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化学学科
,
阳离子聚丙烯酰胺浓度测试方法?
这个没法测,用PCD也测不出来。
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高效液相色谱怎么关闭批处理?
岛津的,你点左侧的最上面的:返回。试试?
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相同柱子,不同编号对分析结果有影响吗?
相当于是身份证号,会有差别的,你一定要确认好!我就碰到过一根SB-C18的柱子就是有很大差别,杂质的响应值相差10倍呢 用来摸索方法的,希望不会差别太大,看来还是要验证下
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关于回收率范围?
一般农药80-120,或者70-110~
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高氯酸标定 偏低原因求助?
我们推测可能是基准物含量不准。
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汽油中硅油怎么分离出来呢?
汽油大概是200度以下的馏分硅油温度一般高,应该用实沸点蒸馏可以分开但是肯定有夹带
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黄原胶含量检测?
无论是药典、还是食品添加剂国家标准,都没有关于黄原胶纯度/含量检验的项目埃?
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高效液相色谱在,跑基线过程中从1min钟后基线就一直在1800的高度咋回事啊?
1.查看紫外吸收波长,是不是背景吸收2.流动相是否污染,重新配置流动相 我设的吸收波长是220,是把甲醇和水混合起来用一个泵,溶液ph值我测了测是2.9
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安全环保
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脱硫废水颜色发红怎么回事?
这时候你先分析进水水质
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工艺技术
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微生物
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氧化石墨烯-二氧化锰复合物做CV时,对电极产生气泡?
析氧了呗,再正常不过了 对电极析氧?应该是析氢吧?
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想将分析型高效液相色谱用来做半制备,提纯物质。该怎么改?
换更粗的柱子,把流速开到4~5ml/min。有条件的话,把定量环换一个更大的,1ml或者5ml的。进样体积,只能不大于定量环80%的体积,多了样品会漏出来。
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气相出平峰,但增大流速峰形便会变尖?
对照溶液的甲醇是平峰样品不平头?看看浓度是不是大了,稀释剂是不是不合理?还是根本色谱柱就不是很合适,
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化学学科
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材料科学
,
催化剂焙烧后强度变差?
最好说具体点,例如,什么溶液浸渍什么载体,含量组分大概多少,载体强度本身强度多少,干燥后强度,焙烧后强度。这样信息越多,别人才能找类似的经验或经历告诉你
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安全环保
,
重金属浸出浓度非常低怎么解决?
做的什么元素 我做原煤的 醋酸缓冲液一般只能浸出离子交换态的吧 个人觉得本来含量就不会太高
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材料科学
,
小白求助核磁氢谱分析?
如不介意的话,可以把这两个化合物结构的不同点说一下。。。。。
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化学学科
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光解水制氢装置漏气,快哭死了?
你先不要泄气啊!
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说・吧
,
去企业做 水处理 技术 需要什么资质比如工作经验或者懂多少专业知识?
一般新建的厂家会派人指导,等调试结束,也就差不多能运行了。
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真心求助,交流阻抗分分析 开路电压 和高频阻抗问题?
你用的频率范围是多少,在测试过程中要保持系统不动,以免产生一些不必要的干扰。 低频端,因测试时间长,外界干扰(振动之类的)就可能增大,估计低频阻抗谱的波动是外界干扰引起的。
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仪器设备
,
连续型蠕动泵,13号硅胶软管?
蠕动泵有专用的管,估计是因为你随便买的所以不行,你去原厂咨询下,根据你传输的东西问问适合什么样子的管 恩,谢谢你。
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工艺技术
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循环伏安曲线和阻抗曲线分析?
是左侧区域的氧化还原反应的可逆性吗,感觉你这个好像很难啊,峰不明显啊 ... 是啊,完全看不到氧化还原峰。那我通过CV曲线偏离矩形形状可以说明电极材料发生了氧化还原反应吗?
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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