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工艺技术
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关于旭化成电解槽的操作?
规程是死的,人是活的。首先要学懂规程,如果这步还没做,踏踏实实去做。 其次是掌握规律,原则。归纳总结规程操作的最终目的。 最后就是提升,总结出自己的东西,对工艺进一步改进。 电解槽工艺的最终目的,就是安全稳定的运行,只要目的达到了,操作是灵活的,简单的。
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安全环保
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柴油与汽油的分离问题!!?
估计蒸馏分不干净吧
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谈谈巡检采用什么方式,效果如何?
最终的路,一定是信息化的方法管理,让现场作业如同中控操作一样,有指导有依据有记录,问题及时共享,这样才能超越目前的手段,达到安稳长满优啊.
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关于一道2010注化考试真题?
第一题就是增湿过程,水温可以低于干球温度,因为在水温低于25度时,水通过蒸发带走的热量大于空气对水的传 ... 第62题,局部阻力的定义可以看天大化原书上有,就是边界层分离那块!我觉得这道题就是没有答案
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求助,谁有《换热器的选用及设备》这本书的电子档啊?
你去换热器交流版看看啊...要不就自己搜索一下
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有用二异丙醇胺脱硫的大侠吗?
据文献报道,dipa对cos的脱除有一定的作用,应该可以尝试一下。 一查还真是,我们想试试呢
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仪器设备
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鞍座计算问题?
为了计算形心和惯性距
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化学学科
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材料科学
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升温电炉开车时受潮不能正常使用?
是硫磺制酸,用热空气在外面吹吗?
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仪器设备
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氧气管道脱脂?
早就听前辈们讲氧管线处理,今天终于看到具体步骤了,谢谢学习了
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工艺技术
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重催操作规程?
谢谢楼主分享,我也下来看看。
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有没有参加安全评价考试的同学群?
各位网友;2009年没有安评考试,2008年也未安排考
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2011年下午真题请高手解答下?
第二题参考勘察设计院p691的公式,直接代入公式即可,选d
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化学学科
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工艺技术
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硫磺 造粒机和包装机厂家?
我们买的是无锡力马,不过还没用呢。
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化学学科
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甲醇水冷器中气走壳程好还是管程好呢?
气走壳程 设备造价就上去了 污垢现在有专门的清洗公司 污垢清洗起来还是很简单的 我之前呆的厂子里合成和精馏的换热器都是管子走水,当时管子一根根用水枪清洗,是很麻烦。我现在是设计甲醇水冷器,循环水走壳程的话,为了方便清洗,对设备有什么要求吗
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安全环保
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海水脱硫的新开发?
本文由 盖德化工论坛 转载自互联网 ,? x 过去10年,世界海岸都有很多的煤和重油燃烧锅炉火力发电站,使海水脱硫法使用明显增加。mw(megawatt)考虑到2006年的生产能力,约有31000mw以上的排气用海水脱硫法处理(也包含建设中的设备),其中富士化水工业公司实绩约为9500mw。 一般,沿海岸火力发电厂使用丰富的海水作为冷凝器的冷却水。冷却时冷凝器流下的海水和原来一样碱性不变。如果用脱硫装置吸收排气中的so2,则在回归海洋之前可进行利用。与其它脱硫系统相比,海水脱硫系统主要优点是运行费便宜运行方法简单(不用添加药品)。该公司考虑了海水脱硫系统给火力发电厂等用户带来的各种优点。目标减少运行费,进行排气和海水接触部分(吸收部分)的新开发。现有的海水脱硫装置的吸收部份是无堰式多孔板,新开发的技术是无堰式多孔板和充填物结合方式。为了确认新开发的脱硫系统性能和收集数据,在泰国沿岸的发电厂设置脱硫试验装置,对煤燃烧锅炉的排气进行实证实验。现将新的海水脱硫系统和试验结果介绍如下: (1)原理,特长和试验装置 通常海水的ph是7.6~8.4,不同的地方稍有不同,碱度是约100~120mg/las caco3。海水的碱成分是重碳酸盐离子(hco3-)和碳酸盐离子(co32-)共存,hco3-量基本上比co32-多。这2种离子和吸收so2后的酸性海水反应,能将放出的海水进行中和。 海水脱硫系统由鼓风机(2台),吸收塔、海水处理槽、吸收部分、烟囱、雾化分离器等组成。排气从吸收塔下部引入,从冷凝器出来的海水主要从上部注入。海水和排气在吸收塔中部的吸收部分接触。so2被吸收,为了确保so2的高去除率,採用无堰式多孔板,这种板能出现活泼的气体和液体移动现象。目前开发的装置以减少运行费用为目标将吸收部分进行部分改进,将充填物插入于多孔板间的间隙。这种无堰式多孔板和充填物结合方式,可将气体和液体的接触表面积最大化。 泰国沿岸的煤燃烧锅炉火力发电厂的脱硫试验装置海水脱硫基本反应机构如下图。 主要反应机构是so2有关的反应式(式(1)(2))和co23-有关反应式(式(3)(4))。 排气中的so2被吸收部分的海水吸收,产生重亚硫酸盐离子(hso-3)(式(1)),根据情况也会产生亚硫酸盐离子(so23-)。hso-3和so23-都是排放海水的cod成分,在排放前,必须对增加的hso-3和so2-3进行处理。在排气中,由于存在o2,根据o2和so2浓度,考虑一部分可自然氧化成硫酸盐离子(so42-),但由于完全被氧化,必须追加o2(式(2))。因此,用雾化分离器,使新分离的海水曝气,在塔的下部水槽和海水处理槽进行强制氧化。在so2吸收工序和hso-3氧化工序中,由于同时发生h+分(式(1)(2)),吸收海水最终变成酸性(ph2.5~4.0)。一般,冷凝器海水量远比脱硫吸收海水量多。但在海水处理槽,使吸收塔的酸性海水和冷凝器的未使用海水混合。利用未被利用海水的碱性,让返回海中海水的ph回复,在海水处理槽进行的曝气对ph回复有相当多的优点。根据式(3)和式(4)使未使用海水的碱性和酸性海水的h+中和。但由于利用曝气,产生脱碳酸工序,使放出海水的ph回复,可达到高效率。此外,曝气还有提升放出海水的doc(溶存氧)的作用。与发电厂通常的脱硫酸系统(石灰石膏法)相比,海水法脱硫有多种优点,特别是设备费和运行费两方面的贡献大。海水脱硫由于不使用药品和处理副产品,所以不需要附属设备(药品溶解系统、药品貯槽和脱水系统等)。因此,总脱硫系统非常简单,设备费和运行费便宜。此外,在运行方面,由于是简单的系统,操作简单,维护费也便宜。 (2)试验设备性能、试验结果 为了将无堰式多孔板方式(下称(1)方式)和无堰多孔板和充填物结合方式(称(2)方式)比较,在现有海水脱硫系统附近设置试验设备,燃煤锅炉排气中的so2约为800ppm-dry,利用l/g的变化,研讨脱硫效率。将上两方式的l/g进行比较,考虑2方式的l/g一样,但在脱硫效率达到90%以上时,可见l/g的变化,(2)方式的l/g比(1)方式小。这意味着在相同条件的排气脱硫,(2)方式比(1)方式吸收so2用的海水量少。例如,在95%的脱硫效率时,(2)方式吸收海水量大概是(1)方式吸收海量的一半。因此,採用(2)方式可减少运行费用。而且脱硫效率也高。 今后将进行实机的实用化试验,向火力发电厂等积极推行费用和效果均佳的海水法脱硫系统。
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CS3000 HIS 组态报警设置问题?
谢谢,明白一点了,是不是这样,比如一个流程图有20个工艺参数,在his组态的时候,所有的工艺参数都添加同样的文本框,并设置一样的变色条件,(通过使用通配符和数据绑定)但实际操作站上有些工艺参数只需要显示高报、低报,有些工艺参数需要高高报,高报、低报、低低报都显示,这样就通过@af 这个语句把不需要显示的(禁止报警)报警文本显示成透明,也就是不显示,没有禁止的正常显示成黑色,报警时显示成红色, 那禁止报警这个在哪里设置呢?我找了好久也没找到
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化学学科
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工艺技术
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求助:苯甲酰胺水解条件?
糠醛对酸碱都不稳定!
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#苯甲酰胺
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硅酸根分析问题?
gb/t 12150-89 二氧化硅的测定(硅钼蓝比色法) 1 方法摘要 在ph为1.1~1.3的条件下,水中的可溶硅与钼酸铵生成黄色的硅钼络合物,用1-氨基-2-萘酚-3-磺酸(简称1-2-4酸)还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝,用分光光度法或用硅酸根分析仪测定其含量。 本法的灵敏度为2μg/l,仪器的基本误差为满刻度50μg/l的±5%,即为2.5μg/l。 二氧化硅的测定(硅钼蓝比色法)按含量分成二种方式进行。 第一法:适用于化学除盐水、锅炉给水、蒸汽、凝结水等微量级硅的测定。 第二法:适用于锅炉炉水等常量级硅的测定。 第三法:适用于化学除盐水、锅炉给水、蒸汽、凝结水等微量级硅的测定。 2 试剂 2.1 硫酸钼酸铵溶液 2.2 10%酒石酸溶液 2.3 1-2-4酸还原剂(1-氨基-2-萘酚-3-磺酸) 2.4 二氧化硅标准溶液(0.1mg/ml) 由0.1mg/ml二氧化硅标准溶液用无硅水稀释成以下两种不同溶度的工作溶液。 第一法用工作溶液(0.025mg/ml)将标准溶液稀释4倍。 第二法用工作溶液(1.0μg/ml)将标准溶液稀释100倍。 第三法用工作溶液(10μg/l和100μg/l) 3 仪器配置 3.1 分光光度计,附光程长100mm的比色皿(供微量级分析用) 3.2 分光光度计,附光程长30mm的比色皿 (供常量级分析用) 3.3 硅酸根分析仪(0~200μg/l) 硅酸根分析仪是为了测定硅而专门设计的光电比色计。为提高仪器的灵敏度和准确度,采取特制长比色皿(光程长为150mm);利用示差比色法原理进行测量。 4 测定 第一法:二氧化硅含量为0.1~4.5mg/l锅炉炉水等常量级的测定 4.1 工作曲线的绘制: 按下表所列准确添加二氧化硅工作液(0.025mg/ml)与25ml的容量瓶中,用二级除盐水(本底二氧化硅约10μg/l)稀释至刻度后移入聚乙烯试杯中,继续用此容量瓶量入二级除盐水25ml。如下表配制成一组不同浓度的色阶。 二氧化硅色阶配制表 (以v样=25ml原始水样计算)表30 工作液添加体积(ml) 二氧化硅浓度(mg/l) 吸光值 在每一个上述色阶试杯中分别加入硫酸钼酸铵溶液3ml,摇匀(液位不宜摇得太高),待5min后加入10%酒石酸溶液2ml,充分摇匀(液位宜摇得高于前次,目的在于防止杯壁上存在磷钼黄未与酒石酸接触而干扰以后发色),1min后加入1-2-4酸溶液2ml,摇匀,等待8min。 然后在分光光度计以二级除盐水为参比,于波长600nm、30mm比色皿下测得吸光值,不扣除空白直接根据0.5~4.5 mg/l的实测吸光值绘制工作曲线。 4.2 水样的测定 量取炉水水样于25ml容量瓶中,移入试杯,再量入二级除盐水25ml于同一试杯中,然后按回执工作曲线的发色步骤进行发色,在分光光度计上,于波长600nm、30mm比色皿下测得水样的吸光值。查工作曲线即得炉水二氧化硅的含量。 第二法:二氧化硅含量100μg/l的水、汽等微量测定 4.1 工作曲线的绘制: 按下表所列准确添加二氧化硅工作液(1μg/ml)与50ml的容量瓶中,用无硅水稀释至刻度,加塞摇匀后,移入聚乙烯试杯中。双份空白d1则仅量入50ml硅水,如下表配制成一组不同浓度的色阶。 二氧化硅色阶配制表 (以v样=50ml原始水样计算)表31 工作液添加体积(ml) 0 0 0.50 1.50 2.50 3.50 5.00 二氧化硅浓度(mg/l) 空白d1 空白d2 10 30 50 70 100 吸光值 在每一个上述色阶试杯中分别加入硫酸钼酸铵溶液3ml,摇匀(液位不宜摇得太高),待5min后加入10%酒石酸溶液2ml,充分摇匀(液位宜摇得高于前次,目的在于防止杯壁上存在磷钼黄未与酒石酸接触而干扰以后发色),1min后加入1-2-4酸溶液2ml,摇匀,等待8min。 然后在分光光度计以二级除盐水为参比,于波长600nm、30mm比色皿下测得吸光值,不扣除空白直接根据0.5~4.5 mg/l的实测吸光值绘制工作曲线。 4.2 水样的测定 量取炉水水样于25ml容量瓶中,移入试杯,再量入二级除盐水25ml于同一试杯中,然后按回执工作曲线的发色步骤进行发色,在分光光度计上,于波长600nm、30mm比色皿下测得水样的吸光值。查工作曲线即得炉水二氧化硅的含量。 第三法:硅酸根分析仪(0~200μg/l) 4.1 空白校准 在每次测定之前都要做一次空白校准,以提高测定结果的精度。 在硅酸根分析仪中加入除盐水,待数值稳定后进行空白校正。 4.2 曲线校准 4.2.1 零点校准 倒加药溶液:取高纯水100ml注入塑料杯中,分别加入1-2-4酸溶液2ml,10%酒石酸溶液2ml,硫酸钼酸铵溶液3ml,摇匀。 在硅酸根分析仪中加入倒加药溶液,待数值稳定后进行零点校正。 4.2.2 曲线校准 在初次使用或更换化学试剂或长时间停用后,必须进行仪器的曲线校准。 4.2.2.1 取10μg/l的二氧化硅工作液100ml注入塑料杯中。 4.2.2.2 取100μg/l的二氧化硅工作液100ml注入塑料杯中。 分别加入硫酸钼酸铵溶液3ml,摇匀,待5min,加入10%酒石酸溶液2ml,充分摇匀,1min后加入1-2-4酸溶液2ml,摇匀,等待8min。 按仪器提示进行曲线校准。 4.3 水样的测定 取水样100ml注入塑料杯中,加入硫酸钼酸铵溶液3ml,摇匀,待5min,加入10%酒石酸溶液2ml,充分摇匀,1min后加入1-2-4酸溶液2ml,摇匀,等待8min后测定。
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盈德气体投资煤化工?
希望盈德越做越好,现在煤化工市场蛋糕太多的狼争夺,前景不是很好。可以选着的气化炉很多,慎重慎重
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两台液氧泵互备问题?
还是需要把意思表达清楚啊
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职业:安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...
学校:黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系
地区:辽宁省
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