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化学学科
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碳纤维负载金属催化剂?
你要分清楚碳纤维和碳纳米纤维。如果是碳纤维市场上就有卖的,直接买高比表面的活性碳纤维就可以似乎没什么新意;如果是碳纳米纤维的话静电纺丝比较简单,也可以做,不过你得有自己的新意,
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精细化工
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浊度是否可以用透光率代替来表现乳化能力?
当然可以了,还有标准就是用分光光度法测定浊度的,你百度下就有了。
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关于荧光光谱的一些小问题?
有fds格式的谱图,可以用files conversion 转化为其他格式的数据 我一般用txt格式的 给什么信息就要看你测得什么性质的光谱了吧 有扫时间的??有扫波长的等等 建议多看看荧光分析仪的说明 然后再对照荧光分析课本多学学 我也是初学者,可以互相交流下~~~
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怎么用高效液相色谱测葡萄糖的含量?
氨基柱,通用型检测器或者离子色谱,脉冲安培检测器
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请问大家专业做钛白粉的工厂来做分析检测需要用到什么检测方法啊!?
http://ishare.iask.sina.com.cn/f/13965963.html?from=dl这个是国家标准 下载 十分感谢。
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劈尖干涉下光的波长测量?
我怕有人不懂,抄一段啥叫劈尖干涉------我不是智慧的生产者,我只是一个搬运工(凑字数的,你懂的)--------根据薄膜干涉的道理,可以测定平面的平直度。测定的精度很高,甚至几分之一波长那么小的隆起或下陷都可以从条纹的弯曲上检测出来。若使两个很平的玻璃板间有一个很小的角度,就构成一个楔形空气薄膜,用已知波长的单色光入射产生的干涉条纹,可用来测很小的长度。
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化学学科
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工艺技术
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有没有替代DDM的固化剂啊?
以前用过DDS,没记错的话应该是差不多的
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工艺技术
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沐浴露中冰片、薄荷脑的添加和溶解?
一般2%左右吧,在油脂里预溶
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细胞及分子
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哪位大侠能够给一个三电极体系的实际照片?
三电极电解池的部分能够再拍的清楚一点?尤其是那个参比的部分?... 这是以前的照片,最近不做了,我简单描述一下我的实验装置吧,圆柱形有机玻璃容器,上盖是橡胶塞,打孔,固定参比电极,连接工作电极和对电极的导线穿过塞子引出,右边是工作电极:碳纤维刷电极,参比电极下端紧靠刷体,左边是一根Ti/IrO2丝,作为对电极。 另外我还用过涂层测试的电解池,您以前在帖子里评论过,
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用ESI-MS,不出峰,是否应该换溶剂?
1、分子量是多少?确认MS的扫描范围是多少。2、试试负离子模式。3、改善MS的方法。4、不是所有的东西都会出MS。 分子量是104负离子模式试了还是不行改用乙腈 还是没有峰,看来是没有被离子化,
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化学学科
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怎么根据吸脱附曲线计算比表面积BET?
1、您的这个材料比表面积应在2.2左右,不会有孔的,所以分析滞后环没有意义,后面的滞后环仅仅是一些颗粒的堆积孔而已。2、测试完成后测试报告中难道没有比表面积的数据吗?
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#比表面积
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化学学科
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你是相图高手吗?寻找三元相图高手?
缩小刻度,放大局部
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工艺技术
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循环伏安,改变参比电极,需要改变扫描范围嘛?
一般是这样的,你要研究的活性物质相对于不同的参比电极所发生反应的电位肯定是不一样的,所以实验时如果不是很清楚活性物质在哪个电位下开始析出,把扫描电势范围选的大一些,等确定活性物质发生反应的电势范围后可以适当的缩写扫描电势范围。
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用什么方法测溶液样品中的Si含量比较准确?
谢谢啊 希望我们能多交流,我还没有去测样,你的溶液样品在测试之前是怎么处理的啊?用什么溶解Si啊?怎么有效防止Si的再沉淀呢?... HF和硝酸的混合溶液就可以的。建议你在测的时候同事选择几条硅的特征谱线,同时设计一个已知浓度的试样进行验证筛选。我用过288.158、251.611、221.667
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电池材料掺镁的疑问?
随便 很多 自己找... 找了很久,可能我不太会搜还是怎么的,都是用的醋酸镁掺杂的
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化学学科
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工艺技术
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溶胶凝胶制备纳米二氧化钛?
这个我不太清楚,听一个师兄讲,超纯水不利于冰乙酸的水解,我看好多文献上用的都是蒸馏水,不知道这指的是哪一级别的蒸馏水
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仪器设备
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工艺技术
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做减压蒸馏,想知道油泵的真空度,要采用哪种压力表?
一般用麦氏真空计来测量油泵的真空蒸馏系统一般粗真空用真空压力表
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硝酸钍的分子量到底该算多少?
那应该只是硝酸钍,没有含结晶水,你最好打电话确认一下。一般阿拉丁上的也不会有错,而且硝酸钍是受公安部门监管的药品。 但是购买时没有身份认证啊,而且价格便宜,100块钱25g,
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仪器设备
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工艺技术
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求助一款高温高压反应罐?
只要没有压力就简单,很多金属材质都行
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化学学科
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如何除去水溶液中的蔗糖啊?
蔗糖的水溶性很高,很难除去。如果浓度太高,可以考虑先将氨基酸和有机酸萃取出来,然后再测定。
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
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瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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