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清悸书生仙迟
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设备维修
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做好的纽扣电池测充放电循环时电压很低(不超过1v)与哪些因素有关? 如果装完低于一伏肯定是短路了查看更多
求大家帮忙回答疏水涂层的问题? 涂料哪里有没毒的啊?查看更多
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洗洁精洗衣液沉淀物? 纤维素加多了吧?查看更多
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请问现在还有做光催化降解染料的吗? 我也是光催化的,的确不好就业,目前在申请近红外光催化的课题查看更多
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我的乙腈聚合了? 你用的乙腈是做溶剂的吗?怎么会聚合啊,是不是检验错了啊查看更多
化学镀镍 (The Fundamental Aspects of Electroless Nickel Plating)? 顶一下,感谢分享!好资料呀!非常感谢!!!楼主辛苦了!~,查看更多
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甲基橙紫外吸光度测试为什么在505nm处急剧升高? 可以检查下是不是你的材料没有去除干净,离心不彻底。 谢谢,离心不彻底不应该是基线会比较高吗,查看更多
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为什么不可以直接通过氧化银与浓氨水反应直接生成银氨络合物? 固液反应速度问题,新鲜制备的AgO为胶体,比表面较大,与氨水的反应较快;相反,商品的AgO为晶体,反应会比较慢。 我昨天按Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O 方程式,对Ag2O,NH3·H2O进行配比(NH3·H2O稍过量)。可能密封效果不好,今天看已经没有液体存在,但是Ag2O不呈分散的颗粒状了,而是形成颗粒连成片状。是不是过量的NH3·H2O也是可以制备出效果好的银氨络合物?有什么好的办法能加速这反应的进程,查看更多
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关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略? 有一个最简单的办法——可以考虑从控制关键起始物料的质量的角度进行该杂质的控制:既然有过含量小于0.05%的批次,说明厂家有能力将该杂质控制在0.10%以下;那么,可以在后续的合同或协议中约定该杂质的含量(如限度定为0.10%),如果厂家提供的物料中该杂质超过约定的含量,则进行退货处理。 假如无法和厂家达成约定,那就只能要该关键起始物料的工艺路线,进行相关研究了——鉴于此杂质含量变化,很可能是它上一步的中间体,或主要副产物;如果有它的工艺路线,研究起来可能会更省时省力。 以上内容仅供参考,如果无时间成本等因素影响,当然是做的越严谨后续的风险越小。查看更多
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6类乳膏剂是否需要做临床? 虽然现在BE还仅针对口服固体制剂,不过其他制剂相信也快了,看药品注册管理办法附件二,根据要求准备资料 查看更多
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求助!新注册法规出台还能用旧办法申报吗? 不管你按照什么格式递交,都是按照现在的审理水平进行审理,如果给你退审就全部玩玩了。我觉得你拿这个问题来问,就是研究的还是不够充分,现在的神审评水平可是比当年要高了,包括批文到期在申请的的一些品种都要求提供当年没有要求而现在要求的资料,否则就不给批准了。 现在可以不给发补,直接退审了,仔细评估下项目,到底有没有必要继续做,有没有能力做,需不需要补充研究吧!查看更多
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沙格列汀的API为什么不直接做成盐酸盐? 我有个问题:沙格列汀盐酸盐纯化难易不知,但是成盐后一定要进行精制纯化吗? 成盐步骤是不是本身可以作为精制工艺来看待? 琥珀酸曲格列汀成盐后不精制,也一样可行(有重结晶,有打浆返工,有不精制不返工的, ... 成盐一定是在溶液中进行的,等于是进行重结晶操作了,算是精制纯化了。查看更多
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联合申报? 就算买国外原料药又怎样,无非原料的杂质研究可以稍微省一点事,处方研究、BE这种大头也省不了。对于一致性,原料药只占百分之二十的工作量 是不是应该国内原料加上国际的制剂联合申报?这样就能更容易些。毕竟国内制剂水平有限,但是原料药水平可是世界一流查看更多
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祖传秘方怎样才能找到合作厂家发扬光大? 不申报就会被认定为假药 查看更多
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关于医药中间体生产许可证? 大家的回答都是站在中间体厂商角度,看来你的提问有问题啊。如果是申报资料,需要生产资质,还需要提供工艺路线 ... 生产资质是针对企业的,不是针对某个产品的。算了,不说这个事了。各个地方要求不同 查看更多
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固相多肽合成完成切割后如何转醋酸? 蒸干,加惰性溶剂把产品逼出来,再溶解转盐。 查看更多
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多肽脱盐? 可以再上制备,用乙酸铵溶液冲洗,在用乙酸洗脱下来 查看更多
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工作? 秘书 查看更多
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关于杂质对照品的疑问? 参与定量计算的杂质对照品最好进行标定查看更多
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求助levamisole hydrochloride 印度药典最新标准? 2010版的? 查看更多
简介
职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:河南工业职业技术学院 - 化工系
地区:山西省
个人简介:待我长发及腰,他早已与她双宿双飞。查看更多
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