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液相对照品出峰很奇怪!?
基本确定是溶剂效应,稀释液的强度大于流动相的强度,一般最好用起始比例的流动相溶解最好。
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锂氧电池的集流体问题?
之前有师兄做的就是用的泡沫镍
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关于富锂锰的来源?
r. dahn是这个人提出的
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锂离子电池原理、不良项目及成因、涂布方法和充电?
1、你是需要这方面的资料,还是分享资料,还是要讨论,
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唇膏侧壁塌陷问题?
橄榄油也会出现一样的问题!看来不饱和油脂含量多的植物油都一样。... 你把地蜡替换掉试试,巴西棕榈蜡或小烛树蜡
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化学学科
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异相催化剂如何分离回收?
怎么做都会损失,或多或少的区别而已。可以参考我们的做法:做两个反应(A0和B0),其中反应A0就是你正常的反应条件(50mg催化剂),反应B0中其他条件一样,只采用过量的催化剂(比如500mg),做完反应后,分析反应A0的结果,这是新鲜样品的结果;而B0中的催化剂也相当于经过了一次反应,那么对B0的催化剂过滤洗涤回收,然后从这些催化剂里取出50mg做反应(记为A1),剩下的催化剂同样做反应(B1),这样A1的反应结果就是第一次重复利用的结果,然后以此类推。也可以对此方法进行些许改进,比如对于B0,可以等比例放大底物和溶剂的用量,这要看你的反应器能不能装得下了;还可以对A0的催化剂洗涤回收,损失的部分由B0的催化剂补充,等等,
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化学学科
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求助:常见的线性酚醛树脂有哪些?
酚醛属于热塑性的,最基础的单体就是苯酚甲醛,改性酚醛可以提高耐热;很多小工厂卖吧,环境很差
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精细化工
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日用化工
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微生物
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请教一下,我用大豆磷脂做乳化剂均质做乳液,为什么乳液均质后就变得基本没有粘度了?
增稠的话就加点高级脂肪醇和单甘脂 之类, 乳液粘度低稳定性也会好。? ?有资料说大豆卵磷脂的卵磷脂PC含量高乳化能力要差
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化学学科
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做纳米金的有我这个方向的给个最简单的制备方法吧?
我查的文献都是包裹很厚一层tio2,老板让做的是包很薄一层,用钛酸丁酯,可以采用什么方法做到?你知道么?给点意见吧,感激不尽... 钛酸四丁酯易水解,可以配置稀的乙醇溶液,将负载型纳米金置于其中,用蒸馏水进行滴加,也就是沉淀-沉积法将钛的水解产物担载到金表面;或者用ticl4做钛源,采用化学气相沉积法将钛担载到负载型纳米金表面。先试试吧,如果有效在优化制备条件。希望对你有所帮助,
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极化曲线有波折不平滑什么原因?
一直都是这样还是突然出现,可能和样品制备有关,没做过膜层的 不是很清楚
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酸性物质 (亚硝嘧啶)用什么流动相?
百度查找没有亚硝嘧啶,你是不是给错名字了。从名字来看,应该有氨基,属于碱性物质,考察下ph吧,不行的话,酸性条件下加点戊烷磺酸钠试试
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仪器设备
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搅拌效果测试!?
加电位示踪剂,可以测定液体的混合均匀程度。
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荧光量子产率计算时参比溶液的选取?
你还不如把样品给我,我用积分球给你测绝对量子产率。比对法要求较多,引入误差概率也大,百度上随便搜索一下就知道哪些要求了,比如吸光度、折射率等
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化学学科
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磷酸缓冲液的配制?
0.038摩尔磷酸氢二钠和0.062摩尔磷酸二氢钾,溶于1升水即得。具体计算过程可以参考无机化学关于缓冲溶液ph计算的那部分内容,需要知道的参数是磷酸的二级电离常数,
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化学学科
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工艺技术
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煅烧前MCM-48呈黄色,会影响结构吗?
谢谢回复。煅烧前ctab都还在,没有形成孔道,打xrd应该也没有峰吧?那下次要再多洗一段时间了。... 有峰的,可能峰的强度要低一些,我们以前都是这么做的,样品出来,焙烧前后都会去打xrd,然后会发现,焙烧后整体的峰会向小角度偏移,你可以试试,
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化学学科
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工艺技术
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是否催化反应器的放大?
单说反应器,是指反应管的话。不太好实现。因为牵扯到流量控制,温度控制等等。但是可以肯定的是放大是很有必要的。这具体要看你货老师想要得到什么结果。
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阴极光电流和阳极光电流?
根据半导体的性质,p型半导体,光照下空穴进入溶液,电子进入对电极,消耗空穴的就是电子供体,电子供体发生氧化反应。 n型半导体,光照下电子进入溶液,空穴进入对电极,溶液里消耗电子的就是电子受体,电子受体发 ... 谢谢您的回答,
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急求各位大侠解释锂硫电池活化问题?
你用的电流太小了吧。换0.1c或者0.2c试试。
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酸酐吡啶溶液测羟值?
配好后放在棕色试剂瓶阴凉处储存,第二天变色后就不能用了
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代谢组学中的S-plot如何做?
我说的11.5版本是做不出s-plot的,大家要做的话,只能花钱买高版本的才行,
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#代谢组学
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:黄河水利职业技术学院 - 自动化工程系
地区:吉林省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
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