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工艺专业主任
扣电充不进电是怎么回事??急求,献上全部金币!!!!!? 其实问题可能是你组装的时候出现的,电解液滴的多少,极片 垫片 弹片 壳 都要特别小心的组装,还有就是封口后不压用手 碰到电池 记得用绝缘的东西拿着查看更多
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木质素催化制取香草醛(香兰素)? 这篇还是很不错的文章,希望能帮到你查看更多
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关于制备g-c3n4的问题? 我现在可以烧出来了,就是按照康振辉的制法。5℃/min升温至550保温3h。虽然产率有些低。不知道为什么又能烧出来了。。。。很奇怪。。查看更多
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核磁谱图分析求助!!? 化学位移1点多的是ch3,2-3是ch2,3-4是甲氧基,10-12有可能是cooh基峰面积可以粗略计算含量,但是只是某个基团的h占整个分子的h的含量 图中红框框出来的是木质素中甲氧基的三个峰,从图中可以看到上面的是木质素经过处理后得到的图,甲氧基的积分面积变小了,能说明处理后的甲氧基的数量减少了吗?图片1.png,查看更多
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大家能否讨论一下:电化学方向的如何开展横向课题研究?如何才能做大? 锂电啊,我就是做这方面的,感觉前景不错,但是需要时间哦查看更多
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催化剂预硫化的是把催化剂放在馏分油里面吗? 直接在反应器里硫化,硫化完事就直接反应了,加氢脱硫不需要在加氢活化了查看更多
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辰华的电化学阶跃? 帮帮忙啊,大神们查看更多
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封管是什么东西啊? 封管聚合么查看更多
怪异现象-UPLC BEHC18柱子在走100%乙腈是压力快速升高-求高人? 你水相含盐么,含盐的话压力不升高才怪 我们洗柱子时水相不含盐,不过进样时用盐(2.5mm的)查看更多
气相色谱中标准曲线的验证? 如果测水的话,把标准品加到水中,然后用顶空进样就可以了。比如测甲醇,就可以把甲醇加到水中,各个浓度都配几个,看一下甲醇的检出限和定量限,标曲第一个点比定量限高一点就行,为方便可以是适当取整数,如定量限是0.3,你可以取0.5或1查看更多
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求助,变换反应的气相色谱检测? 我以前用针管打的时候跟你的情况差不多,原因也不是很清楚,不过online测就好了。 你的氢气是倒峰吗?峰面积怎么样,查看更多
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甘油氧化的问题? 昨天已经回短信给你,在这里交流可能很难解决问题。查看更多
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求分析乙醇作为溶剂的双酚A(BPA)的紫外吸收光谱图的各个特征峰? ω ? 最高峰很有可能是乙醇,以为是用乙醇溶解的嘛,第二个峰不太清楚。帮你查了下,双酚a在紫外最大吸收波长大概在278nm左右,刚好图中有一个峰应该就是它了,不过不是很明显,把浓度再稍微高点,另外光谱扫描范围再大点,比如到400nm,这样可能峰就更明显一点。查看更多
管式炉的电阻丝烧断了怎么修好? 管式炉的电阻丝是缠在刚玉管上的吗? 如果是,拆了,买点电阻丝,一般的1000℃以下是nicr-nisi丝,自己缠上就行,具体做法可参考《冶金物理化学研究方法》 其它的就是耐火砖,隔热棉的价格自己看看 悬赏金不知道怎么给查看更多
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液相色谱仪开机时真空脱气机? 我们这台液相就是刚刚开机的时候出现了这种现象,现在还能联机,还可以用,这样会不会对其液相色谱仪有危害呢? 当然有危害了,这个流动相是要通过你的脱气泵的,但是脱气泵是不能进入流动相的,估计你的脱气泵也要出问题,赶紧联系工程师吧,查看更多
裸金电极 扫描的图怎么样?大家来看看? 一楼回答很有道理ptcl4 + 2e= pt + 4cl-??0.73 vs nhspt电极发生了反应 楼主可以尝试下更换一根参比电极 试试~~ 若果还是这样那就是??另外一种原因 ph=7 下 pt电极会发生自身氧化 峰电位大概在0.6左右查看更多
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蜂窝陶瓷没用完涂载液体可以放置几天之后再用于另一个? 就是害怕一些材料变质,请问您是自己做过吗??谢谢!... 我自己没有做过,只要你的泥浆是稳定的就不会变质。查看更多
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关于聚丙烯k8303应用分析? 应该是选两种pp,一种指定了是8303,另外一种你自己选,还有一种pa6,然后开始吹牛逼。查看更多
气相色谱测试中基线突然飘了? 先是升高,我调零之后一会又下降了,这是个什么意思啊,查看更多
气相色谱中,如何确定物质的出峰位置,还有如何确定某一出峰是什么物质? 跑个标准啊查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多
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