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清风迷雾暖风

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5-氨基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酸的应用有哪些？ 5-氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值，本文将探讨 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸在相关领域的具体应用。背景： 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸，英文名称： 3-Amino-1 ， 2 ， 4-triazole-5-carboxylic acid ， CAS ： 3641-13-2 ，分子式： C3H4N4O2 ，外观与性状：白色结晶粉末。 5- 氨基 -4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羧酸是一种在嘌呤核苷酸类似物合成中使用的构建块，由一种多能性次黄嘌呤磷酸核糖转移酶合成。应用： 1. 合成 N-(2' ， 4'- 二氯苯亚甲基 )-5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸上世纪 80 年代含杂环的席夫碱具有较高的植物激素活性，引起了化学家的关注，而三氮唑的一些衍生物因为具有优良的生物活性，已先后被开发作为杀菌剂与植物生长调节剂。采用 2 ，4-二氯苯甲醛与 5- 氨基 -1 H-1 ，2，4-三氮唑 -3- 羧酸反应合成了一种新型三氮唑的席夫碱。具体步骤如下：在圆底烧瓶中，加入 0.02 mol2 ?4-二氯苯甲醛和 0.02 mol5- 氨基 -1H-1 ， 2 ，4-三氮唑 -3- 羧酸取 30 mL DMF作溶剂，电磁搅拌，加热回流3～ 4 h ，减压蒸去大部分溶剂，过滤得粗产品，用95％的乙醇重结晶得到目标化合物纯品。熔点为 231 ～ 232℃ 。 2. 合成酰胺桥联 1 ， 2 ， 4- 三唑类含能化合物陈东旭等人以 5- 氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羧酸为原料，使用 100% 硝酸制备中间体 5- 硝基氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羧酸。选择 SOCl2 作为氯化剂，制备了酰氯取代的化合物 5- 硝基氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 羰基氯 (201) 。 3 ， 4- 二氨基 -1 ， 2 ， 4- 三唑和化合物 201 在二甲基亚砜中发生亲核取代反应获得 N-(3- 氨基 -4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -4- 基 )-5-( 硝基氨基 )-4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 甲酰胺 (202) 。为了进一步提高化合物 202 的能量水平，用 100% 硝酸硝化 202 得 5-( 硝基氨基 )-N-(3-( 硝基氨基 )-4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -4- 基 )-4H-1 ， 2 ， 4- 三唑 -3- 甲酰胺 (203) 。 202(D: 7794 m·s-1 ； IS ＞ 40 J) 的爆速和感度均优于 TNT(D: 6881m·s-1 ； IS: 15 J) 。热稳定性测试表明 202 的起始分解温度较高 (Td: 244.6℃) ，优于 RDX(Td: 208 ℃) ； 203(Td: 205.3 ℃) 的起始分解温度接近 RDX 。此外，由理论计算可知，与 C-C 键联接的化合物 DNABT(D: 8355 m·s-1 ； P: 30.0 GPa ； Td: 194 ℃ ； IS: 3 J) 相比，酰胺桥联的化合物 203(D: 8584 m·s-1 ； P: 30.0 GPa ； Td: 205.3 ℃ ； IS: 18 J) 具有更好的爆轰性能和热稳定性以及更低的机械感度。结果表明，在含能化合物中引入酰胺能有效平衡含能性能和感度，从而构建高能低感化合物。 3. 合成三氮唑类偶氮化合物三氮唑类偶氮是一类重要的化合物，既可用作染料 ( 例如 : 阳离子红 2BL ， XGL ，已用于腈纶散纤维、纤维条和腈纶绒线的染色 ) ，又可用作显色剂 { 例如 :2-[2 ， 3 ， 5- 三氮唑偶氮 ]-5- 二甲氨基苯甲酸与镍显色 ;2-[2 ， 4 ， 5- 三氮唑偶氮 ]-5- 乙酰氨基苯酚与钴显色。李德江等人以 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸、变色酸和对取代苯胺为原料，经重氮化、偶合反应合成了 4 种新偶氮化合物。 4. 合成双 Schiff 碱具有较强植物激素活性的含芳环、杂环的 Schiff 碱类化合物在 20 世纪 80 年代初引起了化学家的高度重视。李德江等人以 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸分别与对苯二甲醛、乙二醛和戊二醛反应合成了 3 个新的双 Schiff 碱化合物。具体步骤如下：在 250mL 圆底烧瓶中加入醛 10mmol ， 5- 氨基 -1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑 -3- 羧酸 2.6g(20mmol) 和 DMF 60mL( 作溶剂 ) ，加热回流一定时间后减压蒸出 DMF ，加入少量无水乙醇后析出粗产品，再用 95% 乙醇重结晶得 1 。参考文献： [1] 曹蕾 , 叶文法 , 汪焱钢 . N-(2',4'- 二氯苯亚甲基 )-5- 氨基 -1H-1,2,4- 三氮唑 -3- 羧酸的合成与生物活性研究 [J]. 华中师范大学学报（自然科学版） ,2005,39(1):57-59. DOI:10.3321/j.issn:1000-1190.2005.01.033. [2] 陈东旭 . 桥联唑类及二氢吡嗪并环类含能化合物的合成与性能研究 [D]. 江苏 : 南京理工大学 ,2022. [3] 李德江 , 喻克雄 , 孙碧海 . 三氮唑类偶氮化合物的合成及表征 [J]. 合成化学 ,2004,12(1):97-99. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2004.01.028. [4] 李德江 , 孙碧海 , 李斌 . 双 Schiff 碱的合成与表征 [J]. 合成化学 ,2003,11(1):4-5,8. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2003.01.002. 查看更多

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如何合成并应用邻硝基二苯胺？通过合成邻硝基二苯胺并探讨其应用，期望为新型化合物的研发提供有益信息。背景：邻硝基二苯胺用作合成 N －苯基－ N －烷基邻苯二胺不汽油的抗氧剂、推进剂用的安定剂，其标准物质是判定火药安全性的重要物品，它不仅可制作性能优异的防老剂，也在军事、航天及国防事业上起着重要的作用。目前国内外需求量较大且需求逐年增加。常用的合成邻硝基二苯胺流程长、消耗大量甲酸、对设备有腐蚀作用，能耗，产品成本高且产生大量的废水。 1. 合成以苯胺、邻硝基氯苯为原料 , 采用直接缩合法引入相转移催化剂可合成邻硝基二苯胺。最佳工艺条件 : 邻硝基氯苯 ∶K2CO3∶PEG=1∶0.55∶0.015 , 反应温度为 185℃ , 反应时间为 2h 。反应收率为 99.1 % 。该方法是邻硝基二苯胺的最佳合成工艺。具体步骤为：在 500 mL 四口瓶中 , 加入 100 g 邻硝基氯苯、过量苯胺及一定量的碳酸钾、 PEG 等 , 开启搅拌 , 均匀升温至 180℃ 时 , 缓慢滴加甲苯使其平稳回流带水 , 观察出水量 , 待其与理论出水量相符时 , 取样用气相色谱分析 , 当邻硝基氯苯余量 <1%, 停止反应 , 加入定量甲苯 , 趁热过滤 , 以甲苯洗涤滤饼 , 合并母液 , 降温到 5℃ 过滤 , 色谱分析邻硝基二苯胺含量反应收率为产品凝固点为含量为 99.1% 。 2. 应用： 2.1 制备 ETN-DNT 低共熔含能材料由以下质量百分数的原料混合制成： 1,2,3,4- 丁四醇四硝酸酯 20 ～ 70 ％、 2,4- 二硝基甲苯 20 ～ 70 ％、安定剂 1 ～ 5 ％、钝感剂 1 ～ 10 ％；其中安定剂为 2- 硝基二苯胺和二乙基二苯脲的混合物， 2- 硝基二苯胺占安定剂总质量的 20 ～ 80 ％，二乙基二苯脲占安定剂总质量的 20 ～ 80 ％；钝感剂为葵二酸二辛酯、甘油三醋酸酯或邻苯二甲酸二甲酯中的一种或几种的混合物。该含能材料具有爆热能维持在 5139kJ/kg 以上，爆速能维持在 7008m/s 以上，能量性能高等优点。 2.2 合成 2,6- 二（ 2- （ 1- 苯基）苯并咪唑）吡啶（ 1 ）将 2,6 -吡啶二甲醛加入到单口圆底烧瓶中，再加入 2 -硝基二苯胺，乙醇，水，搅拌并加热，使原料完全溶解后加入还原剂连二亚硫酸钠，升温至 100℃ 回流 24h ，反应结束，冷却至室温，得到淡黄色反应产物， 2,6 -吡啶二甲醛与 2 -硝基二苯胺摩尔比 1 ： 2 ， 2 -硝基二苯胺与连二亚硫酸钠摩尔比 1 ： 3 ；（ 2 ）将步骤（ 1 ）所述得到的淡黄色反应产物减压蒸馏除去乙醇和水，得粗产物，所得粗产物采用柱层析分离，以二氯甲烷和甲醇的混合液为洗脱剂洗脱，然后利用乙醇重结晶，得到所述的无色透明的目标化合物 3 ，即 2,6 -二（ 2 -（ 1 -苯基）苯并咪唑）吡啶。参考文献： [1]田凤文 . 邻硝基二苯胺合成新工艺研究 [J]. 河北化工 , 2002, (04): 31-33. [2]郭建文 . 2— 硝基二苯胺合成工艺探讨 [J]. 太原机械学院学报 , 1987, (03): 111-115. [3] 中北大学 . 一种 ETN-DNT 低共熔含能材料及其制备方法 :CN201610089014.4[P]. 2016-05-25. [3] 湖北大学 . 一种 2,6- 二（ 2- （ 1- 苯基）苯并咪唑）吡啶的制备方法 :CN201510225236.X[P]. 2015-07-29. 查看更多

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关于银杏内酯B的合成方法？银杏内酯 B 作为一种重要的天然产物，由于其独特的化学结构和药理学效应，科学家们对银杏内酯 B 的合成方法进行了广泛的研究。本文旨在综述目前已知的关于银杏内酯 B 合成的方法，通过研究银杏内酯 B 的合成方法，我们可以更好地了解和利用这一天然产物的药理学特性，为药物开发和医学研究提供重要的参考。简介：近年来，随着也脑血管疾病发病率的增加，银杏内酯Ｂ的临床需求也在逐年扩大，致使银杏天然植被资源被过度开发，银杏内酯Ｂ的药源受到极大的限制。目前，国内外对银杏内酯Ｂ的药源研究主要有下几种方法：从银杏叶中提取分离、化学全合成及半合成、植物组织培养、内生真菌分离等。据文献报道，银杏叶中银杏内酯的临床上的主要来源还是从提取分离途径而来，但众所周知，银杏是非常古老的裸子植物，也是植物类的活化石，生长非常缓慢，近年来，随着也脑血管发病率的增加，银杏内酯的临床需求量也在逐年扩大，致使银杏野生资源急剧下降，现己被列为国家三级野生保护药材，仅靠提取分离来获得药源，对于临床患者来说是非常不够的，所以我们要找能为其提供新药源的有效途径，实现其大批生产，日益满足广大临床患者的需求。合成： 1.化学全合成在 1988 年，哈佛大学的 Corey 教授领导的研究团队成功地完成了银杏内酯 B 的全合成。正如很多化学家的共识 : 银杏内酯 B 全合成研究工作的完成推动了复杂天然分子全合成学科的发展。 Corey 教授全合成的路线大致战略 : 从环戊酮和一个醛基被保护的乙二醛的缩合开始，经过几步得到一个螺双环化合物，螺双环化合物用原酸酯衍生物及草酰氯等试剂反应构造了含有 2 个环的化合物，然后通过分子内的 [2+2] 环加成反应完成建造 4 个环的骨架 ; 再通过 Baeyer-Villiger 反应及分子内的缩酮反应形成第 5 个环即含有氧原子的桥环 ; 最后一个内酯环也是通过 Baeyer-Villiger 反应即采用过氧酸氧化双键得到的环氧化物再开环生成，最终完成了银杏内酯 B 的全合成，整个全合成主要历经近 30 步复杂的反应。 2. 利用低能离子注入转化酵母技术全合成银杏内酯Ｂ为了解决银杏内酯的药源问题，有研究利用一种新方法，即从基因工程的方向基于低能离子注入技术介导银杏基因组 DNA ，以汉逊酵母为转化载体，对酵母细胞进行基因改造，通过 PCR 技术、 TLC 及 HPLC 联合对转化目标工程菌进行定性筛选，旨在找出一株或几株具有银杏内酯生产能力的酵母工程菌 , 为银杏内酯的药源提供一种新的途径，技术路线为：其中低能离子注入介导植物基因组 DNA 转化汉酵母的参数为 : 能量 25keV ，剂量 25x10 15 ion/cm 2 ，真空 10 -3 KPa ，脉冲时间 10s ，间隔 10s 。研究将低能 N + 注入介导药用植物银杏基因组 DNA 转化汉逊酵母，获得一株银杏内酷 B 工程菌，产量为 1.212mg/L ，连续八代培养，工程菌遗传稳定性良好。后期研究工作可对工程菌发酵条件进行进一步深入研究，以提高其银杏内酯的产量，可进行培养基优化，如加入某些促进酯类物质快速合成的成分也可进行发酵培养条件优化，如适当调整发酵温度、 pH 等，建立适合大规模发酵的发酵生产工艺。参考文献： [1]. 周颖欣, 利用低能离子注入转化酵母技术全合成银杏内酯B的研究, 2017, 陕西科技大学. [2]. 模拟移动床色谱分离提纯银杏内酯B. [3]. 高丽娟等, 银杏内酯B的纯化. 精细化工, 2004(06): 第418-420页. [4]. 王雷等, 银杏内酯B滴丸制备工艺优化研究. 中国药业, 2012. 21(09): 第31-33页. [5]. 盛达, 银杏内酯B分离纯化工艺及其喷雾剂研究, 2017, 华中科技大学. 查看更多

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化药

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依沙吖啶是一种什么药物？可以用来做什么? 在购买依沙吖啶时，除了要注意生产厂家和产品品质的筛选，还需要了解该药物的化学性质和功效。依沙吖啶是一种橙黄色的结晶，具有熔点约为226摄氏度，沸点为396.5摄氏度，密度为1.0966，折射率为1.57。存放时建议在二到八摄氏度的环境下，避免过高或过低的温度对化学性质的影响。在水溶液中呈现黄色荧光状态，可用作消毒防腐药物，因此在临床医学中常见使用。购买依沙吖啶时，需注意不盲目使用，不同时间和厂家的产品纯度可能不同，生产品质也有差异，因此使用比例可能不同。市面上常见的产品纯度大多在97%-99%左右，可选择多个生产厂家进行对比，除了关注产品品质外，还可对比生产实力、供货速度、发货速度和服务态度等多个方面。查看更多

#依沙吖啶

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精细化工

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如何制备3'-溴-4'-甲基苯乙酮? 背景及概述 [1] 3'-溴-4'-甲基苯乙酮是一种苯乙酮类衍生物的溴代物，这类化合物在医药、农药、染料、香料等行业中具有广泛应用。它可以通过Suzuki偶联反应制备各种目标化合物。制备方法 [1-2] 报道一、将溴酸钾和水加入四口瓶中，再将对甲基苯乙酮和甲醇的混合溶液加入另一个四口瓶中。在搅拌条件下，滴加亚硫酸氢钠溶液。控制滴加温度不超过55℃，滴加时间约3小时。滴加完毕后，保温反应2小时。冷却至室温，抽滤，水洗，石油醚重结晶得到3'-溴-4'-甲基苯乙酮。报道二、在0℃下，在剧烈搅拌下将4-甲基苯乙酮溶液加入AlCl 3 悬浮液中。然后，在室温下搅拌过夜。分离有机层，水层使用二氯甲烷萃取。将有机萃取液用含水K 2 CO 3 洗涤，然后蒸发至干燥。最后，通过蒸馏得到3'-溴-4'-甲基苯乙酮。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201910048412.5 苯乙酮类衍生物芳环溴代的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201380067625.3 催化剂查看更多

#3′-溴-4′-甲基苯乙酮

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细胞及分子

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神经干细胞的特性和应用？背景 [1-3] 神经干细胞是一种具有潜能的细胞，存在于神经系统中，可以分化为多种类型的神经细胞和胶质细胞，能够产生大量脑组织细胞并进行自我更新。不同类型的神经干细胞在不同的神经组织中产生不同种类的子代细胞。神经干细胞的治疗机理包括：患病部位组织损伤后释放趋化因子，吸引神经干细胞聚集到损伤部位，并分化为不同类型的细胞，修复和补充损伤的神经细胞。神经干细胞可以分泌多种神经营养因子，促进损伤细胞的修复。神经干细胞可以增强神经突触之间的联系，建立新的神经环路。应用 [4][5] 人胚胎神经干细胞体外诱导分化及其分化相关基因表达的研究通过建立人胚胎神经干细胞的分离、培养和分化鉴定技术，可以在体外大量扩增培养神经干细胞，为后续研究提供充足的材料。方法：从胎脑皮层分离组织，获得单细胞悬液，进行体外培养。采用无血清培养基和特定的生长因子刺激细胞增殖，观察细胞形态和染色体，通过免疫细胞化学和荧光法鉴定神经干细胞和分化细胞，使用流式细胞仪和细胞生长曲线法检测细胞的增殖能力。结果：从人胚胎脑分离的细胞可以形成大量的神经干细胞球，这些球可以在体外扩增和传代培养。经过分化后，细胞表达特定的标记物。神经干细胞在无血清培养基中具有较强的增殖能力。参考文献 [1]Specificity of receptor tyrosine kinase signaling:transient versus sustained extracellular signal regulated kinase activation.Marshall CJ.Cell.1995 [2]Molecular changes during the genesis of human gliomas.Sehgal A.Seminars in Surgical Oncology.1998 [3]Two distinct actions of retinoid receptor ligands.Chen JY,Clifford J,Zusi C,et al.Nature.1996 [4]Glioma genesis:genetic alterations and mouse models.Holland EC.Nature Reviews Genetics.2001 [5]王飞.人胚胎神经干细胞体外诱导分化及其分化相关基因表达的研究[D].苏州大学,2003. 查看更多

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如何制备2,3-二甲基苄醇并应用于合成抗结核药物? 背景及概述 [1] 2,3-二甲基苄醇是一种有机中间体，可通过还原2,3-二甲基苯甲醛来合成。它在合成抗结核药物中具有重要应用。制备 [1] 2,3-二甲基苄醇的制备方法如下：将2,3-二甲基苯甲醛（13）（1.00g，7.5mmol）的THF（20mL）溶液滴加到LiAlH4（281 mg，7.45mmol）的THF（15mL）悬浮液中，在N 2 下在0℃下反应至室温，然后搅拌4小时。反应混合物冷却至0℃后，加入饱和的NH 4 Cl溶液（10mL），然后加入EtOAc（20mL）。将沉淀物过滤，用H 2 O（2×20mL）洗涤有机相，用Na 2 SO 4 干燥，减压除去溶剂得到2,3-二甲基苄醇（14），为黄色结晶固体（913mg，89％）：mp 62-64℃; lit.6 63-65℃; Rf 0.51（1：4 EtOAc-己烷）。应用 [1] 2,3-二甲基苄醇可用于合成2,3-二甲基苄基溴（15）。2,3-二甲基苄基溴可用于合成7-异丙基-1,2-二甲基菲- 6-醇（2），该化合物表现出最强的抗结核活性，MIC值为0.46μg/ mL。在0℃下，将二甲基苄醇（14）（950mg，6.98mmol）的CH 2 Cl 2 溶液（50ml）中滴加PBr 3（2.07g，0.72mL，7.67mmol）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。用TLC监测后加入H 2 O（50mL），分离有机层用Na 2 SO 4 干燥，减压除去溶剂压力得到2,3-二甲基苄基溴（15），为黄色液体（1.28g，93％）：Rf 0.66（1：9EtOAc-己烷）; 1 H NMR谱与报道的数据一致; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3 ）δ137.9;136.1;135.9;130.9;128.1;126.0; 33.6（CH2Br）; 20.7（CH3）;15.1（CH3）。主要参考资料 [1] Se?Inti H , Burmao?Lu S , Altunda? R , et al. Total Syntheses of Multicaulins via Oxidative Photocyclization of Stilbenes[J]. Journal of Natural Products, 2014, 77(9):2134-2137 . 查看更多

#2,3-二甲基苄醇

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埃索美拉唑的制备方法及其应用？埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病及柔林格症候群。本文介绍了埃索美拉唑的制备方法及其应用。背景及概述 [1][2] 埃索美拉唑是一种化学名为5-甲氧基-2-[(S)-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的化合物，Cas No：161796-78-7。它通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成。埃索美拉唑由阿斯利康研发并在瑞典、美国等多国上市。目前国内上市的埃索美拉唑剂型主要有埃索美拉唑镁肠溶片、注射用埃索美拉唑钠和埃索美拉唑肠溶胶囊。根据专利，埃索美拉唑有多个有关物质，其中包括埃索美拉唑的降解产物。降解机理为：两分子埃索美拉唑发生降解，一分子吡啶环4-位甲氧基脱掉甲基，转移到另一分子的咪唑N上，得到4-羟基奥美拉唑和N-甲基埃索美拉唑杂质。制备 [1] 埃索美拉唑的制备方法如下：取奥美拉唑13g置于250ml三颈烧瓶中，加入25％盐酸水溶液，油浴搅拌升温至回流。反应12小时，TLC显示反应完全，停止反应，过滤反应物，滤饼用水洗涤至固体呈中性，烘干滤饼产物。接下来的步骤包括醋酸酐反应、重结晶纯化、氯仿反应和中和等。主要参考资料 [1] (CN107652268) 4?羟基奥美拉唑的制备方法查看更多

#埃索美拉唑有关物质

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注射用培美曲塞二钠的特点是什么? 培美曲塞二钠是一种新型的多靶点叶酸拮抗剂，用于治疗恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌。它在2004年获得美国FDA的快速审批，并在同年8月获得第二个适应症，用于治疗复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该产品于2005年12月在中国上市，并在2008年获得CFDA批准生产。它以其优质的质量和合理的价格在临床医生和患者中广受认可。培美曲塞二钠的性状是什么？培美曲塞二钠是白色或类白色的疏松块状物或粉末。培美曲塞二钠适用于哪些疾病？培美曲塞二钠与顺铂联合治疗适用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌的一线治疗。对于经过4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的患者，培美曲塞二钠可用于维持治疗。对于既往接受一线化疗后出现进展的患者，培美曲塞二钠可用于治疗。然而，不推荐将其用于组织学以鳞状细胞癌为主的非小细胞肺癌患者。此外，培美曲塞二钠联合顺铂也可用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。培美曲塞二钠的用法和用量是怎样的？培美曲塞二钠必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用，并且只能通过静脉输注。其溶液的配制必须按照静脉输注溶液的配制说明进行。培美曲塞二钠的用途是什么？培美曲塞二钠可与顺铂联合治疗非鳞状细胞型非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤。对于非小细胞肺癌患者，推荐剂量为每个周期500 mg/m2体表面积，静脉滴注时间不少于10分钟。顺铂的推荐剂量为每个周期75 mg/m2体表面积，静脉滴注时间应超过2小时，并且应在培美曲塞二钠给药结束约30分钟后再给予顺铂。在接受顺铂治疗之前和/或之后，患者应接受适当的水化方案。对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，培美曲塞二钠的推荐剂量为每个周期500 mg/m2体表面积，静脉滴注时间不少于10分钟。培美曲塞二钠的预服药物有哪些？为了减轻毒性，接受培美曲塞治疗的患者必须每日口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的复合维生素。在首次培美曲塞给药前7天中，至少有5天每日必须口服一次叶酸，并且在整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后21天应继续口服叶酸。在培美曲塞首次给药前1周内，患者还必须接受一次维生素B12肌肉注射，此后每3个周期注射一次。在临床试验中，所试验的叶酸剂量范围为350~1000μg，维生素B12的剂量为1000μg。临床试验中最常使用的叶酸口服剂量是400μg。此外，在没有接受皮质类固醇预服给药的患者中，皮疹的发生更为常见。因此，在培美曲塞给药前一天，给药当天和给药后一天，可以考虑口服地塞米松或类似药物来降低皮肤反应的发生率和严重程度。查看更多

#培美曲塞二钠

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日用化工

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白蒲黄片中的五环三萜皂苷类成分及其含量测定？白蒲黄片是一种中药，主要成分包括白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23－羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸等。这些成分具有清热燥湿、解毒凉血的功效。白蒲黄片常用于治疗大肠湿热、热毒壅盛所致的痢疾、泄泻、肠炎等疾病。含量测定方法为了测定白蒲黄片中的五环三萜皂苷类成分的含量，采用了HPLC－MS法。该方法使用DiamonsilODSC18色谱柱，流动相为含0.1%甲酸的水和含0.1%甲酸的甲醇。通过梯度洗脱程序，成功地分离了白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23－羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸这七种成分。该方法具有良好的线性关系，回收率在95.11%～107.3%之间，相对标准偏差在0.86%～3.26%之间。这个方法具有良好的准确性和重现性，可用于白蒲黄片的质量控制。主要参考资料 [1] HPLC－MS法同时测定白蒲黄片中7种五环三萜皂苷类化学成分查看更多

#刺人参苷S

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中药

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当归精油有哪些功效与作用? 当归精油是一种常见的中药，被广泛应用于中医临床医学中。它适用于亚健康人群、月经不调的女性、心脑血管病患者、血虚人群、肿瘤化疗人群以及皮肤暗沉的人。当归精油具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。当归精油还可以通过促进血红蛋白和血红细胞的生成，达到美白祛斑的效果。适用人群 1、处于亚健康状态的人：平时虽无慢性疾病，但容易感冒，长期劳累或压力过大而至身体虚弱，精力不足，体力不支。 2、月经不调的人：女性以血为本，当归可以补血、活血、调经，对于治疗月经不调、经闭痛经的治疗效果明显，适宜于月经不调的女性服用。 3、血虚的人：当归的补血作用强，适宜于血虚而见面色萎黄、唇爪无华、血虚头晕目眩、心悸及肢体麻木的人群。 4、患有心脑血管病的人：当归可以保护心脑血管、扩张冠状动脉，有增加冠脉血流量及降低血脂的作用，对于有心脑血管疾病的人群较为适宜。 5、肿瘤化疗的人：当归不仅有抗癌的作用，并且可以减轻化疗的副作用，较适宜于此类人群服用。 6、皮肤无光泽的人：当归油作用于皮肤，通过促进血红蛋白和血红细胞的生成，祛黄焕肤，达到美白祛斑的效果。功效详解 1、补血养血：当归味甘而重，故专能补血，适用于心肝血虚证所致的面色苍白或萎黄、倦怠乏力、唇甲浅淡无华、头晕目眩、心悸失眠等症。 2、润肠通便：中医认为精血同源，血虚者津液也不足，肠液亏乏易致大便秘结。当归可润肠通便，常与麻仁、苦杏仁、大黄合用治疗血虚便秘。 3、调经活血：当归气轻而辛，故又能行血，既可通经调经，又能活络止痛，尤其适合女性使用，特别适合月经不调、痛经、血虚闭经等病证，被古人称为“妇科圣药”。 4、防治冻疮：中医认为冻疮虽然病在皮肤上，其实多为素体阳气不足，外寒侵袭，阳气不伸，寒凝血淤而致。因此治疗上常采用温经散寒、活血化淤、消肿止痛。查看更多

#圆当归根油

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日用化工

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材料科学

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氯化锰的性质和应用是怎样的? 氯化锰是一种无机金属化合物，常用于无机材料生产工业中。它可以作为无机金属原料应用于铝合金冶炼、有机氯化物触媒、染料和颜料的制造，也可以作为一种电池制造原料应用于电池工业生产过程中。图1 氯化锰的性状图氯化锰的基本介绍氯化锰根据其是否含有结晶水可分为：无水氯化锰和四水氯化锰，又根据其结晶水数目可分为：一水氯化锰、二水氯化锰、四水氯化锰、五水氯化锰等。无水氯化锰和四水氯化锰及一水氯化锰是最常见的形态。氯化锰规格较多，市场有分析纯和化学纯两类，是因为早期氯化锰没有国家标准，采用的是分析试剂所执行的标准，所以规格也按照分析试剂标准的叫法定义其规格。到现今为止，做的最好的或最为通用的能为国内、国际市场接受的规格定议为：工业级和医药级这两个规格，既为工业原料，就应于工业名词对应，即通俗叫法，更为业界接受。因此在使用二氯化锰时应该格外注意需要的金属盐形态。氯化锰的存在形态氯化锰最为常见的形态为水合氯化锰和无水氯化锰，这两种形态的性质和性状都有一定的差距。水合氯化锰为玫瑰色单斜晶体，相对密度为2.01，熔点为58℃，沸点为119℃，易溶于水，溶于醇，不溶于醚。无水氯化锰为桃红色结晶，密度为2.977g/cm3，熔点为650℃。在高于熔点温度下升华，沸点为1190℃。易溶于水，溶于醇，不溶于醚。在空气中加热即为空气中水所部分分解而释出氯化氢气体，遗留四氧化三锰。有潮解性。氯化锰的制备方法经粉碎的菱锰矿在反应器中与过量的盐酸反应完全后，加入石灰中和过量的盐酸，控制pH值为4左右，加入过氧化氢除去铁。然后在溶液中加入硫酸锰除去钙，净化后的溶液经蒸发、过滤、再蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离，制得氯化锰成品。氯化锰的化学性质氯化锰是一种金属锰盐，可从菱锰矿提取得到，是一种常用的无机金属材料。氯化锰中的锰属于正二价，具有一定的催化活性，可用作过渡金属催化剂，在某些特定的反应条件下其能表现出其他过渡金属没有的催化性能。氯化锰的工业应用氯化锰主要用于医药合成及饲料辅助剂、分析试剂、染料和颜料制造。它也可以用于镁合金、铝合金冶炼，棕黑色砖瓦生产以及制药和干电池制造。此外，氯化锰在农业上还可用作微量元素肥料。氯化锰也可用作营养增补剂（锰强化剂），我国规定乳制品1.08～4.32mg/kg；婴幼儿食品1.32～5.26mg/kg。氯化锰可用于电镀中的导电盐,在氯化亚铁镀铁溶液中添加氯化锰有细化晶粒的功能，同时它也是抗氧剂，可抑制亚铁的氧化。此外，正二价锰催化剂具有一定的催化活性并在有机合成和氧化还原反应中发挥作用，其特殊性质和催化性能使其成为一种有价值的催化剂。参考文献 [1] 许招会,廖维林,李小明,等.四水氯化锰催化合成环己酮乙二醇缩酮[J].工业催化, 2004, 12(11): 2. 查看更多

#氯化锰

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为什么选择海豹油? 海豹油是一种天然营养油，提取自海豹体内。它含有多种有机酸、维生素、矿物质和微量元素，对人体健康非常有益。制取过程严格遵循科学规范，因此质量和纯度较高。海豹油的丰富营养成分海豹油富含多种维生素，如维生素A、B群、C、D和E等。此外，它还含有丰富的不饱和脂肪酸，如欧米伽-3、欧米伽-6和欧米伽-9脂肪酸。海豹油中还包含碘、钠、钾、磷、镁、锌等矿物质和微量元素。海豹油的功效与作用 3.1 保护心脑血管健康欧米伽-3脂肪酸可以降低血液中的胆固醇和甘油三酯水平，减少血小板的凝聚，从而有效预防和改善心脑血管疾病。此外，它还具有抗炎作用，能降低关节炎等炎症性疾病的发生。 3.2 增强免疫力海豹油中的维生素和微量元素是强大的抗氧化剂，可以增强人体免疫力，提高抵抗疾病的能力。维生素A、C和E等抗氧化物质参与清除自由基和抗氧化反应，有助于保护细胞免受损害。 3.3 改善皮肤健康海豹油中的欧米伽-3脂肪酸以及维生素A和E等营养物质对皮肤健康有着重要作用。它们能够滋润皮肤、增加皮肤弹性，促进胶原蛋白的合成和更新，减少皮肤干燥、瘙痒和炎症等问题。 3.4 改善大脑功能欧米伽-3脂肪酸是构成人脑神经细胞的重要成分，对脑部的发育和功能维持具有重要作用。海豹油中富含的欧米伽-3脂肪酸有助于改善大脑认知功能，增强记忆力和学习能力。如何使用海豹油海豹油可以以软胶囊或液体形式供应。一般建议每天服用1000-3000毫克的海豹油。如果是以软胶囊形式服用，可按照说明书上的建议服用，最好与饭后一起服用。如果是液体形式，可以直接服用或加入食物中一起摄入。食用海豹油的注意事项 1. 孕妇、哺乳期妇女以及有出血倾向的人群在使用海豹油前最好咨询医生的建议。 2. 尽量选择质量好、正规的海豹油产品，以确保产品的安全性和纯度。 3. 按照剂量指南使用，不要超量服用。 4. 如果出现不良反应，如胃肠不适、恶心或头晕等，应停止使用并咨询医生的指导。结论海豹油作为一种天然营养油，拥有丰富的营养成分和多种功效。它可以保护心脑血管健康，增强免疫力，改善皮肤健康和大脑功能等。在使用时，应根据剂量指南合理使用，并遵循注意事项。最后，尽量选择质量好、正规的海豹油产品，以确保产品的安全性和效果。查看更多

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磺胺间甲氧嘧啶是什么药物? 磺胺间甲氧嘧啶是一种广谱抗菌药物，它由两种药物组成，可以协同抑制细菌生长，起到抗菌的作用。磺胺间甲氧嘧啶主要用于治疗各种感染疾病，包括呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等，对多种细菌有抑制作用。磺胺间甲氧嘧啶常见的剂型有口服制剂和注射制剂，用药剂量和疗程需要根据具体细菌感染的类型和患者的情况来确定。磺胺间甲氧嘧啶可能引起恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹等副作用，在使用期间需注意避免饮酒、过度暴露于阳光下，并按时按量坚持用药。磺胺间甲氧嘧啶对磺胺类药物过敏的患者、急性溶血性贫血患者等不适合使用，同时需注意与其他药物的相互作用。磺胺间甲氧嘧啶在肾功能不全的患者、肝功能不全的患者、孕妇或哺乳期妇女等情况下需要特殊谨慎使用。查看更多

#磺胺间甲氧嘧啶

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材料科学

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如何制备4-甲氧基-3-三氟甲基苯甲腈的中间体? 背景及概述 [1] 4-甲氧基-3-三氟甲基苯甲腈，也称为4?甲氧基?3?(三氟甲基)苄腈，可用于合成中间体N′?羟基?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苯甲亚胺酰胺，该中间体可用于制备G蛋白?偶联受体S1P1的激动剂。应用 [1] 制备4-甲氧基-3-三氟甲基苯甲腈的中间体N′?羟基?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苯甲亚胺酰胺的方法如下：将4?甲氧基?3?(三氟甲基)苄腈(AA1，24.88g，0.124mol)和吡啶盐酸盐(29.04g，0.251mol)混合搅拌，并在约200℃加热40分钟。将混合物冷却至室温，加入水，过滤并干燥沉淀，得到21.1g的4?羟基?3?(三氟甲基)苄腈(AA2)，无需进一步纯化即可使用，收率为91％。在约0℃的条件下，将4?羟基?3?(三氟甲基)苄腈(AA2，9.9g，53mmol)和PPh 3 (23.6g，90mmol)的混合物中加入DIAD(17.7mL，90mmol)和(R)?(?)?3?羟基四氢呋喃(5g，56.7mmol)的THF溶液。在约0℃搅拌10分钟后，将混合物在室温下在氮气氛中搅拌过夜。去除溶剂后，通过快速色谱纯化残余物(EA/石油醚＝10?20％)，得到(R)?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苄腈(AA5，8.8g，65％收率)，无需进一步纯化即可使用。在约0℃的条件下，将19mL(96mmol)偶氮二甲酸二异丙酯加入4?羟基?3?(三氟甲基)苄腈(AA2，11g，59mmol)和三苯基膦(25.3g，96mmol)的THF溶液中。在约0℃搅拌10分钟后，加入(S)?(+)?3?羟基四氢呋喃(5g，56.7mmol)的THF溶液。将混合物在室温下在氮气氛中搅拌过夜。去除溶剂后，通过快速色谱纯化残余物(乙酸乙酯/石油醚＝10?20％)，得到(S)?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苄腈(AA3，9.2g，收率：63％)，无需进一步纯化即可使用。将(R)?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苄腈(AA5，8.6g，33mmol)的乙醇溶液与50％羟基胺水溶液(8.1mL)处理。将混合物搅拌，并在约60℃加热18小时。去除溶剂后，通过快速色谱纯化残余物(甲醇/氯仿＝5?15％)，得到(R)?N′?羟基?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苯甲亚胺酰胺(AA6，5.4g，收率：56％)。将(S)?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苄腈(AA3，9g，35mmol)的乙醇溶液与50％羟基胺水溶液(8.5mL)处理。将混合物搅拌，并在约60℃加热过夜。去除溶剂后，通过快速色谱纯化残余物(甲醇/氯仿＝5-15％)，得到(S)?N′?羟基?4?(四氢呋喃?3?基氧基)?3?(三氟甲基)苯甲亚胺酰胺(AA4，5.6g，收率：55％)，无需进一步纯化即可使用。参考文献 [1][中国发明]CN201080063380.3新的噁二唑化合物查看更多

#4-甲氧基-3-三氟甲基苯甲腈

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粪便DNA提取试剂盒的应用及其优势？背景信息粪便DNA提取试剂盒是一种用于从粪便样本中提取人类和肠道菌群基因组DNA的高效工具。该试剂盒采用超顺磁性微球进行提取，可直接使用预制的缓冲液进行样本提取，并根据样本量进行反应体系的调整。粪便样本中含有大量有意义的基因组DNA，其中包括动物自身脱落的消化道细胞、各种细菌和真菌等微生物以及未消化食物的DNA。然而，由于粪便中存在大量抑制因子，常规的DNA纯化方法无法有效去除这些杂质，导致下游实验的失败，如PCR扩增无法成功。粪便DNA提取试剂盒可手动操作，也适用于自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。产品特性 1. 提供自动化解决方案，适用于200μl-10ml体积的样品。 2. 高提取量：200mg样本提取量大于2μg。 3. 试剂盒具有良好的稳定性。 4. 试剂不含有毒溶剂如酚和氯仿。粪便DNA提取试剂盒的应用松辽黑猪肠道内容物及粪便总DNA提取方法对比研究及其盲肠微生物多样性分析研究长期低剂量使用抗生素可以降低断奶后仔猪的应激反应和腹泻率，提高生产效率。然而，抗生素的长期使用也存在潜在的危害，如抗生素残留和对肠道菌群及宿主健康的负面影响。因此，开发抗生素替代物具有重要意义。无论是抗生素还是抗生素替代物，肠道微生物都是其重要的作用靶点。评价抗生素替代物对肠道微生物的影响是其中的重要指标之一。肠道微生物种类繁多，肠道内容物组成复杂。总DNA的提取对于研究肠道微生物群落结构变化和肠道微生物多样性分析等具有重要意义。因此，在利用各种分子生物学技术研究肠道微生物时，首先需要选择一种适合的总DNA提取方法。研究比较了5种不同的提取方法对松辽黑猪仔猪盲肠内容物和粪便中总DNA的提取效果。研究结果表明：QIAamp DNA Stool Mini Kit提取得到的DNA纯度、得率和所反映的微生物多样性最高，更适合用于松辽黑猪盲肠内容物和粪便中总DNA提取及其微生物多样性分析。TIANamp Stool DNA Kit和SDS高盐提取法提取得到的DNA纯度、得率和所反映的微生物多样性较低；索莱宝粪便基因组DNA提取试剂盒和TZ裂解液提取法提取得到的DNA纯度和得率最差，微生物多样性最低，不适合用于肠道微生物总DNA提取。参考文献 [1] The pig gut microbial diversity: Understanding the pig gut microbial ecology through the next generation high throughput sequencing. Hyeun Bum Kim, Richard E. Isaacson. Veterinary Microbiology. 2015(3-4). [2] Early-life establishment of the swine gut microbiome and impact on host phenotypes. Núria Mach, Mustapha Berri, Jordi Estellé, Florence Levenez, Ga?tan Lemonnier, Catherine Denis, Jean-Jacques Leplat, Claire Chevaleyre, Yvon Billon, Jo?l Doré, Claire Rogel-Gaillard, Patricia Lepage. Environmental Microbiology Reports. 2015(3). [3] Comparison of direct boiling method with commercial kits for extracting fecal microbiome DNA by Illumina sequencing of 16S rRNA tags. Xin Peng, Ke-Qiang Yu, Guan-Hua Deng, Yun-Xia Jiang, Yu Wang, Guo-Xia Zhang, Hong-Wei Zhou. Journal of Microbiological Methods. 2013(3). [4] A comparison of the efficiency of five different commercial DNA extraction kits for extraction of DNA from faecal samples. Shantelle Claassen, Elloise du Toit, Mamadou Kaba, Clinton Moodley, Heather J. Zar, Mark P. Nicol. Journal of Microbiological Methods. 2013(2). [5] 孙盛. 松辽黑猪肠道内容物及粪便总DNA提取方法对比研究及其盲肠微生物多样性分析[D]. 吉林大学, 2016. 查看更多

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日用化工

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结晶紫（英语：crystal violet）或称龙胆紫（gentian violet）是什么? 结晶紫（英语：crystal violet）或称龙胆紫（gentian violet）是一种三苯甲烷系染料，常用于组织学染色和革兰氏染色试验中以区别不同类的细菌。它具有抗菌、抗真菌和驱虫的性质，因此在过去被广泛用作外用杀菌剂，但现在主要用于皮肤标记。龙胆紫一词原指甲基对蔷薇苯胺染料（methyl pararosaniline dyes，即甲基紫）的混合物，但现今多视为结晶紫的同义词。龙胆紫的名称来自于颜色与龙胆花瓣相似，也可以由龙胆花提炼。龙胆紫在医学上的作用是什么？在生物医学中，龙胆紫被用作染色剂，并且在医药领域主要作为消毒剂和防腐剂使用。纯品10g/L的水溶液被称为紫药水或蓝药水，常用于外涂小型伤口的外用药品。它的阳离子能与细菌蛋白质的羧基结合，影响其代谢并产生抑菌作用。龙胆紫能够抑制革兰氏阳性菌，特别是葡萄球菌和白喉杆菌，对白色念珠菌也有较好的抗菌作用。它具有强大的杀菌力，对组织没有刺激性，也没有毒性和副作用。龙胆紫可以用于治疗皮肤和粘膜的创伤感染、溃疡、小的烫伤、口唇疱疹、溃疡性咽喉炎、鹅口疮、霉菌性阴道炎和外阴炎等。它可以以1%~2%的水溶液或酒精溶液外涂于患处皮肤，以防止细菌感染和局部组织液的外渗。此外，它还可以与坏死组织结合形成保护膜，起到收敛作用。龙胆紫还可以用于治疗蛲虫病。由于龙胆紫颜色浓烈且难以脱色，注重外表的人一般不会将其应用在易见的皮肤上。由于其潜在的致癌性，现今许多医院、诊所等医疗机构已不再选用蓝药水。患有G6PD缺乏症（蚕豆症）的人不可接触紫药水，否则会引发急性溶血反应。查看更多

#结晶紫

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材料科学

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聚醚醚酮（PEEK）是一种具有广泛应用的特种工程塑料吗? 聚醚醚酮（PEEK）是一种线性芳香族高分子材料，被广泛应用于各个领域。作为一种重要的战略性军工材料，PEEK在民用领域的应用也逐渐扩大和放宽。 PEEK具有哪些优异性能？ 1、耐热性：PEEK具有高玻璃化转变温度和熔点，能在较宽的温度范围内使用。 2、耐磨性：PEEK具有良好的摩擦和耐磨性，在各种条件下都能保持稳定。 3、自润滑性：PEEK具备优良的滑动特性，适用于轴承等应用。 4、机械特性：PEEK具有良好的韧性和刚性，具有高强度。 5、耐化学腐蚀性：PEEK在各种化学环境下都具有良好的耐腐蚀性。 6、耐剥离性：PEEK与金属的粘附力和耐剥离性都很好，适用于电线、电缆等应用。 7、电性能：PEEK在广泛的频率和温度范围内保持电气性能不变。 8、尺寸稳定性：PEEK稳定性高，不易受温度、湿度、化学侵蚀或物理压力影响。 PEEK在哪些领域得到广泛应用？由于PEEK具有优异的性能，它在航空航天、医疗、电子电气、汽车制造、食品加工等领域得到广泛应用。在航空航天领域，PEEK可用于制造各种零部件，如密封板、雷达天线罩、扎线带等。在医疗领域，PEEK可用于手术器械、医疗导管、内窥镜等部件。在电子电气领域，PEEK可用于制造管道、阀门、泵等设备。在汽车制造领域，PEEK可用于制造汽车零部件，如ABS防抱死器件、密封件等。在食品加工领域，PEEK可用于饮料罐装机械的耐磨部件。查看更多

#聚醚醚酮

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中药

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你知道如何食用西洋参粉吗? 西洋参是人参的一种，具有丰富的食疗和药用价值。它主要含有人参皂苷。为了方便食用，一些人将西洋参研磨成粉末。那么，你知道如何食用西洋参粉吗？最佳食用方法 1、炖服法每天取2~5克西洋参粉放入瓷碗中，加适量水，盖上碗口，放入锅中隔水蒸炖20~30分钟。早饭前半小时饮用西洋参粉汤。 2、冲粉法取5克西洋参粉，用纱布或滤纸包好，倒入沸水中饮用。这样可以避免未溶解的粉末进入口腔。 3、煮粥法取50克大米煮成稀粥，熟后加入5克西洋参粉，再次煮沸即可。每天1次。西洋参粉粥可作为早餐食用。西洋参粉的功效 1、提高免疫力西洋参粉是补气保健的首选药材，可以促进血清蛋白、骨髓蛋白和器官蛋白的合成。它可以提高机体免疫力，抑制癌细胞生长，有效抵抗癌症。 2、养阴生津西洋参粉具有补气养阴、生津的作用。它主要用于因气虚和阴津不足引起的体倦乏力、气短喘促、咳嗽痰少、心烦不安、口干舌燥、身热汗多等症状。 3、缓解疲劳西洋参粉可以提高体力和脑力劳动能力，降低疲劳度，调节中枢神经系统。它对高血压、心肌营养不良、冠心病和心绞痛等心脏疾病有良好的效果。 4、增强中枢神经系统功能西洋参粉中的皂甙可以有效增强中枢神经系统，具有静心凝神、消除疲劳和增强记忆力的作用。它适用于失眠、烦躁、记忆力衰退和老年痴呆等问题。查看更多

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右旋苯醚氰菊酯的性质和用途是什么? 右旋苯醚氰菊酯是一种淡黄色油状液体，具有强大的触杀力和胃毒性，适用于防治各种卫生害虫。它对蟑螂特别有效，并具有显著的驱赶作用。性质熔点：未提及燃点： 180℃ 粘度： 190.9cp(20℃) 比重： 1.06(d420) 蒸汽压： 5.6×10-4Pa(30℃) 腐蚀性：未提及溶解性：不溶于水(30℃溶解2.2ppm)，在丙酮、正已烷、苯、氯仿、乙醚、甲醚、乙醇、异丙醇、醋酸乙酯及脱臭煤油中溶解度都大于50%。稳定性：在60℃保持3个月或在常温下放置2年均无变化；在醇类、酯类酮类和芳烃中，40℃保持3个月无变化。用途右旋苯醚氰菊酯具有广泛的杀虫谱，比苯醚菊酯更具致死力。它对家蝇的活性比除虫菊素高8.5-20倍，但击倒作用较差，因此常与胺菊酯复配使用。适合用于气雾杀虫剂的复配药剂。查看更多

#右旋苯醚菊酯

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简介

职业：浙江浙大水业有限公司 - 设备维修

学校：烟台南山学院 - 自动化工程学院

地区：江苏省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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