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用移液管时,最后要不要用吸耳球吹一下?
有区分的,一般情况下都不需要吹
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#吸耳球
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超级电容器用离子液体求助!?
用 al2o3 处理一下~ 能具体些么?
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化学学科
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电化学电容器的文章投稿,审稿意见关于电化学阻抗,求大神教教怎么做?
我看文献里面有很多种类型结构的阻抗,究竟电容器的是哪一种?数据已经有了,有z,z',z'',选哪个做图?... nyquist图以z'(实部)为横坐标,z''(虚部)为纵坐标。 bode图横坐标是log(f),即频率的对数,纵坐标有两个:一个是log|z|;另一个是相位角。
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仪器设备
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工艺技术
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最近做试验中感觉在设定相同温度,真空干燥箱干燥的物料触摸上去比鼓风干燥箱的烫?
测定的是箱内温度... 箱内真空,没有介质啊
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各位高手,样品的目标峰前面基线抬高,这种情况可否手动积分?
你这个图分离度还不是很好??建议调节流动相拉长出峰时间? ?这样基线有可能平
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关于超级电容器电极制备的一些疑惑?
你好,我是本科大三的,做了半年电容器,我就跟你分享下我的经验吧,只供参考~ 活性材料-导电剂-粘结剂”按照一定比例混合,之后再加入适量的无水乙醇。这些都是一样的,然后混合搅拌之后,我是尽量把混合物中的乙醇尽量挤出去(记得戴手套),然后用双筒的辊辊成一条长长的片状(我每次样品的总质量是1g,辊出来就挺长的了),辊间隙是100微米,然后用那种切片的原型口的刀(抱歉我实在叫不出名字),把辊好的样品切成一个个圆片,然后70摄氏度真空烘干,大概要烘24小时(文献说烘10几个就够,但是烘10几个做循环伏安和阻抗测试的时候曲线不是很好),最后烘好的样品放在泡沫镍上压(用那种油压的,像千斤顶),要压的很薄很薄,让样品都嵌入到泡沫镍中,可能就是你说的单位面积上附着的活性材料质量很少。我也是听学长的话做的~有问题我可以帮你联系他~,
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工艺技术
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购买的二氧化钛做红外,没有峰出现,有没有人知道是怎么回事呢?
是不是无定形结构的,所以没有峰, 亲,我做的是红外,所以跟他的结构没有关系吧?xrd可以看晶相。
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工艺技术
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氧化石墨烯电化学还原曲线好像不对啊?
嗯,我去年的时候研究过这个,不过我一直用的支持电解质是0.1m kcl 溶液,正常的时候还原峰的位置在-0.85左右!你在作图时把电位轴和电流轴位置调一下,改成从-1.5~0.0v 就行了,这个不是重点。参考文献应该是carbon上一个台湾人做的和advance上新加坡南洋理工做的!
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EIS交流阻抗 电化学腐蚀问题?
实轴和虚轴应该是等轴的,虚轴就是负的,作图的时候把值人为变成正的,虚轴的名称是-z''
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日用化工
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如何去除清洗剂的味道?
气味不是很浓烈,可以考虑用香精掩盖试试。要是不行就只能从原料上下功夫了。
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化学学科
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聚酰亚胺聚合,出现了奇怪的现象,求解释?
乙二胺采用溶剂稀释滴加,注意降温... 我换了种方法,先把乙二胺溶在nmp里,再加入pmda摇匀并超声最后溶液还是白色的悬浊液,为什么。。。。你以前做过没?得到的溶液是澄清的吗,
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化学学科
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光催化的动力学问题?
染料浓度很低时,一般认为是一级反应动力学
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化学学科
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电化学阻抗谱分析?
拟合成一个圆一般就说明可以等效成一个电阻与电容的并联电路结构。如果是对于一个反应界面来说的话,就代表法拉第电阻和双电层电容。你这里里低频区的回转可能是由于实验的原因导致,具体我也不是很清楚了,等待高手吧
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仪器设备
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化工领域是如何保持液体和固体颗粒混合均匀的?
那要先看你打算混料的时间有多长了
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化学学科
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工艺技术
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催化反应加热炉内玻璃管如何与通气软管连接,如何冷却?
可以用金属卡套加密封圈连接,可以参考麦克仪器的物理/化学吸附仪石英管的连接和密封方式,定做两个接头
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工艺技术
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换热器出口进入反应塔的管路为什么都成"U"型?
这问题有点菜吧,比我新来的还,,,
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求助一些染料分子的LUMO和HOMO轨道位置?
具体文献为:ol 2010, 12,4816-4819 楼主,您好。最近也在找相关染料的能带谱图,具体文献能分享下吗,谢谢,
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请问各位有哪个高校可以组装超级电容器?
这个好像不需要什么特殊设备吧,有机电解液? 是水系的
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如何确定所做电池合格?
好坏好像看充放电曲线比较明显,其它的不能说明问题 看充放电曲线的可逆程度吗?还有就是容量是否接近理论容量?是不是还要看循环曲线,要循环多少次?谢谢,
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化学学科
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求教电化学高手 电极打磨详细步骤?
你是用啥电极恩,唉我是当初用玻碳感觉太靠手感也费时间后来改作ito和pt au基底了
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:广州大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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