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青衿青佩
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粉丝14
工艺专业主任
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固体且不可研磨成粉末状的材料可以做XRD及其他表征吗? 块体材料是可以做XRD,这主要看你们单位的XRD衍射仪有没有那个功能,需要特殊的支架。查看更多
污水中含六价铬,原因是什么? 这个是肯定的 三价铬络合染料在强氧化剂的氧化下会变成六价铬的 我们以前处理六价铬 这个不好处理啊查看更多
怎么用origin拟合曲线? 详见附件 好的,谢谢啦~~不过根据我的数据能不能做出像开始那张图呢?因为我觉得它的走向就是像那样的~~查看更多
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怎样确定最大吸收峰?求助大侠? LZ是固体测得紫外吗?液样的话浓度是多少?查看更多
怎样检测液相色谱的比例阀是否有问题? 还是走一下阶梯梯度,因为滞后时间不好控制。看看阶梯的拐点和上升沿是否正常。通常产品说明书有参考图和检查方法。查看更多
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催化裂化装置,干气分液罐? 伴热,加温 查看更多
向溶胶凝胶大神求助。? 你要不要考虑换个络合剂。。。草酸很容易就沉淀了,很难络合稳定,查看更多
求助超级电容器测试的问题? 充放电电流密度可以小一些查看更多
有谁知道怎么画这种图? 用Diamond画,具体的自己学查看更多
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请问电化学工作站CHI604C能不能实现恒电位仪的功能? 找不到 i-t 测试的话,可以选计时电流法,高、低、初始电位都设成你的恒电位;或者运行宏命令,复制下面(以-1.2V恒电位下电解或沉积1200S为例,灵敏度10-2)tech:i-tei=-1.2st=1200sens=1e-2 runsave:xxx.bin查看更多
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产物的水峰怎么去除? 重结晶是没有石油醚的峰了,但有些产物不容易重结晶就带了石油醚峰了,分析级过柱,干燥箱干燥,分析级正己烷打浆都无法除去石油醚峰 ... 你这个重新用重蒸过后的石油醚过柱也不行吗? 查看更多
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请问2mL 0.1mol/LpH6.5磷酸缓冲液如何配制? 先配制浓度为0.1mol/L的NaH2PO4和Na2HPO4溶液(或者钾盐也可以)然后按照下表取对应体积比混合就行。QQ截图20151105163944.png查看更多
小弟13级新虫,请问锂电池隔膜这个课题哪个方向比较有研究价值啊? 实验室没有条件做隔膜的,顶多做做涂覆改性什么的 恩,如果是改性的话,你感觉干法和静电纺丝哪个更好一些呢 ?查看更多
液相色谱出现怪峰? 估计是参比波长设置问题,把参比波长取消试试查看更多
请问如图结构中的二级胺和硫醇的活性如何比较? 硫醇的活性更强些吧,亲核性更强些,位阻也小。 查看更多
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请教循环伏安的问题。? 一次就破坏了只能说明你的可逆性太差,我们以前做循环伏安做500次都可以保证没有明显的变化。查看更多
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求助:与泵连用的恒流控制装置? 这个不用专门的恒流装置吧,就一简单的回流管加调节阀就行。当然如果你的泵功率过大,可以考虑用变频查看更多
柱压不稳,规律波动,请教液相柱怎么了? 建议反向冲洗下,用有机相,甲醇或者乙腈查看更多
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双氧水与硝酸铟、醋酸锌水溶液的反应? H2O2与In(NO3)3不反应,与(CH3COO)2Zn一般也认为不反应,若一定要认为反应了,那就只能说生成了过氧乙酸锌(CH3COOO)2Zn。 那在加温状态呢,比如200℃或更高?查看更多
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热催化氧化气相有机物时催化剂粉末是否压片对性能有没有影响? 一般来说都是压片的吧,如果用粉末,最好是量不要太多,床层不要过高,或者是混一些石英砂稀释查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多
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