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佩琪苏西

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不同浓度下测定H2O2催化分解的反应常数是否相同？ 不一样。。查看更多

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为什么我的吸附等温线不是平滑的？ 所用的是粉末炭材料查看更多

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整体催化剂机械强度测试？ 蜂窝多大尺寸的，如果是用于汽车尾气处理的，一般是做震动实验，以模拟实际车况，查看更多

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玻璃转子流量计？ 很多流量计不太准，建议买苏州化工厂的，老牌子苏州化工厂的流量计在哪能买到，能不能给出个网址什么的，查看更多

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苯加氢制环己烯，浸渍法制备氯化钌负载在二氧化硅上的问题？ 我没这种方法做过，每次我都是浸渍之后再用还原剂还原，然后过滤干燥，效果应该一样查看更多

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不同甲烷浓度的配置？ 你可以按照压力配比来，比如说先重甲烷，然后再重氦气查看更多

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合成气制油,乙醇 ,哪个方向利于就业.？这个问题貌似问得有点太宽泛了~能源问题，不是吾等小辈在这里可以随便说的，作为茶余饭后的话题聊聊倒不是什么大问题。最好的方法就是毕业去中石化、神华这类企业干一段时间，就什么都知道了，但估计也就什么都不想做了。另外，不是你觉得热门的东西就能让你去尝试的，想尝试的人太多了，首先要在竞争中脱颖而出才能谈下一步在何方。即使你读研究生的时候选对了方向，比如做了fts，进了企业也是从基层做起，所以也谈不上你做的东西是当今的主流，你就必然有前途了，这等关系有，但不是必然的，还得靠你自己努力才行。当然如果你的背景非常牛，那一切都当没说过了~，查看更多

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催化剂吸附染料的奇怪现象？应该是染料对红外的吸收吧，和催化剂本身没有关系，可以做一个单纯染料的红外谱图对比一下。图中有染料的吸收曲线，红色箭头指的那条灰色就是。查看更多

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HPLC柱子压力不稳定？ 也有可能是输液泵中有气泡了，可以将流动相仔细脱气后，泵头用注射器抽空，将气泡排出。查看更多

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光催化降解罗丹明B，催化产物怎样用用GC/MS表征? 同问，都说只要是铋盐就有很好的可见光催化的，但是我的钒酸铋也没有效果呀，而且我做的是罗丹明b来的。查看更多

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吸附的染料如何定量分析？ 试试原位表面增强拉曼光谱~~应该有效查看更多

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β沸石的XRD图？ 话说β沸石有好多种卡片，有的会有蛮大差别的，我的β和文献的比较一致，你可以看下文献里面的介绍。查看更多

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高手指教：TPR结果谱图峰形不对称，如何分峰？求详解？老板非让分开~很无奈，其实不是两个峰，算是叠加产生的一个不对称的峰！那你就试试origin吧? ? 这个还是很强大的? ?不过我想说单物质的话tpr出峰也不一定是对称峰查看更多

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CO2-TPD为何没有峰啊？ 你这升温速率太快了，而且貌似载气不稳定。关于量的问题可以用脉冲进样来标定。查看更多

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微量样品酶催化时用什么装置？氩气保护情况下怎么进行产物的检测? 我刚开始做，做的是雷帕霉素（大环内酯类药物，分子量900多）的酶催化，可是原料很少，我只有微量反应，文献中氩气保护，我觉的不好测定，打开仪器就会有其他气体混入。谢谢。我给你查到一点东西，你可以参考下高效液相色谱法测定雷帕霉含量发表时间：2011-11-2 17:33:39 来源：创新医学网医学编辑部?　　齐利河南省安阳市食品药品检验所(455000)　　摘要：详述了一种建立高效液相色谱法测定局部组织中雷帕霉素含量的实验方法，该方法操作简单，重现性好，为进一步研究局部应用雷帕霉素抑制血管再狭窄提供保障。　　关键词：高效液相色谱法;雷帕霉素;药物含量　　文章编号：1672-2779(2010)-18-0238-02　　雷帕霉素是一种内酯类抗生素，具有抑制血管平滑肌增殖、抑制血管内膜增生的作用。雷帕霉素涂层支架技术在预防介入治疗后冠脉再狭窄上已取得了明显的效果;并且，也有研究发现血管周围局部应用雷帕霉素也能抑制冠脉搭桥术后桥静脉的再狭窄。以上均为药物的局部应用。且已成为目前的研究热点。本实验拟在建立高效液相色谱法测定局部组织中雷帕霉素含量的方法，用于研究其局部药代动力学。　　1 试剂仪器与实验动物　　1.1 仪器 agilent 1100系列高效液相色谱系统(美国)：三元梯度，微量标准自动进样器，紫外一可见监测器，柱温样品温控：startorious1712型电子天平(德国);xw一80a涡旋混合器;tgl-16b台式离心机。　　1.2 试剂甲醇、乙腈为色谱纯;硫酸锌、丙酮、乙醚、正己烷为分析纯;水为超纯水。雷帕霉素对照品(纯度：99.4%，高效液相色谱法测定)。　　1.3 动物普通级封闭群大耳白兔，体重2.5～3.0kg。　　1.4 方法与结果　　1.4.1 色谱条件色谱柱为alltech c18(250mm×4.6mm，5μm)，预柱：alltech c18(7.5mm×4.6mm，5μm)。流动相为乙腈：四氢呋喃：水(55:5:40);检测波长：278nm，流速为1.2ml/min，柱温60℃。　　1.4.2 标准曲线的绘制取兔正常颈外静脉、组织匀浆，方法同上。分装于ep管中，置-20℃冰箱中。空白血管样本匀浆液保存备用。分别配制雷帕霉素溶液6.4、3.2、1.6、0.8～0.4、0.2ug/ml，各取10ul于离心管中分别加人空白m管样本匀浆液0.5ml，充分混匀后，构成标准组织浓度为128、64、32、16、8、4ng/ml。22℃水浴5min，用n2吹干醚层，加150ul流动相于试管中，密塞，涡旋混匀15min，加500ul正己烷于试管中，涡旋混匀30s.8000xg离心10min，吸弃上层正己烷，下层溶液置22℃水浴中，用n2吹去残留的正己烷及部分丙酮，至总容量为2ml，取100ul进样测定。　　1.4.3 样品溶液的制备手术取兔的一侧颈外静脉，长约3cm，于其周围涂布携0.3mg雷帕霉素的pluronic f-127凝胶。术后1、2、4、8周取材。去除3cm血管的两端，取其中段，收集标本。剥除血管周围脂肪组织，生理盐水冲洗至无残留血液，滤纸吸干表面液体。称重2g，眼科剪剪碎，加人1ml丙酮予以匀浆。匀浆液3500xg离心10min，按1.4.2项操作后，进样100ul作高效液相色谱法分析。　　2 结果　　2.1 色谱条件及方式本色谱条件下，样品检测均未发现有对雷帕霉素的干扰峰。以雷帕霉素峰面积a为纵坐标，药物浓度c为横坐标进行线性回归。回归方程为：a=3.2481c+7.4082×10-3,r=0.9925。在4～128ng/ml范围内线性良好。　　2.2 精密度试验吸取同一对照品溶液，在上述色谱条件下重复进样5次，记录色谱峰面积，雷帕霉素峰面积rsd值为0.54%。　　2.3 重复性试验精密称取雷帕霉素5份，每份1mg，制备样品溶液，在上述色谱条件下进行高效液相色谱法分析，雷帕霉素含量rsd为1.9%。　　2.4 样品测定据回归方程，计算出药物浓度(表1)。可见血管外涂携雷帕霉素的pluronic f-127凝胶，血管组织内药物含量随时间递减，但在8周内仍可有一定剂量的药物残留。　　3 讨论　　3.1 色谱柱的选择笔者多次对不同的色谱柱进行试验，发现色谱柱alltech c18(250mm×4.6mm，5μm)对雷帕霉素药物浓度检测的灵敏度较高，波形较好，故选择此柱。同时，考虑到生物组织匀浆样品中杂质较多，为延长色谱柱的使用寿命，使用了预柱aiitech c18 (7.5mm×4.6mm。5μm)。　　3.2 检测波长的选择将配制的雷帕霉素溶液，用紫外波长190～400nm扫描，发现雷帕霉素在278nm时有最大的吸收峰。故选择265nm作为检测波长。　　3.3 流动相的选择在对流动相体系进行摸索的过程中，发现流动相中有机溶剂的比例对分析结果有的影响。选择乙腈：四氢呋喃：水(55:5:40)为流动相，杂质峰对样品峰干扰小，保留时间适宜。　　3.4 流速和柱温的选择流速和柱温影响着雷帕霉素的洗脱开寸间及波形，较高的流速和较高的柱温可以使洗脱时问更短波形较好。但过高的流速会增加整个色谱系统的压力，过高的温度会损坏色谱柱及其它关键元器件。经过摸索，选择流速1.2ml/min，柱温60℃。　　3.5 样品的预处理雷帕霉素的血药浓度的高效液相色谱法检测已经有了比较成熟的方法。在对血管的预处理时。笔者在血样预处理方法的基础上加入了切碎和匀浆，并在匀浆中加人了1ml丙酮，以加大对血管壁内雷帕霉素的回收。结果表明：检测方法满意。　　本法操作简单，重现性好，可用于测定局部血管组织中雷帕霉素含量，研究其药代动力学和组织分布,为进一步研究局部应用雷帕霉素抑制血管再狭窄提供保障，查看更多

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甲烷裂解氢气检测出现的另一个峰是什么? 按照你的描述应该是甲烷！催化剂逐渐失活，甲烷的含量增加！干吗不用一台色谱哪？相对含量可以一目了然！是这样的，使用的gc-508色谱有两个检测通道，尾气被分离分别进入tcd通道专门检测h2，fid通道检测ch4和可能产生的ch6等产物。请教一下难到是色谱没分离好，是ch4进了tcd检测器吗？? ?? ?注明一点尾气中ch4浓度很大超过了色谱的检测范围，出现了平顶峰查看更多

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催化剂Rh(cod)2BF4的制备？在 100 ml schlenk瓶中，加入 247 mg (0.5 mmol) 2和 195 mg (1 mmol) agbf4，换ar气保护，加入 30 ml 丙酮 (acetone)，室温搅拌反应3 h。在气体保护的条件下，进行压滤得到澄清的橙黄色溶液，固体用 5 ml 丙酮洗两 ... 请问你的做法出自哪篇文献呢然后这个催化剂有是应用呢查看更多

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高压反应釜取液问题？取样管和进气管（釜内管）共用，然后外面用两个阀，取样阀在里，进气控制阀在外，这样你取完样后立即用气体冲一样阀门和管路，不太会堵，还有，高压在线取样一定要注意安全。有没有一个带压取液相样的装置图？取样阀是不是普通的单向阀，还是有啥特殊结构的，里面有没有定量的东西，查看更多

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XPSPEAK拟合Ni分峰的问题？我原来做的时候，镍的结合能只选取848-878ev（是仪器默认的），分析员根本就没有给880ev以上的数据！只要在848-878ev能够指认出不同物种就可以了！applied catalysis a: general, volume 253, issue 2, 28 october 2003, pages 381-387 查看更多

#PEA

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