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清风迷雾暖风

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液相色谱内标峰和杂质峰分不开?? 三分多钟出峰保留时间偏短些。有可能的话试试极性大些的柱子。没有条件的话试试改柱温（5度一步往上加），改流动相（甲醇，乙腈，甚至THF）。也可以试试加0.1%的甲酸，或5-10mM甲酸铵，碳酸氢铵一类的。查看更多

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液相色谱检出限问题？ 1. 仪器不同没有可比性2. 检出限是当前检测方法的指标之一，换句话说1微克每升还是5微克每升随便，但是所有样品都要按照确定检出限的进样量进样。查看更多

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有关三元化学滴定的问题？滴定应该行不通，对于滴定来说含量太低，再说还得消解什么的前处理非常麻烦。你可以了解一下SEM，如果能做的话只要把电极打成粉末，用乙醇分散阴干就可以做了。查看更多

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气相色谱外标法测已知气体浓度？ 即使所有条件不改变，每次进行实验时都要进行标曲测定吗？... 当天不用，不同天则需要。查看更多

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气相-顶空残留溶剂苯的检测？首先，楼主找到了本的出峰时间了没有，如果没有，加大浓度，或者直接加1ul的苯进顶空瓶检测；如果有，那就是响应值的问题，5ml 0.02ug/ml，不算低了，留意一下几点试试：1.顶空瓶封闭完好吗，做到用手拧瓶盖无松动；2.所配标样是否苯已经挥发殆尽，这种情况一般不选用水做基底，用色谱纯的乙酰胺、三醋酸甘油酯之类会好些；3.顶空进样针是否堵塞；4.气相色谱仪的进样口、柱、检测器有无松动。查看更多

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配制LiPF6的电解液总失效，为什么？ 扫一下循环伏安，有可能是你的水分含量太高所致查看更多

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有什么方法去除催化剂中的SO4离子？ 我感觉应该先乙醇洗，再水洗比较好请问乙醇洗的原理是什么，常温还是高温，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎么回事？固体催化剂床层温度比反应炉温度还高？ 这个正常啊！我以前的反应装置也是反应器里面的温度比内炉壁的温度高13度，是装置本身的属性造成的！查看更多

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求助阻抗图分析？阻抗曲线多种多样，圆弧只是其中的一种，曲线的不同形状大致反映了电极过程。当然，不同的电极过程有时也会出现相同或相似的形状，具体的过程要根据实际的电极反应分析。查看更多

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阻抗分析互动，？从Bode图上看，相位角—频率曲线上有两个明显的正的峰值，这两个应该对应两个时间常数，且为容抗，还有一个负值的波谷，对应感抗，这是另一个时间常数，所以一共三个时间常数。从Nyquist图看是典型的三时间常数，两 ... 看明白了，就是Nyquist图中的向下凹的半圆就是感抗弧？那俩个向上凸的为容抗弧？加入是加入缓蚀剂后出现这样情况是咋样呢，查看更多

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弱弱地问下，什么是e-/h+？本人不是学这个的，看文献没看懂？ e-电子，h+空穴固体物理和半导体物理基本概念，e-/h+电子空穴对不知LZ问的到底是不是这个元旦快乐这几个大老虎倒是巨可爱，哈哈，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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水分解的催化剂制备？ 不都烧完了，你得注意气氛啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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银纳米粒子合成问题？你的体系中是否混入杂质或者酸碱性的东西... 第一次使用的东西都用碱缸泡过，然后失败了，第二次我用的王水洗涤磁子，三劲瓶等，现象还是跟文献中不同，我想问下PVP和AgNO3是否应该同时加入，还有文献中说lNa2S的浓度是3mM,我计算的Na2S的质量和文献中估计得质量差别很大。查看更多

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工艺技术

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三聚氰氯合成三聚氟氰的方案？这个反应难度系数太高，慢慢摸索吧。我认为就算能得到目标产物，想分离提纯也很难可我没时间了啊??毕业论文啊??怎么办啊老师也想不出办法来查看更多

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润滑脂现在的发展材料？ 你好你是做研发的吗？现在刚开始入手查看更多

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寻生物质催化转化小同行？ 秸秆回收做过吗，查看更多

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化学学科

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请问关于TiO2的晶型的问题？请求专家解答，不甚感激？那你说我应该在文章中怎么去说呢，要不要把这几个峰标出来说明一下，还是引用一下文献呢... 在图中直接标出指标化结果（密勒指数）就可以了。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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小试的固液分离设备，离心过滤，压滤还是抽滤? 1、要考虑你抽滤的物料挥发性如何，古国挥发性很低的发就用抽滤，毕竟是实验，2、关于泵就买实验室用的水冲泵3、如果考虑生产的话，建议用压滤，你的固含量又少压滤会很方便的，但投入成本可能较抽滤多。综合考虑，以安全、环保、低成本、方便操作，为员工创造一个好的环境为主。查看更多

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化学学科

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求购氟处理的PET离型膜？ 降低离型剂添加量查看更多

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关于粉体料仓除尘？ 布袋式除尘器，即袋滤器查看更多

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简介

职业：浙江浙大水业有限公司 - 设备维修

学校：烟台南山学院 - 自动化工程学院

地区：江苏省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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