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设备维修
气相色谱-质谱分析,希望经常用的回答一下 ,谢谢!!!? 只要溶解在里面的组分间相互没有反应,保留时间变化不大 组分之间不会发生反应,这两种情况是不是保留时间都不会变啊查看更多
交流阻抗谱测腐蚀? 我测得那个没接地,也没有屏蔽,因为很麻烦,就没做,但是听说另一台接地屏蔽后也做不出来,我再用接地的试试吧!谢谢! 我做阻抗的时候,工作站接地是必须的,没接地的时候曲线是杂乱的,接地了形状就出来了,相当明显。? ?? ?? ???至于屏蔽,我也没做,不过也还好。实验室有别人怕灯光影响,还关灯拉窗帘做的,我一直也没这么讲究…,查看更多
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精馏塔设计 求指导意见 【本人是学生,做题遇到困难,非厂家 ? 正丁醇和水的共沸点92.5℃也许可以先把共沸物分离出来,然后再用乙二醇进行萃取精馏,第三座塔再生乙二醇就类似于无水乙醇的流程这样也许比直接萃取精馏能耗低些 共沸不是应该在一定比例下共沸么?题目里这个比例不是共沸比例啊查看更多
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化工仿真模拟氯碱工业、aspen 、pdms安装问题? 只是做了检索,并未下载安装查看更多
求助,做化学分析的可以考什么公务员? 关键还得看你专业名称,能不能全对上查看更多
谁知道:石墨,铜箔现在市场上的价格? 第一次听说m004、m009、m020、c1100、t2铜箔,应该是名称不一样吧,你说下这些铜箔的具体什么要求,我或许可以帮到你 不用了,谢谢!已查到参考价格,查看更多
求助锂硫电池放电容量问题? 离子液体的电解质内阻较大,所以锂离子的迁移速率较慢。查看更多
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葡萄糖做碳包覆,水热碳化好还是高温碳化好?高温碳化温度什么范围导电性好? 水热感觉只是葡萄糖交联,碳包覆还是高温的效果好... 哦哦,这样呀,高温热处理在什么条件下呀?空气中应该不行吧查看更多
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物理化学题请教? 没有看到图啊,楼主,图呢???查看更多
气相色谱使用过程中遇到的问题? 问题不在程序升温上,没等升温你的几种物质已经出峰了,设计程升目的可能是为了赶走样品残留在色谱柱中的高沸点杂质;初始温度保持10分钟也感觉意义不大,等你要测的4种物质出峰就可以升温,不必等待那么长时间。可以适当减小进样量,降低初始温度(其实35℃已经很低了,夏天天热降到这个温度比较困难,房间有空调还好点),建议仅供参考。查看更多
磺胺嘧啶和磺胺吡啶用HPLC检测的具体条件? http:///pharmacopoeia/cp2015-2/1555-1556.pdf? ?一般中国药典上面就有 谢谢。查看更多
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活性炭做载体 在活性炭预处理时的问题? 能问个问题吗,活性炭的粉末吸附贵金属时,都会致使溶液变成黑色吗?能加你qq吗?42064140... 溶液变黑不是吸附金属的原因,一般是因为活性炭的粉末悬浮在溶液中导致变黑查看更多
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请问什么是平的表面 在催化剂中? 什么样算平,我觉得你可以把原文摘过来,通过上下文给你判断比较准确!查看更多
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想要考察扩散对分子筛催化剂的催化性能影响,请问应该是如何用动...? 首先要区分你是用分子筛的什么性能,择形性?还是一般的酸碱特征?如果是一般的特征的话,就和普通催化剂消除内外扩散的方法一样就可以!改变粒径、改变空速,看反应活性有没有变化!查看更多
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催化反应实验设备清单? 看你做啥催化了啊,这范围太宽了,没法建议的查看更多
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氢气还原硝酸钴的方程式及温度各位有知道的吗?? 我也准备做一个试试... 多交流查看更多
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吡啶-红外峰的一些问题? 把整个操作过程说一下,这种情况一般不会出现的, 对y分子筛做吡啶吸附红外,预处理分子筛在450度,抽真空到-5次方,而后降到室温红外扫背景。再升温到150度之后吸附吡啶。而后抽真空到-5次方,再降温扫红外,然后直接升温到350度脱附后,抽真空到-5次方,降到室温扫红外。再升温到450度脱附后,抽真空到-5次方,降到室温扫红外。我发现红外基线不是太好,2200-2000左右有吸收,不知道是否和模板剂残留有关,查看更多
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如何用XPS判断Sn4+和Sn2+? 我觉得都用c1s矫正之后,虽然差别很小。但还是可以参考文献?你去nist xps database查一查?查看更多
关于水热得问题? 填充度不要太高,还有内胆材质过关的话,基本无问题查看更多
高效液相色谱峰型良好,可是出峰时间极度不稳定? 建议你试试每次走完一针,走一会儿基线,之后再进下一针看看 我现在走的都是标准品,出过峰之后,基线是几本没有什么很大的波动,与平衡后期的波动值差不多。请问下这样也有必要走一会基线吗?查看更多
简介
职业:浙江浙大水业有限公司 - 设备维修
学校:烟台南山学院 - 自动化工程学院
地区:江苏省
个人简介:我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多
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