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洗衣液洗完衣服后发硬,怎么解决?
二钠,我只加了0.2%,刚买的原料,350一包
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我做了一款缓蚀剂,不知用到哪个方面比较好?
我是做缓蚀剂的,不清楚你的结构,看你做的实验,PH7.8中性可以考虑锅炉啥的。你可以试试用海水看看效果。
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仪器设备
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机封求解?
动环
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金色洗手液,求解决方案 !?
金色云母粉,如果感觉色彩饱和度不高还可以加点金色的色素,云母粉加0.0几就可以
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化学学科
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关于回流温度的问题?
溶剂干了证明你的冷凝装置有问题,按道理要比沸点高3-5度,不然反应液温度达不到沸点
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仪器设备
,
工艺技术
,
成套的化工中试设备咨询(可进行反应、蒸馏、过滤等操作)?
需要磁力驱动反应釜,可以联系我。
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化学学科
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余锅击波吹灰器,露点腐蚀严重,你们都是怎么避免的有什么好办法吗?
接非净化风吹灰试试呢。我们用的就是。
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常压塔顶酸性水发黑是怎么回事?
由于长期腐蚀不合格,大量的FeS沉积在管壁上,带来垢下腐蚀的同时,每当部分垢被冲下来就会导致铁离子分析超标,没有被冲下来就回显得较低。 提高中和缓蚀剂的量并不是解决腐蚀的唯一办法,因为碱性越强,FeS越容易沉淀。一般来说中和缓蚀剂中和到pH值6到8之间是比较合理的,只要缓蚀组分足够就行。 现在这种情况腐蚀难以控制,要么停工,将管线中的FeS钝化清洗干净后重新预膜,保持pH6~8之间,加入足量的缓蚀剂,可以彻底解决;或者减少中和缓蚀剂的加入量,将pH值控制在6左右,将FeS在线溶解下来,但是在线清洗时间一般较长,而且对pH控制要求很高,不得低于5,否则会加重腐蚀。
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锂电池壳体带正电的原因?
首先,对于铝壳电池而言,正极电位高于壳体电位高于负极电位 其次,如果壳体和正负极没有接触,不会发生腐蚀反应,如果壳体和负极接触,就会腐蚀,铝壳会逐渐粉化 再次,为了防止这种情况发生,把壳体和正极连在一起,提高了壳体电位,对壳体进行保护,防腐蚀
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#锂电池
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化学学科
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材料科学
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求购二手核磁共振仪?
求助求助
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求Boehm滴定法的具体步骤,包括溶液的配置?
ACF表面酸性和碱性官能团、含氧官能团含量依据Boehm法测定,具体实验步骤如下: ①酸性官能团含量的分析 准确称取500mgACF放入150m1具塞锥形瓶中,加入30m1标准0.05mol/L的NaOH,密封瓶口并振荡片刻,然后固定于恒温振荡器中在25℃下振荡24h后过滤,准确移取10ml滤液,用标准0.05mol/LHCI滴定浸泡ACF后的NaOH,NaOH溶液减少的含量即为ACF表面酸性官能团的含量。计算如下: 其中C1为浸泡样品前NaOH溶液浓度,mol/L; C2为浸泡样品后NaOH溶液浓度,mol/L; m。为ACF样品的质量。 采用甲基橙做指示剂,滴定终点会突然从浅黄色变成浅红色。 ②碱性官能团含量的分析 准确称取500mgACF放入150mI具塞锥形瓶中,加入30m1标准0.05mol/L的HC1,密封瓶口并振荡片刻,然后固定于恒温振荡器中在25℃下振荡24h后过滤,准确移取10ml滤液,用标准0.05mol/LNaOH滴定浸泡ACF后的HCl,HCl溶液较少的含量即为ACF表面碱性官能团的含量。计算如下: 其中C3为浸泡样品前HCl溶液浓度,mol/L; C4为浸泡样品后HCl溶液浓度,mol/L; ma为ACF样品的质量。 采用酚酞做指示剂,滴定终点会突然从无色变为红色。 ③酚羟基含量的分析 准确称取500mgACF放入150mL具塞锥形瓶中,加入30mL标准0.05mo1/L的Na2C03溶液,振荡片刻,然后固定于恒温振荡器中在25℃下振荡24h后过滤,准确移取10ml滤液,用标准0.05mol/LHCI滴定浸泡ACF后的Na2C03,NaOH消耗的HCl量与Na2C03消耗的 HCl量的差值即为ACF表面酚轻基的含量。 采用甲基橙做指示剂,滴定终点会突然从浅黄色变成浅红色。 ④羧基含量的分析 准确称取500mgACF放入150mL具塞锥形瓶中,加入30mL标准0.05mol/L的NaHC03溶液,振荡片刻,然后固定于恒温振荡器中在25℃下振荡24h后过滤。准确移取10ml滤液,用标准0.05mol/LHCI滴定浸泡ACF后NaHC03溶液,NaHC03溶液较少的含量即为ACF表面羧基的含量。 采用甲基橙做指示剂,滴定终点会突然从浅黄色变成浅红色(或橙色)。
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化学学科
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请问哪位有XRR拟合软件Leptos+教程或者拟合软件GenX教程?回馈300+200金币。?
布鲁克随机附赠有说明书 我们没有买布鲁克机器,我是从其他地方测的数据,能麻烦您将软件和说明书发到我邮箱吗?
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钴酸锂前驱体选择?
生产氢氧化钴和碳酸钴,用的原料一般是硫酸钴和氯化钴,里面钴都是2价,煅烧后一部分2价钴能被氧化成三价,煅烧能初步形成单晶形貌;国内杉杉也有用氢氧化钴的,不过一般都是做5~8μm的小粒径钴酸锂才用。
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化学学科
,
求助,有没有分析废酸成份的单位?
是分析废酸组成还废酸浓度? 贵厂产出的废酸,其组成厂里应该比较清楚,如果废酸的组成都不清楚,那可能是较麻烦的事,因为废酸组成检测是需要对废酸组成进行有效分离才能准确分析的。而废酸浓度的分析,则可以直接进行中和滴定即可。 废酸应该有一个主要成分,在处理过程中,废酸中的次要成分是否会有变化,这也是需要考虑的。
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化学学科
,
求助,平面四边形配位构型的铜是一价还是二价呢?
我的晶体中有两种配位的铜, 一种是五配位的铜,应该是二价的,另外一种是平面四配位的,不确定价态。 我测出来的XPS结果中是有两种价态。 但是我查到的文件中, 一价铜的配位模式通常是线性二配位, 平面三配位, 四面体的四配位。 这个很让我头疼啊。 关键是二价铜的文献中也很少见到有平面四边形配位的文献。 您见过这样的文献吗? 望赐教。
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材料科学
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已知某共析钢的TTT曲线,按图示工艺冷却到室温,各获得什么组织?并按硬度由高到低排序.?
题错了,或者图错了。 题说共析钢,可是看图却是亚共析钢的C曲线的图。有一条先共析铁素体析出线呢! 如果是亚共析钢应该怎么分析呢 实在是不会
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电池内阻解析(一)?
感谢LZ,学习了
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仪器设备
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换热器排气?
内部是U型的,估计是方便操作的,
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生物医学工程
,
石蜡切片最大能切多厚的切片?
这也太厚了吧,还能观察吗?一般切片都是5um左右。 主要是想切片连续观察,切太薄制片数量太大了
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#石蜡切片
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化学学科
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工艺技术
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有没有大佬做过PE/PP共聚物中过氧化物交联和降解的竞争问题?
我们的设备可以不使用相容剂,可以使PP+PE均匀混合不分层。(没有测试性能,有电镜图) 不知道能否解决部分楼主的问题?
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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