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材料科学

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求助材料拉伸试验图？ 材料均匀性的问题。所以同一材料要取不同位置的样，而且样要取很多个。查看更多

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关于轮胎自洁素增黑效果不好的原因？ 现在都不用增黑查看更多

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材料科学

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TEM制样问题？如果表面看上去有明显的一层物质，可以干净的小刀刮一点下来，然后用以纯分散后滴到样品网上，干燥后就可以直接拍。另外也可以把FTO丢到一个装有乙醇的小瓶子中超声一会，然后把FTO捞起来，制样拍摄。查看更多

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生物医药

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关于HPLC用于重组蛋白药的纯度检测方法学？ 1、虽然说你是为了纯度鉴定，实则是做杂质检查。按规定有两小类，你的质量标准应该是主峰大于多少，而某个杂质的值小于多少，则可以归为限度检查，那么按照验证技术审评一般原则只需做耐用性，专属性，检测限度。2、100%其实让人很质疑，是不是你的方法根本没把杂质分开。建议通过各类处理也好，还是表达一些杂质，如聚体碎片，或找一些与可能杂质分子量类似的其他物质代替，去检测你的方法分离度等问题。没实际经验，个人理解，抛砖引玉，仅供参考查看更多

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生物医学工程

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cfx 出口边界怎么设置? 选择opening ，设置opening temperature 为300k ，relative pressure 为0 pa，正解既然你已经知道了外界的温度、压力当然用opening了，在未知的情况下才使用outlet，而且outlet不考虑回流查看更多

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生物医学工程

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WB怎样用非磷酸化抗体识别磷酸化蛋白? 某些 AKT抗体，如cell signaling, #9272, 不能识别磷酸化AKT，只能识别非磷酸化AKT。所以，最好用磷酸化抗体来做。查看更多

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生物医学工程

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Keap1-Nrf2/ARE通路的特异性激动剂或者抑制剂大家都用什么? Nrf2的主要激动剂用的是tBHQ，至于其抑制剂，pnas上有两篇文献是关于其抑制剂的，一个是全反式维甲酸，这个是通过抑制Nrf2对ARE增强子的募集反应，但是不影响Nrf2的入核，这篇文章发表在2007年，另外2010年有一篇文章做的是鸦胆子苦醇，直接介导Nrf2的降解从而抑制Nrf2 查看更多

#Keap1

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生物医学工程

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如何用R语言在microarray 数据分析中的问题? "不考虑基因，每一个探针当作一个单独的个体"，比较常用。针对“9种treatments，每个treatment有3只老鼠”的实验应该是首选。多个探针实际上数据结果基本上是一致的，如果有很大的偏差一般是由于基因3‘-UTR可变剪切造成的，舍去即可。如果差异基因列表中出现两个以上探针指向同一个基因，取绝对值较大者。若相近取其一或平均都行。查看更多

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生物医学工程

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乳腺癌MCF-7的培养，用的什么培养基啊? 1 hyclone和thermo高糖都行；2 污染几率一样，培养基加双抗会减小污染几率；3 不会完全出来，移液器倒吸会有污染几率，可按说明书拆卸清理，有的枪可整枝高温消毒；4 血清污染就及时扔了，检测可使用无菌培养基加2,30%血清，37度培养几天，镜检查看更多

#MCF-7

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生物医学工程

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转染hek293细胞用什么转染试剂呢? 我们经常用HEK293细胞做基因转染实验，事实上，该种细胞还是挺好转染的，我们用过Lipofeacmine2000(Invitrogen公司的)，还用过磷酸钙沉淀法（自己配制和试剂盒都用过），转染效率都很高，也很方便。查看更多

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生物医学工程

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共聚焦只能保存merge的图，求问怎样用ps分别弄出单一荧光颜色的图? 最好用共聚焦自带的软件，这是最直接的方法,用ps也行，不过操作稍微麻烦点，不是几句话能说清楚的查看更多

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生物医学工程

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体内药物代谢动力学规律与药物剂量有关系吗? 剂量不同，可能因转运体的饱和而出现非线性吸收，代谢酶的饱和而出现非线性消除。查看更多

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生物医学工程

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栓剂表面有裂纹如何解决? 表面有裂纹一般有几个原因：一是你的冷却温度太低，并不是所有的栓剂都适合分装后直接放到冰箱里，骤然降温使得某些基质张力变化，栓剂产生裂纹。你可以在室温下自然降温。二事类似于石蜡这样的东西作基质也容易使栓产生裂纹，不要加液体基质，因为加液体基质一般是聚乙二醇类的，再说液体基质和硬度较大的基质一起混合容易不均匀，可以加一些半固体的，类似于羊毛脂，有一个过渡。三是你分装的时候可能过快，栓膜袋其实并未装满，但膜袋壁上的下不来，导致中心有一个较大的凹陷洞，当你破开膜袋是，很容易从中心的凹陷洞里开始裂。查看更多

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生物医学工程

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这个是念珠菌吗? 看不清，念珠是像米粒一样的形状，聚堆生长，扔掉后培养箱和超净台及细胞间整体，最好都进行彻底消毒。查看更多

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生物医学工程

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神经网络训练有哪些重要技巧? 数据增广、图像预处理、网络初始化、训练过程中的技巧、激活函数的选择、不同正则化方法、来自于数据的洞察、集成多个深度网络的方法查看更多

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化学学科

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工艺技术

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日用化工

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把连在同一苯环上的相邻的两个甲基氧化成羧基.为什么用高锰酸钾做氧化剂很难反应? 一般的反应容器，比如烧瓶，210度应该没有问题，我就见有人做过，不过安全当然是最重要的啊！也有用高压的，且反应温度可以降低，17％的硝酸就可以反应查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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盐酸特比萘芬在不同ph介质中溶解度的测定？ 问题1.楼主没说清楚两个浓度出峰面积的差别，无法判断。问题2.两次实验的条件不一样，不可比。查看更多

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生物医学工程

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请问一下，后扩链有粘度暴增现象怎么解决? 楼主有试过位阻胺扩链剂吗？比较安全，简单，我记得可以加到预聚物分散作为降粘溶剂，然后降温到30度以下，加水高速分散即可。查看更多

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生物医学工程

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请问，阻力系数和轴向力系数是同一个概念吗? 轴向力是体轴系的，阻力是风轴系的查看更多

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生物医学工程

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细胞是否会内吞某种分子，并且内吞入细胞的分子是否有下游效应? 我想研究细胞是否会内吞某种分子，并且内吞入细胞的分子是否有下游效应。我把这个小分子后面融合了FITC，分成四个浓度梯度加入培养的细胞內，在活细胞工作站下观察，但由于这个小分子可溶，整个视野都是绿色的，看不清是否进入细胞。加入小分子24h后，洗掉，发现在只有最高浓度处理的细胞核周有较弱荧光。这个现象能否说明该分子进入了细胞，如何排除该分子粘附于胞膜？---不能。不清楚。大约有1/4的细胞有较弱荧光，这个现象是否有说服力？---没有。加入细胞的小分子的最高浓度约为该小分子在体生理浓度的10-100倍，这么高的浓度即使细胞内吞了有没有生理意义(生理或病理情况可能达不到这么高浓度)？---对生理意义来说，没有。高浓度下细胞内吞该小分子，如何排除是细胞吞入其他物质时顺便把小分子带进去的？---这个需要做一系列的实验来说明。首先，可以根据该分子的大小（如分子量等）和溶解性（是否亲脂？极性如何等等）再结合细胞内吞方面的已有知识（需要看这方面的综述等），提出一个假设；然后，按照这方面的常规方法来逐步研究，具体的我不是做这方面的，不是很清楚，因此只能提供策略方面的建议。如何判断其他浓度处理的细胞没有荧光是因为没有内吞还是吞了之后荧光淬灭了？---可以考虑做个时间浓度曲线，例如，加药后每隔5s在活细胞工作站检测，能实时摄像辅助更好，希望能找到有意义的提示信息。后续实验改如何设计？---可以从多个方面考虑，下面仅举例几个：1. 从分子的标记物上面，可以考虑更换荧光染料，更有特异性的marker，荧光材料这方面进展很快，新的好的材料层出不穷，新的marker的新的特性可能为你提供新的线索。个人感觉你这个可能是个小分子探针类的吧，考虑将其和荧光蛋白如GFP等连起来？虽然GFP自身也不小，会影响研究结果的直接研判，但是能提供不少的信息，间接的也有帮助。2. 从分子的功能方面，可以通过功能实验来做很多工作，毕竟你关心的是该分子是否内吞，以及“内吞入细胞的分子是否有下游效应”，因此围绕该分子的功能展开检测可能更重要，这也是很接近你的最初研究目的的。个人感觉，功能实验是最有说服力的。3. 从常规内吞分子方面，可以借鉴已知内吞分子展开工作。一方面可以看看这些内吞分子当初被发现内吞的研究策略，会提供很多方法策略上面的借鉴，另一方面，可以收集间接信息帮助思考，例如扫个基因芯片等，看现有已知内吞分子表达谱是否变化，虽然是间接证据，但是也能提供一些有用的信息。想起来前几年开会，见一个外国学者的报告，他自己合成了一个小分子，发现对细胞贴壁有很好的作用，但就是找不到机制，用尽了方法也解释不了，这哥们浩浩荡荡尝试了几乎所有方法，最后的结论就是：机制目前尚且不知。查看更多

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简介

职业：中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师

学校：华南师范大学 - 化学与环境学院

地区：四川省

个人简介：瞬息东陌丶找不到狂妄释放点.查看更多

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