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化工研发
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我做测试非常典型的quasi-reversible,求助?
这段时间做实验一直都没有氧化还原峰出现,一直不太清楚为什么,今天看到一份PPT,里面有张图片和我做的非常的相像,求大神帮助解答一下。 我最近做的,我是在金电极上修饰了 壳聚糖 和氧化 石墨烯 和 二茂铁 ,正常理想应该是二茂铁会在0.26V左右出现氧化还原峰,但是我的就不出,而且图像和上面这个这个图里面的quasi-reversible一模一样。求助这是为什么呢? 扫描方法是循环伏安法,设置是起始-0.1,最高0.6,最低-0.1,扫描速度0.05V/S. 是不是底物不对?底物用的是PH=7.4的0.1MPBS溶液,配置是按网上大多数的方法做的. BTW,有时还出现这个样子,图都看不懂怎么回事,求大神指点。 有时好像还正常
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做carbon nanoparticles CNP 的童鞋请进 急求啊?
各位乡亲父老 兄弟姐妹 在此一问: 老板让合成一个carbon nanoparticles ,粒径大概25-40 nm. 用来做光化学猝灭 我看文献上说是用candle soot 是不是煤灰啊 搞不明白 有没有做过类似实验的童鞋 请指教啊具体怎么操作 要离心分离吗??谢谢啦 附原文 Sensitive and Selective Detection of Silver(I) Ion in Aqueous SolutionUsing Carbon Nanoparticles as a Cheap, Effective Fluorescent SensingPlatformLangmuir 2011, 27, 4305–4308
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绝对精准的化妆水配方?
保湿功能很不错的W/O型化妆水希望能给大家一些帮助重量% 琥珀酸 15.0戊二醇3.0 柠檬酸 0.02 柠檬酸钠 0.18PG 3.0精制水适量
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求助怎么把磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的溶液,变成固体或粉末?
如题??求助怎么把 磷酸二氢钠 和 磷酸氢二钠 的溶液,变成固体或粉末??谢谢??急
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如何做大孔的氧化铝载体?
目前想做出孔径在20nm左右的载体,比表面要再100左右,不知道有何办法?请给位大侠指点
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请问TPR的反应管一定要做成U型的吗 用直型的不好吗?
我看到大部分的商业仪器都把反应管做成U型的,我想请问TPR的反应管为什么一定要做成U型的? U形管不好装填 催化剂 废催化剂也不太容易取出来 我的炉子是立式 管式炉 能否将TPR的反应管做成直型的,上口进气 下口出气?这样催化剂也容易装填 催化剂装填比较满,废催化剂也容易取出来。
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有没有PE公司DSC8000或8500的用户?
有没有PE公司DSC8000或8500的用户,大家一起交流交流~~
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怎么检测油条中是否含有明矾?
我想,可不可以用 氢氧化 钠?望大家支招。
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【转】超共沸法制取发烟硝酸?
?????????????????????????????????????????????????????????? 303超共沸法 浓硝酸 生产工艺 登 记 号:08RU0050452 推荐单位:哈尔滨技术市场 项目所有:俄罗斯阿尔维卡公司 通讯地址:黑龙江省中俄科技合作信息中心 联 系 人:吴伟,温少波 联系电话:0451-86609631 电子信箱:crstinfo@126.com 合作方式:技术转让 项目内容: 超共沸法硝酸生产工艺处世界领先水平,技术成熟可靠,已在俄罗斯及独联体国家实现产业化,生产规模为12万吨/年。与直硝法或间硝法生产硝酸的工艺相比,超共沸法生产工艺流程大为简化,装置的投资可节省约20%。 基本原理是先合成出80%的超共沸硝酸,再经精馏分离得到99.5%的成品浓硝酸。釜底蒸余硝酸的浓度为70%,可在体系中循环利用。副产浓度为60%的稀硝酸,稀硝酸的比例不高于50%。氧化和吸收的操作压力均为0.73MPa。 超共沸法硝酸 生产装置 的主要技术指标: 氨转化率:不低于93.5% 转化温度:890~910℃ 吸收率:不低于99.0%(v.) 在氨-空气 混合气 中氨的含量:9.7~10.7% 系统压力:0.73MPa 成品级浓硝酸的组成:HNO3:99.5%;N2O4:0.2%; 成品级稀硝酸的组成:HNO3:60%;N2O4:0.07% 、 http://www.hrbinfo.gov.cn/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=4033
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【讨论】环保高效的生物体溶解剂?
即传说中的化吧的XX水。怎么制?化吧的污染太严重。
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有关黄连素类似物开环形成去亚甲基小檗碱的疑问?
请教各位大神一个问题:将黄连素开环成2个羟基(保留2个甲氧基),形成中间体: 去亚甲基小檗碱 ,用了很多试剂都不理想,副产物超多。首先用的是 路易斯酸 。然后用了 对甲苯磺酸 ,都产生了大量副反应。最后的分离纯化都很难。哪位老虫有好的方案或建议?小檗碱-1.jpg去亚甲基小檗碱.png
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有什么方法或仪器可以测无机材料的熔点和相变潜热?????
1、没有差示量热扫描仪,还有什么办法可以测材料的熔点和溶解热吗?2、自己配置的无机水合盐材料,原料和 蒸馏水 的添加质量是按照水合盐分子式的比例吗?在配置过程中需要考虑水分的蒸发吗?配置好以后,需要检测水合物中的水分子数吗?有什么好方法可以检测水合盐中的水分子数目?谢谢各位
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阳极氧化制TiO2纳米管阵列电解液?
大家好,本人在做阳极氧化制TiO2纳米管阵列,想问一下各位用的 电解液 都是NH4F,什么的,会不会很危险?应该怎么避免?电解液的量大概都有多少?
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蜡油加氢催化剂失活原因及操作模式?
我从事蜡油加氢生产工作,我们开工后, 反应器 正常操作入口温度为320度,但半年后产品质量一直下降,我们不断提温,直到390度,但效果微乎其微,后经抚研院专家解释,可能和我们操作模式有关,也就是开工后,直接采取高温模式较好,大家有此方面的实例或者资料吗?谢谢
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自己做的洗衣液和买的便宜洗衣液对比?
我是小白,自己学着用aes,6501,aeo7,aeo9,柔顺剂, 柠檬酸 , 甜菜碱 ,445N,mes30,用盐增稠做了洗衣液,然后和市面小品牌对比,发现洗涤效果查别不大,但是人家好一点点洗出来白一点点,请问是怎么做到的是加 荧光增白剂 吗,然后不一样就是洗衣液的相态了,人家的洗衣液看着很清透亮蓝,洗衣液中有小泡,而我的蓝色不发亮不清透,请问是染料问题还是水问题,我做对比买的这洗衣液也才10元3kg还包邮的,他们成本这么低 怎么做到这效果的??谢谢? ???下面是我自己做的和买的 对比??右边那是买的
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做咪唑啉季铵盐表面活性剂的?
我是做咪唑啉 表面活性剂 的,想找版里做与此有关的朋友相互交流一下有关合成,改性,及分子功能性设计方面的经验。本人所用原料: 月桂酸 ,四乙烯三胺,二甲苯做携水剂,采用梯度升温法170度,190度,240度合成咪唑啉,再加入 氯乙酸钠 合成咪唑啉季铵盐。但是效果不是很理想,成环率比较低,且产物常温下为膏状物。有朋友做这个的吗,可以交流一下经验。
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求SBS/SBR共混型热塑性弹性体?
哪位大神有SBS/SBR共混 热塑性弹性体
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锂电用陶瓷隔膜三氧化二铝or大孔容二氧化硅?
咨询专家,为啥锂电用陶瓷隔膜使用的是 三氧化二铝 而不用大孔容 二氧化硅 ?询原理?
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颜料色粉的着色能力?
每个颜料的着色能力都不一样,请问一下大家每个 颜料色粉 的着色能力比较。例如 耐晒黄 的着色能力跟 酞青绿 相比较呢。特别是每个色系的相比较他们的着色能力。谢谢大家不吝指导。小弟不胜感激。。
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不同溶剂的制粒效果?
正在开发一个缓释片,采用 湿法制粒机 制粒, 黏合剂 为:①HPC与某型号尤特奇混合并溶于90% 乙醇 中;②HPC与尤特奇混合并溶于90%异丙醇中,对比研究这两个黏合剂的制粒效果,结果表明:经干燥、整粒后,所得干颗粒的流动性有显著差异,采用异丙醇所得的干颗粒的流动性显著增加。请问造成这一现象的原因是什么?
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简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:河南教育学院 - 化学
地区:山东省
个人简介:
"又打喷嚏咯 _
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