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请问各位有遇到过这样的断面形貌吗?
上半部分是沿晶+穿晶断裂,下半部分是完全的沿晶断裂,请问是怎么回事呢? 微信截图_20191231102101.png
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制备的光催化剂不容易分散到水中,怎么处理呢,跪求!?
制备的光催化剂分散到水中容易漂浮到表面,形成像水膜一样的东西,进不到水里面去,怎么处理呢!求助大神!
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怎么判断环氧化合物开环?
如图所示,1245-二环氧戊烷在碱性条件下与乙醇反应开环,怎么判断环氧化合物是两个环都打开反应还是只反应了一个呢?请大家指点一下,谢谢了。
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烷基磺酸锡体系镀液,磷铜材质镍打底,工件90度折弯处锡层脱落。?
烷基磺酸锡体系镀液,磷铜材质镍打底,工件90度折弯处锡层脱落。
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药物抗菌,观察死活细菌?
请教各位大神,本人生物小白,想求教AO与EB做染料可否检查死活细菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌),如果可以,步骤如何
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含Cd-QDs的QLED器件研究问题分析?
QLED器件效率低的原因是由载流子注入不平衡引起的,QLED是电子主导型器件,电子和空穴注入不平衡,一般来说P型半导体的迁移率是N型半导体的1/3到1/2,这个原因造成器件产生漏电流,同时过量的电子使QDs带电,导致非辐射的俄歇复合发生,引起荧光淬灭。 QLED研究现状,R-QLED由于QDs导带和价带位置适中,电子空穴容易注入;在G-QLED和B-QLED中,随着导带提高,使ETL电子注入变得困难,另外,传统的HTL材料HOMO能级比较浅,随着QDs价带的降低,空穴注入更加困难。 在QLED制作的器件中常遇见的问题如下:1、QLED的EL谱图中出现蓝色荧光峰是由于过量电子穿越QDs到HTL层,导致QDs层以外激子辐射复合发光;2、过量电子在QDs层累积,造成QDs带电,增加俄歇复合速率, 具体表现是QLED器件发光区域出现暗区;3、EL谱图光谱相对于溶液状态有较大红移现象可能是由于小尺寸QDs到大尺寸QDs的福斯特共振能量转移、电场作用下的能带弯曲及器件焦耳热等因素引起的; QLED器件中,ETL使用ZnO可以提供有效的电子注入到量子点层,但是量子点较深的价带能级导致HTL材料无法产生足够空穴注入。提升器件的性能和寿命,主要有两个思路: 1、合成发展新的HTL材料,使得HOMO加深可以匹配QDs的价带能级; 2、通过掺杂及控制合金化程度调节QDs的能级来匹配现有的HTL材料; 第一条思路对于有机材料合成来说,短期内实现目标并不容易;第二条思路是通过改变应用于电致发光QLED的量子点材料的能带结构,以期实现载流子注入平衡。随着量子点带隙理论研究的深入,决定量子点Bandgap性能由最初的“size-dependent properties”到后来的“structure-dependent properties”和“composition-dependent properties”。在保持带隙宽度不变化的情况下,通过合金化控制发光核的成分来调控量子点材料的价带顶和导带底的相对位置,以匹配HTL的HOMO、LUMO能级和ETL的价带、导带位置,达到空穴和电子注入平衡的问题。 欢迎大家提出可量化价带导带相对位置控制的方案或指导理论,相互交流,共同进步。 1-1.PNG 1-2.PNG 1-3.PNG
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减速机油箱法兰为什么要使用青稞纸垫片呢?
减速机油箱法兰为什么要使用青稞纸垫片呢?用石棉垫片可以吗?青稞纸和石棉有什么区别呢?
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scifinder?
已经注册了学校邮箱,但是怎么注册scifinder呀,没找到用户注册的页面
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请教做水性环氧的技术大神?
采用二 乙醇 胺改性双酚A环氧,引入亲水基团,加入 冰醋酸 进行成盐反应,加入水获得水性环氧。现制备的水性环氧是澄清透明,均相,稳定,可以与任意比例水互溶。但和别人做的不同,在滴加水的过程中没有浑浊乳化现象,再者将获得水性环氧在120℃下长时间不能固化。第一次接触水性环氧,请做过这一块的朋友指教,谢谢!
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二氧化硅材料表面改性的求助?
二氧化硅 材料 表面改性塑料
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失眠?
九月份刚入学,以前没做过科研,老师对于科研也是放养式,没有一个明确的课题,没有实验室,小白一个,报的专硕,已经开学一个多月了,还没入科,想想这些,觉得好惆怅,睡不好吃不好的,周围的同学都忙忙碌碌的,自己觉得好惶恐,刚入学就已经开始担心毕业不了
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如何除去物料中的水分?
反应过程是在水中析晶抽滤以 丙酮 室温打浆后抽滤,最后室温减压烘干,需要控制水分5%以下,但是我做了好多次都是水分不合格,想请问一下朋友们有没有可以除去水分的方法?望大家指点一下!另外物料高温不太稳定需要低温烘干
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结构分析?
求助~观察70-40微米颗粒的内部结构,用什么方法最合适
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按GB/T150设计的压力容器直接选用HG/T20592标准的法兰还需要计算吗?
按GB/T150设计的 压力容器 直接选用HG/T20592标准的法兰还需要计算、出计算书吗?GB/T150上只规定了容器法兰。。。。可免除计算。。容规上是 “参照”在哪个标准 法规上有规定,可以免于计算, 今天也是遇上 新来的 “小朋友” 问我 ,一下蒙住了 , 干了快20年了, 第一次有人较真
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KIT-6的制备求助?
1.将6克P123溶于217g 蒸馏水 和11.8g浓HCl(35%),这个过程为透明溶液, 2.加入6g 1-丁醇在35℃下搅拌。搅拌1小时后( 加入正丁醇我发现开始溶液有一点浑浊的透明溶液) 3.加入12.9g TEOS,在35℃下缓慢滴加。将 混合物 在35℃下搅拌24小时。(现象:两小时后出现溶液显胶状,24小时后呈白色悬浮液) 4.最后将溶液转移到Teflon瓶中, 在100℃自生压力下加热24小时。(上下分层,上次为澄清液体,下层为白色固体颗粒) 5.待冷却至室温后将固体产物经过滤,用 去离子水 洗,洗至ph显中性(现象:洗时有很多白色泡沫产生,最后洗至澄清) 6.在100 ℃条件下干燥。然后在550℃下煅烧6h(1℃/min)。 问题:步骤2中两小时后出现溶液显胶状,24小时后呈白色悬浮液这是正常现象吗?步骤5中过滤时出现泡沫是正常吗?这个实验要密封还是不密封呢?
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葡萄糖检测 含酶 CV不出峰?
做 葡萄糖 的电化学检测,用 葡萄糖氧化酶 。在葡萄糖的PBS溶液(pH7.4,试过最高浓度是1mol L)里扫CV和DPV都不出峰(扫描范围-1~1V)。做计时电流检测,在-0.55~-0.65v这个范围内都有响应,但是台阶高度很小而且只能持续2~3个,而且台阶出现后不能保持平稳,会往下走。不知道是什么原因,以及怎么调整实验方法,求指导~ 做的方法:先将材料滴在电极上,室温干燥;再将酶的pbs溶液(配的比较浓)滴在电极表面,室温干燥;最后滴一层nafion防止酶脱落,室温干燥后马上检测。
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多元有机溶剂共沸分离--渗透汽化膜?
本人专长: 渗透汽化膜的应用/膜精馏技术的应用,研究生毕业一直从事相关行业主要专注有机溶剂与水/ 甲醇 二元或多元共沸物的分离一般早上9点-20点在线,如很急可加微信:188 0420 8364提示:当前内容由会员 2018腾飞 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益,可联系我站删除
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谈的客户利润很低还要继续下去吗?
最近有一个客户,跟踪了很久,还没有成交,他要的是一个化工产品,利润本来就不高,他还一直压价,这样算下来,基本快没利润了,这还要不要跟踪下去,放弃吧,感觉不甘心,毕竟跟踪了那么久,坚持吧,有没有利润可言,唉,难受啊。
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纳米压印?
想问问朋友们,有没有推荐的做纳米压印用的模板的公司呀? 求推荐。模板尺寸为200nm。
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化学情境试题:色彩鲜豔的花青素(Colorful Anthocyanins)〔III〕?
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简介
职业:浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东科技大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
个人简介:
天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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