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有关双电层电容的大小?
如何计算双电层电容的大小?比工作电极大的多的对电极的双电层电容应该要比工作电极的电容大的多是么?
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有关玻璃切削液pH值调节剂的问题求助?
小硕最近做了一款 玻璃切削液 ,母液pH值在10.2左右徘徊,想用一款有机酸来调节pH值至8.5左右,这款酸既不能腐蚀金属刀具也不能腐蚀 玻璃 基板材料,望大神指点迷津??急求介绍,不甚感激!!!
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洗洁精办正规手续需多少费用?多少时间可完成?
洗洁精 办正规手续需多少费用?多少时间可完成?以后国家对你有个管理?还有收税的问题。望正规洗洁精公司告知一二。
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我自己做了一个洗衣液的复配,几天后出现悬浊物,请帮助?
我自己做了一个 洗衣液 的复配,几天后出现悬浊物,请帮助?操作方式:主要成分:LAS 10,NAOH,AES 5,FMEE 5,单已醇胺 1,EDTA4NA 0。5, 去离子水 ,NACL。先用去离子水将NAOH配成10%的溶液后加入LAS中和至PH8,依次加入其它在几种成分,去离子水补充余量,最后用NACL调稠,刚配完是均匀透明的,放置几天后就出现些悬浊物,不知道是咋回事,求解?
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怎么判断是不是催化剂?
二价铁是双氧水分解的 催化剂 吗?书上说三价铁是催化剂,但我想知道二价铁是不是?为什么?还有2014高考全国卷中已知分解1mol H2O2 放出热量98 kJ,在含少量I–的溶液中,H2O2的分解机理为:H2O2+I–→H2O+IO–? ?? ? 慢H2O2+IO–→H2O+O2+I–? ? 快下列有关反应的说法正确的是(??)A.反应的速率与I-的浓度有关? ?? ?? ?? ?? ? B.IO-也是该反应的催化剂C.反应活化能等于98kJ·mol–1? ?? ?? ?? ?? ? D.υ(H2O2)=υ(H2O)=υ(O2)答案选A,我想知道B为什么不对?
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请问高效液相标准品和样品保留时间对不上一般是什么原因?
请问高效液相 标准品 和样品保留时间对不上一般是什么原因?
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我做测试非常典型的quasi-reversible,求助?
这段时间做实验一直都没有氧化还原峰出现,一直不太清楚为什么,今天看到一份PPT,里面有张图片和我做的非常的相像,求大神帮助解答一下。 我最近做的,我是在金电极上修饰了 壳聚糖 和氧化 石墨烯 和 二茂铁 ,正常理想应该是二茂铁会在0.26V左右出现氧化还原峰,但是我的就不出,而且图像和上面这个这个图里面的quasi-reversible一模一样。求助这是为什么呢? 扫描方法是循环伏安法,设置是起始-0.1,最高0.6,最低-0.1,扫描速度0.05V/S. 是不是底物不对?底物用的是PH=7.4的0.1MPBS溶液,配置是按网上大多数的方法做的. BTW,有时还出现这个样子,图都看不懂怎么回事,求大神指点。 有时好像还正常
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做carbon nanoparticles CNP 的童鞋请进 急求啊?
各位乡亲父老 兄弟姐妹 在此一问: 老板让合成一个carbon nanoparticles ,粒径大概25-40 nm. 用来做光化学猝灭 我看文献上说是用candle soot 是不是煤灰啊 搞不明白 有没有做过类似实验的童鞋 请指教啊具体怎么操作 要离心分离吗??谢谢啦 附原文 Sensitive and Selective Detection of Silver(I) Ion in Aqueous SolutionUsing Carbon Nanoparticles as a Cheap, Effective Fluorescent SensingPlatformLangmuir 2011, 27, 4305–4308
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绝对精准的化妆水配方?
保湿功能很不错的W/O型化妆水希望能给大家一些帮助重量% 琥珀酸 15.0戊二醇3.0 柠檬酸 0.02 柠檬酸钠 0.18PG 3.0精制水适量
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求助怎么把磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的溶液,变成固体或粉末?
如题??求助怎么把 磷酸二氢钠 和 磷酸氢二钠 的溶液,变成固体或粉末??谢谢??急
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如何做大孔的氧化铝载体?
目前想做出孔径在20nm左右的载体,比表面要再100左右,不知道有何办法?请给位大侠指点
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请问TPR的反应管一定要做成U型的吗 用直型的不好吗?
我看到大部分的商业仪器都把反应管做成U型的,我想请问TPR的反应管为什么一定要做成U型的? U形管不好装填 催化剂 废催化剂也不太容易取出来 我的炉子是立式 管式炉 能否将TPR的反应管做成直型的,上口进气 下口出气?这样催化剂也容易装填 催化剂装填比较满,废催化剂也容易取出来。
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有没有PE公司DSC8000或8500的用户?
有没有PE公司DSC8000或8500的用户,大家一起交流交流~~
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怎么检测油条中是否含有明矾?
我想,可不可以用 氢氧化 钠?望大家支招。
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【转】超共沸法制取发烟硝酸?
?????????????????????????????????????????????????????????? 303超共沸法 浓硝酸 生产工艺 登 记 号:08RU0050452 推荐单位:哈尔滨技术市场 项目所有:俄罗斯阿尔维卡公司 通讯地址:黑龙江省中俄科技合作信息中心 联 系 人:吴伟,温少波 联系电话:0451-86609631 电子信箱:crstinfo@126.com 合作方式:技术转让 项目内容: 超共沸法硝酸生产工艺处世界领先水平,技术成熟可靠,已在俄罗斯及独联体国家实现产业化,生产规模为12万吨/年。与直硝法或间硝法生产硝酸的工艺相比,超共沸法生产工艺流程大为简化,装置的投资可节省约20%。 基本原理是先合成出80%的超共沸硝酸,再经精馏分离得到99.5%的成品浓硝酸。釜底蒸余硝酸的浓度为70%,可在体系中循环利用。副产浓度为60%的稀硝酸,稀硝酸的比例不高于50%。氧化和吸收的操作压力均为0.73MPa。 超共沸法硝酸 生产装置 的主要技术指标: 氨转化率:不低于93.5% 转化温度:890~910℃ 吸收率:不低于99.0%(v.) 在氨-空气 混合气 中氨的含量:9.7~10.7% 系统压力:0.73MPa 成品级浓硝酸的组成:HNO3:99.5%;N2O4:0.2%; 成品级稀硝酸的组成:HNO3:60%;N2O4:0.07% 、 http://www.hrbinfo.gov.cn/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=4033
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【讨论】环保高效的生物体溶解剂?
即传说中的化吧的XX水。怎么制?化吧的污染太严重。
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有关黄连素类似物开环形成去亚甲基小檗碱的疑问?
请教各位大神一个问题:将黄连素开环成2个羟基(保留2个甲氧基),形成中间体: 去亚甲基小檗碱 ,用了很多试剂都不理想,副产物超多。首先用的是 路易斯酸 。然后用了 对甲苯磺酸 ,都产生了大量副反应。最后的分离纯化都很难。哪位老虫有好的方案或建议?小檗碱-1.jpg去亚甲基小檗碱.png
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有什么方法或仪器可以测无机材料的熔点和相变潜热?????
1、没有差示量热扫描仪,还有什么办法可以测材料的熔点和溶解热吗?2、自己配置的无机水合盐材料,原料和 蒸馏水 的添加质量是按照水合盐分子式的比例吗?在配置过程中需要考虑水分的蒸发吗?配置好以后,需要检测水合物中的水分子数吗?有什么好方法可以检测水合盐中的水分子数目?谢谢各位
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阳极氧化制TiO2纳米管阵列电解液?
大家好,本人在做阳极氧化制TiO2纳米管阵列,想问一下各位用的 电解液 都是NH4F,什么的,会不会很危险?应该怎么避免?电解液的量大概都有多少?
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蜡油加氢催化剂失活原因及操作模式?
我从事蜡油加氢生产工作,我们开工后, 反应器 正常操作入口温度为320度,但半年后产品质量一直下降,我们不断提温,直到390度,但效果微乎其微,后经抚研院专家解释,可能和我们操作模式有关,也就是开工后,直接采取高温模式较好,大家有此方面的实例或者资料吗?谢谢
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简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:河南教育学院 - 化学
地区:山东省
个人简介:
"又打喷嚏咯 _
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