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怎样在金(银)膜的表面聚集一层纳米金?
有见过利用双氧水还原氯金酸沉积一层金膜的,具体问下忘记了,goole上应该能查得到文献,
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化学学科
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4,4‘?
哈哈 这位朋友难道有妙计?
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工艺技术
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制备氧化铜问题?
建议做个TG-DSC升温到哪个温度阶段组织变化都清楚了 谢谢,我也正准备这么测一下
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化学学科
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工艺技术
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有机合成及工艺研发中的化合物纯化手段 总结?
总结不会。
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请加大家一个关于电池的电压-比容量作图的问题?
严格来说图2才是正确的,分别对应放电和充电曲线。 如果要画成图一的话,需要使用到Origin图层叠加,先把充电曲线的X轴方向翻转,然后和放电曲线图层叠加在一起就可以了。 希望有帮助
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化药
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求USP40,BP2017和EP9.0关于重金属检测(heavy metals)通则的最新版本?
把解压秘码发给大家吧,否则无法共享你的富贵资源!... 不好意思,宝贵资料
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化学学科
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在水里透析过的高分子怎么突然不溶于水了?
貌似有醛结构?半年放置期中,温度多少?发生了醛胺缩合反应--导致交联吗?供参考
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液相比例代表的是摩尔比还是质量比?
要看是什么检测器,常用的紫外检测器的结果是质量比。
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化学学科
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有大佬知道这这两步是什么意思吗?
用谷歌翻译就好啦,然后自己再稍微改改。
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我在手套箱装的电池,为什么用万用表测出的电压会有差异?
有什么惊喜... 如二楼所说,这个开路电压只要稳定,并不影响样品测试结果的,直接扔了就可惜了(以前干过),
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有谁在实验室尝试过做铅笔芯吗?急需知道做铅笔芯所用的小型仪器!!!!?
你好楼主,你找到了做铅笔芯的方法了吗,
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化药
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有关物质液相检测配样溶剂的选择?
1、用流动相(磺酸钠-磷酸-乙腈)溶解不了样品,而用含量的流动相(磷酸盐-甲醇)能溶解--看看两者pH值是否有差别,如有,调整到含量下的pH进行试验; 2、供试品的杂质峰与空白溶剂相应位置有峰--调整流动相比例或更换250mm长度的色谱柱,使溶剂峰与杂质分离;另外进行强制降解试验,看是否溶剂峰干扰降解峰的检测,如有,调整流动相比例使溶剂峰不干扰; 3、一个在碱性条件下溶解度好的物质进入一个酸性体系分离--这个不冲突,流动相的pH合适,可以使目标物完全离子化,利于分析即可。
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化学学科
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一氯化二氯四氨合钴制备?
很经典的配合物了,文献不难找到。
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化学学科
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做电化学检测的步骤?
非常感谢!磨好了之后是不是还要在检测溶液中在扫一遍,最后再在电极上加上工作物质在检测溶液中扫就可以啦?... 是啊,在检测溶液中扫过之后,用去离子水冲洗一下,然后用氮气吹干,再加上工作物质在检测溶液中扫就可以啦
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化学学科
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武汉大学物理化学课件和练习题?
哦哦哦,谢啦,有木有分析的... 有的
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工艺技术
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银氨溶液的还原问题?
只要含有醛基的物质都可以吧含有醛基的物质可不都是醛,如葡萄糖,甲酸,甲酸盐,甲酸酯等等都含有醛基,但都不是醛,
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怎么理解赝电容材料在充放电过程中材料由电池特性向电容性转变?
谢谢你的回答!我查过了,没找到啊。。。请问一下,这种均一性变化是什么意思?是宏观上的形貌变化了吗?这种变化一般都会使材料的容量发生什么变化?变大还是变小呢?这时材料还是赝电容性质吗?感觉氧化峰突然消 ... 具体的细节我也记得不是很清了,就是一本关于电化学的书籍,你在你们学校图书馆找一找应该可以找得到的。因为当时我们也只是比较费解这个问题,查阅了一些书籍,而且确实有这种现象。后来就再没有多去探究过。确实现在记性不太好。。。。只是记得好像是电极材料均一性还是均一化的解释。我当时测试的时候,后面的循环容量就变得非常稳定,而且也不会下降,然后又重新测了个CV,就发现氧化还原峰没有了。对了,我做的也是NiO
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液相色谱峰漂问题?
柱子被污染了,好好清洗一下,如果是反相柱先用5%甲醇冲洗再用纯甲醇冲洗,如果是正相柱用纯正已烷清洗一下看看。一般只要是同一个流动相,相同填料的柱子效果相差是不会太大的。
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色谱柱老化后气质图基线上升,求解?
正常色谱甲醇中不会有烷烃类,很可能是进样瓶垫和隔垫老化所致,会有硅氧烷的峰和MS,后面色谱图为正常升温所产生的峰,很常见。 那是不是要更换下隔垫?老化前进样没有图3所示的基线上升,老化后才有的,
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用ITO电极扫CV,发现曲线不闭合?
要想让它闭合,我认为也只能调范围和扫描速度了,可以试试先在初始电位静置一会,再开始扫描。我做电分析的从来没考虑过循环伏安图的闭合问题,但好像做电池的同学要算电容要用到面积,所以要闭合,但也是有上下对称才能算的吧?请问你要它闭合想做什么?
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简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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