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如何测量对甲酚?
50mg/l的样品abs都超过1了,200的大概在4左右,是有点高,版主有遇到过这样异常的现象么?稀释会不会有效果?色谱的话气相液相都得用吧... 肯定要稀释再测,否则你的数据别人不会认可的。液相或者气相都可以,如果有气质最好。
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仪器设备
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精馏塔塔釜材料的选择?
我明白了,你的钛盘管材料不合格;因为蒸发上来的物料里,多少会含一点氯离子的,它的腐蚀也很强的,304的材质塔节应该是耐不住的,起马停产后是很容易出现腐蚀的(还有一种可能是蒸出物对氯离子的腐蚀是不是有减轻的作用)。由此可以判断,盘管的材料选304也应该耐得住,那选用更优的钛材而耐不住,说明此钛材材质是有问题的。
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化学学科
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饮用自来水中余氯的含量每天都相同吗?
你是哪里的水啊,自来水中的余氯没可能这么高,会很臭的!!正常自来水就在0.05ppm 就是测得实验室自来水呀,您这个0.05ppm用滴定法能测出来吗?灵敏度有点高吧,
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化学学科
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工艺技术
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费托 合成气制备高级醇 水相产物 GCMS 分析 求助?
请问一下这个问题你们解决了吗?使用HP-5色谱柱,只是使用溶剂萃取醇类来解决产物分析问题?而不用更换HP-INNOWAX这一类极性柱来解决。还有另外问一下,你们油水混合物是直接分液分离油水产物,还是添加了萃 ... 后来换了极性柱测的。我是加了甲苯以后再分离的油相和水相产物,
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化学学科
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求助 制备CMK-5过程中糠醇与SBA-15的比例?
正准备做,请问你问题解决了没有?
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以小苏打为原料的精细化工?
梢灾票付嘀只ぴ希热绱考畹龋?可以用于灭火器中的添加成分;可以用于pH缓冲溶液的制备,
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关于正相中流动相添加剂的问题?
你加入甲醇后峰型是不是明显变窄,出峰稍快,如果是这样,可能你的样品在甲醇中的溶解性更好,有利于传质,理论上分离效果异丙醇>乙醇>甲醇,实际上选择性还是各有不同,能分离就好。 是的,谢谢
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#流动相
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沐浴露静置几天后乳白色变微红色?
要看看这个香精的成分与结构,还要看看沐浴露的ph值如果香精有羟基,比如香兰素,ph偏碱性的话,尽可能发生颜色变化,包括粉红色,随着时间延长,颜色可能会进一步加深可以选择那些非芳香性的香精,或者调节一下沐浴露ph=7或者6.5~7,
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铁氰化钾溶液中CV曲线的峰整体负偏移?
没看到图,但是CV电流增大,说明修饰了纳米纤维素后,电阻减小。△E增大,说明不可逆的程度增加。
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化学学科
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求一款能够在异丙醇中稳定分散,且在玻璃上附着力好的树脂。?
我印象当中丙烯酸树脂合适,能溶且可以和玻璃表面有较好的附着力。 醇酸树脂怎样,溶于异丙醇吗?
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红外数据spa转换csv格式求助?
那位大侠可以的话,留个邮箱,小弟给您发过去,上传附件一直不成功
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化学学科
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求助,求助,求助!!!!!!!?
0.1吧,这个可以定制
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化学学科
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求教:有谁知道加热失粘胶水的原理,有金币感谢!?
1,胶黏剂里面有固化剂,或反应基团,加热使胶黏剂固化,胶体变硬而失黏2,胶黏剂里面有发泡剂,加热后发泡失黏,
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精油GC-MS分析?
你得调整分流比才行。另外,我没看懂“不同浓度用gc-ms分析,得到的化合物数量差距很大;各组分含量差异也很明显。”,不同浓度的出峰面积必然会有差异的。不明白你在说什么。 我没说清楚,我的意思是将纯精油稀释不同倍数(比如100倍和10000倍)后,进样分析。高浓度的精油能检测出200多种物质;低浓度的精油才检测出了70多种。高浓度精油进样时化合物a的比例假设为8%,而在低浓度进样时检测出的a的比例就可能为15%了,
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快被审稿人疯了!大家帮忙看看这条意见到底是什么意思!万分捉急啊!?
锤石一钩子钩死丫的??一了百了 不痛快,我还要开大,
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锂电用旧了平台容量会下降吗?
会!电池用久了,你会发现内阻变大,同样容量和平台容量会变小
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次氯酸根国标计算公式有疑问?
刚查了有效氯的定义的却如你所说,我理解错了,一直以为是测氯离子的量即可,十分感谢!... 不用谢,也算共同学习嘛
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溶剂型聚醚砜吸水问题?
是不是做不粘涂料?吸水发白是溶剂挥发速度太快,水分凝结在表面造成的,一般的方法是加防白水之类的慢干溶剂。没做过不粘涂料,不知道对不对? 有些涂料的确可以这样解决,聚醚砜用这种方法解决不了,效果不好,不过还是谢谢你回帖,
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化学学科
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求对孔径分析图解析?
把吸附-脱附的图也放上来??你只画到50多? ?把后面的数据也画出来这样才好解释??你说的堆叠孔? ?只通过孔径分布图是看不出来的,
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化学学科
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工艺技术
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含二氧化硅的催化剂如何成型?
加百分之四的田菁粉及石墨 很简单 这是其中一种方法 因为我就这么做的
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简介
职业:安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...
学校:黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系
地区:辽宁省
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