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生产奈帕芬胺需要哪些上游产品？奈帕芬胺作为一种常用的药物成分，在制药行业中广泛应用。那么，为了生产奈帕芬胺，还需要哪些上游产品呢？首先，生产奈帕芬胺需要合成原料。奈帕芬胺的合成通常从基础化学原料开始，例如苯乙酮和对氨基苯甲醛等。这些基础化学原料是合成奈帕芬胺的关键原料，它们经过一系列的化学反应和处理，最终转化为奈帕芬胺的结构。其次，生产奈帕芬胺还需要溶剂和催化剂。在合成过程中，溶剂起到溶解和反应介质的作用，帮助各种化学物质进行反应。常用的溶剂包括乙醇、二甲基亚砜等。此外，催化剂在合成过程中起到催化或促进反应的作用，常见的催化剂有酸性催化剂和金属催化剂等。第三点是生产奈帕芬胺还需要填充剂和辅料。奈帕芬胺通常以固体剂型（如片剂或胶囊）出现，这就需要添加适当的填充剂和辅料。填充剂用于增加药片的体积和质量，常见的填充剂有淀粉、乳糖等。辅料用于提高药片的质量和稳定性，例如增稠剂、润滑剂和分散剂等。此外，生产奈帕芬胺还需要其他辅助原料和设备。例如，生产过程中可能需要使用反应器、干燥设备、冷却系统等。此外，还需要进行质量检验和控制，使用适当的检测仪器和试剂。综上所述，生产奈帕芬胺需要合成原料、溶剂和催化剂作为关键的上游产品。此外，填充剂、辅料和其他辅助原料也是不可或缺的。通过合理的配方和工艺，这些上游产品共同完成了奈帕芬胺的生产过程，确保了药物的质量和有效性。查看更多

#奈帕芬胺

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维生素D2和D3有何区别？维生素D有促进钙吸收，提高免疫力、抗肿瘤的作用。缺乏维生素D，婴幼儿会患佝偻病，青少年、成人缺乏会患骨质疏松甚至骨质软化症，发生骨折的风险也会相应大大增加。但是D2、D3有什么区别呢，今天我们来聊一聊。维生素D2、D3的成分不一样的，获取它们方式也不一样。维生素D2的成分是麦角钙化醇，维生素D2可通过植物性的食物进行摄取，如豆类、花生等坚果，蘑菇等食物都富含维生素D2。维生素D3的成分是胆钙化醇，人体皮肤中的脱氢胆固醇，通过阳光中的紫外线照射就可以转变为维生素D3。不用花钱晒晒太阳就能补充。动物的肝脏、表皮等组织也富含维生素D3。但是，二者在作用上没有明显区别，都可以在人体内转化成骨化三醇并发挥作用。若摄入不足均易引起佝偻病、手足抽搐、骨质疏松症等情况，若摄入过多则均可能引发高血钙、高尿钙、软组织钙沉积等潜在毒性，以及婴儿动脉硬化的发生等症状。在实际检测中会发现人群中的维生素D2的含量普遍非常少，目前实验室制定的参考值是0-12.1ng/ml，身体中缺乏维生素D2并不会对机体造成较大损害。即使检测数值为0，只要是维生素D的总量大于20ng/ml，也不会要求检测者补充维生素D。但缺乏维生素D3会导致出现严重缺钙的现象，实验室制定的参考值是5.01-41.4ng/ml。有研究表明维生素的D3的效力是D2的3-5倍，而且作用时间长。维生素D是D2与D3的相加的和，实验室根据维生素的高低情况分为五个档次分别是：严重缺乏、缺乏、不足、充足、过量。实验室的参考值如下：如果两者之和不足5ng/ml，认为严重缺乏维生素D；如果两者之和大于5ng/ml又不足15 ng/ml，认为维生素D缺乏；如果两者之和大于15 ng/ml又不足20 ng/ml，认为维生素D摄入不足；如果两者之和在20 ng/ml 与100 ng/ml之间，认为维生素D摄入是充足的。如果两者之和大于100 ng/ml，认为维生素D摄入是过量的。查看更多

#维生素d2

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如何制备N-(2-氨基乙基)吗啉？介绍 N-(2-氨基乙基)吗啉是有机合成中间体，可用于制备抗抑郁药物等。合成研究对于该化合物的生产至关重要。图一 N-(2-氨基乙基)吗啉合成目前，N-(2-氨基乙基)吗啉的制备方法有多种途径。王桂春等人提出了一种原料廉价易得、毒性小、绿色环保的制备方法，具体步骤如下：第一步：... 第二步：... 第三步：... 第四步：... 图二 N-(2-氨基乙基)吗啉的合成参考文献 [1]王桂春,骆浩,王子安. N-(2-氨基乙基)吗啉的制备方法[P]. 江苏省：CN202011633588.6,2021-04-20.查看更多

#n-(2-氨基乙基)吗啉

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2-氨基-4-硝基甲苯是什么？ 2-氨基-4-硝基甲苯(大红色基G)是一种金黄色结晶固体，属于不溶性偶氮染料的重要组成物，主要用于丝绸、粘胶及锦纶织物的染色，还可以用作有机颜料中间体。目前其制备方法主要采用邻甲苯胺为原料，经过硫酸成盐、混酸硝化、纯碱中和后离心分离得到产品。有什么理化性质？溶于醇、醚和丙酮，不溶于水熔点：107℃ 特定比重：1.51 敏感性：对湿度敏感如何合成？ 2-氨基-4-硝基甲苯微反应器连续硝化制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1)成盐：向浓硫酸中滴加邻甲苯胺，加水控制温度0～35℃反应得邻甲苯胺硫酸盐； (2)配制混酸：将98％浓硫酸分批加入50-75％工业硝酸中，温度控制在0～35℃； (3)硝化：将邻甲苯胺硫酸盐、混酸分别通过进样泵控制进入微通道反应器，同时通入气体，硝化温度控制在0～35℃，总停留时间为0.5～10min；微通道末端用水处理，析出固体，过滤得到水析料； (4)中和：将水析料加入水中，用碱中和至中性，过滤即得到产品。本发明用50?75％硝酸代替发烟硝酸，在保证转化率的同时，缩短反应时间，降低反应的危险系数；改变微通道反应器尺寸，可同时提高产能。参考文献 CN116621712A 查看更多

#2-氨基-4-硝基甲苯

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三苯基膦氢溴酸盐是什么化合物？介绍三苯基膦氢溴酸盐（Triphenylphosphine Hydrobromide）是一种有机化合物，又被称为氢溴酸三苯基膦，化学式为C18H15BrP。外观为白色固体。图一三苯基膦氢溴酸盐应用三苯基膦氢溴酸盐通常用作有机合成中的催化剂或配体，尤其在过渡金属催化的反应中。图二三苯基膦氢溴酸盐的应用制备在室温下，将48%氢溴酸水溶液（1mL，约8.8mmol）滴加到三苯基膦（1.05g，4mmol）在二恶烷（8mL）中的搅拌混合物中1分钟，并加热至70°C。在70°C下搅拌混合物12小时后，真空蒸发混合物。残余物用乙醚洗涤，沉淀物在40°C下真空干燥12小时，得到白色固体三苯基膦氢溴酸盐（1.34 g，98%）。图四三苯基膦氢溴酸盐的制备参考文献 [1](US) D L B (US) R S M(US) A J P, et al.N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS[P].WO2004IB03871,2005-6-23. [2]Ruah H S S ,Grootenhuis D P ,Goor V F , et al.Modulators of ATP-binding cassette transporters[P].US20070786001,2007-10-18. [3]Aoyagi N ,Furusho Y ,Endo T .Effective synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides by phosphonium iodides as catalysts in alcoholic solvents[J].Tetrahedron Letters,2013,54(51):7031-7034.查看更多

#三苯基膦氢溴酸盐

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化药

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油醇的用途和副作用有哪些？油醇因其多功能性在各种工业和个人护理产品中得到了广泛应用。然而，它的使用也伴随着一些潜在的副作用，了解这些用途和副作用对于确保安全使用至关重要。简介：油醇（又称十八烯醇或顺式 -9-十八烯-1-醇）是一种非离子不饱和脂肪醇，具有位于9号位置的双键（z-异构体）。作为一种非离子表面活性剂和代谢产物，油醇在化学结构上属于长链伯脂肪醇，其脂肪醇比例为18:1。它是一种天然存在于鱼油中的长链脂肪族醇，广泛用于纺织品的软化和润滑，还被应用于复写纸、蜡纸以及印刷油墨的生产中。此外，油醇也作为消泡剂和切削润滑剂使用，并且是制备硫酸酯衍生物的前体，这些衍生物广泛用于洗涤剂和润湿剂。油醇在护发素、粉底、眼部化妆品、保湿霜、洁面产品等各种护肤品中均有应用。 1. 油醇的用途（ 1）在工业产品中的应用油醇在多个领域中发挥作用，包括制造去垢剂、润湿剂、消泡剂、金属切削润滑剂、增塑剂和织物滑柔剂。此外，它还作为有机合成和特殊表面活性剂的原料，用于生产油品添加剂、耐寒增塑剂、润滑剂和溶剂等多种产品。油醇及其衍生物具有良好的生物降解性及表面活性，可应用于洗涤剂工业和纺织工业。同饱和醇相比，油醇、油醇醚和油醇硫酸盐具有较低的krafft 温度和良好的润湿性、低表面张力。油醇硫酸盐具有良好的去污性能、洗涤性能和起泡性能，对皮肤刺激性小，尤其适合冷水洗涤。同时油醇硫酸盐是性能优良的新型表面活性剂，可替代 AE、AES表面活性剂，是开发和利用高碳脂肪醇资源的途径之一。（ 2）油醇在药品中的应用它还被研究为通过皮肤或粘膜输送药物的载体。油醇是常用的渗透和渗透促进剂，以促进局部药物递送。（ 3）化妆品油醇作为一种非离子表面活性剂，广泛应用于洗发水和护发素中，主要用作头发的涂层剂。在面霜和乳液中，油醇则担任润肤剂（改善皮肤柔软度）、乳化剂以及增稠剂的角色。 2. 油醇的副作用是什么？（ 1） 1960 年描述了 3 例因油醇引起的口红皮炎女性。所有产品都与化妆品基质中存在的高纯度油醇（100%）发生反应。患者还对液体石蜡中的 5% 油醇有反应。另一名患者被认为对商业硬脂醇中的杂质有反应，油醇被认为是最可能的过敏原之一。（ 2）硬脂醇、油醇和辛基十二醇是长链饱和或不饱和（油基）脂肪醇。它们以低于 0.1% 到高于 50% 的浓度用于许多化妆品类别。有研究描述了大鼠硬脂醇和油醇的代谢。急性口服毒性研究的结果表明毒性等级非常低。在兔子刺激试验中，这些醇类产生的眼部刺激最小，皮肤刺激最小至轻度。临床斑贴试验表明皮肤刺激潜力和致敏性非常低。对含有这些成分的产品进行光反应性研究，对光毒性或光敏性呈阴性。（ 3） A. Tosti等人调查了一组疑似化妆品或药物接触性皮炎患者对脂肪醇的致敏频率。从 1992 年 5 月到 1995 年 9 月。研究对 140 名患者进行了一系列 5 种意大利醇的斑贴测试。25 名女性和 9 名男性，年龄在 14 至 72 岁之间，显示出脂肪醇阳性斑块。其中 33 个为油醇。共检测到 39 例反应，其中 5 例患者表现出多于 I 阳性反应。研究结果表明，在由化妆品或局部药物引起的接触性皮炎患者中，油醇的致敏并不少见。 3. 油醇SDS重要信息 3.1 危害（ 1）皮肤刺激：在高浓度下，油醇可能会导致某些人出现轻微的皮肤刺激。（ 2）眼睛刺激：油醇接触眼睛时可能引起刺激。（ 3）易燃性：油醇具有适中的闪点，表明它在高温环境中具有可燃性。 3.2 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示安全数据表。（ 2）如吸入如吸入，将患者移至新鲜空气中。如呼吸停止，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如接触皮肤用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如接触眼睛用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如吞食切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。（ 6）如有必要，指示立即就医和需要特殊治疗基本治疗：建立通畅的呼吸道（如有必要，建立口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行抽吸。观察呼吸功能不全的迹象，必要时协助通气。通过非再呼吸面罩以 10 至 15 L/min 的速度输氧。监测肺水肿，必要时治疗。监测休克，必要时治疗。预测癫痫发作，必要时治疗。如果眼睛被污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用 0.9% 生理盐水 (NS) 持续冲洗每只眼睛。不要使用催吐剂。如果患者吞咽困难、有强烈的呕吐反射且不流口水，则漱口并按 5 ml/kg 至 200 ml 的水稀释。净化后，用干燥无菌敷料覆盖皮肤烧伤处。 3.3 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性存放在阴凉处。将容器密封，存放在干燥通风良好的地方。参考： [1]Elder R L. Final report on the safety assessment of stearyl alcohol, oleyl alcohol, and octyl dodecanol[J]. J Am Coll Toxicol, 1985, 4(5): 1-29. [2]Tosti A, Vincenzi C, Guerra L, et al. Contact dermatitis from fatty alcohols[J]. Contact Dermatitis, 1996, 35(5): 287-289. [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37950377/ [4]https://en.wikipedia.org/wiki/ Oleyl_alcohol [5]https://baike.baidu.com/item/%E6%B2%B9%E9%86%87 [6] 常英,王成和,刘彦军. 油醇的合成与应用[C]. //2003表面活性剂技术经济文集.大连:《精细与专用化学品》编辑部, 2003:199-203. [7] 刘彦军,常英. 油醇的合成与应用[J]. 精细与专用化学品,2004,12(5):8-11. DOI:10.3969/j.issn.1008-1100.2004.05.002. [8]Tada, J., Toi, Y., & Arata, J. (1994). Atopic dermatitis with severe facial lesions exacerbated by contact dermatitis from topical medicaments. Contact Dermatitis, 31. https://doi.org/10.1111/J.1600-0536.1994.TB02002.X. [9]https://drugs.ncats.io/substance/172F2WN8DV [10]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Oleyl_alcohol 查看更多

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雷诺嗪杂质的相关知识有哪些？深入了解雷诺嗪杂质的来源和检测方法，可以帮助我们更好地理解其对药物品质和患者健康的影响，并采取相应的控制措施来确保药物的纯度和可靠性。背景：药物开发过程中杂质的规范研究是重要的一个环节，将产品中的杂质控制在一个安全合理的限度范围之内，是药物质量研究中的一项重要工作，同时质量标准的建立需要一定量的标准品。 1. 一种雷诺嗪中间体杂质的制备方法专利 CN 114315632 A 提供了一种雷诺嗪中间体杂质及其制备方法，该发明提供的方法采用 N -(2,6-二甲基苯基 ) 氯乙酰胺和 2,6 -二甲基苯胺为原料，在碱性和催化剂作用下，即可获得具有式Ⅰ结构的雷诺嗪中间体杂质。该方法简单，目标产物收率高，且纯度高，可用于雷诺嗪工艺研发、生产、质量标准建立、质量控制环节，为雷诺嗪的用药安全性提供技术支持。实验结果表明：该发明提供的方法所制得的雷诺嗪中间体杂质纯度最高达 99.23 ％，收率最高达 54.36 ％，产品纯度较高，产量充足，可满足分析日常所需的方法建立和杂质控制。 2. 一种雷诺嗪缓释片及检测方法 CN100581547C公开了一种雷诺嗪缓释片及检测方法，属于药物分析领域。取本品 20 片，精密称定，研细，精密称取细粉适量，置 50mL 量瓶中，加流动相超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 10mL ，置 50mL 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取 20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图，另取雷诺嗪对照品适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每 1mL 中约含 80μg 的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。色谱条件及系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-醋酸溶液＝ 25:35:40 为流动相，用氨水调节 pH 至 6.6 ，检测波长为 230nm 。 3. 一种立达霉有关物质的测定方法 CN107144644A公开了一种立达霉有关物质的测定方法，所述的测定方法包括： (1) 专属性试验， (2) 稳定性试验， (3) 最大的有关物质测定。所述的测定方法为运用 HPLC 测定 2,6 -二甲苯胺，色谱柱为 C18 柱，流动相为乙腈 : 磷酸水＝ 40:60 ，检测波长包括 225nm ，检测温度为 30℃ ，流速为 1.25mL/min ，进样量为 10μL 。 4. 一种雷诺嗪中毒性杂质的检测方法根据人类药品注册技术要求国际协调会议 (ICH)M7(R1) 的规定，具有基因毒性警示结构的杂质，如果没有进行细菌诱变试验证明其无基因毒性，即为潜在毒性杂质，人在长期用药时，其每日摄入量不能超过 1.5μg 。雷诺嗪原料药的一个关键工艺中间体的起始物料之一 2,6 -二甲苯胺，在世界卫生组织国际癌症研究机构致癌物列表中，属于 2B 类致癌物。而雷诺嗪临床给药最大剂量为 2000mg ，所以雷诺嗪原料及缓释片中该杂质的最大限度为 0.75ppm 。专利 CN 113820426 A 提供一种雷诺嗪中毒性杂质的检测方法。所述雷诺嗪中毒性杂质的检测方法包括以下步骤： (1) 分别配制雷诺嗪的供试品溶液和 2,6 -二甲苯胺的对照品溶液； (2) 将步骤 (1) 得到的雷诺嗪的供试品溶液和 2,6 -二甲苯胺的对照品溶液分别注入高效液相色谱-串联质谱仪进行检测，并采用外标法计算雷诺嗪供试品中 2,6 -二甲苯胺的含量。本发明所述雷诺嗪中毒性杂质的检测方法具有专属性强，分析快速，抗干扰性强以及灵敏度高等优点。参考文献： [1] 南通联亚药业有限公司 . 一种雷诺嗪中毒性杂质的检测方法 :CN202111174721.0[P]. 2021-12-21. [2] 海南鑫开源医药科技有限公司 . 一种雷诺嗪中间体杂质的制备方法 :CN202110006857.4[P]. 2022-04-12. 查看更多

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为什么富里酸具有如此重要的作用? 富里酸是一种具有生物活性特质的物质，它是所有生命的终极有氧分解物，同时还具有融合分子的特性。富里酸可溶于不同酸碱成分，并且在所有PH值中都能分解。富里酸分子结构中还含有潜在的太阳能物质，这源于光合作用，太阳能有助于富里酸的特殊质和生物活性。为什么要使用富里酸？ 1.现代粮食农作物中缺乏富里酸。由于现代农业的破坏、侵蚀、矿产枯竭以及无菌生产等原因，土壤中的富里酸缺乏。因此，现代植物中含有的营养物质非常有限，特别是矿物质。科学家发现，人体需要从饮食中摄取90种不同的营养素，其中包括60种以上的矿物质和微量元素。然而，我们无法从植物中摄取足够的养分。大多数现代植物和粮食作物中并不含有富里酸及其相关矿物质复合物。因此，我们无法从动植物中摄取富里酸复合物，而这些复合物对我们的细胞代谢至关重要。富里酸是什么？富里酸具有酸性特性，含量非常稀少，是低分子量且具有高生物活性的物质。它具有良好的溶解性和流动性，能够将矿物质和元素粘贴和融合到其分子结构中。富里酸含有70种以上的矿物质和微量元素，是动植物健康生长所必需的物质。富里酸是人类已知的最优秀的电解质吗？富里酸对活细胞代谢起着重要作用，它协助并催化人体酶的反应，促进激素的结构和维生素的利用率。富里酸是最强大的抗氧化剂和自由基清除剂，它具有独特的附带能力，可以与负电子和正电子同时发生反应，使其变成无害的自由基。富里酸还可以帮助产生可用化合物，并排除有害物质。作为一种有机的天然电解质，富里酸可以平衡和促进与其接触的生物载体，提升生物属性。富里酸是一种隐藏的珍宝吗？富里酸溶解到水中可以增加水的矿物元素含量。科学家认识到，富里酸在植物中起着天然的运输载体的作用，可以将矿物元素传递到活细胞中。这是因为矿物质和其他分子与富里酸融合和连接在一起。被吸收的富里复合物比一般活细胞小几百倍。富里酸具有独特的附带能力，可以吸收并增加维生素、草药、矿物元素、酊剂以及与其结合的食物，从而产生其他化合物。富里酸是自然界中一个无与伦比的奇迹。查看更多

#富里酸

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色满-2-酮的作用是什么? 色满-2-酮是一种酪氨酸酶抑制剂，可用于淡化人皮肤，预防和治疗色素缺陷，如色素沉着过多症、雀斑、老年斑、晒斑和环境导致的皮肤老化。皮肤和毛发的颜色取决于黑素细胞产生的黑色素的含量、大小和类型。黑色素是由黑素细胞内的酪氨酸酶或酪氨酸相关蛋白质产生的，它们从酪氨酸开始合成黑色素，然后黑色素转化为角化细胞。尽管皮肤中的黑色素对于抵御紫外线辐射非常重要，但过深或过度沉着的色素可能会影响外观，导致严重的美观问题。过度色素沉着的皮肤状况或损伤包括黑斑病，即不规则形状的黄棕色斑。制备色满-2-酮的中间体可以使用4-叔辛基间苯二酚。如何制备色满-2-酮？ 4-叔辛基间苯二酚可用作医药合成中间体，例如制备6-叔辛基-7-羟基色满-2-酮。将丙烯酸加入4-叔辛基间苯二酚的浅黄色悬浮液中，然后加入Amberlyst-15，并在回流下加热一段时间。最后，通过过滤和蒸馏除去溶剂，得到6-叔辛基-7-羟基色满-2-酮的合成产物。主要参考资料 [1]CN200880124765.9包含色满-2-酮衍生物的制剂查看更多

#4-叔辛基间苯二酚

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如何制备三甲基氰硅烷并应用于氰化试剂? 背景及概述 [1][2] 三甲基氰硅烷是一种国内生产较少的化合物，目前的生产方法存在转化率低的问题。使用氰化钠进行取代反应时，转化率仅能达到45％左右。虽然可以使用氰化银取代，但成本较高且废渣处理困难。另外，使用氢化亚铜作为原料参与取代反应，虽然可以得到产品，但转化率很低，导致产品价格昂贵，难以广泛应用于氰化试剂。三甲基氰硅烷是一种重要的化合物。如何应用三甲基氰硅烷？ [3] 制备异丁醛氰醇硅醚在反应瓶中加入异丁醛和三甲基氰硅烷，经过反应后可以得到转化率为100％的异丁醛氰醇硅醚。制备苯甲醛氰醇硅醚在反应瓶中加入苯甲醛和三甲基氰硅烷，经过反应后可以得到转化率为98％的苯甲醛氰醇硅醚。如何制备三甲基氰硅烷？ [2] 在搪瓷反应釜中，先加入N-甲基吡咯烷酮和氰化钠，然后加入碘化钾催化剂，最后滴加三甲基氯硅烷。通过控制温度和反应时间，可以得到纯度大于98.5％的三甲基氰硅烷。本工艺采用碘化钾作为催化剂，碘化钾能迅速和三甲基氯硅烷反应生成三甲基碘硅烷，而三甲基碘硅烷更容易被NaCN取代。此外，在温度低于50℃时，碘化钾能够完全溶解于N-甲基吡咯烷酮中，使反应更加彻底。主要参考资料 [1] 高守海, & 恽榴红. (1995). 三甲基氰硅烷与三环酮的亲核加成反应初探. 军事医学(4), 286-288. [2] 高守海, & 恽榴红. (1995). 三甲基氰硅烷与三环酮的亲核加成反应初探. 军事医学(4), 286-288. [3] 王晓丽, 王艳学, & 边占喜. (2007). 两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的合成及晶体结构. 化学学报(16), 158-162. 查看更多

#三甲基氰硅烷

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如何正确配制和保存肝素钠溶液? 作为一种天然抗凝血剂，肝素钠被广泛应用于临床采血和检测过程中血液样本的预处理。虽然关于肝素钠的用途、介绍、成分和区别有很多信息，但很少有关于肝素钠注意事项的资料。下面以快问快答的方式，解答在制作和保存过程中需要注意的问题。 1、配制肝素钠溶液时应该以何种单位计算重量？答：可以使用毫克（mg）作为单位，但需要使用电子天平精确到万分之一。需要注意的是，每毫升血样中肝素钠的添加剂量是以国际单位（IU）计算的，而不是毫克。 2、如何确保肝素浓度在配制过程中的准确性？答：将一定量的肝素钠加入去离子水中。在容器中留出足够的空间，以便后续使用离子水清洗附着在玻璃棒、烧杯等器具上的肝素钠，以免稀释肝素浓度。 3、配制好溶液后是否就可以直接使用了？答：不可以。配制好溶液后，需要仔细核对肝素钠的重量、容器的体积等关键因素，并重新计算肝素的有效含量，直到相关操作人员确认无误为止。 4、配制好的溶液是否可以直接放入采血管和血样中使用？答：不需要。配制好的肝素钠溶液在放入采血管之前需要进行干燥处理。根据不同的干燥方式，烘干温度应控制在50-80度之间，干燥时间约为10-300秒。 5、肝素钠溶液的存放条件是什么？答：肝素钠水溶液应在0-4摄氏度的无菌环境中密封保存，最长保存期不超过7天。一般情况下，建议即配即用，不要长期以溶液状态存放。通过以上信息，我们可以更好地了解肝素钠的配制和保存方法。查看更多

#肝素钠

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十二烷基磺酸钠的广泛应用？十二烷基磺酸钠是一种常用的表面活性剂，具有出色的清洁、乳化、分散和润湿性能。它在工业和生活中被广泛应用于清洁剂、洗涤剂、染料、纸浆造纸和石油化工等领域。本文将重点介绍十二烷基磺酸钠在洗涤剂、染料和纸浆造纸方面的应用。 1. 洗涤剂中的应用十二烷基磺酸钠是一种优质的洗涤剂成分，能够有效去除油垢和污渍。在清洁剂和洗衣粉中添加适量的十二烷基磺酸钠可以显著提高清洁效果，使衣物更加干净。此外，十二烷基磺酸钠还能增加洗涤剂的泡沫稳定性，提高洗涤效果。 2. 染料中的应用十二烷基磺酸钠在染料行业中起到重要的辅助作用。它能够帮助染料在染料浴中分散均匀，提高染色的均匀性和强度。此外，十二烷基磺酸钠还能改善染料的吸附和渗透性能，使染料更好地吸附在纤维上，使染色效果更加明亮和持久。 3. 纸浆造纸中的应用在纸浆和造纸工业中，十二烷基磺酸钠也被广泛应用。它能够作为一种优秀的湿润剂，改善纤维的湿强度，提高纸浆的可塑性和纸张的强度。十二烷基磺酸钠还具有良好的分散性，能够将纤维均匀地分散在纸浆中，提高纸张的质量。此外，十二烷基磺酸钠还可以作为纸张的润滑剂，使纸张在印刷和书写过程中更加顺畅。 4. 其他应用除了洗涤剂、染料和纸浆造纸，十二烷基磺酸钠还有许多其他的应用领域。它可以用作一种优质的乳化剂，帮助乳液的均匀分散。十二烷基磺酸钠还可以用于制备皂基脂质体，用于制备药物的载体。此外，十二烷基磺酸钠还具有一定的抗菌性能，在护肤品和医疗用品中也有应用。总之，十二烷基磺酸钠具有广泛的应用领域。它在洗涤剂、染料和纸浆造纸中发挥着重要的作用，同时还有乳化剂、皂基脂质体和抗菌剂等其他应用。未来的研究将进一步扩大十二烷基磺酸钠的应用范围，为我们的生活带来更多的便利和效益。查看更多

#十二烷基磺酸钠

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六偏磷酸钠有什么用途? 产品用途 1.食品行业应用主要为：在肉制品、鱼肉肠、火腿等食品中，六偏磷酸钠可以提高持水性和结着性，防止脂肪氧化；在豆酱、酱油中使用六偏磷酸钠可以防止变色，增加粘稠性，缩短发酵期，调节口味；在水果饮料、清凉饮料中加入六偏磷酸钠可以提高出汁率，增加粘度，抑制维生素C分解；在冰淇淋中使用六偏磷酸钠可以提高膨胀能力，增大容积，增强乳化作用，防止膏体破坏，改善口感和色泽；在乳制品、饮料中使用六偏磷酸钠可以防止凝胶沉淀；在啤酒中加入六偏磷酸钠可以澄清酒液，防止浑浊；在豆类、果蔬罐头中使用六偏磷酸钠可以稳定天然色素，保护食品色泽；将六偏磷酸钠水溶液喷涂于腌制肉上，可以提高防腐性能。 2.工业行业方面主要为：六偏磷酸钠可以与氟化钠加热制造单氟磷酸钠，后者是重要的工业原料；六偏磷酸钠用于软水剂、染整行业、发电站、机车车辆、锅炉及化肥厂冷却水处理的高效软水剂，纤维工业、漂染工业的清洗剂；六偏磷酸钠还作为阻垢剂广泛应用于EDI（树脂电渗析）、RO（反渗透）、NF（纳滤）等水处理行业；六偏磷酸钠在选矿工业中用作浮选剂，在石油工业中用于钻控管的防锈和控制石油钻进时调节泥浆的粘度；在织物印染、革、造纸、洗涤剂助剂、水泥硬化促进剂、控制或防腐蚀的药剂、彩色影片、土壤分析、放射化学、分析化学等领域也有一定用途；作为耐火剂，六偏磷酸钠可以抑制耐火材料中所含有的铁或铁的化合物与酸性化学结合剂反应产生氢气而引起的膨胀现象，是一款很好的耐火材料助剂。查看更多

#六偏磷酸钠

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对氯苯酚和苯酚酸性有何不同? 酸碱性是物质在酸碱反应中呈现的特性，一般来说酸性物质可以改变紫色石蕊试液的颜色，而碱性物质可以改变其为蓝色。我们可以通过PH试纸将物质直接分类为酸性物质、碱性物质和盐。那么，对氯苯酚和苯酚的酸性有何不同？研究发现，对氯苯酚的酸性弱于苯酚，尽管苯酚也是一种弱酸物质。除了酸性的差异，这两种物质在其他方面也存在一些不同之处。对氯苯酚，又称为对氯酚，纯品为无色晶体，而工业品则为黄色或粉红色晶体或粉末。它易挥发，其蒸汽具有刺激性气味。对氯苯酚易燃，微溶于水，溶解度为27.1g/L（20℃），但可溶于苯、乙醇、乙醚、甘油、氯仿、固定油和挥发油。1%的水溶液会使石蕊呈现酸性，但其酸性小于苯酚，却强于苯。苯酚是一种无色针状晶体，具有特殊气味，有毒，熔点为43℃。在常温下，苯酚微溶于水，但易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，它能与水以任意比例互溶。一部分苯酚暴露在空气中会被氧气氧化为醌而呈现粉红色。苯酚会与三价铁离子反应变为紫色，通常用这种方法来检验苯酚。对氯苯酚主要用于农药、医药、染料、塑料等工业领域，也可用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等。苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。此外，它还可用于消毒外科器械和排泄物的处理，以及皮肤杀菌、止痒和治疗中耳炎。以上是对氯苯酚和苯酚一些不同之处，尽管它们在本质上的区别并不是非常大。此外，这两种物质都具有毒性，在操作和使用时需要特别注意。查看更多

#对氯苯酚

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如何制备5-碘吲哚? 5-碘吲哚是一种吲哚衍生物，具有广泛的应用。吲哚类化合物是自然界中存在最多的杂环化合物，在医药、农药、染料以及香料等领域有着重要的作用。本文介绍了两种制备5-碘吲哚的方法。方法一：N-乙酰基-2-磺酸氨吲哚啉合成5-碘吲哚首先将N-乙酰基-2-磺酸氨吲哚啉和碘化钾溶解在水中，然后在低温下通入氮气进行保护。接着缓慢滴加一氯化碘，反应温度保持在较低的水平。反应结束后，调节pH值并进行回流反应。最后通过冷却、洗涤和重结晶得到5-碘吲哚。方法二：N-乙酰基-2-磺酸钠吲哚啉合成5-碘吲哚将N-乙酰基-2-磺酸钠吲哚啉和碘化钾溶解在水中，然后在低温下通入氮气进行保护。接着缓慢滴加一氯化碘，反应温度逐渐升高。反应结束后，调节pH值并进行回流反应。最后通过冷却、洗涤和重结晶得到5-碘吲哚。通过上述两种方法，可以制备出5-碘吲哚，收率分别为60.1%和51.4%。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.15 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.41 (dd, J =8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.14 -7.09 (m, 2H), 6.45 (s, 1H). 参考文献 [1] [中国发明] CN202011163194.9 一种有机中间体5-碘吲哚的合成方法查看更多

#5-碘吲哚

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三氟化硼乙腈络合物的应用及制备方法？背景及概述 [1] 三氟化硼乙腈络合物是一种重要的有机反应催化剂，广泛用于制备卤化硼、元素硼、硼烷、硼氢化钠等硼化物。此外，它还可用于制造硼氢高能燃料、提取同位素以及作为环氧树脂的固化剂。应用 [1-3] 应用一、一种制备头孢替安盐酸盐的方法公开于CN201410650034.5。该方法利用三氟化硼乙腈络合物作为催化剂，以7-ACA和DMMT为原料，在乙腈溶剂中进行缩合反应制得7-ACMT反应液。该反应液经过简单的水和碱处理后与ATC·HCl进行酰化反应，最终得到高纯度的头孢替安盐酸盐。这种方法简化了反应步骤，提高了产品收率，降低了生产成本。应用二、一种制备头孢哌酮酸的方法报道于CN201310625115.5。该方法利用三氟化硼乙腈作为催化剂，以7-ACA和1-甲基-5-巯基四氮唑为原料，经过一系列反应步骤制得头孢哌酮酸。这种方法不需要制备酰氯，反应步骤简单、成本低、纯度高。应用三、一种制备头孢曲松钠粗盐的方法公开于CN200910231279.3。该方法利用三氟化硼乙腈作为催化剂，以7-氨基头孢烷酸和三嗪环为原料，经过亲电取代和酶解反应制得7-ACT。然后，通过N-酰化反应和相转移催化剂的作用，得到高纯度、高收率的头孢曲松钠粗盐。这种方法避免了副反应的发生，提高了产品纯度。参考文献 [1] CN200910231279.3相转移催化法合成头孢曲松钠粗盐的方法 [2] CN201410650034.5一种头孢替安盐酸盐的制备方法 [3] CN201310625115.5头孢哌酮酸的制备方法查看更多

#三氟化硼乙腈络合物

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小檗碱的分析方法及结果如何? 小檗碱，又称黄连素，是从中药黄连中提取的一种季铵生物碱，是黄连抗菌的主要有效成分。它在植物界广泛分布，已在4个科10个属中发现。本实验使用依利特的EClassical 3200液相色谱仪和Supersil ODS-B色谱柱，对盐酸小檗碱样品进行了分析检测。实验方法制备对照品溶液的方法：取适量盐酸小檗碱对照品，精确称量后用沸水溶解，冷却后用水稀释至每1mL中约含盐酸小檗碱40μg的浓度。制备供试品溶液的方法：取约0.5g样品，用甲醇溶解后放入100mL容量瓶中，称重后超声处理30分钟，冷却后补足重量，并进行过滤后进样。色谱条件及配置：实验结果对照品分析图谱：供试品分析图谱：使用依利特最新款的EClassical 3200液相色谱仪配合经典的Supersil ODS-B色谱柱，对盐酸小檗碱样品进行分析，得到了良好的峰形和分离度，满足了定性定量分析的需求。查看更多

#盐酸小檗碱

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氯唑沙宗的药理作用和应用是什么? 氯唑沙宗是一种中枢性肌松药，常用于治疗各种软组织损伤和肌肉痉挛引起的疼痛。它通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制肌肉痉挛相关的多突触反射，从而产生肌松作用。此外，氯唑沙宗还可以增加受累肌肉的灵活性，改善局部血液循环，减轻软组织肿胀。不良反应氯唑沙宗的不良反应主要表现为消化道症状、神经系统反应等，一般较轻微，停药后可自行缓解。注意事项肝、肾功能损害者慎用。与其他中枢抑制剂合用时，应减少本品用量。药理作用氯唑沙宗通过抑制肌肉痉挛相关的多突触反射，产生肌松作用。对乙酰氨基酚则具有镇痛和解热作用。实验结果显示，复方氯唑沙宗对乙酰氨基酚有协同作用，增强了氯唑沙宗的肌肉松弛效应。氯唑沙宗的应用氯唑沙宗常用于评价肝脏微粒体细胞色素CYP2EI酶活性，作为其特异性探针底物。它在人体内主要经羟基化代谢为6-羟基氯唑沙宗，可反应CYP2EI的酶活性。此外，复方氯唑沙宗片还常用于治疗偏头痛和颞颌关节功能紊乱等疾病。查看更多

#氯唑沙宗

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3-吡啶甲醇的特性及应用？ 3-吡啶甲醇是一种常用的有机合成中间体，具有较强的吸湿性，可溶于水和醚类有机溶剂。它属于吡啶类衍生物，常用于含吡啶环药物分子和小分子抑制剂的结构修饰与合成，也可用于含氮吡啶类有机配体的制备。 3-吡啶甲醇的性质 3-吡啶甲醇分子结构简单，含有一个亚甲基羟基，可参与多种有机转化反应。需要注意的是，由于含有吡啶环，其氧化反应需要特殊考虑，需要采取适当的保护措施。图1 3-吡啶甲醇的取代反应将250 mg 3，3'-二亚磺酰二酚、240 mg乙醇和三苯基膦( 656 mg , 2.5 mmol)溶于干燥的四氢呋喃( 25 m L )中，然后将所得的反应混合物在0 ℃且氮气气氛下搅拌反应若干个小时。向混合液中缓慢地滴加DIAD ( 0.49 m L , 2.5 mmol)，滴加时间持续为5分钟。将所得的反应混合物在室温下搅拌15小时，反应结束后将所得的反应混合物在减压下进行浓缩以蒸干溶剂。最后通过硅胶柱色谱(石油醚/乙酸乙酯= 2/1)对所得油状液体进行分离纯化，即可得到目标产物分子。 3-吡啶甲醇的应用 3-吡啶甲醇在农药化学生产领域和有机合成方法学基础研究领域有广泛应用。例如，它可用于杀鼠剂灭鼠安、灭鼠腈的合成，具有较强的杀鼠作用。此外，3-吡啶甲醇还可用于制备含氮的吡啶类有机配体，这些配体在配位化学和催化反应中具有重要的应用。参考文献 [1] Zhu, Feng; et al Journal of Organic Chemistry (2014), 79(10), 4285-4292 [2] Evans, David; United Kingdom Patent, 2011, patent number:WO2013037411. 查看更多

#3-吡啶甲醇

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橙花叔醇有哪些特点和用途? 橙花叔醇是一种无色至草黄色糖浆状油性液体，具有淡淡的橙花气息，还带有玫瑰、铃兰和苹果花的香气，持久而清新。橙花叔醇的来源和作用橙花叔醇是从橙花精油（＜5%）、橙花叔醇绿花白千层、秘鲁香脂、香脂果豆木等植物中提取得到的。在一些高品质的精油中也含有少量的橙花叔醇，如依兰依兰、肉桂、罗勒、苦橙叶、生姜等。橙花叔醇的气味是苹果和玫瑰的混合香气，微带木质香味。它具有镇静情绪和安定内心的特性。实验发现，橙花叔醇具有强大的抗癌特性，可以启动细胞凋亡程序，促使肿瘤自行凋亡。此外，橙花叔醇有时也会转变成金合欢醇。金合欢醇具有抗发炎、抗细菌、抗病毒、抗癌、抗肿瘤、滋补静脉、滋补心血管、滋补神经、类雌激素、抗疟疾、温和杀菌、滋润肌肤、皮肤保湿、去疤痕、美白、平衡肌肤酸碱度、去除体味、除臭、平衡血压等多种特性。橙花叔醇的用途橙花叔醇可用于配制玫瑰型、紫丁香型等香精，具有良好的持久性和协调性能，能够起到定香的作用。查看更多

#橙花叔醇

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：开封大学 - 化学工程学院

地区：陕西省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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