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有关降低汽油中总硫的话题!?
石油大学无碱固定床+预碱洗工艺,能把 汽油 中的活性硫脱除,汽油铜片腐蚀合格:能把大部分硫醇硫转化成 二硫化 物,使博士通过,但大部分二硫化物溶于汽油中,汽油总硫降低不是很明显。现国标对汽油中总硫含量要求越来越低,国四小于0.005%(质量分数),怎样降低汽油的总硫这个严峻的问题摆到大家的眼前,当然,汽油加氢精制,使用低硫原料,都是可以解决这个问题,但在没有上述条件的情况下,怎么办?求教大家谈谈各自装置降低汽油总硫的办法,最近看到些汽油氧化吸附脱硫的,希望能多介绍些相关的资料,当然要工业化,最好有装置运行的资料,谢谢各位大虾!!!!
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关于刀闸合闸过程中和合闸后刀闸与静触头间的距离要求?
关于刀闸合闸过程中和合闸后刀闸与静触头间的距离要求
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节能新想法之“脑洞大开”之冷水机组主机节能提高COP?
冰机主机占整个空调系统里能耗的60%,因此改善主机的能效就能极大的节能,冰水主机的能耗的标示之一就是COP,因此提高COP就是节能降耗的最主要手段。 COP与冷冻水冷却水的温度都有相当大的关系,因此提高蒸发器冷凝器的换热效率,用来提高COP,同时增加压缩机的润滑 度,压缩机的润滑与能耗有非常大的关系,否则现在也不会各个制造商制造磁悬浮压缩机,如果润滑增加,换热提高,换热效率提高,也就是达到了提高COP的目的。 我们已经做了300万冷吨的实例,对提高COP积累了大量的经验,在冷媒侧添加美国进口的 冷冻机油 添加剂,提高润滑度,清除积滞的油膜和积碳,使得冷冻水温度提高,在水侧添加物理 水处理设备 ,在 化学药 剂水处理的基础上再提高冷凝器的换热量,达到提高COP的目的。 我们非常愿意为中国的节能降耗做出自己的贡献。
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型钢材料Q235B用的普遍吗?
最新的设备梯子平台化工标准图册中,梯子平台材料都是Q235B了,不知用的是否普遍,采购是否有困难,请教搞结构的朋友。
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烧碱蒸发过程中冷凝水突然含有大量碳酸钠是怎麽会事?
生产中由于阀门故障导致一效跑碱,至使二效冷凝水 碳酸钠 含量很高.请问氧氧化钠与什麽反应生成的碳酸钠? [ ] # hcbbs
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沸腾炉花板孔相对距离大,会造成沸腾不良吗?
我公司新系统二十万吨 硫铁矿 生产装置 ,因沸腾炉面积大,52。8平米,在施工中出现了炉壁不圆,在安置花板时靠近中心部位放不下,只好割掉部分花板上的风帽孔,割了十一个,重新焊上,在此处造成相对宽度5。5厘米的增宽部分,请问各位大侠?会不会给今后造成沸腾不良,有什么隐患吗?
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煤浆循环管线孔板的设置。?
煤浆循环管线孔板设置的作用? 在我们初始开车时系统为常压为何要加孔板。
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高附加值焦化产品定向转化研究-?
高附加值焦化产品定向转化研究- 伍林 1 ,2 ,夏志林1,2, 易德莲2,程正载2 ,魏贤勇1,2 (1. 湖北省煤转化与新型炭材料重点实验室,武汉 430081 ; 2. 武汉科技大学化学工程与技术学院 ,武汉 430081 【摘 要】 本文研究了在无水 AlCl3 存在下萘与草酰氯反应,选择性地一步合成 1,1’- 和 1,2’- 二萘甲酮,收率分别为 43.5% 和 46.7% 。分别考察了催化剂 AlCl3 量、加料方式、反应时间对萘转化率和产物组成的影响,并分别用 GC/MS 、 FTIR 、 UV 、 1 H-NMR 、 XRS 对其结构进行确认。 【 关键词 】 萘,草酰氯,合成,二萘甲酮 二萘甲酮抗紫外线吸收的能力是二苯甲酮的三倍多 [1] ,被认为是新一代的抗紫外线吸收的抑制剂,而广泛应用于航空、电子、精细化学品、染料、涂料等领域;并因其具有较高的电子密度、良好的对称性和坚牢性等,而广泛地用于合成聚芳醚酮、聚芳醚醚酮等耐热性高分子、液晶高分子和光敏性高分子功能材料 [2,3] ,但由于传统的合成方法操作条件苛刻、收率低、成本高,限制了其进一步的商业应用 [4-8] 。 本文探讨了在室温和无水 AlCl3 存在下萘与草酰氯反应,选择性地一步合成 1,1’- 和 1,2’- 二萘甲酮。 1. 实验 1.1 试剂与仪器 萘、草酰氯、 AlCl3 、 CS2 、乙醚、苯、无水甲醇和盐酸均为市售的分析纯试剂,其中萘经重结晶和真空干燥, CS2 经用无水 MgSO4 脱水和在 N2 保护下蒸馏后使用。用于本实验的仪器为 84-1 型磁力加热搅拌电热套、 Startrius BP110S 电子天平、上海医用恒温设备厂 DZF-3 型真空干燥箱、上海超声波仪器厂 CQ50 型超声波清洗器、瑞士 Buchi 公司 B-580 玻璃炉、 V-500 真空泵、 B-400 水浴锅、 R-134 旋转蒸发器、北京第三光学仪器厂 X-4 型 显微熔点测定仪 、 HP 6890 型气相色谱仪( GC , HP-1 , Methy1 Siloxane,30 m×0.32 mm×0.25μm ;)、 HP 6890/5973 型气相色谱 / 质谱联用仪( GC/MS , HP-5MS , 5% PHME Siloxane , 30 m×0.25 mm×0.25μm )、 HP 6890/Nicolet 560 型气相色谱 / 红外光谱联用仪( GC/FTIR )、 Hitachi U-2000 紫外分光光度计 (用 1 cm 石英槽)、 JEOL JNM-LA400 型 核磁共振波谱仪 。 1.2 实验方法 在 100 mL 的三口烧瓶中放入搅拌子,加入一定量的无水 AlCl3 和一定量的溶剂,在一个滴液漏斗中加入一定量的反应物和一定量的溶剂,另一滴液漏斗中加入一定量的草酰氯和溶剂,摇动两滴液漏斗使反应物和草酰氯分别充分溶解于溶剂后安装于烧瓶的两口中,余下的一口接上冷凝冷却器,并接入盛有无水 CaCl2 和 Ca(OH)2 的气阱中。在磁力搅拌下,分别在 10-30 min 内缓慢滴加反应物和草酰氯的溶液,滴加完毕后,反应 1-2 h ,将反应混合物倒入按 1 ﹕ 10 的比例配制的盐酸冰水溶液中,在分液漏斗中静置分层,放出有机相,每次用 20 mL 乙醚萃取水相,共萃取 3 次,萃取液与由分液漏斗放出的有机相合并。再依次用 10% NaHCO3 水溶液和蒸馏水洗涤有机相,直至中性。 用无水 MgSO4 干燥后,通过常压蒸馏脱除溶剂,得到橘红色固体。再分别用 30-50 mL 10% NaOH 溶液和热水洗涤 3 次,得到淡黄色片状晶体。用 300-500 mL 无水甲醇溶液分三次对该晶体进行重结晶,得无色针状晶体。然后将析出晶体后的溶液浓缩至饱和,冷却,析出淡棕色的棒状晶体,再用 200-300 mL 无水甲醇溶液,分二次对该晶体进行重结晶,得浅棕色棒状晶体。用真空干燥箱在 105 ℃下干燥 1 h ,密封保存。 2. 结果与讨论 2.1 催化剂AlCl3量对产物组成的影响 考察了在 CS2 溶剂中 AlCl3 用量对萘的转化率和产物组成的影响,结果见表 1 。 表 1 催化剂 AlCl3 量对 萘的转化率和产物组成的影响 AlCl3/naphthalene mol/mol Conversion of naphthalene / % Selectivity of products / mol% A B C D E 0.3 99.3 95.0 4.8 - - - 0.7 99.7 28.9 22.1 - 22.8 2.9 1.0 98.8 3.6 6.2 1.1 40.5 4.9 2.0 100 2.0 5.9 6.6 38.5 8.3 Note 1 , 30 ml Solvent , 20 mmol Naphthalene , 10 mmol Oxalyl chloride , reacted in 2 h 。 Note 2 , A : 1-Naphthoyl chloride, 2- Naphthoyl chloride. B : 1- Naphthoic acid , 2- Naphthoic acid. C : 1,2-Acenaphthyi diketone , D : 1,1’-Dinaphthyl methanone , 1,2’- Dinaphthyl methanone, 2,2’- Dinaphthyl methanone. E : 1,1’- Dinaphthyl ethanedioic ketone, 1,2’- Dinaphthyl ethanedioic ketone , 2,2’- Dinaphthyl ethanedioic ketone . 由表1可以看出,当 AlCl3 / 萘摩尔比 < 0.7 时,产物中主要是以萘甲酰氯和萘甲酸为主,而当该摩尔比 > 0.7 时,则以二萘甲酮和二萘乙二酮为主。这是因为当 AlCl3 量不足时,络合物 ( V ) 均裂产生的甲酰氯自由基与萘反应生成萘甲酰氯后,而不能与体系中多余的 AlCl3 进一步络合,所以体系中只有萘甲酰氯存在,收率高达 95.0% 。因此可以看到此法不失为一个高收率合成萘甲酰氯的简便有效的方法。 当 AlCl3 量较多时,生成的萘甲酰氯可以与 AlCl3 络合,继续与萘反应,生成二萘甲酮;另一方面,充足的 AlCl3 可以和草酰氯络合生成络合物 ( I ) ,再与萘反应,生成 1,2- 苊二酮和二萘乙二酮。 上述结果表明,通过控制 AlCl3 的量,可使该反应向所需产物的方向进行。另外也可看出萘的转化率与 AlCl3 量的多少关系不是很明显,这也说明此类反应不仅是按碳正离子亲电取代反应历程进行,还有自由基反应并存。 2.2 加料方式对产物组成的影响 分别考察了将萘溶液滴入 AlCl3 和草酰氯溶液中 (1) 及将草酰氯溶液滴入 AlCl3 和萘溶液中 (2) 二种加料方式对产物组成的影响,结果见表2。 由表 2 可以看出,当以方式 ( 1 ) 加料时,产物中的 1,2- 苊二酮和二萘乙二酮量高于方式 ( 2 ) 的产物中含量。这是因为当以方式 ( 1 ) 加料时,萘可以直接与体系中已形成的络合物 ( I ) 反应而方式 ( 2 ) 要在草酰氯滴入后形成络合物 ( IV ) 的同时生成络合物 ( I ) ,而络合物 ( I ) 因位阻大等原因较络合物 ( IV ) 的形成要困难,故量少。 表 2 加料方式对产物组成的影响 Modes Conversion of Naphthalene /% Selectivity of products /mol% A B C D E 1 98.9 8.8 18.6 4.3 27.7 12.4 2 98.8 3.6 6.2 1.1 40.5 4.9 Mode 1. Naphthalene was dropping into the solvent of oxalyl chloride. Mode 2. Oxalyl chloride solvent was dropping into the solvent of naphthalene. 20 mmol Naphthalene 、 10 mmol Oxalyl chloride , 20 mmol AlCl3 , 30 mL CS2 , reacted 2 h 同时也可以看到,加料方式 ( 1 ) 得到的产物中的萘甲酰氯和萘甲酸的量也多于加料方式 ( 2 ) 产物中的含量。这是因为当按方式 ( 1 ) 进行反应时,体系中的萘量始终处于不足状态,而甲酰氯自由基较络合物 ( VI ) 更易与萘反应,形成萘甲酰氯;而加料方式 ( 2 ) 正相反,萘*量的,形成络合物 ( VI ) 及萘甲酰氯与 AlCl3 的络合物就能与足量的萘反应,生成二萘甲酮,导致加料方式 ( 2 ) 的产物中萘甲酰氯和萘甲酸的含量少于方式(1),但二萘甲酮的含量高于方式 ( 1 ) 中的二萘酮的含量。 2.3 反应时间对萘转化率的影响 在 30 mL CS2 中和 20 mmol AlCl3 存在下使 20 mmol 萘与 12 mmol 草酰氯反应,考察了反应时间对萘转化率的影响。 图1 反应时间对萘转化率的影响 由图 1 可以看出,萘的转化随反应时间的延长而增加,当反应 1.5 h 时,萘的转化率已达 93.8% , 2 h 时,萘基本上已转化完。当改变 AlCl3 的量时,萘的转化率也显示出相似的规律。因此,可以认为 2 h 后反应已接近完成。 2.4 1,1’- 二萘甲酮和1,2’-二萘甲酮的结构分析 1,1’- 二萘甲酮 ( 1,1’-DNK ) ,白色针状晶体, m.p.101-102℃ ( 文献值: 99-100℃) 。 λmax:316.5,224.0 nm 。 振动的特征频率 ( cm-1 ) : 1649 , 1582 , 1506 , 1460 , 1280 , 1234 , 1178 , 1096 , 901,784 , 748 。 δH:7.41-7.45(2 H,m),7.55-7.61(6 H,m),7.93-8.03(4 H,m),8.54-8.56(2 H,m) 。 m/z:282(M+,100),253(27),155(86),127(90) 。 1,2’- 二萘甲酮( 1,2’ -DNK ),淡棕色棒状晶体 , m.p.139-140℃ ( 文献值: 136-137℃) 。 λmax : 285.5 , 251.5 , 221.5 nm 。 振动的特征频率 ( cm-1 ): 1650 , 1618 , 1580 , 1509 , 1357 , 1291 , 1175 , 1111 , 958 , 804 , 773 。 δH : 7.48-7.66(5H,m) , 7.83-7.85(1H,d) , 7.90-7.97(5H,dm) , 8.04-8.12(2H,m) , 8.25(1H,s) 。 m/z : 282(M+,100) , 252(24) , 155(78) , 127(90) 。 1,1’- 和 1,2’- 二萘甲酮X射线衍射分析数据见表3和表4。 表3 1,1 ’ - 二萘甲酮X射线衍射分析数据 2θ 24.32 12.06 18.42 9.60 d/ Å 3.656 7.332 4.812 9.205 I/I1/% 100 73 67 14 表4 1,2 ’ - 二萘甲酮X射线衍射分析数据 2θ 18.40 22.44 18.08 6.10 d/ Å 4.817 3.958 4.902 14.477 I/I1/% 100 47 41 20 3. 结言 本文的研究结果表明,利用 AlCl3 的高催化活性和草酰氯极强的反应性,在室温下可使萘转化为多种重要的化学品, 实现二萘甲酮的简便合成 。 参考文献 [1] Salil J ,et a1.A New Design Principle for the Photoactive Components (PACs)of Dissolution Inhibition Resists[J].Maeromoleeules,1998,31(19):6549-6553. [2] 伍林.煤焦油溶剂萃取分离与稠环芳烃的定向转化[D].徐州 :中国矿业大学 ,2000. [3] Song C ,et al.Opportunities for Developing Specialty Chemicals and Advanced Materials from Coals[J].Fuel Processing Technology.1993,34:l57-l96. [4] 伍林 等.萘与草酰氯的C-酰化反应[A].中国化学会第六届应用化学学术会议论文集[C].1999,376-378. [5] Wu L ,et a1.Study on the Reaction Mechanism of Naphthalene with Oxalyl Chloride [J].Wuhan University Journal of Natural Science,2001,6(4):854-858. [6] 伍林等.二萘甲酮光谱分析[J].光谱学与光谱分析,2003,(1):l92-l93. [7] Wu L ,et a1.A Convenient Synthesis of 1,1’-and 1,2’-dinaphthyl methanones[J].Organic Preparations and Procedures International,2003,35 (4):1420-1422. [8] 王葆仁.有机合成反应 (下册)[M].北京 :科学出版社 ,1985.
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离心泵与容积泵采用的变频器类型有什么不同?
请问 离心泵 与容积泵采用的 变频器 类型有什么不同
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煤气换热面积?
每小时40000m³煤气需要多大的换热面积,有人知道吗
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出个PSA的问题,各位高手讨论?
好久没来,论坛依然活跃,出个小问题,大家讨论。 有一现实装置,情况大概如下,寻解决办法。 PSA装置,处理气量30000Nm3/h,一定压力运行,可认为1.0Mpa(g),12-4-5流程,进口co2在25[wiki]%[/wiki],出口1%,5均结束后0.09Mpa(g),顺放结束后0.04Mpa(g),顺放气体回半水煤气气柜,组分H :25,CO:15,CO2:10,N:40,CH4:平衡。逆放到常压,组分H :2,CO:1,CO2:90,N:5,CH4:平衡。抽真空到-0.07Mpa,组分H :1,CO:1,CO2:95,N:3,CH4:平衡。本厂有C化流程,保证一定量碳氨生产是政策和实际的需要,但量很少,大概每天不超过60吨。客户是 合成氨 经验很丰富的一个厂家,兼并本厂并改造PSA装置后,发现产量每天偏少10吨左右。 问:一、目前运行,差距10吨氨,问题在何处? 二、怎么改造? [ ]
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基础设计概算需要第三方审核吗?
基础设计完成后,我们公司每次都要将基础设计概算送至中石化淄博定额站进行审核,并将审核后的概算作为项目的最终概算,请问各位盖德,你们是怎么做的?
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山西:重点围绕煤基产业链部署七条创新链?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 山西召开全省科技工作会议,省科技厅厅长张金旺在工作报告中提出:今年科技创新重点任务是,坚决打好打胜低碳创新发展、山西科技创新城建设和煤基产业重大技术攻关“三大战役”,集中力量重点围绕煤基产业链部署七条创新链,有效推进科技、产业、金融有机结合等改革创新,着力推动煤基科技领域创新能力明显提升,使科技创新真正成为创新驱动、低碳发展的核心动力。 全力以赴抓好山西科技创新城建设,打造煤基科技及低碳创新高地。建设山西科技创新城,是山西省委省政府实施创新驱动发展战略的关键之举和战略之策,是山西转型综改的第一工程。 山西科技创新城已经进入全面建设,首批项目将于3月底4月初开工建设,同时启动科技资源服务、科技创业孵化服务、科技金融服务三大平台建设,目标是要把科技创新城打造成山西的科技特区、人才特区,中国的煤基科技及产业创新高地,世界煤基科技成果和项目的重要集聚中心。 未来的山西科技创新城,一定是创新元素无处不在,所有的建筑都广泛运用节能、环保等绿色建筑的科技成果,所有的基础设施都体现低碳化、智能化、现代化,所有的管理和服务都是公正的、精细的;科技活动旺盛活跃,人才、项目、基地三位一体,开放、合作、交流畅通高效,原创成果迸发、创新资源共享、创业环境优越、高端人才集聚;低碳生活品味高尚,智慧社区、数字城管配套完备。成为政府治理结构现代化的新实践、新样板。 集成产业界、科技界和管理部门的力量,逐步从以大学、科研院所主导的研发管理模式,向企业为主体的“全产业链技术创新”模式转变。 今年,山西省科技厅已经组织了企业、行业和高校、科研单位的专家,选定煤基装备、 煤化工 、煤焦化、煤层气、煤电、新材料及食用菌等七条产业链,正在针对配套的创新链和资金链进行设计。通过深入开展产业发展战略研究,精心提炼产业链,系统部署创新链,合理配套资金链,最后编制形成立体、动态的创新地图。 在七条产业链中,今年将组织实施好16个煤基领域的重点科技攻关项目。这些项目,来源于 煤炭 企业需求,经过了科技和管理专家的反复论证,下一步要在指南发布的基础上,引入市场竞争机制,以招投标的方式公开择优承担单位和创新团队。通过2—3年的实施,力争在煤清洁转化利用、煤矿瓦斯综合防治、二氧化碳封存等方面取得一批突破性成果。 低碳经济发展模式是山西经济可持续发展的必由之路和希望之路,实施低碳创新行动是资源型经济转型的长期战略选择和重大民生工程。已经启动实施的全面实施低碳发展行动,包括实施低碳重大工程、产业减碳计划、企业减碳行动、低碳科技创新行动。目的是加快山西低碳社会建设,优化能源结构、提高能源效率、增强碳汇能力。
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电动机轴承位磨损解决方案?
电动机轴承位磨损 解决方案 工艺 ● 电刷镀修复工艺 其优点就是可以实现在线修复,其缺点非常明显。电刷镀工艺其刷镀涂层受到磨损量的限制,一般电刷镀涂层刷镀厚度小于 0.2mm。当磨损量大于0.2mm时,其刷镀效率将成倍下降,且刷镀层过厚时,使用过程中刷镀层容易脱落,使用寿命短。对于磨损深度2-3mm的情况来说,刷镀工艺无法实现在线刷镀。 ● 补焊机加工修复工艺 补焊机加工修复工艺是传统工艺修复工艺中最常见的一种方式,其特点就是修复精度高。其缺点是对于小型轴类的修复过程中容易造成应力集中或者造成轴的弯曲变形;对于 750KW电动机主轴等大型轴类的修复无法进行在线修复,拆卸和运输将大大增加修复成本和修复周期,且对于机加工设备的要求极高,综合性价比低,大大影响企业的正常生产,增加维修维护成本。同时补焊工艺无法避免热应力的问题,造成轴使用过程中出现裂纹甚至断裂的危险,大大增加生产安全隐患。由于750KW电动机体积过大,拆卸运输困难,所以一般企业不予采用。 ● 更换新部件 对于电动机主轴的磨损,采用更换的方式不仅成本高,且拆装和运输综合成本使企业难以接受,一般不予采用。 ● 索雷工业碳纳米 聚合物 材料修复技术 索雷工业碳纳米聚合物材料修复技术是利用碳纳米聚合物材料特有的机械性能和针对性的修复工艺在线修复电动机等大型轴类的磨损。修复工艺简单:以未磨损的面为基准,采用工装修复工艺进行现场修复。 其优点是粘结力好,良好的抗压性能、抗磨损性能及具备金属所具有的弹性变形等综合力学性能实现在线修复,修复效率高,不需要对设备大量拆卸,一般情况下 4小时内完成修。索雷工业碳纳米聚合物材料类似一种冷焊技术,在线修复过程中不会产生高温,很好的保护设备本体不受损伤,且修复过程中不受轴单边磨损量的限制。碳纳米聚合物材料使用过程中不会产生金属疲劳磨损,在设备正常维护保养的前提下,其修复后使用寿命甚至高于新部件的使用寿命。 综上所述,索雷工业碳纳米聚合物材料修复电动机主轴磨损方面具有修复效率高,可实现在线修复,综合修复成本低,给企业设备维修维护方面提供有力的解决方案,大大降低企业的生产成本。 索雷工业碳纳米聚合物材料修复技术现场应用案例 某 化工 750KW电动机主轴轴承位出现磨损,单边磨损深度达0.4mm-1mm之间。轴承为NU系列轴承 , 电机转速 990r/min,轴直径160mm。通过索雷碳纳米聚合物 材料 技术现场有效地实现了 750KW的电机轴磨损修复,并达到了企业的使用要求,为企业大大降低了检修成本和停机时间,得到了企业的高度认可。
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找合适的干燥设备?
我们正在设计制造一套100kt的高纯度 硼酸 项目,现在找不到合适的干燥设备,请各位帮忙100kt产品的干燥方案和设备呀,
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我也来拆个东西,山武AVP300定位器,顺便问下这个气压放 ...?
遇到坏的定位器一只,这个是进水了换下来的,腐蚀比较严重不过将就还是能看清楚内部 很轻松就打开了 这个是底部 打开后这个下面有调节的旋钮,查了下是个气压 放大器 中间那个白色齿轮就是调节的,小弟新人,暂时没搞懂这个东西怎么打开气道的,请教? 下面的杆杆就是反馈杆了吧,连接着 编码器 还是电位器的,告诉定位器阀门开度 将气压放大器取下,下图橙色胶垫中,左边的孔是进气,右边孔是输出气压到执行器 继续拿下放大器底座,这个白色齿轮是调节灵敏度的吧,下面就是磁铁 白色齿轮的底座 气动放大器 ,有好几道气室,什么原理的? 谢谢各位,第一次发帖,稍有不慎请勿介意~
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特种设备电梯问题?
我们厂以一台电梯使用4年了,现在出现一个问题,电梯上的直流制动器无法顶开两边的刹车片,一开始以为是制动器的问题但重新购买了一个后还是出现这样的问题。请教专门维修电梯的人员他们也检查不出个所以然来啊,电梯的型号THJ2000/0.5-vvv
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几种垫片的用途性质差别?
聚四氟乙烯 、三元 乙丙橡胶 、PVC的三种垫片在氯碱行业用途有哪些区别?三种所用性质有什么不同? # + + 。
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AutoCAD中如何实现图形的比例尺?
我们在应用AutoCAD绘制工程图形的过程中,一般的程序是首先根据实际得到的工程数据,在AutoCAD绘图系统中换算得到实际图形的计算机表示,再根据实际情况,在图形上添加或者编辑各种要素,得到一幅综合图形,然后再在绘图仪或者打印机上将绘制好的图形打印出来,实现工程设计意图的图形表达。 但是在实际的应用过程中,由于用户把精力主要集中在图形的编辑及整饰上,不够注重理解实际测量得到的数据与计算机图形的表示以及计算机图形表示与实际出图之间的关系,往往不能精确有效地表示图形的比例尺问题。遇到这种情况,一般采取的解决方法是通过设置线段比例尺的方式,通过相对关系来解释图形与实体间的相对长度及空间位置。这种解决方法因为不能够与实际的图形尺寸精确对应,不符合绘图要求及规范,在实际工作中逐渐被淘汰。因此,使用AutoCAD的用户当需要把绘制的图形在打印机上实现的时候,有必要熟练掌握这些方面的知识。下面以AutoCAD2000为例,说明一下其解决办法。 在实际的测图过程中,根据绘图区的大小,采用的单位一般是米或者公里,而用户在绘图时往往是根据测量得到的数据,直接在AutoCAD中进行图形绘制,例如对一栋长60m,宽20m的房屋的来说,往往在图上表示为一个长为60宽为40个图形单位的矩形,然后用户可以根据实际的情况对图形进行修饰,包括添加围墙、基准点、周围的植被等附属信息。这些信息的添加可以根据实际需要来确定。 当用户绘制好一幅图后,下面的工作就是将图形在绘图仪上实现。在这一过程中存在着一个用户图形与成果图之间的单位转化的对应关系。在AutoCAD系统打印选项中,提供了一种完成这种转变的功能,但在实际工作中,由于很多用户不了解这种转化的意思,所以不能很好地加以运用。图1是AutoCAD系统的打印机设置项的打印比例设置子项,通过这一选项就可以完成刚才提到的问题。图形所包含的具体信息为:自定义项表示用户自己来定义出图的比例尺大小,也就是说,图形的比例尺用户是可以自己来控制的。通过调节对应数值使图形能够完整地展现在预览图纸中,当然前提是能够控制出图比例。 图1 打印比例的设置 自定义比例尺的具体步骤为:首先我们必须根据测量得到的单位与AutoCAD系统的绘图单位之间的比例关系。上例中的60m对应60个绘图单位就是一种对应关系,它表示实体在绘图系统中使用60个单位长度表示。以此类推,其他附属物也应该相应地按照这种对应关系来表示。通过这些设置,我们已经完成了实体的计算机表示。 对于上面设置好的图形,如果直接打印到纸上(如A4.297mm×210mm),得到的图形一般不能达到我们的要求,这主要是打印比例没有设置好的缘故。图1中所包含的意思是:对于AutoCAD系统中的1个绘图单位,在出图时对应图纸上的4mm长度,这样图形在图纸上就可以表示为一个长240宽160的矩形。而在我们绘制的图上,60个图形单位对应着实际60m的长度,可以得出1个图形单位对应实际1000mm(1m)长度,从而可以算出实体实际长度与其打印图形长度的对应关系,即图上240mm(AutoCAD中60个图形单位)对应实际60m,不难得出我们所绘图形的比例尺为1 : 250。 然后,我们可以对打印选项进行一些必要的设置,就可以按照比例尺要求调整图形,使打印出的图形满足我们的要求。
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隔膜式计量泵更换膜片和更换机油图片作业?
本公司的 隔膜式计量泵 出现不上量,拆检后更换膜片;泵机油乳化严重,估计是从泵呼吸孔进水造成的,全部更换新油~~~
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