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清风与共明月

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给排水工程师

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仪器设备

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打水的，用管道泵，性价比高，而管道泵被凯泉和东方垄断，我们用户还得求人家？ 说明他家的东西好么查看更多

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仪器设备

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压力容器改造需要什么样的资质？ 按照大容规的规定，只要没有新的规定出台，就是按此规定执行。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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用什么溶剂可以溶解焦油，且该溶解在加氢处理中不参与反应？ 东京大学miura由于不少文章，可以参考下查看更多

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安全环保

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环境？ 有可能哪个地方有漏气，检查一下所有管路查看更多

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生物医学工程

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降低PE熔融指数? 你可以使用辐照交联的方法，提高改进查看更多

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生物医学工程

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P53蛋白可以用WESTERN BLOT法测定吗? 在Hela 细胞里检测p53 的意义好像不大，因Hela 的 p53 是突变的失活的。查看更多

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生物医学工程

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淀粉较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，为什么呢? 因为淀粉的崩解原理和其他崩解剂的作用原理不一样，淀粉具有较好的毛细管作用能让水分进入片剂内部，但是它遇到水以后不会膨胀；当水无法进入的时候，它就无法起到崩解作用；而其他崩解剂，除了能让水分进入外，一旦遇到水，体积马上几十倍甚至几百倍的膨胀，这样不管原料易容不易容，其他的崩解剂都比淀粉高效。查看更多

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生物医学工程

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MAPK通路实验方案如何设计? 1. 抑制剂的浓度一般在10-50μM，最佳的浓度你要根据自己的具体情况来尝试，PD98059一般需预处理15-30min，加药时并不弃去。由于加药时一般是将高浓度（10倍或100倍）的药物加入原培养液，因此，总体积变化不大，对PD浓度的影响很小，不必考虑。2. pERK的变化一般在5min—2h的时间段，可以设5min、30min、1h、2h时间点。关于药物作用后某蛋白的表达，如果这种蛋白的转录受pERK调控，那么在pERK之后时间比较长，大约是24-48h。查看更多

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生物医学工程

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钢筋连接能否采用绑扎连接? 焊接，双面焊，长度也要达标。不过现在隧道的施工，一般都是点焊（加工钢拱架肯定不敢），速度快，理论上有风险，实际上我没遇到过这方面的风险。机械连接想都不用想，没有施工队会这么做的。除了仰拱的刚接好像隧道没有别的地方用绑扎吧。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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微生物

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matrilgel基质胶成管实验，铺胶时有气泡产生， 4度静止了10min还是胶不平，怎么办? 我是铺胶之后四度30分钟，然后再室温30分钟，一般都没有气泡，感觉图片细胞密度还是偏少，可以增加一倍浓度试试。查看更多

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生物医学工程

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ROS自身的信号通路，想要阻断其信号通路，有什么试剂? 主要研究过ROS与凋亡的关系（如下图）阻断试剂中最常用的是NAC、catalase。应用NAC预处理即可在一定程度上清除刺激因素导致的细胞生成的ROS 理论上，在培养中加入catalase即可降低ROS水平。查看更多

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生物医学工程

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关于抗滑桩和基坑设计中内力分项系数的取值问题怎么做? 根据我的分析：1）对于抗滑桩设计，由于「抗滑桩设计」模块中采用的滑坡推力已经考虑了滑坡安全系数（不同的边坡等级和设计状况，安全系数取值不同），为设计值，因此截面强度验算时内力的分项系数（即GEO5中的“作用基本组合的综合分项系数”）应取1。当然，对于特殊情况，用户也可以进行调整。2）对于基坑设计，由于「深基坑支护结构分析」模块中采用的土压力为标准值，因此截面强度验算时内力的分项系数（即GEO5中的“作用基本组合的综合分项系数”）根据基坑规范应取1.25。查看更多

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化药

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粉末混合过程中存在同一取样点两次称量检测数据差异大？ 1、粉末如何评判合格不合格，中间体粉末是靠取点，通过RSD评判，那么RSD值多少算合格，多少不算合格。2、曾经做过粉末RSD值大（具体多大我忘记了，4年前的事了，当时分析说大。那时候我比现在还小白。分析说啥我就听啥），但片子含量均匀度合格。3、做过粉末RSD值小（粉末混合考察过，就15-20分钟的RSD是最小的），片子含量均匀度不合格，后来才知道物料比重不同，压片时震动（那个产品压力必须大，压片机震动有点厉害）分层了。查看更多

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化学学科

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求高手解析红外图谱，可能为酯类的高聚物，但怎么确定是什么东西? 无机物和有机物的混合物。查看更多

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生物医药

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单克隆抗体做WB结果出两条带的原因是什么? 有蛋白的亚型存在可能查看更多

#单克隆抗体

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生物医学工程

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将某一个蛋白输入到细胞核内，有特异性的药物吗? 没有药物。只有某些蛋白可以入核。查看更多

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生物医学工程

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仪器设备

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PCR纯化产物分光光度计与电泳结果不符是咋回事? 图上看着是有条带的，还有你maker跑的也不是很好，是不是电压过高。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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细胞及分子

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24小时缓释片在体内后期（18小时后）的吸收过程的疑问？这个问题是一个药物在体内的药动学问题以及体内外相关问题。首先 24h缓控释制剂只考察体外释放曲线就太粗糙了，就象lizy朋友所述情况，因为一般药物在体内吸收部位在小肠，而药物在口服9～12h后即流出小肠进入大肠，而药物在大肠与直肠内吸收很少或不规则，除非制成结肠和直肠吸收制剂。因此药物一般制成12h缓控释制剂较简单，这也是12h缓控释制剂远比24h缓控释制剂普遍的原因。其次要想制成24缓控释制剂有两条途径：（1）最好采用生物黏附辅料技术如加入卡波姆等，使制剂黏附于小肠上超过24h，从而使体内外24h释放一致。（2）其次，亦可采用药物的药动学特性来达到24h起效的目的，就象zanzan30朋于所说，药物都有一定的半衰期，比如说在体内12小时释放达到90%，那么即使药片被排出了体外，血中的药物还是慢慢衰减的，能够维持有效的血药浓度。但是这样的24h缓控释制剂对药物要求较高（要求药物半衰期较长），并非所有药物都适合这样制成24h缓控释制剂。另外这种24h缓控释制剂血药浓度波动较大，不符合控释制剂零级释放及血药平稳的特点，充其量只能叫其为24h缓释剂。这种情况制成的24h缓释剂不能采用24h体外释放试验来评价其体内状况，而应采用12h体外释放试验来评价。查看更多

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生物医学工程

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苯酚HPLC法含量测定中的标准品是否需要测水分? 按说明书使用。注意称量过程防止吸潮。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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绿色荧光蛋白质粒转染图，问一下是否转染上了? 包装病毒？b是，a不是可能是非特异查看更多

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简介

职业：浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：烟台大学 - 自动化

地区：吉林省

个人简介：等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她，拿去。查看更多

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