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做过退镀的朋友或者懂得请进？不知道发的版块对不对啊现在做PC退镀，材质都是PC，样品是两种，一种是镀二氧化钛的，还有种是镀金属铬的，镀二氧化钛的我用含氟的酸基本能退掉现在就是镀铬，遇到点难度，求朋友给点建议，我是要用化学方法退镀，要求溶液要稳定，所以双氧水、酸性条件下的硫代硫酸钠应该都是不可以的查看更多 7个回答 . 30人已关注

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请教各位大神关于恒流充放电一些问题？本人用的是北京华科普天科技公司生产的CHI660 电化学工作站，现有问题如下：1、测定恒流充放电时，阳极电流和阴极电流需要一正一负吗，还是两者相等，均为正值？2、假如阳极电流和阴极电流均为正值的话，假设均为0.0015A，那么计算比电容的时候，公式中的电流值 i 应该是0.0015A，还是2*0.0015A？3、本人做的电极是把电极材料与乙炔黑、PVDF按比例混合后涂覆在不锈钢网上后烘干的而制成的，双面涂，那么在计算比电容时，公式中的m应该是单面的质量还是双面的？4、循环伏安法的扫描范围最高是0.8V的话，测定恒流充放电时我的最高电压定在1V，这样的话用恒流充放电曲线算出来的比电容有什么影响吗？5、三电极体系测试时，很难避免铂电极上不析出气体，这对测定结果影响大吗？电解液是0.5M 硫酸钠溶液。查看更多 4个回答 . 23人已关注

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双组分聚氨酯弹性体？在阿里巴巴买的聚酯多元醇和mdi50，多元醇用油泵除水，酸值测试大概1mg/KOH，貌似不算高，催化剂是有机锡，为啥固化后仍然有大量气泡？除了水和酸值，还有别的可能么？查看更多 4个回答 . 24人已关注

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求助液相色谱图对比方法？ 求大侠指教这种倒置对比液相图怎么弄出来，非常感谢！QQ图片20150628215430.png查看更多 7个回答 . 19人已关注

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求助关于罗茨鼓风机和离心风机的问题？本人试验需要压力为80KPa左右，风量100m3/h左右。现有一压力为49KPa的罗茨风机（风量大约为360m3/h）和一压力为4900Pa的离心风机（风量大约为3900m3/h），两个风机出口管道直径均为150mm，经渐缩变径变为10mm连接实验仪器。现在实验遇到两个问题。1. 使用罗茨风机，会把压力憋到80KPa左右（即实验时罗茨风机的压力表读数为80KPa），超过其额定的49KPa，且风量不够。2.使用离心风机，再通入设备之前用转子流量计测定流量不到20m3/h，与其给定的3900m3/h相差甚大，请问产生这两个问题的原因及解决方法。情况紧急，关乎本人毕业大事，回答给力追加200金币！谢谢啦！查看更多 12个回答 . 9人已关注

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请教红外谱图的这个峰是什么? 样品是硫酸化氧化锆，2800-2950范围内的峰是什么？文献里面都没有提及，求大神指点。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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如何控制共沉淀法制备条件降低TPR还原峰温度？共沉淀法制备的不同条件如PH、温度，老化时间，焙烧温度对催化剂的TPR还原峰的温度有着如何影响？? ? 我用共沉淀法制备的样品TPR的峰总是要比商用的催化剂的TPR还原峰温度高出70~80度。如何通过改变制备条件来降低TPR的最高峰温度呢？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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溶胶凝胶法制备磷酸铁锂反应装置用什么样的啊? 我用的碳酸锂、磷酸、硫酸亚铁做原料，抗坏血酸做抗氧化剂，摩尔比为2:1，水做溶剂，反应过程没有沉淀，但是发现到后期溶液变黄，应该是二价铁离子被氧化了，我想问问大家用溶胶凝胶法的时候都是用的什么样的反应装置啊？我就是用的锥形瓶在恒温水浴磁力搅拌器里，然后把锥形瓶的口用密封膜密封，这样是不是不行啊？是不是得用三口烧瓶，然后同氮气啊？请大家不吝赐教！谢谢大家啦~~~查看更多 7个回答 . 4人已关注

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反应器求助，谢谢？ 想问一下反应器选型时有什么依据可循查看更多 10个回答 . 28人已关注

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求助聚吡咯的电化学聚合条件！？文献中关于电化学聚合聚吡咯。在ITO片子上面，条件是这么说的，0.05M pyrrole, 0.05 M (N-3-aminopropyl) pyrrole and 1.0M p-toluene sulfonic acid sodium salt, at a fixed voltage of 0.8V vs. SCE.这是什么意思，0.8V怎么设置，是电化学中的什么方法??? 电化学工作站上海辰华660e，不知道怎么设置。是Chronoamperometry，还是Amperometric i-t Curve，还是其他的方法。查看更多 6个回答 . 27人已关注

#聚吡咯

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四川大学高分子博士？ RT，求知情人士告知：? ???本人2012年北京化工大学高分子硕士毕业，之后工作到现在，现在想考四川大学高分子博士，最好能是在职博士，求知情人士告知相关细节，万分感谢！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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皮脂洗后残留量的定量分析方法？皮脂洗后残留量的定量分析方法，大概的做法就是将皮脂污布洗后用溶剂萃取出里面没有洗干净的皮脂，用GC或其他仪器分析手段定量。? ? 这个方法好像日本人用的比较多，现在老师要我查一下这方面的具体资料，查不到啊，请问大侠谁有这方面的资料，能否共享一下，万分感谢哈查看更多 3个回答 . 18人已关注

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二种纯度99%的物质,TLC的Rf值完全不同,但HPLC保留时间相同,这个二物质是不是相同的? 这几天做一个产品的合成,主原料是对苯二甲酸 ,由于对苯二甲酸快用完了,所以领导又重别的地方拿了一些过来,用了这个新拿来的对苯二甲酸出了很难解释的问题,不知有没有人能帮忙下.用了新旧二种对苯二甲酸做合成,在相同条件下,反应现象有些不一样.但产物HPLC和TLC相同.出现上述现象,我将新旧二种对苯二甲酸在相同条下做了TLC(Rf值新的是0.95,旧的0.45),在HPLC上保留时间相同.然后又做了一溶解度试验,新的在THF和冰乙酸中都溶解,旧的在THF和冰乙酸中都不溶解.后来又用新旧二种对苯二甲酸与饱和碳酸氢钠反应,新的无反应现象并不溶解,旧的能反应,有大量气泡生成,加进去的基本溶清.旧的对苯二甲酸是试剂公司买的试剂.新的是领导不知从什么地方搞来的无标工业品.我猜新的可能是间苯二甲酸 .但不能肯定.希望有人有这方面的经验帮忙解释下,谢谢.查看更多 5个回答 . 21人已关注

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请问1-戊烯在固定床反应器中的进料问题？ 请问有人拿戊烯做过实验吗？在固定床中如何进料呢？是冷却成液体，还是加热成气体呢？一般如何储存的呢？谢谢查看更多 3个回答 . 26人已关注

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将PVA涂覆到硅橡胶或者玻璃上都失败了，请问会是什么原因呢？ RT,用的是刮刀，但是刮的时候，PVA水溶液似乎根本粘不到基板上面，全都跟着刮刀走了，好不容易刮散开一丢丢，马上又聚拢成滴了查看更多 6个回答 . 23人已关注

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超级电容器以离子交换反应产生活性物质CoS遇到的问题？大家好，我的电容器活性物质是使用硫化钴．第一个步骤先以水热法和anneal形成氧化钴，接着再以硫化钠溶液进行水热法产生硫化钴，但是活性物质CoS长在基材上进行电化学测试时会有脱落的问题，想请问大家，要怎么克服这个问题？又加上因为我希望基材不要受到硫化钠容易的影响，所以我试过许多种基材， 1.铜片(反应完，会变黑) 2.镍片(反应完，也是会腐蚀) 3. 不锈钢片 (反应完，不受影响，但活性物质会脱落) 4.镍网(活性物质会脱落) 我也看过许多paper，都是长在镍网上，我也仿照方法做过，但活性物质仍然会脱落，是我有遗漏了什么重要的步骤吗？使得活性物质不能附著在基材上．谢谢查看更多 7个回答 . 7人已关注

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跪求聚己内酯PCL的纯化沉降问题？跪求各位朋友们，如何沉降纯化PCL呢？? ?本人最近在做PCL，PCL的分子量在Mη 5-6万。溶解沉降后总是得到一坨一坨的，非常粘，沉不出来丝状或粉末，本人的实验操作步骤如下：? ?先用氯仿溶解PCL，溶剂量大约是PCL的20倍，把上述聚合物溶液逐滴滴加到体积大约在溶液10倍的冰乙醇中，而且期间高速机械搅拌。过一会出现大的粘稠沉淀粘在搅拌桨上，一大坨，沉不出来丝状或粉末。如何纯化才会得到丝状或粉末状的沉淀呢？跪求各位前辈，着急啊啊啊啊啊啊~~~~查看更多 5个回答 . 13人已关注

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电解液如何配置? 参考文献上说是用5%的高氯酸+95%的冰乙酸现在高氯酸已经买到了，乙酸也买到了。如何配置成上面这种电解液？查看更多 2个回答 . 21人已关注

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聚丙烯酸酯的粘合性与结构的关系? 聚丙烯酸酯具有良好的粘合性，但本人不理解其与聚丙烯酸酯的结构的关系，求大神们帮忙解答，先谢谢了查看更多 7个回答 . 18人已关注

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吐温司盘有保质期么? 实验室才买的吐温和司班，有的生产已经有7年了，不知道它们过期了没有，还能不能用？？？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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简介

职业：中化泉州石化有限公司 - 设备工程师

学校：广东工业大学 - 自动化学院

地区：广东省

个人简介：拔萝卜拔萝卜，拔拔拔拔拔萝卜。查看更多

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