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高效液相色谱有两种物质分离不开,基线上居多很小的峰?
建立数据处理方法的时候,把小于10000峰面积的去掉,设一个最小积分峰面积就可以了
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在实验室做铅酸电池研究的平时需要注意哪些保护措施,及饮食上注意哪些方面?
首先是防护一定做好,要保证工作服对皮肤的保护,尽量减少皮肤裸露在空气中,一定注意口罩,最好用3m的口罩;其次是卫生习惯,接触铅环境以后一定要洗手、洗脸,如果可能,天天洗澡;最后饮食要注意常吃木耳,派 ... 再问下,做实验带什么材质的手套呢,
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马上毕业了,还没得到三元球形前驱体,怎么办?
滴加时间太短,算下来才3个小时,怎么也得6-10小时,10h不行的话就得再延长,温度和ph都没问题。你的粒径才刚到微米,还得继续加料才能长大,底液少放点,够开始搅拌就可以,搅拌用直径5-8cm的螺旋桨1000r /min搅拌,2l的体积就该加装挡板了。反应过程严格氮气保护,然后严格控制ph稳定,最好波动不要超正负0.05,
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如何鉴别乙酸酐?
就几瓶试剂,也去做核磁,也要考虑下成本的,!还是很感谢您的回复!
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18650锂电池。?
我这里可以提供日本进口的nca正极材料,如果做这个电极需要的话,请站内联系我。
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固体紫外漫反射?
测试老师还挺逗,这两种数据需要测试软件转换,常用吸收数据,你看看文献就知道了,
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溶胶-凝胶法制备二氧化钛?
溶胶凝胶法与ph相关那么重要 为什么自己不测 那你出了问题??从哪找啊?
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为什么我的二氧化钛烧出来呈蓝色呀?
我是用钛酸四丁酯做的二氧化钛,反应釜出来后也是变蓝色了,肯定是不是要的锐钛矿相的,不知道大家这个是怎么解决的?我烧的180度,24小时。
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#二氧化钛
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关于回收率的问题?
测定溶液浓度后,加入标准物,,,,重新计算理论浓度,,与实际测定浓度比较,计算出加标回收率100%上下都有可能。 我的毕业论文中就有加标回收率的测定。
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多金属合金分解之法求教?
你自己看看无机书吧,书上都有的
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草酸二甲酯加氢制备乙二醇加氢催化剂助剂?
国内做这个项目的太多了,福建物构所,华理,天大,复旦,上海交大,中石化等丹化科技在通辽20万吨装置都开了
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程序升温炉子的 升温程序出现故障?
找下温控仪的说明书吧。可以网上搜索。,
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气相色谱峰保留时间延后?
之前有进过几个溶剂的混合对照,今天重新老化柱子之后再配混合对照进样,发现只有三乙胺保留时间变化,其余几个对照保留时间与之前的差不多。求各位大神专家指点~先谢谢了…
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关于硝基还原的催化剂?
铁粉应该不错吧,文献里见过。。。
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1:1:1三元材料1C按多少来算比较合适?
不是的,一般国内的111三元在86%左右,国外的88左右。523的和442的在85%左右!811或者更高镍的83~84%。这是大概数值!... 我是三元新手,谢谢你的指导,非常感谢!
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急求,本科女做毕设,关于水性聚氨酯的,遇到好多问题,求大神解答!感激不尽啊?
事实上,有时候撰写专利,要远比专利技术本身费脑筋的多。专利技术告诉你的是方向,肯定没错,但是你跟着他走,一定会掉进沟里。仔细剖解才行的,
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气相色谱FID能检测水,甲醇和乙醇么?
水在fid中能被检测出来吗?会出峰吗?
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DMM 的FID校正因子?
哦,谢谢,我换了个柱子,测出来了。哈哈,差距还是挺大的。... 楼主你好!甲醛和dmm的校正因子如何测?我的色谱 也是fid的,现在也碰见了同样的问题,感激不尽?,
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DSCt图谱,求专家分析,本人没接触过。。?
单从该图肯定看不出你的样品含水量的多少呀,你可以直接在水分仪上测试一下的呀,从该图上只能知道在200多℃的时候放热了,其他就不知道喽 哦,主要是我们这边没有水分测定仪,只能用原始的滴定管用卡尔费休试剂滴定,样品取少了数据不可靠,这个东西很贵,所以不希望用滴定的方法,这样损耗太多,
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国内外企业生产中的加氢反应?
加氢精制、加氢处理。。。。
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:开封大学 - 化学工程学院
地区:陕西省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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