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正极材料涂布问题?
突起可能是没混匀,可能是混合强度或者时间不够,也可能是导电碳没分散开需要破开大颗粒或延长时间;凝在一起可能是正极材料碱性太强造成的,如果是买来的材料可以试试多加些有机溶剂多混一会,如果是自制需要看看锂 ... 谢谢你哈,明天试试看~,
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流动相是磷酸二氢钠柱子用的氨基柱属于正相色谱还是反相色谱?
这么高的盐浓度应该是离子交换模式。
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化学学科
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硅胶固载3-氯丙基三乙氧基硅烷?
三乙胺可以除去HCL,因为咪唑上的N-H键上的H,很活泼,呈游离太,是的咪唑呈现碱性,又有酸性,这在百度百科里有介绍 我想问下,MPTES改性的硅胶和B酸离子液体反应加三乙胺可以起到催化效果吗QQ图片20151224164314.png,
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交流阻抗谱测试?
请问你最后怎么解决的?
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气相色谱检测菲?
测了多长时间?
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洗衣液怎么不稠?
AEO虽然去油效果好,但是同时它也有分散的作用,你这个配方AEO加太多了。。。
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化学学科
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氯化镓的标准生成吉布斯自由能?
GaCl2 (g) 298K下 标准生成吉布斯自由能: -252.304KJ/molGaCl3(g) -416.567KJ/mol我有自编软件 内有7000余种无机有机物质的物性数据,并可计算化学反应平衡。 谢谢哦,另外我想请教你下,氯气与镓反应,以及氯化氢与镓反应,哪个速度快呢?是不是要通过活化能来计算呢,
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求助洗洁精制作问题?
请问各位高人是什么问题?该用什么方法来调节这个现象。是哪里出错?
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工艺技术
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间接火焰原子吸收法测铝 标曲根本不成线性 求解答!!?
我找到原因了,是因为标准液没有用硫酸酸化!... 请问你具体是按照哪个方法做的?我也做过间接火焰原子吸收测铝,但是开机把元素调到Al,基线就是一直跳的,测标曲的时候也是。你后来做出来了么?最近一直在试铬天青S和铝试剂比色,效果真的是一点也不好。样品太多,ICP又太贵。求指教。跪谢,
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化学学科
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工艺技术
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醋酸钡溶于醋酸之后再加入浓硝酸为什么会有沉淀产生?
哪位大侠知道?帮帮忙!
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工艺技术
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仪器设备
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铝箔涂覆活性材料后为什么要用真空干燥箱干燥?干燥时间和温度是怎样确定的?
生产有涂布机,热风吹过时候会带走溶剂,不用真空。你的大概是把浆料刮到铝箔上,为了使溶剂快速挥发,开了真空快很多,真空就负0.1mpa吧,温度开到110度 ,
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水性涂料分散时,分散缸的温度对于分散有什么影响?
楼主说的是用环氧吧,而且是制备水性环氧的过程,而不是制备涂料的过程?
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化学学科
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工艺技术
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气相二氧化硅负载金属后BET降低的原因?
二氧化硅是成型后的还是粉末? 是粉末的,气相二氧化硅。蓬蓬的那种直接在水相中负载金属。
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化学学科
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光催化发展前景,就业,待遇,就业环境有毒安全等。?
我也做光催化的,可以交流下,貌似没有啥前途!毒性还相对可以吧! 你搞了多长时间?是不是真的一点发展前途都没有,
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化学学科
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光催化剂降解染料?
一般都是过滤膜,滤膜你可以选醋酸纤维的那种膜,常用过滤的
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化学学科
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细胞及分子
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做聚氨酯弹性体,凝胶时间如何做到2小时左右?
你用多元醇,TDI,扩链剂小分子醇就行,或者多元醇,HMDI,DMTDA也行,
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化学学科
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钼催化剂的制备?
用氨水?氨水会不会和CL离子反应啊,把我制得二氯二氧化钼给破坏了啊?
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哪里可以查询化学物质在气相色谱中的出峰时间?
做实验尽量在标准条件下进行,不然跟文献和手册上的数据没有可比性!
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仪器设备
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请教关于气体流量计的问题?
您好!你所提的要求我们可以给您提供相关的产品如有需要随时联系 谢谢您的应助,能提供您家产品网址或者联系方式么。
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气相色谱 跑样品 出现分不开的在基线以上的非目标峰?
应该算是正常的,不用太担心
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职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
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