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化学学科
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工艺技术
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聚己内酯(PCL)在常见溶剂的溶解性?
试过的溶解的比较好的有THF,二氯甲烷和氯仿,其他的貌似都溶不好
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#聚己内酯(
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维生素c含量测定?
看看光谱图,是不是维生素C,另外重新进标准,看和最初标准是否重合 嗯,怀疑维生素c的形态不一样,要是不是L-抗败血酸,标准品就没法弄了
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材料科学
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请问用做核磁共振的TMS必须是氘代试剂么?
那TMS必须是氘代的么?网上买不到呢... 不需要氘代试剂的
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#核磁共振
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化学学科
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活性炭经过BET测得的孔径和比表面积?
我们实验室买的活性炭JACOBI 比表面大概1200,孔容0.6-0.7cc/g。孔径在2nm 左右。
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请教十二醇怎么能溶于水?
即使用op-10,也要讲究方法,不是说随便一混就行。 有什么方法?还请赐教
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溶液的配制问题?
用的时候稀释一倍,
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扣式电池 开路电压低 容量低?
是不是你的参数设置有问题
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化学学科
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请问哪位大神知道用什么方法手段可以确定硫空位在光催化剂中的位置?谢谢啦!!!?
要表征空位的位置,得用球差电镜即可,已经好多人报道过了,直接可以看出硫原子的缺失。... 请教,硫空位的出峰位置在哪
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#光催化剂
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防腐涂料的塔菲尔极化曲线怎么测?
原因可能就是防腐涂料的绝缘性很好,涂上涂料之后,工作电极与辅助电极组成的回路被破坏,因此,做电化学极化时,电位增高,电流为零(或者只有非常小的噪声电流)。 谢谢!环氧树脂也是绝缘的,那是怎么做出来的呢?
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维生素c含量测定?
我也不太清楚,是我师姐做的实验,老板让我接着做,就因为一开始峰的位置不一样,后来就直接挤了桔子汁,挤完就直接测了,结果峰的位置还是不一样... 我觉得橘子汁里面的成分比较复杂,你是怎么分离提纯的呢?如果没有严格的分离提纯,有其他杂质进入又没有和Vc分离开,峰的位置肯定不一样,
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请问哪里可做恒电位脉冲?
谢谢了。... 你好,请问用电化学工作站做恒电位脉冲,采用的哪个实验技术呀,
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化学学科
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材料科学
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求助小角X射线衍射数据分析?
你再重新指认一下峰值,应该是六角相样品的峰值。我有一个指认峰值软件,你需要的话可以联系我!
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色谱漏气,在哪里?
进样阀的切换波动峰吧
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化学学科
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求可用于PVB的脱膜剂及用法?
关键是我做的就是醇溶性的,PVB是可以溶于乙醇的... 是不是需用异丙醇以上的?
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仪器设备
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工艺技术
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化工反应釜的密闭问题?
大姐,这种设备早就有了,随便找个做反应釜,压力容器的公司都能做,既能搅拌又能保持高压
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有没有什么表面活性剂可以让苯甲酸正丁酯或者邻苯二甲酸二丁酯能与水混溶?
应该有可能实,选择好的乳化剂,加上增溶剂 选择好的乳化剂,加上增溶剂。比如说呢?能否大致推荐一下具体的品名?万分感谢!
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大家KOH溶液都是怎么配制的呀?
如果只是做电解质,没必要去标定,就按照85%的比例去配置就行,换算下实际需要的KOH量
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#KOH
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材料科学
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水凝胶强度和钾凝胶强度用什么仪器测定?怎么测定?求大神指点。。。?
水凝胶强度和钾凝胶强度可以用上海腾拔的凝胶强度测定仪测定。(1)样品准备水凝胶制备:准确称取卡拉胶4.500g 于600mL 烧杯中,加水至总重量300g,然后把烧杯置于95℃水浴锅中加热,边加热边搅拌,待卡拉胶完全溶解没有气泡,1.5h 后取出,加水至胶液300g,然后分装在3 只100mL 烧杯中,每只烧杯约70mL,封盖,冷却至室温凝固后再置于20℃电热恒温培养箱,恒温放置12h 以上。钾凝胶制备:准确称取卡拉胶4.500g 于600mL 烧杯中,加入6mL 10g/100mL KCl 溶液,再加水使总重量为300g,然后把烧杯置于95℃水浴锅中加热,边加热边搅拌,待卡拉胶完全溶解没有气泡,1.5h 后取出,加水至胶液300g,然后分装在3 只100mL 烧杯中,每只烧杯约70mL,封盖,冷却至室温凝固后再置于20℃电热恒温培养箱,恒温保持12h 以上。(2)测定方法将100mL 烧杯置于Rapid TA凝胶强度测定仪下,选择P/0.5R 为测试探头,测试速率为1mm/s,压缩样品直到凝胶破裂,记录凝胶破裂时的最大力,单位为g,并根据探头截面积换算为g/cm2。连续测试三次,取其平均值,并计算标准偏差,
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过热蒸汽压和饱和蒸汽压 哪个大?
看不同的状态,纯水蒸气时,温度一样,当然是饱和蒸汽的压力大于过热蒸汽,之所以称之为过热,就是因为对应的温度高于同等压力下饱和温度。例如250度的过热蒸汽0.6MPa,汽轮机出口很常见,但饱和蒸汽250度时压力已经到了4.0MPa。
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关于石墨烯超级电容器的电极极化问题?
扫速越低,析氧的过电位越低~ 所以扫速越小,析氧的趋势就会越明显~这是正常的现象!
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简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南工业职业技术学院 - 化工学院
地区:河北省
个人简介:
我可能不酷,也不特别,但是真心对你好,你能不能别忘记我。
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