempts to determine Tafel slopes and corrosion rates fromdata obtained in the pre-Tafel region of polarization curves is followed by a description ofthe approach taken in the POLFIT program. Several examples are given of the applicationof this program including the use of factorial design experiments to determine the optimumconditions for formation of a chromate-free conversion coating on hot dipped galvanizedsteel.无 重复 !查看更多 3个回答 . 17人已关注
关于计时电流法? 最近做了一组H2O2检测的实验,用的是安培i-t曲线法,得到的是一条弧形的曲线,因为我做的是 过氧化氢 的原位检测,就是说产生了过氧化氢的话在电极上有 过氧化氢酶 催化发生反应产生电流,请问哪位朋友知道我得到这种弧形的曲线能说明是过氧化氢反应产生的电流吗?如果没有反应是不是这种安培计时电流法产生的应该是电流一直都是0的直线呢,哪位朋友知道的话请告知一下,非常感谢。查看更多 5个回答 . 4人已关注
锂离子电池极片冲好后压片活性物质几乎全部粘在钢板上? 如题,正极,以PVDF做 粘结剂 ,NMP为溶剂,材料: 乙炔黑 :PVDF=8:1:1,搅拌约18h,刮板,真空干燥约12h,干燥温度100摄氏度。取出冲孔,冲孔时边缘少许粘在垫的纸上,用两片薄板夹着,在 压片机 下压5mpa,4min,取出发现几乎全部粘在薄板上,求教解决方法。查看更多 6个回答 . 3人已关注
恒流充放电循环测试曲线问题,求高人指点!? 本人用CHI660b 工作站 做恒流充放电循环 测试 ,2000个片段即1000个循环,用Oringin作图发现后面的循环曲线出现如下形状,开始以为是电极循环性质不好,但是在工作站软件看没有那样的变形。仔细一看,原来后来循环的横坐标时间值的采样间隔太大了!不知各位高手遇到过类似情况没有,是咋解决的。废了好大精力才做出的,我现在如何做出后面几个循环的图呢?另外如何在测试时有什么设置来避免类似情况发生么?请高人指点!!查看更多 7个回答 . 19人已关注
简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院
地区:重庆市
个人简介:不是所有的付出都能换来对方的领悟,不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。查看更多
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