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柱压下降,理论板数,峰形并无太大变化,什么原因呢?
应该是仪器的比例阀出问题了,有机相这个通道的变大,就有可能导致保留时间提前,压力降低走等度的话,手动混合一个流动相试试就知道了
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做HER时一般做iR校正,想问一下阻抗谱图中,R指的是哪个位置?谢谢?
就像我上面这个图,如果第一个半圆与X轴没有交点呢,怎么看
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工艺技术
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请问如何测量在水中无法分散悬浮的大颗粒的表面电荷?
若不能良好悬浮分散zeta电位应该无法说明问题因为zeta电位要在稳定分散相中测定
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表面活性剂发泡力?
每一种表面活性剂的发泡性能都不同,泡沫稳定性也不一样
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化学学科
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氮气通气量设定?
这个要看你的炉管的空间多大,根据情况来设定!
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仪器设备
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高压釜放空阀在一定时间内放空至常压,直径设计?
大神们,就20L的反应釜,需要开80的口?
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化学学科
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材料科学
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PA6+GF30拉伸强度低的问题?
有影响的? ?如果没有影响就没必要采用同一国标了。。。再者制件越薄,,玻纤的取向更牵?
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化学学科
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工艺技术
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三价铁和硫化氢反应?
09:26:42在酸性条件下是这样,那么中性环境下呢?... 中性环境Fe(3+)不存在,又如何反应?如果先反应生成Fe(2+)后,再调到近中性,那是可以生成FeS的。如果用Na2S与FeCl3相混,可能会生成FeS、Fe2S3、Fe3S4。
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#硫化氢
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求推荐不漏气的聚四氟搅拌?
没懂什么意思,四氟搅拌棒不都是不锈钢外面包一个四氟吗?他的接口在最下面的浆的位置。我们用这个减压浓缩没有问题啊。如果非要你说的那种搅拌棒的话,找厂家直接定制是可以的。 就是不锈钢和外包的聚四氟之间有缝隙。减压会冒泡。。使用多了不锈钢和聚四氟之间就会脏,减压的时候脏东西就抽出来了,
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请问有双组分油漆吗?
很多的,大致就是胺类,异氰酸酯类,还有酸酐类,还有的我也不知道... 通常分析这些组份需要做哪些测试呢?比如说红外,什么的吗,
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气相出平峰,但增大流速峰形便会变尖?
当你的流速非常慢的时候回影响峰形的,当然,浓度太高会出平头峰,建议,加大分流比,柱流速不要太低,≥1ml/min吧,毛细柱
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关于氯化聚乙烯(CPE)和聚氯乙烯(PVC)鉴定?
红外可以鉴定??氯化聚乙烯会有聚乙烯的峰 在1465 720? ?? ?聚氯乙烯肯定不会有这两个
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能不能一块电沉积壳聚糖和中性红?
可不可可以先复合再沉积,沉积电压自己摸索就行。
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化学学科
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挤出机螺杆图用什么软件绘制,谢谢?
就是双螺杆上的螺纹块、剪切块组合图,请问有知道用什么软件绘制吗?请赐教,谢谢,
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微生物发酵液可以直接上HPLC吗?
D 不过柱子的话,至少将提取夜用旋转蒸发仪蒸干,再用甲醇溶,进样前再过滤一下,这样杂质除的比较干净
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仪器设备
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工艺技术
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有关离心式压缩机异常震动的问题?
转子转速多少?5000以上的转速的震动值超过5道应该是过高了,应该是轴瓦间隙过大了,集料问题可以做下动平衡检查影响程度再确定。
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化学学科
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关于xp加氢问题?
XP加氢一般是活泼氢,加完了要用dfix限制一下,对于游离的水分子,加不上氢也正常,有时候水无序,ueq很大,就加不上氢
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根据PH能否计算浓度?
PH指的是H+浓度的负对数,根据所测出的pH值,H+=10^-pH,再有c[H+]*c[OH-]=Kw,Kw只和温度有关,查一下当时温度下对应的Kw,再根据OH-=Kw/H+就可以算出OH-的浓度了,但这种情况下所测出的pH值范围是在0~14之间的,楼主的pH值已经超过了14了,所以可以确定的是OH-的浓度已经超过了1mol/L,要是一定要计算的话,是不是可以定量地加水稀释溶液再进行计算。。。。。
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化学学科
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关于EDTA和氯化铁溶液,颜色不加深?
理论上可以推出,EDTA与铁离子配位后颜色应该是变浅的,会表现出很浅的紫色。不知你的资料从哪里查到,具体条件是什么?硫氰根与铁离子配合物在光照下褪色是可以理解的,即光作用下将硫氰根氧化,该配合物不身的稳定性就很差。邻菲络啉没有还原性,光照下不褪色太正常了。还有什么问题吗,
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化学学科
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纺丝用聚丙烯腈购买?
这个还是比较便宜的 我一个朋友买过 好像就是10w分子量的
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:黄河水利职业技术学院 - 自动化工程系
地区:吉林省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
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