情初°初晴°--盖德问答-化工人互助问答社区

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给排水工程师

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博一下学期了，做小分子凝胶，感觉方向有些做不下去了，求助？现在是博一下学期了，课题组研究方向是小分子凝胶，由于目前小分子凝胶没有实际应用，国内外发的文章也越来越少，从开学到现在围绕小分子凝胶被导师换了三四个课题，感觉可行性都比较小，对这个方向感到迷茫，不知道现在还能不能换其它研究方向？走联合培养可以吗？其实之前想借联合培养改换其他老师的研究方向，也想过换方向后要从零开始，但感觉总比现在浑浑噩噩、看不到希望要强吧，大家有没有什么好的建议？感激不尽......查看更多 4个回答 . 16人已关注

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AES活性组分含量的测定？ 买的AES 说是70%的组分想测一下具体数值求指教查看更多 2个回答 . 10人已关注

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ORR反应中为什么大部分用的都是高氯酸？我看文献在测试 ORR时大部分用的都是高氯酸作为电解质，为什么我的样品在高氯酸环境中，玻碳电极表面不断的生成气泡导致实验无法进行下去，不得不改为碱性环境中测试，虚心求教，望大侠们给予帮助查看更多 7个回答 . 18人已关注

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固定床催化加氢装置？最近要做一个新的催化加氢课题，要搭装置，我没有做过相关实验，请有经验的大牛们帮忙!具体过程如下：液体原料和氢气先气液混合，再预热，进入催化剂床层进行催化反应，产物冷凝，气体排空，取样分析。固体催化剂：1-5g 氢气压力：不锈钢反应管、4加热炉、5各种流量、压力和温度测量和控制仪表、6其它管道阀门等请问还有需要哪些部件？什么厂家型号的好？哪里有加工或购买？大概预算要多少钱？还有哪些注意事项？谢谢！查看更多 7个回答 . 12人已关注

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Waters XBridge C18反向柱被堵了，很多方法试柱压下不去，求帮忙？情况描述：一、我们课题组有一根Waters XBridge 色谱柱之前一直用来分离多肽或者修饰有糖环的化合物，化合物水溶性挺好的，由于被其他人分离一些有机小分子的化合物，柱子被堵了，现在已经做得处理方法是1、0.2mL/min CH3OH,柱子反过来冲，没有效果 2、后来改用四氢呋喃正向冲柱子，可是柱压一直下不去，只是冲出来很多絮状物，3、后来一个不太懂的学生在用5%CH3CN，95% H2O冲，犯傻，发现柱压没有下去，又直接换回了THF，依然没有作用；4、再接着没有办法了，直接用色谱用的DMF冲4h，然后换成纯甲醇冲依然下不去，压力很大，无法使用？请问这种情况是不是柱子报废了？二、请问我们还有一根新的一样part NO. 的柱子，只是Seris NO.不一样，请问这根新柱子开始使用时，应该怎处理，有说明书，但是只是说对应的东西的出峰，求帮助！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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潮解是吸热还是放热？我做了一个柠檬酸 sol-sel的前驱物，差热分析的时候80度有明显放热峰！没有化学反应，逐步判断是潮解！但是没有见过文献出过这种情况，有没有哪位朋友友相关文献！谢谢啦！查看更多 3个回答 . 17人已关注

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氯甲酸苄酯有没有办法用HPLC测试含量? 请教各位大侠，氯甲酸苄酯有没有办法用液相的方法进行含量测定？或者是其他的非气相手段进行含量测定，或者有没有可能将氯甲酸苄酯转化成其他化合物，再进行含测，谢谢？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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目前商业化检测重金属离子的技术、仪器有哪些? 目前商业化检测重金属离子的技术、仪器有哪些？我看有很多检测重金属离子的研究团队，我想了解下目前商用重金属离子仪器有哪些，以及其所使用技术（如荧光分析，化学发光，电化学等），欢迎朋友们一起交流学习。谢谢！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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催化剂制备以及活性评价？ 本人的本科论文跟催化剂有关，请教一下催化剂的制备以及活性评价过程中可能会存在哪些问题影响到催化剂的活性？求指教查看更多 2个回答 . 4人已关注

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salen-Mn催化烯烃环氧化后处理？反应之后想把油状物与催化剂分离开来，催化剂溶于乙醇，二氯甲烷，可是所用的烯烃也溶于这些。试过很多方法都不行，催化剂是棕色的，混在一起，产物很难看。有做过的，能不能稍微透露一下，小妹不胜感激！重金感谢！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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介孔磷铝分子筛的水热稳定性如何？ 不知介孔磷铝分子筛的水热稳定性如何？看了几篇文献，都没有扫大角度XRD，是不是也是无定形相的？查看更多 4个回答 . 19人已关注

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合成烷基酚磺酸盐表面活性剂中出现的问题！？我正在合成一种烷基酚磺酸盐，产品除无机盐用的是乙醇，但是再将乙醇蒸干后产品又不溶于乙醇了，只有少量溶于乙醇，请高手们指点一下什么原因？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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L－脯氨酸催化不对称羟醛缩合反应？最近用L－脯氨酸催化不对称羟醛缩合反应：原料苯甲醛和丙酮，在DMSO中20度下反应，结果产物不是醇酮，而是缩水的烯酮。参考的是list发表的J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395-2396。文献中是rt下反应，我是在20度和5度下都是都到烯酮，纯化了原料和溶剂也是一样。请问有没有谁做个这个反应，我哪里出了问题？急盼有人和我交流！！！查看更多 7个回答 . 16人已关注

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raft聚合GPC出现双肩峰，？我用双硫酯做raft 试剂，先做苯乙烯第一段，pdi为1.07做第二段的时候单体:链转移试剂:AIBN=100:1:0.2，GPC测量，出现一个双肩峰，一个在三万多。一个在16000，我第一段Mn为 1100。请教一下是什么原因呢？怎么避免出现双肩峰查看更多 2个回答 . 18人已关注

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COF合成，加热问题？ 求助，看文献说封管之后加热到150度3天，想问一下，这个加热是在烘箱里还是可以用油浴加热，管子是要夹住的吗查看更多 3个回答 . 5人已关注

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不锈钢的电化学抛光问题？ 目前，不锈钢电化学抛光用的电解液都有哪些啊？有没有可以推荐的书籍或文章啊？谢谢朋友们了！查看更多 7个回答 . 10人已关注

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ICP检测器故障原因？各位大神，? ?? ?? ?? ?最近我们的ICP-OES的检测器坏了，想问问是什么原因导致的？? ?? ?? ?? ?使用频率也不高，样品也比较单一，实在不知道怎么坏的。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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40% LAS在低温下会分层吗？求解，还有储存方式是什么~？ 40% LAS在低温下会分层吗？求解，还有储存方式是什么~查看更多 3个回答 . 6人已关注

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SEM 表征颗粒均匀与粉末粗细？我采用溶胶凝胶法制备的tio2/SiO2，但是每一批次做出来的样品不太一样，有的批次样品很细，肉眼观测就像面粉那么细，有的批次颗粒较粗一些，不像面粉那么的细。做SEM的时候，我选择哪个批次的样品做出来的电镜照片会显得颗粒比较均匀，不是结块的那种？其次，如果是较早之前已经烧制好的样品，在做电镜的时候需要重新再烧一下吗？什么温度比较合适（之前是450oC烧制的）？谢谢！查看更多 4个回答 . 13人已关注

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HPLC分析结果求得碳含量和TOC测定的结果对不上号？最近测定了一批植物根系分泌物，测定出草酸的含量有700mg/L，但是我用TOC测定的碳的含量只有20mg/L左右，这完全对不上啊，同时我又做了一个700mg/L左右的纯草酸去测定碳的含量，结果还是符合的，有170mg/L，我想知道为什么会这样，我后来在一次补测的分泌物的HPLC的结果，结果和第一次的差不多，求大神指教、、查看更多 6个回答 . 6人已关注

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院

地区：重庆市

个人简介：不是所有的付出都能换来对方的领悟，不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。查看更多

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