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七巷公子

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化工工艺设计师

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化学学科

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最近在做聚苯醚，想打液相色谱，会对柱子有影响吗？ 高分子会有影响的，之前我的一样品因含有高分子分析人员说测不了，具体细节不知道查看更多

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化学学科

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全金求助---纺织助剂，想确定是什么？真的很感谢能回帖，用CDCL3做溶剂是为了看什么基团？我是考虑到这东西是与水混溶，所以用了重水。当然也是因为便宜... 测定非离子表面活性剂NMR，最好用CDCL3作溶剂，参照图谱基本都是用CDCL3作溶剂。查看更多

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中国的科研的希望在哪啊！！！！？ 就算是你热爱科学，你也不一定能热爱科学的！查看更多

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请问大家手套箱里的锂片是用什么装的？我们有两种方法存储:1??将锂片放在玻璃瓶中,要注意盖好盖子,瓶口密封的要好.2??将锂片泡在溶剂中,也就是和你要用的电解液一致的溶剂(就是不含锂盐的纯溶剂)中,放在塑料瓶中.我们经常做扣式电池,锂片这样保存还是比较合适的另外,最主要的是手套箱水氧含量的控制查看更多

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做了全面实验还能用正交实验分析法分析数据么？ 正交实验只是为了更快找出影响因素，你想确定主要因素，最好做单因素考察查看更多

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化学学科

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有谁研究过原料水分对有机硅胶的粘度影响的机理是什么? 我想您滴加水之后物料应该是发生交联反应所以粘度剧增。查看更多

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有没有遇到过配伍实验做成这样的? 一，那个是你的主峰阿；二、你的空白和0.9%氯化钠溶液的峰是什么样子的。对比一下，如果空白和0.9%氯化钠都没有问题，那可能就是你的主成分跟氯化钠有反应了。但是如果是仿制药，在已有经验基础上，一般不会这样。所以你好好检查下你的方法，溶液配制，样品是否有问题等方面查找问题~查看更多

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三聚磷酸钠和4A沸石？ 三聚，不考虑环保前提下查看更多

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仪器设备

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学了这么多年的化学，突然感觉自己喜欢机械专业？ 楼主现在学的是有机合成，做的课题是和兽药相关的，刚打通一个十一步的反应路线，已经对有机合成恶心到家了。。。查看更多

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化学学科

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我做的XPS图，大家帮我看看对吗? 看不太懂蓝线黑线的意思。如果一个是原始数据一个是拟合结果，那有点差强人意啦~ 您好，这是我的原始数据，你看看怎么分峰能拟合的更好呢查看更多

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为什么恒压充电电流见效的这么慢？那就没事，这很正常，等着吧，或者你可以看一下电池容量数据变化有多大。其实对于pack这么大的电池基本没什么问题，后面肯定比较缓慢，涉及到诸多的影响因素 ... 我电脑配置运行个仿真50秒就不行了，运行一次要很久。所以问问是不是我电路或电池设置的问题，查看更多

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在无溶剂环氧体系中如何活化膨润土? 不活化，防沉效果很差呀，我的产品放置一年沉底严重。... 有超分散型的有机膨润土呀，海名斯的，不用专门活化的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助大家固定床反应的一些问题？分析可能是由两个方面的原因：1、催化剂活性对温度敏感性较强2、反应本身是热力学控制的反应，反应正好处于临界点但是楼主，反应温度不是炉子的温度，固定床中催化剂床层温度应该有热电偶监控，因为分反应都会是放热或吸热反应，所以反应床层温度与炉温的差别也因吸放热程度不同而差别很大。楼主应该看看床层内部的温度变化，查看更多

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扑炎痛的制备？ 加入恒压滴液漏斗中查看更多

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怎么制取高纯水？普通不锈钢或者玻璃蒸馏器，无论重复蒸馏多少次都无法到高纯的要求。建议使用石英亚沸蒸馏器，原水为RO膜纯水；或者RO膜纯水+离子交换复床+离子交换混床制备。 http://bbs.kechuang.org/read.php?tid=11514查看更多

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[灌水]自制防毒口罩？ 我买的防毒面具里面是小碳棒...有几厘米厚查看更多

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【甲苯磺酸索拉非尼】这种抗癌药物的价格为何如此之高? 资料来自百度百科【药理毒理】　　药理作用　　索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。　　索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。　　毒理研究　　通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。　　重复剂量毒性试验显示不同器官轻度至中度的改变（退化和再生）。　　幼年和发育期犬多次给药后可观察到对骨和牙齿的影响，包括索拉非尼剂量达 600mg/m²体表面积时（相当于临床推荐剂量500mg/m²体表面积时的1.2倍）股骨骺板不规则增厚，此生长板附近骨髓细胞减少（200mg/m²/天）和牙质成分的改变（600mg/m²/天）。在成年犬未发现类似情况。　　致突变性：以哺乳动物细胞（中国仓鼠卵巢）进行了体外染色体畸变试验，索拉非尼在代谢激活时具遗传毒性。生产过程中某一中间体的体外细胞遗传学试验（Ames试验）结果为阳性，药品中其限度控制在0.15%以下。Ames试验和小鼠体内微核试验表明索拉非尼不具有遗传毒性（受试药物中此中间体含量为0.34%）。　　致癌性：未进行索拉非尼的致癌性试验。　　生殖毒性：未进行特异性动物生育力试验。重复用药毒性试验观察到动物的生殖器官改变，因此可预见药物对雄性和雌性生育力的损害。典型的改变包括大鼠睾丸、副睾、前列腺和精囊的退化和阻滞。当索拉非尼的日剂量达到150 mg/m²体表面积 (相当于临床推荐剂量500 mg/m²体表面积时的0.3倍) 时，这些效应比较明显。当剂量达到30 mg/m²/日时，在雌性大鼠的卵巢中可观察到黄体中心性坏死和卵泡发育停滞。对试验犬，当剂量达到600 mg/m²/日时，出现生精管退化；当剂量达到1200 mg/m²/日时，出现精液减少。　　大鼠、兔应用索拉非尼出现胚胎毒性、致畸性，包括母体和胎儿的体重减轻，流产机率增加，外表和内脏畸形增多。大鼠和兔口服剂量分别为6mg/m²/天、36mg/m²/天时观察到对胎儿的不良后果。【药代动力学】　　与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38%-49%。　　索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。　　给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。　　吸收分布　　索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。高脂饮食时，索拉非尼的生物利用度较禁食状态时降低29%。　　当口服剂量超过0.4g每日两次时，平均Cmax和AUC的升高不成线性关系。　　在体外，索拉非尼与人血浆蛋白结合率为99.5%。　　代谢和清除　　索拉非尼主要在肝脏内通过CYP3A4介导的氧化作用代谢，除此之外，还有UGT1A9介导的糖苷酸代谢。　　血药浓度达到稳态时，索拉非尼在血浆中约占全部血液分析物70%-85%的比例。索拉非尼有8 个已知代谢产物，其中5个在血浆中被检出。索拉非尼在血浆中的主要循环代谢产物为吡啶类-N-氧化物。体外试验表明，该物质的效能与索拉非尼相似，它包含了稳态血浆中约9%-16%的血液分析物。　　口服100 mg索拉非尼（溶液剂）后，96%的药物在14天内被消除，其中77%通过粪便排泄，19%以糖苷酸化代谢产物的形式通过尿液排泄。有51%的原形药物随粪便排泄，尿液中未发现原形药物。　　酶抑制性体外试验　　人肝微粒体试验表明索拉非尼竞争性地抑制CYP2C19，CYP2D6和CYP3A4。索拉非尼可升高某些药物（这些酶的底物）的血药浓度。　　索拉非尼通过UGT1A1和UGT1A9通路抑制糖苷酸代谢。当这些药物和索拉非尼合用时，可能会增加UGT1A1和UGT1A9的代谢底物的暴露浓度。　　体外试验显示索拉非尼抑制CYP2B6和CYP2C8，Ki值分别是6和1-2μM。当和索拉非尼同时用药时，CYP2B6和CYP2C8的全身暴露量升高。　　CYP2C9底物　　人肝微粒体试验表明索拉非尼竞争性地抑制CYP2C9，其Ki值为 7-8μM。通过患者（索拉非尼组和安慰剂组）合用华法林来评价索拉非尼对CYP2C9底物的潜在作用，索拉非尼组患者的PT- INR相对于基线的平均变化并不高于安慰剂组。该结果表明索拉非尼并非CYP2C9的体内抑制剂。　　CYP3A4抑制剂　　酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男性志愿者使用酮康唑每日一次，每次400mg，连续7天，同时口服索拉非尼单剂量每日50mg，索拉非尼的平均血药浓度并未改变。　　CYP酶诱导性体外试验　　使用索拉非尼处理培养的人肝细胞后，CYP1A2和CYP3A4的活性没有改变。这表明索拉非尼不大可能是CYP1A2和CYP3A4的诱导剂。　　特殊人群的药代动力学　　老年人（65岁以上）、性别　　人口数据资料显示不需根据患者的年龄或性别调整剂量。　　儿童患者　　尚无儿童患者的药代动力学数据。　　肝损害患者　　索拉非尼主要由肝脏清除。　　轻度（Child-Pugh A，N=14）或中度（Child-Pugh B，N=8）肝损害患者的药物暴露与无肝功能损害患者的暴露范围一致。暴露量位于无肝损害患者的变化范围内。重度肝损害患者（Child-Pugh C）应用索拉非尼的药代动力学研究尚未进行。　　肾损害患者　　在一项临床药理学研究中，在正常肾功能患者、轻度肾功能损害（CrCL 50-80 ml/min）患者、中度肾功能损害（CrCL 30-50 ml/min）患者和不需要透析的重度肾功能损害（CrCL 　　人种　　试验11559的药代动力学分析结果显示：索拉非尼血药浓度-时间曲线吸收相较慢、消除相时间长，药时曲线相对平缓。索拉非尼及其代谢产物的药动学参数有显著的个体差异。本研究中，台湾和大陆人群索拉非尼的Cmax和AUC(0-12h)与日本人的数值相似，这些组别间测定到的数据范围有很大部分的重合。　　试验11849的药代动力学分析（24例）与之前的几个研究结果相似，稳态的血浆浓度在用药7 日时达到，并在治疗期间相对稳定。药物代谢数据与日本的研究（试验10875）一致，索拉非尼Cmax,ss 及AUCss分别在3-4mg/L和30mg? h/L。每种代谢物的相对数量与日本、白种人的结果也是一致的。中国患者的索拉非尼药代动力学与其他研究人群的是相似的。　　试验12162是在健康志愿者中进行一项药代动力学研究，主要目的是比较索拉非尼在高加索人和亚洲人中的暴露情况。在对照的条件下，对健康的、年龄相当的受试者在禁食的状态下给药，且不伴随可能导致药动学干扰的联合用药。日本受试者和中国受试者代表亚洲人种入组该试验。研究共入组了40名日本人、38名中国人和40名高加索人。研究数据表明，索拉非尼在亚洲受试者中的暴露量（AUC）比高加索受试者低30％。与高加索受试者相比，日本受试者血浆中索拉非尼AUC的几何平均值低25％，中国受试者低35％。该研究中观察到的日本受试者与高加索受试者的差异（25％）低于此前报告的数值（45％）。日本受试者与高加索受试者的平均Cmax 间没有显著差异，中国受试者的平均Cmax 比高加索受试者低16%。　　在单剂量药动学人种间比较和稳态药动学人种间比较的过程中观察到的药代动力学差异与群体药代动力学评估情况一致。使用在癌症患者中进行的七项单药I期临床研究的数据和来源于健康受试者的支持性数据建立了索拉非尼的群体药代动力学模型。在主要分析数据集中，高加索受试者占大多数（64.7%，n=191），其次是亚洲人21.4%（日本人）。群体药动学分析（专门关注人种差异）的结果显示，日本患者的暴露量比高加索患者低28.9%。然而，根据最终建立的模型模拟出的亚洲人和高加索人的药-时曲线有重叠，提示两个人种的药代动力学差异可能不具有临床显著性。　　由于患者间存在高度的药代动力学个体差异，而且亚洲人和高加索人的AUC和Cmax数值存在高度重叠，考虑到亚洲肾细胞癌患者和高加索肾细胞癌患者相似的有效性和安全性数据，有关索拉非尼全身暴露量的微小的显在差异是不可能具有临床意义。资料来自百度百科查看更多

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自制硫酸比较安全？ 98%的硫酸才10来块一瓶。。。不过自制的话可以享受过程。。。查看更多

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放射性化学试剂泄漏的处理？ 泄露车这样了你还隐瞒家长，还住在这？牛！！查看更多

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从草木灰中提取“木灰碱”，我真的做到了？ 我这里得不到大量秸秆…查看更多

#草木灰

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简介

职业：爱森（中国）絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师

学校：长沙理工大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

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