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痕量物质的标准曲线为什么再现性很不好?
我在用GC-ECD测一种物质,前三个月已经建立起她的标准曲线了, 重复 性、线性都非常好,可是这几天做实验,标样的峰面积开始改变,重复不出来以前的试验了,我想问一问是不是这是不是正常情况啊,因为分析物是痕量物质。我用的是外标法建立的标曲,但是我加着内标物呢,是不是这样建出来的标曲本身就不好啊
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CO2+溶液中加入KCN固体,稍稍加热有气体放出涉及化学方程式,要准确性哦?
CO2+溶液中加入KSCN固体,稍稍加热有气体放出涉及化学方程式,
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HPLC本来很好的峰形,突然就变不对称了,求分析(有图)?
之前 测试 HPLC,所有检测物质(包括酸和含苯环物质)的峰形都很好。前后才隔一天,同样检测条件和样品,峰形突然就变不对称了,而且变得不对称的峰全是带苯环的物质,对称的峰是酸。想不通,求分析,不胜感激!含苯环峰不对称—— 标准品 -2.jpg不对称 .jpg请忽略附件,跟图片是 重复 的。
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催化剂的还原问题?
各位朋友:? ?? ? 金属氧化物 一般是在 氢气 流下还原,比如我还原PtO,NiO,400℃还原,那么在 石英管 中,还原温度怎么从室温上升到400℃?速率为多少教合适?氢气流多大呢?说说你们的,谢谢了
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钯催化剂300度H2还原后,XPS结合能有没可能往高方向走?
钯 催化剂 是负载在铝铈锆载体上的,还原前后的催化剂拿去做XPS,怎么发现结合能往高方向走,有没有理论上的可能,我看文献,好象都往低的走,是不是跟载体也有关系,望大小虾们给点建议(拟合符合强度比3d5:3d3=1.5,还有峰间距)
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SU-8光刻胶负胶?
SU-8 光刻胶 负胶,在曝光后,用溶剂可以洗掉么?或者曝光后的胶怎样去除呢?
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介绍一下哪卖的液氮罐比较好啊?
我们实验室想买容积大约10L的 液氮罐 ,请各位介绍一下哪卖的比较好啊,谢啦!
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ZrO2单斜晶相和四方晶相傅立叶红外光谱特征峰位置?谢谢!?
ZrO2单斜晶相和四方晶相傅立叶 红外光谱 特征峰位置?谢谢!
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Mn2+的水和离子为什么无色?
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加氢催化剂载体用个分子筛有啥要求?
小弟是做加氢 催化剂 的,作载体时候打算加入 β分子筛 和高硅铝比的USY 分子筛 。不知道有什么具体要求没有,有动的话说一声吧,谢谢!轨铝比,平均颗粒大小,孔径分布,孔容等
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求助催化剂XRD表征?
做了一个超强酸( 硫酸 根负载在 氧化锆 上),做了XRD表征,但不知怎么分析其构型,希望哪位达人帮着分析一下,非常急哈。。。。。谢谢了!XRD图谱上传到下面的地址了http://www.namipan.com/d/1.xrdml/a117ef3888291f54f18049c2cef69293b4883b59cf580000http://www.namipan.com/d/2.xrdml/eaf9f6edf035bdbd487a473ae3b6c00625e5aedadb580000
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薄膜样品做SEM的时候容易卷曲怎么办?
膜在 液氮 里淬断放在 空气 中干燥的时候,边缘卷的非常厉害,无法用SEM观察截面该怎么办呢?用了重物压和冷冻干燥也没有用,希望有人帮忙解答一下啊,谢谢了
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分析氢气、氧气、一氧化碳,气相色谱用什么柱子?
我需要用 气相色谱 分析氢气、 氧气 、一氧化碳、二氧化碳、 甲烷 应该使用什么柱子分离?分析条件应该是多少合适?为什么我用TDX效果不好呢?请哪位专家指点一下,谢谢我的邮箱:yfliu0000@sina.com.cn也可在此留言。
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CV测试中工作电极、参比电极、对电极的摆放位置要求?
各位朋友好,有谁能说说CV 测试 中工作电极、 参比电极 、对电极的摆放位置要求及原因。是不是对电极与工作电极要尽量平行,还有它们间的距离是不是越短越好?哪位朋友可以明确地提出您做电化学测试时的见解,小弟万分感激!
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#参比电极
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纳米ZSM-5与微米ZSM-5酸性差别?
RT 纳米ZSM-5与微米ZSM-5酸性差别 酸量 酸强度有何变化
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mto的反应管的粗细,催化剂填充量的高低是不是对催化反应影响比较大?
另外我用的是体积空速,45ml每分钟氮气,通过40摄氏度的 甲醇溶液 , 催化剂 0.3g,8mm的管径,这个空速应该怎么算?怎么5分钟就发现 二甲醚 和甲醇了,求指点,谢谢
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安捷伦7820问题交流?
近期新买了2台安捷伦7820 气相色谱仪 ,在使用一段时间后,发现降温比较慢,我想把柱箱的风扇调大一下,这样降温就会好些,但是不知道怎么调,请大家帮帮忙,给小弟解决一下。
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实验简单可行的黑暗环境?
实验室如何保证黑暗的环境呢?做污水处理实验的,要在黑暗的环境下用汞灯辐照。如何制造一个简单可行的方法呢?尽量不受外界光线的影响。请各位指教。
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低硅ZSM-5沸石的合成?
如何使用简单的模板剂通过水热合成制备低硅ZSM-5?而且在烘箱中反应时处于静置状态。硅铝原子比达到15即可。恳求大虾给予配方及基本操作流程。
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2.7μm液相色谱短柱堵塞,求解?
开发检测一个产品,由于考虑不周,产品易溶于水,造成 色谱柱 堵塞,已用异 丙醇 冲洗,效果不佳。请谁有好的方法说一些。酬谢
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职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
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我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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