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旋转圆盘电极表面样品如何做XPS?
可以多做几次平行实验,分别刮下来,再去测试,我以前就是这样做的
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麻烦诸位大侠分析下,这个氮气吸附等温线属于什么类型?
个人觉得是iv类,只是介孔比较多,且很均一罢了。正如孔径分布所示。第六类就不用去考虑了,那种材料很少见的。中压去上升很快且回滞环呈现h1形式,因为材料存在大量的4nm左右的孔,孔比较均一,这和你的孔径分布很吻合,这也导致了吸附量急剧上升。高压区增速也很快且回滞环呈现h3,这个可能是颗粒间的间隙孔或者材料本身也存在大孔造成。
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镊网可以做锂离子电池正极材料的集流体吗?
当然可以,但镍的成本比铝可高多了,而且其厚度通常也比铝大,如果做研究可以,做产品就免了吧。如果是前者,问题在于,电极成型可能有问题。 谢谢~,我做研究用的,
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老师让买ORP测定仪,不知道应该注意什么,哪家公司的好,价位是什么?
买雷磁的还不错
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液相 溶剂过滤器也就是常说的滤头堵了会有什么症状?
保留时间最好严格控制好实验室环境
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关于DSC的疑问?
第一次升温是为了消除材料热历史的影响
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我想用氯化亚铜吸收一氧化碳,溶液如何配置?
一般铜丝就可以吗... 嗯??如果铜丝表面有氧化物的话??要尽量磨掉再用,
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宏观物理量与其微观结构结构性质的联系?
这个问题的答案是:微观结构决定一切宏观性质(即宏观物理量)。读了理科化学系本科之后,化学给你的总印象是“结构决定一切”。但不知道理由是什么,老师也从来没有给你个严格证明。有的老师可能也没有追求严格证明的觉悟。大部分老师认为“化学是实验科学”,意思是不做实验,什么化学知识都没有。可见你的问题“具体如何联系”在当时化学界的权威看来,答案如下:英国著名的有机化学权威henry armstrong在1930年代的一番话具有代表性,他说:“ 事实是,物理化学家从来不运用自己的眼睛,最可悲的是缺乏化学教养。我们应该把这些物理因素彻底地从我们中间剔除出去,并回到我们的实验室里来。”要知道这位armstrong在第一届solvay化学会议(1922年4月,世界最高级之一的化学会议)的合影时是前排居中就座的人物,在他边上就座或后面站立的有4位已经或后来得到诺贝尔奖的人物。那时的物理化学家是化学界先进思想的代表:f. w. ostwald (~1870年,物理化学的创建人,1909年化学诺贝尔奖得主) 说“??用物理的火炬照亮化学的暗室”。意思是说,化学问题的道理要到物理学中去找。我认为这个看法至今都是正确的。1998年诺贝尔化学奖是个分水岭:得主w. kuhn在1964年给出的hohenberg-kuhn第一定理就根据量子力学第一次给出“结构决定一切”的初步严格证明。1998年人们第一次喊出了“化学不再是纯粹的实验科学”。你的问题“具体如何联系”今天的答案就是量子化学+统计力学,即理论化学。其执行者就是计算化学。
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液相色谱流动相的配置问题(本科生做毕设急求~!!!)?
假如是我的话,习惯用磷酸
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助理职称高分子材料工程师?
毕业后工作满一年后,就可以评定,这个级别很容易,含量不高
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求蛋白纯化超滤设备相关信息?
道友,留个联系方式吧,给你发点我们公司的小试设备图片 1036699285@qq.com,谢谢,
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细胞及分子
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三电极体系进行电化学测试,阻抗可以测,塔菲尔曲线不能测?
楼主能发一个图给我看看吗?
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氯离子对Ru/C催化剂还原过程的影响?
你这残余氯离子怎么测定的
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急求可以打开有机质谱数据结果的软件?
直接问检测机构啊
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聚电解质分子量测试?
不过分子量发布要窄些。
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细胞及分子
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请问就一个温度跟转化率的关系图能算反应活化能吗?
根据阿仑尼乌斯公式lnk=-ea/rt+c (其中,k为速率常数、ea为表观活化能、r为气体常数、t为绝对温度、c为常数),lnk与1/t是呈线性关系的,其斜率为-ea/r,因此,至少要求取两个温度下反应的k值,带入阿公式才能求得 ... 大神,我也需要做一个活化能方面的研究,现在只知道反应时间,底物的转化率,产物的收率,怎么求反应速率常数和反应活化能呢?求指教,可以加我的q吗?376087701,
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怎么滴定硫酸、磷酸、硝酸的混合溶液中各组元的浓度?
在确定组成的情况下,这种组分浓度确定应该还是比较容易的。将溶液分成4份:第一份,加入已知浓度的氯化钡标准溶液,用沉淀滴定法滴定溶液中的硫酸根离子至完全沉淀,洗涤、过滤、干燥沉淀至恒重,计算硫酸根离子浓度第二份,用标准浓度的氢氧化钠溶液滴定至中性,计算氢离子浓度第三份,用氢氧化钠滴定溶液至弱酸性(不使银离子可以形成氢氧化银沉淀),加入硝酸银,得到磷酸银沉淀,洗涤、过滤沉淀,烘干至恒重,计算磷酸根离子浓度。以上三份即可根据氢离子浓度,硫酸根离子浓度、磷酸根离子浓度计算出硝酸根离子浓度了。第4份溶液可以用来滴定硝酸根离子,相对麻烦,使用氧化还原滴定法,可作为验证使用,
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做了ICP-OES的铅谱,为什么会背景这么高?谢谢?
我的目的是找到一个方法,不用选特征谱线就可以同时做多种元素的定量分析。呵呵。因此做了全谱。。。但是对于pd和as的确就出现了这种状况。很奇怪的背景。。。。那请问实际做的时候pd,as是不是做不到10微 ... 选定特征谱线后,pb, as可以做到这个浓度,只是精准度不高
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为什么我的甲醇氧化循环伏安出来这样的图(双峰,0.5V 附近出峰是为什么?)?
产生的H2在pt电极上吸附
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职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:河南广播影视学院 - 机电一体化
地区:陕西省
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你想走就走吧,我给你想要的自由。
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