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技术开发工程师
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丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯各自的出峰顺序? 最便捷的方法是用同样的柱子,在质谱上打一针看一下!如果测试条件不满足,就用标样来测定!没有更好的办法了, 查看更多
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大家评价下这个水垢清洗剂配方。? 为何配方中设计出这么多的酸?氨基磺酸 5%柠檬酸 40%edta-2na 3%羟基乙酸 2.5%草酸 15%乙酸 5% 感觉会更加有效果, 查看更多
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电化学氧还原方面灌水杂志求推荐!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!? 点错,一下子把金币散光了,再追加100悬赏,请大家帮忙。 查看更多
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催化剂选择性高低的判断? 。。。。物质不灭定律呢? 查看更多
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当前柴油除了直接石油蒸馏方法,有在催化方面制取的吗? 还有页岩油也可以生产柴油 查看更多
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N2等温吸附-脱附曲线问题? 第一张是孔径分布图,第二是吸脱附曲线,是第四类。第三个貌似没有什么意义,也许对微孔材料,在低压区吸附量很大的材料有用。 您好 我想请教您一个问题,对于等温吸附曲线的分类中第二类吸附曲线上标有非孔型,请问非孔型是什么意思, 查看更多
Ag/AgCl参比底部塞子变绿? 我用的Ag/Ag+电极也遇到过这种情况,后来我把里面的溶液倒了,放在硝酸和乙腈的混合溶液中泡了一阵子,就变成无色了。... 那个硝酸的浓度有影响吗?是随便一个浓度的混合溶液就可以了吗, 查看更多
XPS怎么分析呀? 亲 加个好友,我也刚开始做咱们交流一下,q695451442 查看更多
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co做探针分子吸附问题,请懂该方面的进来解答下? 样品池本身就小,你又稀释到无色,那实际样品量有多少?0.01g? 查看更多
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材料合成后怎样去除表面活性剂? 我用的是sds 查看更多
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氧化锌作催化剂时降解MO和MB? 你用的是ph为中性的水溶液吗,要是酸性的,mo的吸收峰会到红外区,还有你为什么要把两种染料混合降解,溶液里全是mb 把两种染料混合就是为了看下 选择性。酸性条件为什么mo吸收峰会红移呢?“溶液里全是mb”是什么意思啊 ?对于催化 我懂得不多?, 查看更多
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纯新手请问比表面积,孔容积这些统称为什么啊? 这几个概念应该没有你所谓的统称吧!要是硬给一个,看看这个是否合适characterized by physical chemistry 查看更多
氨基硅胶正相使用? 除4,5以外可以随便用。4可以短时间使用,5尽量避免。 查看更多
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催化动力学的优势? 研究透彻的理论被 查看更多
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含Cu的稳定碳酸盐物质中Cu的还原? 你好,我是想问这种高温稳定的含cu碳酸盐中的cu2+,在350度能否还原。多谢您的指导!盼回复! 与碱性(给电子能力比较强)的载体上,一价铜还是比较稳定的,还原温度的高低应该与载体的给电子能力有关,350度可能不一定能完全还原,特别是采用共沉淀方法制备的cu/mgo催化剂。 查看更多
实验室加氢釜(1L)如何使用? 这个我用过,有个进氢气的管,还有两个一个是进冷水管,一个是出水管,根据你要的温度调好进出水速度就行了(有时候需要手工调,就是温度高了就放水,温度低了就用个夹子夹住进水管哈哈),第一步,先用氮气试压,就是没投料之前,先把斧装好,通入氮气,当压力表达到一定压力后(这个压力看你斧的设计,中间偏上吧),关掉进气阀,5分钟如果压力表示数无变化,放掉氮气,如此反复三次,如果三次压力表都不会变低,证明气密性良好,那就可以投料了。第二步,投料。第三步,投料之后,再通三次氮气,目的,赶走空气。第四步,就是加氢了,调好你的工艺数据(反应温度搅拌速度之类的),加氢,就是通入氢气,然后看压力表,当达到你要的压力后,就关掉通气阀,让他反应,你就盯着温度,控制好就行了,过一会随着反应进行,压力会降低(氢气被反应掉了压力就降了),降一点之后,你打开通气阀,再通,达到第一次的压力后,再关掉通气阀,反应,如些反复,之到,最后通入氢气时,过很久很久压力表示数也不降低了,ok,可以说反应差不多了,关氢气,通氮气(老规矩,通放三回),然后就去打针吧,看结果。[ last edited by ccnud on 2010-10-13 at 09:39 ], 查看更多
20% 商业Pt/C购买? e-tek, jm,alfa. 查看更多
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GC在两个通道里进样但是在电脑工作站上都在同一个通道出峰? 楼主说的详细一点,两个通道进样,是两台色谱仪,还是同一台色谱仪的两个进样口呢? 查看更多
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加氢催化剂预硫化? 我们是把二硫化碳加入航煤中,做预硫化。呵呵,我是做油的 查看更多
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超级电容器求助? 请教一下,你的电容器怎么组装,怎么测试的啊,用什么体系 泡沫镍压片??水体系 查看更多
简介
职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
个人简介:想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多
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