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求教,北京哪个地方有碳纤维模压设备?学校或者企业都可。?
求教,北京哪个地方有 碳纤维 模压设备?学校或者企业都可。
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H2-TPR和O2-TPD?
审稿意见回来,让我多做H2-TPR和O2-TPD的表征,可是,学校的设备坏了,兄弟院校的也测不了,好愁,不知道哪里可以测!
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压力容器改造需要什么样的资质?
压力容器 改造需要什么样的资质?19年6月后需要什么样的资质?
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LC3-II表达比较高,是什么原因导致的?
最近在做自噬蛋白LC3的表达, 重复 了几次,总是发现阴性对照,LC3-II表达比较高,请教各位,是什么原因导致的?谢谢。第一个是阴性对照(未作药物刺激的),其他是实验组。
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#LC3
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盾构施工遇到的盾构扭矩大,泥浆门堵塞,刀盘开口、刀盘面板被糊满,掘进速度慢的问题,怎么解决?
我们在地铁盾构穿越汉江过程中遇到志留系泥岩(成分主要以 蒙脱石 为主),出现盾构扭矩大,泥浆门堵塞,刀盘开口、刀盘面板被糊满,掘进速度慢的情况,先后通过带压进仓清洗、使用 分散剂 、 泡沫剂 降低渣土粘性等措施,效果无明显改观。和钻探过程中遇泥岩包钻头一样。请问有没有哪位大神有办法解决?
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分子里含巯基,除了元素分析,还能用什么方法检测出来吗?
分子里含巯基,除了元素分析,还能用什么方法检测出来吗?比如 半胱胺 HS-CH2CH2-NH2, 用什么方法来检测?
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是什么原因导致很多细胞不能贴壁而死亡,使培养液浑浊?
最近在养细胞,第一次复苏的突然间的都污染了。。很纠结。昨天刚复苏的,今天早上发现有一瓶变浑浊了,我仔细在镜下看了看感觉不像是污染了,有好多悬浮的细胞,但是贴壁的细胞状态还行。复苏时细胞密度很大,难道是这个原因导致很多细胞不能贴壁而死亡,使培养液浑浊?求大神给指点
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镜面抛光?
请问大家有谁做过 不锈钢 的镜面抛光吗,菜鸟一枚,望大家帮下忙,感激不尽。
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质谱分析中的离子抑制是怎么回事?
最近做小分子毒素LC/MS分析,发现测得的回收率明显偏低,询问老师,老师给出的回答是可能是离子抑制的原因,这个离子抑制到底是怎么回事呢?
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有关键能问题?
谁有炔烃和烷烃碳氢键键能的具体数值啊?
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有没有其他还原酮羰基的好方法,能够不影响结构中的酰胺?
我在还原我化合物结构中的芳酮羰基时发现加硼氢化钠不能还原,有没有其他还原酮羰基的好方法,能够不影响结构中的酰胺
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icem画附面层,第一层高度0.003时,网格出现负体积,负体积全在物面上,咋回事?
icem画附面层,第一层高度0.003时,网格出现负体积,负体积全在物面上
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如图的结构式,重氮化要怎么才能完全?
如图的结构式,重氮化要怎么才能完全?分析以下吸电子强弱。 用 亚硝酰硫酸 在 浓硫酸 中常温?低温?貌似在盐酸中加 亚硝酸 钠很难溶清成重氮液,只有一部分重氮化。
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3-MA如何配制及使用?
最近在使用3-MA,出现了一下问题1 配制:3-MA非常难溶,用PBS配成200mM浓度,加热到60度才能溶解,而且室温下后,很快就重新析出2 使用:文献上报道,有用10 mM浓度的,有用5mM的,实验发现终浓度2mM的使用量加到细胞液中,细胞过12h就有不少漂浮。请问使用过3-MA的同仁们,你们怎么处理这些问题的,谢谢!
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elisa间接法测阴性od值高怎么解决?
先包被抗原,后加样本,洗板后加酶标抗体。一加入底物液就显色,最后只显了两分钟。空白孔显色0.01, 稀释液 空白孔0.02,而阴性样本显色2.6,阳性2.8,这是为什么?怎么解决?谢谢
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双排桩基坑设计有什么要特别注意的?
双排桩基坑设计有什么要特别注意的?
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微型桩支护基坑设计?
微型桩支护基坑设计,有什么需要注意的地方?
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westernblot磷酸化蛋白总量超过AKT蛋白总量,什么原因造成的?
western blot先做p-AKT之后检测AKT,第一张图是p-AKT,第二张图是AKT,每四个孔为一组,但是前四个孔 磷酸化 的蛋白和 总蛋白 的比值已经大于一了,不知道问题出在什么地方的。求助,谢谢大家。
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有没有动物麻醉药物比较详尽的书啊,尤其是常用的几种麻醉药物的药理机制?
最近在研究动物麻醉相关的药物,想了解它们的作用机制及详细药理,起效时间等。有没有这方面的书籍推荐一下的,找了找图书馆都比较少。
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氯化亚砜氯代磷酸上的羟基为什么没有反应?
做一个磷酸基团上的羟基的氯代反应,乙腈为溶剂,但用甲醇 乙酸 乙酯 做为展开剂,显示没有新的产物生成,刚开始以为是由于生成的 磷酰氯 在甲醇中降解了,所以点不出来,但我把乙腈换成甲苯后,用同样的展开剂点板却能看到新的产物出来,只是用甲苯反应很慢,要4天,请问用乙腈作为溶剂怎么会没有反应呢?
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简介
职业:浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东科技大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
个人简介:
天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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