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材料科学

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Na2O和NaCl的晶体结构一样吗?MgO呢? nacl型结构（立方晶系）； mgo，cao，feo，coo，nio等都属于这种结构类型，是典型离子晶体的结构。萤石（caf2）结构 ca2+位于立方晶胞的各个顶角及面的中心，形成面心立方结构，f－填充在四面体空隙中。因为f－为ca2+的两倍，所以可以把所有的空隙都填满。（f占居所有四面体空隙） ca2＋的配位数为8。（从顶角或面心上的ca2+可看出） f－的配位数为4。（ca2＋位于f－形成的立方体中心） li2o、na2o、k2o等的结构与萤石相同，但阳离子和阴离子的位置刚好相反，即li+处于f－的位置，而o2－处于ca2+的位置。所以称为反萤石型结构。这中正、负离子位置颠倒的结构叫作反同型体。（氧占据1/2立方体，氧的配位数为8）。查看更多

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化学学科

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粗甲醇能干什么？能不能当燃料? 一种有机化合物，无色液体，有特殊臭味，有毒。可以做为燃料、溶剂或制造染料、甲醛等。饮后会有昏睡现象，重则目盲，甚至死亡。亦称为木精、木醇。查看更多

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谷氨酸钠价格是多少? 　　在阿里上就能搜索到这种产品，全国各地都有供应商，大部分报价是8000多/吨，你可以再咨询咨询，下面是网址：http:///search/offer_search.htm keywords=%b9%c8%b0%b1%cb%e1%c4%c6 　　供应谷氨酸钠 11/18 10:42类别:谷氨酸钠产地/厂商:中原含量≥:99 执行质量标准:bp cas:142-47-2 郑州兴人化工产品有限公司[已核实] [河南郑州市二七区] ￥9500.00 /吨 http:///buyer/offerdetail/520684110.html 　　供应谷氨酸钠 11/18 08:51类别:- 产地/厂商:上海含量≥:99 上海元吉化工有限公司[已核实] [上海上海市]￥8300.00 /吨 http:///buyer/offerdetail/509255327.html 查看更多

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怎样精准计算复合塑料膜按公斤报价的方法? 最简单方法就是你现在一卷多少米（这一卷多少钱自然就知道了），称下几公斤。然后一公斤应该多少钱就知道了另外一种算法，材料的成本（按吨算的）加加工成本及税和利润等。一般15元/公斤查看更多

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材料科学

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有没有元素周期表的口决？ 请害你屁朋，叹但样抚奶，拿美女归林，留驴牙夹盖意思自己看着理解吧查看更多

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白云石分析.请帮忙看下吧？不知测定的含量是多少，理论上不会超过56.03%。如用edta滴定法我分析有以下两个原因：1.基准试剂纯度级别不够。可进行更换。2.蒸馏水杂质超标。可进行试剂空白予以扣除。3.标准溶液浓度不准确。二合一炉氯气缓冲罐结霜可重新标定。查看更多

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MC浇注尼龙和PA挤出尼龙的区别？ mc尼龙的材质更好查看更多

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工艺技术

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AS的干燥温度一般是多少？干燥时间一般是多久? 如存储干燥可以无需再干燥，但为保险起见最好干燥；干燥温度60-80度，干燥3-4小时；注塑温度一般设定在220-260之间，不要超过275度。希望我的回答能够对您有所帮助。查看更多

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汽油密度多少？1升汽油等于多少斤.请帮忙看下吧？ 目录汽油密度介绍汽油介绍查看更多

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什么什么和什么是三种常见的净水方法？ 蒸馏，结冰，反渗透查看更多

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玻璃制造有多少个工艺流程? 　　材质：玻璃器皿多用钠钙硅酸盐玻璃做成。无色透明的器皿，玻璃中的含铁量一般低于　０．０２％。在玻璃原料中加入着色剂，可制得有色玻璃；加入乳浊剂，制得乳浊玻璃　（见玻璃制造）。　制造琢磨车刻的高级艺术器皿如高脚杯、　香水瓶、　果盆等多采用钾铅硅酸盐玻璃，　又称铅晶质玻璃。这种玻璃含　ＰｂＯ，具有高折射率和色散，磨刻棱面时格外光亮，　高比重，敲击时发清脆声响。　含　ＰｂＯ３０％以上的为全铅晶质玻璃，含　ＰｂＯ２４～３０％为中铅晶质玻璃，含　ＰｂＯ１８％　以下为低铅晶质玻璃。　另外还有含　ＢａＯ　的钡晶质玻璃。　煮食器皿如咖啡壶等制品采用耐热硼硅酸盐玻璃，其热膨胀系数低，耐温度急变　性强。成型：将按玻璃成分配合的粉料和熟料投入坩埚窑或池窑（见玻璃熔窑）中熔制，熔　化后，澄清成均匀无气泡、无结石、无条纹的玻璃液，再冷却至适应相应成型方　法要求的粘度范围，进行各种成型操作。　吹制成型　有人工和机械吹制成型两种方式。人工成型时，手持吹管从坩埚内或池窑取　料口处挑料，在铁模或木模中吹成器形。光滑圆形制品用转吹法；表面有凸凹图　案花纹或形状不成圆形的制品用静吹法。先挑无色料吹成小泡，再用小泡挑颜色　料或乳浊料吹成器形的称为套料吹制。用颜色易熔料粒沾在乳浊套料上，各色自　然熔流，可吹成自然景器皿；在颜色料上沾带状乳浊料，可吹成拉丝器皿。机械　成型用于吹制大批量制品。吹制机受料后自动合铁模吹成器形，脱模后去除帽口　即成器皿。还可采用压－吹成型，先将料冲成小泡（雏形），再继续吹制成器形。　它比单纯用吹制机吹制效率高，质量好。　压制成型　人工成型时，人工挑料剪入铁模，驱动冲头，压成器形，凝固定型后脱模。机械　成型自动化生产，批量大，效率高。压制成型适用于能退出冲头的口大底小器形　制品，如杯、盘、烟缸等。　离心成型　　　　受料在旋转的模子内，由于旋转产生的离心力使玻璃展开并紧贴模子，凝固　定型后取出。适宜于器壁均匀的大型玻璃器皿的成型。　自由成型　又称无模成型。用人工挑料在窑前反复烘烤修饰或热粘结。由于不与模子接　触，玻璃表面光亮，制品形状线条光滑。制成品又称窑玻璃制品。　加工　成型后的玻璃器皿须经过退火消除不均衡冷却造成的热应力。　简单造型的普通压　制品和窑玻璃制品可以不再进行加工，　大多数玻璃器皿成型后都经过各种加工使　制品完成造型，具有艺术效果。加工方式主要有以下几种。　①去除帽口：吹制品在成型后带有帽口，一般采用划痕和局部急冷或急热使　沿边裂断（称炸口或爆口），裂断的口边再经磨平和烧熔平滑（称磨口和烘口）。　有的通过火焰沿口边部熔断去除帽口，但常在口边部遗留可感觉的熔头。　②钢化处理：玻璃制品常因遇撞击力超过承受强度而脆裂破碎。通过热钢化　处理或化学钢化处理的制品称钢化玻璃制品，这种器皿具有预应力，抗冲击强度　很高。热钢化处理是将制品均匀加热到接近软化温度，迅速用风吹或油淬使制品　表面突然冷却以造成表面冷、中心热的巨大温差。此时制品中心处于应变温度以　上不存在温差引起的应力。制品表面冷却到室温时，中心处也进入刚性状态，继　续冷却就会产生收缩效应引起的应力，最后表面和中心温差消失，表面压应力和　中心张应力永久性存在。化学钢化处理是将制品置于热的钾熔盐中，大离子半径　的钾离子与玻璃表面部分小离子半径的钠离子置换反应，　钾离子取代钠离子空位　造成制品表层玻璃结构受挤，产生压应力。钢化玻璃制品表面压应力显著提高，　抗外力冲击强度明显增大。表面和中心成分不同的两种玻璃复合的成型制品，冷　却后因收缩不同，在玻璃制品表层造成压应力，这种高强度玻璃器皿称三明治玻　璃制品。　③琢磨刻花：在制品表面用刚玉磨轮高速磨削玻璃，以产生多种艺术效果。　传统车刻加工有浅刻（又移草花）和深刻。深刻能刻出不同方向的交叉沟棱，组成　各种几何图形，适用于铅晶质玻璃和颜色套料玻璃。磨削加工还能在玻璃表面琢　雕出生动的浮雕图面。　④抛光处理：可用机械抛光、火抛光、化学抛光等方法（见玻璃制造）对玻　璃器皿表面进行抛光加工。　⑤毛面失光处理：常用的有喷砂法、酸蚀法和施釉法等。喷砂法最简单，是　用高速空气喷吹石英砂或金刚砂以冲击玻璃表面，不需毛面处理的部位用橡胶、　铝皮或铁皮覆盖。酸蚀法是用氢氟酸、盐酸和氟化铵等液体浸泡或用膏体涂抹，　几分钟后玻璃表面即腐蚀失光，得到很细腻的失光玻璃表面。不需毛面处理的部　位可用石蜡、树脂涂覆。施釉法较简便且应用广泛。它是将专门设计的釉料与油　　　　料拌和，施覆于需要毛面处理的玻璃表面，加热到釉料熔烧牢固。釉料可以是无　色的，也可以加无机颜料而呈各种色彩，分别获得失光毛面和彩饰效果。　⑥彩釉装饰：用油剂或胶剂将无机颜料和易熔玻璃调成浆釉，通过印刷、描　绘、喷涂、洒抹、贴花等方法覆盖于玻璃制品表面，然后在变形温度以下加热玻　璃制品至釉熔融并显色。此外，还有堆釉装饰法，用于制作艺术品。堆釉是把釉　粉和粘土或有机物调成釉泥，　用工具捏制成各种形状粘在玻璃表面，　先加热烧结，　再施彩釉或描金，进行二次加热，使器皿呈各种色彩。全过程靠手工完成。　⑦彩虹装饰：在玻璃制品表面镀一层金属薄膜。由于薄膜折射率与玻璃折射　率不同，产生彩虹色彩的珠光。　⑧描金装饰：将金的有机化合物溶液（又称金水）描绘在玻璃制品表面，加　热烧成时有机物分解，金被还原成亮金薄层。如果玻璃表面粗糙则呈无光金色毛　面。两者都有华贵富丽的效果。　⑨离子扩散着色：将银、铜、金等化合物与高温载物、粘接剂等调成糊状涂　覆在玻璃制品表面，加热到玻璃变形温度以下，银、铜、金等离子向玻璃中扩散　并呈现黄、红、棕红等颜色。　生产工艺　玻璃器皿生产工艺主要包括：　①原料预加工。将块状原料（石英砂、纯碱、石灰石、长石等）粉碎，使潮湿原　料干燥，将含铁原料进行除铁处理，以保证玻璃质量。　②配合料制备。　③熔制。玻璃配合料在池窑或池炉内进行高温（１５５０￣１６００　度）加热，使之形成　均匀、无气泡，并符合成型要求的液态玻璃。　④成型。　将液体玻璃放入模具做成所要求形状的玻璃制品，　如平板、　各种器皿等。　⑤热处理。通过退火、淬火等工艺，消除或产生玻璃内部的应力、分相或晶化，　以及改变玻璃的结构状态查看更多

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有关核苷酸问题？核苷酸hegansuan核苷酸nucleotide 一类由碱基（主要是嘌呤、嘧啶碱的衍生物）、戊糖（核糖或脱氧核糖）和磷酸连接而成的化合物。也叫核苷磷酸，是构成核酸的基本单位。1983年有人发现一类不含戊糖而含葡萄糖（一种己糖）的“核苷酸”组成的核酸——葡萄糖核酸 (gna)。核苷酸及其衍生物广泛地参与生物体内各类生物化学反应,如(atp)和鸟苷三磷酸(gtp)是生命活动广泛需要的能源;环腺苷酸(camp)、环鸟苷酸(cgmp)和2′,5′-寡聚腺苷酸是代谢调节信号分子；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(na)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (nad)、黄素腺嘌呤二核苷酸（fad）和辅酶 a(coa)是广泛存在的；udp-葡萄糖、cdp-胆碱等参与糖代谢和磷脂代谢。肌苷酸 (5′-imp)、鸟苷酸(5′-gmp)是味精的助鲜剂。组成组成rna的核苷酸是核糖核苷酸，构成dna的是脱氧核糖核苷酸，两者分别由碱基－核糖－磷酸和碱基－脱氧核糖－磷酸依次连接而成。碱基核苷酸中的碱基主要有两类，即嘌呤碱和嘧啶碱。以它们为骨架构成的化合物有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶(图1 [5种主要碱基的结构式]，结构式中环内的碳原子及与其相连的氢原子通常不表示出来)。腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶是 rna和dna共有的三种组分，第四种组分在rna中为尿嘧啶，在dna中则为胸腺嘧啶。60年代以来还发现有60～70种少量或极少量存在于核酸分子中的其他碱基，称为修饰碱基。例如－甲基腺嘌呤、7－甲基鸟嘌呤、－乙酰胞嘧啶和5，6－二氢尿嘧啶（图2 [4种修饰碱基结构式]）。有的修饰碱基结构非常复杂，叫做高度修饰碱基，如y碱和q碱（图3 [y碱和q碱的结构式]）。核苷碱基和核糖或脱氧核糖的第一个碳原子连接而成的糖苷化合物，前者称核糖核苷，后者称脱氧核糖核苷。在两类核苷分子中，由于碱基组分的差别以及戊糖的不同,各有下列4种核苷：[528-01]嘌呤类核苷和嘧啶类核苷结构式中为区别碱基上的编号(1,2,…)，糖上碳原子编号常以1′，2′，…表示(图4[几种核苷的结构式])。核苷酸核苷的磷酸酯，磷酸基与糖上的羟基连接。因为核糖有 3个羟基，所以核糖核苷酸如腺嘌呤核苷酸（简称腺苷酸┯ 种形式(图5 [3种腺苷酸的结构式])。脱氧核糖有两个羟基，因而脱氧核糖核苷酸如腺嘌呤脱氧核糖核苷酸(简称脱氧腺苷酸)只有两种 (图6 [两种脱氧腺苷酸的结构式])。核苷多磷酸含两个以上磷酸基的核苷酸。只带一个磷酸基的核苷酸，叫核苷一磷酸，带两个磷酸基的核苷酸叫核苷二磷酸，依此类推。如腺嘌呤核苷酸有腺苷一磷酸（即腺苷酸，amp）、腺苷二磷酸(adp)、腺苷三磷酸(atp)和脱氧腺苷一磷酸(即脱氧腺苷酸,damp)、脱氧腺苷二磷酸(dadp)、脱氧腺苷三磷酸(datp)。天然的核苷多磷酸中,磷酸基多是与戊糖的5′-羟基相连（图7 [几种腺嘌呤核苷多磷酸的结构式]）。4 种核苷三磷酸（atp、gtp、ctp和utp）、4 种脱氧核苷三磷酸（datp、dgtpdctp和dttp）分别是rna和dna生物合成的原料(见、)。寡核苷酸与多核苷酸 2 ～20个核苷酸连接而成的化合物叫寡核苷酸。20个以上的核苷酸组成的化合物叫多核苷酸。核酸是一种多核苷酸。生物合成生物体内核苷酸的合成，有从无到有和“补救”两条不同的途径，但通常以前者为主。从无到有合成途径不是直接由完整的碱基（嘌呤或嘧啶）、核糖、磷酸三者相连而成，而是在磷酸核糖的基础上逐步加上一些来自代谢的小分子化合物，然后将环闭合形成核苷酸前体，进一步加工成核苷酸。在这个合成途径中，嘌呤环和嘧啶环上各个元素的来源，是通过用各种同位素标记的化合物饲喂鸽子，然后分析其排泄物尿酸分子内标记元素的分布情况来确定的（图8 [嘌呤环(上图)和嘧啶环（下图）上各元素的来源]）。嘌呤核苷酸从无到有合成是通过一系列反应从核糖－5－磷酸腺苷三磷酸、谷氨酰胺、甘氨酸、天冬氨酸、二氧化碳和一碳化合物首先合成5′-肌苷酸(imp),然后再进一步转化为5′-腺苷酸或5′-鸟苷酸（图9 [嘌呤核苷酸生物合成示意图]）。嘧啶核苷酸从无到有的合成包括从二氧化碳、谷氨酰胺和天冬氨酸取得相应于嘧啶环上的各个元素，合成类似于尿嘧啶的乳清酸，然后加上磷酸核糖合成乳苷酸，最后脱羧生成5′-尿苷酸；胞嘧啶核苷酸是在尿嘧啶核苷三磷酸上加上从氨或谷氨酰胺分子内取得的氨基生成胞苷三磷酸，再脱去磷酸基而形成的(图10 [嘧啶核苷酸生物合成示意图])。补救途径则是直接用现成的嘌呤或嘧啶与核糖、磷酸连接成核苷酸。在有些组织中，当从无到有途径受阻时，即可通过此补救途径合成核苷酸。脱氧核糖核苷酸由核糖核苷一磷酸磷酸化得到核苷二磷酸,然后还原产生。dna分子中的脱氧胸苷酸则是由脱氧尿苷酸甲基化得到。由上面得到的核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸经过一系列磷酸化反应生成 rna生物合成(转录)的活性前体——atp、gtp、ctp和utp以及 dna生物合成(dna复制)的活性前体——datp、dgtp、dctp 和dttp。重要的核苷酸衍生物腺苷酸衍生物 adp和atp是体内参与氧化磷酸化的高能化合物,atp也是细胞内最丰富的游离核苷酸（如哺乳动物细胞中atp浓度接近1毫克分子），水解1克分子atp约释放7000卡能量。腺苷-3′,5′-磷酸即环腺苷酸(camp，图11[camp的结构式])主要存在于动物细胞中,生物体内的激素通过引起细胞内camp的含量发生变化，从而调节糖原、脂肪代谢、蛋白质和核酸的生物合成，所以camp被称为第二信使。 2′,5′-寡聚腺苷酸,通常由3个腺苷酸通过2′,5－磷酸二酯键联接而成,即pppa(2)p(5)a(2)p(5)a，是干扰素发挥作用的一个媒介,具有抗病毒、抑制dna合成和细胞生长、调节免疫反应等生物功能。几个重要的辅酶都是腺苷酸衍生物。atp 就是其中最重要的一个。此外，na、nad和fad，可通过氢原子的得失参与许多氧化还原反应。辅酶 a行使活化脂肪酸功能，与脂肪酸、萜类和类固醇生物合成有关 (图12[几种腺苷酸类辅酶的结构式])。腺苷-3′-磷酸-5′-磷酰硫酸（paps,图13 [paps的结构式]）是硫酸根的活化形式，蛋白聚糖的糖组分中硫酸根的来源。甲硫氨酸被腺苷活化得到s-腺苷甲硫氨酸（sam,图14 [sam的结构式]），它在生物体内广泛用作甲基供体。鸟苷酸衍生物在某些需能反应中，如蛋白质生物合成的起始和延伸，不能使用adp和atp，而要gdp和gtp参与反应。鸟苷-3′，5′-磷酸（cgmp,图15 [cgmp的结构式]）也是一个细胞信号分子，在某些情况下，cgmp与camp是一对相互制约的化合物，两者一起调节细胞内许多重要反应。鸟苷-3′-二磷酸-5′-二磷酸 (ppgpp)和鸟苷-3′-二磷酸-5′-三磷酸(pppgpp)则与基因表达的调控有关（图16 [ppgpp和pppgpp的结构式]）。胞苷酸衍生物 cdp和ctp也是一类高能化合物。与磷脂类代谢有关的胞苷酸衍生物有cdp-胆碱、cdp-乙醇胺、cdp-二甘油酯等（见）。尿苷酸衍生物在糖代谢中起着重要作用,udp是单糖的活化载体,参与糖与双糖多糖的生物合成,如udp－半乳糖是乳糖的前体,udp－葡萄糖是糖原的前体,udp－n－乙酰葡糖胺与糖蛋白生物合成有关。udp和 utp也是一类高能磷酸化合物。参考书目g.zubay,biochemistry,addison-wesley publishing co.inc.,u.s.a.,1983. 祁国荣查看更多

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工艺技术

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氯气和氯化铁反应现象? 氯气和氯化铁不反应。氯气和氯化亚铁反应，现象是溶液由浅绿色变为黄色。2fecl2+cl2=2fecl3 查看更多

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6.下列物质在常温下可用铁质容器盛放的是 A 亚硫酸 B 浓硫酸 C 浓盐酸 D 胆矾溶液？ ac都是酸，会与铁发生置换反应。d中有铜离子，铁会把铜置换出来。b浓硫酸会使铁铝钝化，就不会进一步反应。查看更多

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分析员应具备的必要条件.请帮忙看下吧？（一）、精密仪器的管理。安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及其使用寿命。同时做好仪器的防震、防尘、防腐蚀、稳压工作。对精密仪器应建立专人管理制度，管理人员应接收相应的培训才能上岗操作。仪器的所有信息（名称、规格、数量、单价、厂家、购买日期等）都要记录在案。每台精密仪器还应当建立相应的工作档案，包括： 1、仪器说明书、配件清单等 2、安装、调试、鉴定、验收验证、维修记录等 3、使用规程、保养规程等 4、使用记录（二）、非精密仪器的管理。安放仪器的房间应能基本符合该仪器的要求，以确保该仪器的使用能达到要求。仪器应根据实际使用情况建立相应的工作档案（可参考精密仪器的相关管理规定）。仪器应该有专人进行保养维护。管理仪器的人员应具备一定的管理能力。三、实验室制度的学习。为保证实验室工作的有序进行，制订了一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）各级人员的岗位责任制度（二）检验工作的保证制度（三）仪器设备的申购、验收、使用、维护与检修管理制度（四）检验标准、操作规程、原始记录、检验报告的管理制度（五）危险性药品、贵重药品和试剂的管理制度（六）实验室安全制度。（七）检品的收检、检验、留样制度。（八）菌、毒种及细胞系保管制度。（九）标准品管理制度。（十）计量管理制度。（十一）保密制度。（十二）差错事故管理制度。（十三）技术人员培训进修制度。四、原始记录及数据的整理（一）、实验记录规范化标准和具体内容要求。实验记录的统一标准格式，要求实验记录必须有下列主要内容：实验名称、实验内容、实验日期、实验条件、实验材料、实验过程、实验结果、实验结论及记录者签名。 1.实验名称：要求写明本次检验的名称。 2.实验内容：本次检验具体要作的内容。 3.实验日期：本次检验的年、月、日。 4.实验条件：实验室的温度、湿度等信息。可并入实验过程中。 5.实验材料：检验过程中用到的试剂。检验中用到的仪器等。亦可并入实验过程中。 6.实验过程：详细记录本次检验过程中所出现的具体情况及所观察到的反应过程。需保留所有的原始记录于实验记录本上。此实验过程应反映出本次检验的最原始的数据。 7.实验结果：检验所获得的实验数据及反应现象。 8.实验讨论：对本次实验结果进行分析、讨论。并得出结论。 9.记录者签名，同时签上复合人与最终审核人。记录人、复合人、审核人必须是三个不同的人。（二）、实验原始记录的书写规范要求 1. 实验记录是指在实验室中进行科学研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、图片、照片、声像等原始资料，是进行科学实验过程中对所获得的原始资料的直接记录，可作为不同时期深入进行该课题研究的基础资料。实验原始记录应该能反映实验中最真实最原始的情况。 2. 实验记录必须用统一格式带有页码编号的专用实验记录本记录。 3. 实验记录本或记录纸应保持完整，不得坑坑洼洼。 5. 实验记录应用字规范，须用蓝色或黑色字迹的钢笔或签字笔书写。不得使用铅笔或其它易褪色的书写工具书写。实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求；常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应符合规范，首次出现时必须用中文加以注释；属外文译文的应注明其外文全名称。 6.实验记录不得随意删除、修改或增减数据。如必须修改，须在修改处划一斜线，不可完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并应由修改人签字或盖章，注明修改时间。 7. 计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料等应按顺序粘贴在记录纸的相应位置上，并在相应处注明实验日期和时间；不宜粘贴的，可另行整理装订成册并加以编号，同时在记录本相应处注明，以便查对；底片、磁盘文件、声像资料等特殊记录应装在统一制作的资料袋内或储存在统一的存储设备里，编号后另行保存。 8. 实验记录必须做到及时、真实、准确、完整，防止漏记和随意涂改。严禁伪造和编造数据。 9. 实验记录应妥善保存，避免水浸、墨污、卷边，保持整洁、完好、无破损、不丢失。 10.对环境条件敏感的实验，应记录当天的天气情况和实验的微气候（如光照、通风、洁净度、温度及湿度等）。 12.实验过程中应详细记录实验过程中的具体操作，观察到的现象，异常现象的处理，产生异常现象的可能原因及影响因素的分析等。 13.实验记录中应记录所有参加实验的人员；每次实验结束后，应由记录人签名，另一人复合，实验室负责人或上一级主管审核。 14.原始实验记录本必须按归档要求整理归档，实验者个人不得带走。 15、各种原始资料应仔细保存，容易查找。五、qc职业道德。 qc人员应遵守本岗位的职业道德，不以权谋私，不弄虚作假，不投机取巧。坚持“科学、公开、公证、严谨”的工作作风，认真行使qc的权利。不受其它部门和企业领导的不正当引导。独立行使质量检验岗位的职权。 a、qc应做到取样及时,检验及时,出具检验结果及时。 b、做到取样准确、试剂准确、分析准确、计算准确、结果准确。 c、遇到事故应按三不放过的原则（精华）认真处理,即未查清事故原因不放过,未吸取事故教训不放过,未制定整改措施不放过。 d、检验数据要做到科学、准确和及时，必须使用法定计量单位。 e、正确使用仪器设备，正确标定化学试剂。 f、坚持努力学习业务技术，不断提高检验技术能力。保证本企业产品的质量信誉查看更多

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什么是重油，主要成份是什么? 重油是石油经过提取汽油、柴油后所剩下的重质油，其分子量大、粘度高。主要成份为大分子碳氢化合物。查看更多

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化工方面的专家什么是有机铅用途是? 有机铅英文名称: organic lead cas号: 分子式: 简要概述内容：：含铅的一类金属有机化合物。在环境中较重要的有四甲铅[(ch3)4pb]、四乙铅[(c2h5)4pb]和(c2h5)3pbna、(c2h5)3pbcl、(c2h5)3pboh、(c2h5)3pb2(c2h5)3等。四烷基铅(r4pb)为非极性化合物，能被光作用而分解。大量用于汽车工业作抗震剂和作杀菌剂(如三乙酸铅)、催化剂和稳定剂等烷基铅均为剧毒物，四甲铅和四乙铅的毒性效应主要由于它们在肺中会转化为三烷基铅(r3pb)；对脂肪组织有很强的亲和力，故有机铅在脑髓和肺部的浓度最高，而无机铅易积存在骨和胎盘中。有机铅比无机铅有更强的毒性。查看更多

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化学需氧量.请帮忙看下吧？转载一点小资料：化学需氧量测定方法分析化学需氧量是指在一定条件下，氧化一升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/l表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一，但只能反映能被氧化剂氧化的有机物。测定废水中的化学需氧量，我国国家标准规定用重铬酸钾法（gb 11914—89），其他方法还有行业标准氯气校正法（hj/t 70—2001）、碘化钾高锰酸钾法（hj/t 132—2003）和快速消解分光光度法（hj/t 399—2007）。1.重铬酸钾法（gb 11914—89）在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。1.1原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐做催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵位指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。1.2应用范围适用于各种类型的含cod值大于30mg/l的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/l.本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/l（稀释后）的含盐水。1.3仪器常用实验室仪器、回流装置、加热装置、25ml或50ml酸式滴定管。1.4缺点在用重铬酸钾法测定高浓度含盐废水时，需要对水样进行稀释，对于cl-过高，cod值相对较小的水样测定时，测定误差较大。该标准不适用于含氯离子浓度大于1000mg/l（稀释后）的含盐水。当氯离子含量超过1000mg/l时，cod的最低允许限值为250mg/l，低于此值的准确度就不可靠。因此，gb11914-89不适用于高氯离子废水，如油田勘探开发采油废水中cod的测定。此外重铬酸钾法测定化学需氧量还会造成含汞、含银废水的增加，造成环境二次污染。2．氯气校正法（hj/t 70—2001）2.1原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液，并在强酸介质下以硫酸银作催化剂，经2h沸腾回流后，以1，10—邻菲罗啉为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度，即为表观cod。将水样中未被络合而被氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液吸收后，加入碘化钾，用硫酸调节ph约为3～2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，消耗的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子校正值。表观cod与氯离子校正值之差，即为所测水样真实的cod。2.2应用范围本方法适用于氯离子含量小于20000mg/l的高氯废水中化学需氧量（cod)的测定。方法检出限为30mg/l。适用于油田、沿海炼油厂、油库、氯碱厂、废水深海排放等废水中cod的测定。2.3仪器常用实验室仪器、回流吸收装置、加热装置、氮气流量计（流量范围5～40ml/min的浮子流量计）、25ml或50ml酸式滴定管。2.4缺点检测时间过长，费用较高3．碘化钾碱性高锰酸钾法（hj/t 132—2003）在碱性条件下，用高锰酸钾氧化废水中的还原性物质（亚硝酸盐除外），氧化后剩余的高锰酸钾用碘化钾还原，根据水样消耗的高锰酸钾的量，换算成相对应氧的质量浓度。3.1原理在碱性条件下，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，并在沸水浴上加热反应一定时间，以氧化水中的还原性物质。加入过量的碘化钾还原剩余的高锰酸钾，以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，换算成氧的浓度，用codoh,ki表示。3.2适用范围本方法适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万至十几万mg/l高氯废水化学需氧量的测定。方法最低检出限0.20mg/l,测定上限62.5mg/l。3.3仪器常用实验室装置、沸水浴装置、棕色酸式滴定管、g—3玻璃砂芯漏斗。3.4缺点由于碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸钾法氧化条件不同，对同一样品的测定值也不相同，而我国的污水综合排放标准中cod指标是指重铬酸钾法的测定结果。因此需要将codoh，ki转换成codcr，通过求出碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸钾法之间的比值k可完成这一转换。因为是高氯废水，在求k值过程中，求出的codcr必然出现误差，从而造成k值的不准确性，在codoh，ki转换成codcr过程中出现误差。4.快速消解分光光度法环境水样中所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前，往往需要进行处理。消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。4.1原理试样中加入重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定cod值。当试样中cod值为100mg/l至1000mg/l，在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原的三价铬的吸光度，试样中cod值与三家铬的吸光度的增加值成正比关系，将三价铬的吸光度换算成试样的cod值。当试样中cod值为15mg/l至250mg/l，在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬和被还原产生的三价铬的两种铬离子的总吸光度：试样中cod值与六价铬的吸光度减少值成正比例，与三价铬的吸光度增加值成正比例，与总吸光度减少值成正比例，将总吸光度值换算成试样的cod值。4.2适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量（cod）的测定。对未经稀释的水样，其cod测定下限为15mg/l，测定上限为1000mg/l,其氯离子浓度不应大于1000mg/l。对于化学需氧量（cod）大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样，可经适当稀释后进行测定。4.3仪器消解管、加热器、光度计（光度测量范围不小于0～2吸光度范围，数字显示灵敏度为0.001吸光度值）、消解管支架、离心机、手动移液器（枪）、a级吸量管、容量瓶和量筒、搅拌器。4.4化学需氧量测定仪本方法采用化学需氧量测定仪技术原理为分光光度原理：用规定量重铬酸钾在一定条件下氧化水体，使六价铬定量转变成三价铬，利用三价格在610nm处吸收峰或六价铬在420nm处吸收峰光度法测定cod含量。该类仪器分为消解炉部分和测量部分组成.根据上面 1.1/ 1.2 来看，测化学需氧量时，是可以用硫酸-硫酸汞作催化剂的。但是氯离子的含量应该适当控制。不是很熟悉，仅作参考。查看更多

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谁告诉我呋喃树脂的具体配方? 　　hf9200为一种反应性的环氧呋喃树脂，产品为双组分，hf9200a为树脂组份，hf9200b为固化剂组份。hf9200树脂是在常用的环氧/呋喃树脂（70/30）基础上加以改进，它不是将环氧和呋喃树脂作简单的物理混合，固化剂也经过优选特殊加工而成。当a、b两组分混合时，多种组成均能参与交联反应。a、b两组份的使用配比为100：20。　　技术指标　　hf9200a（树脂组份）　　外观：红棕色粘稠液　　相对密度（20℃）： 1.10~1.12 　　粘度(mpa.s,25℃): 2000~5000 　　hf9200b（固化剂组份）　　外观: 淡黄或红棕色液　　相对密度（20℃）： 1.05~1.06 　　胺值(mgkoh/g): 500~600 　　粘度(mpa.s,25℃): 500~1500 　　特点与用途　　hf9200树脂综合了环氧树脂和呋喃树脂的一些优点,如优异的耐酸、碱性；耐温性比环氧树脂高；改善了环氧和呋喃的脆性；产品粘度低，渗透性强，较常用自配料的固化速度快，且改善了潮湿面的固化性；产品工厂化生产，双组份供货，简化配料，使用方便，有利于保证工程质量。　　hf9200树脂可用来制作涂料，用于设备内壁或混凝土表面的防腐蚀；也可制作树脂胶泥和砂浆用于耐蚀地坪及砖、板衬砌等，可用于酸碱交替的场合。　　hf9200树脂可在常温下固化使用，如有条件加热处理（80℃－120℃）效果更好。hf9200环氧呋喃树脂最高使用温度为120℃。　　物理力学性能　　hf9200环氧呋喃树脂胶泥的物理力学性能如下：　　抗压强度（mpa）： ≥50 抗拉强度（mpa）： ≥6 　　与花岗石粘结强度（mpa）：≥4 　　收缩率（％）: ≤0.15 　　常温下的耐化学药品性介质浓度耐蚀性介质浓度耐蚀性　　硫酸 ≤70% 耐氢氧化钠 ≤30% 耐　　盐酸任意浓度耐碳酸钠耐　　硝酸 ≤20% 耐氯化铵耐　　醋酸 ≤10% 耐氨水耐　　铬酸 ≤10% 尚耐丙酮不耐　　氢氟酸不耐乙醇耐　　硝酸铵耐苯不耐　　尿素耐酸碱交替 5%硫　　酸5%氢氧化钠　　耐　　使用配合比及注意事项　　树脂胶泥配合比: 　　hf9200a 100份/ hf9200b 20份/石英粉或铸石粉 200~300份　　树脂砂浆配合比: 　　hf9200a 100份/hf9200b 20份/石英粉或铸石粉 200份/石英砂100~300份。　　请用户注意：hf9200树脂必须用本厂a、b组份配套使用。hf9200树脂不得另加稀释剂。　　贮存与包装　　hf9200a、b贮存期均为二年，超过二年粘度无太大的变化仍可使用。贮存在阴凉处，不得接触明火。　　hf9200a为20kg铁桶装，hf9200b为10kg、25kg塑料桶装。　　hf9200配方及固化试验　　hf9200b：苯酚10/丙酮20/乙二胺10/t31，60 　　在t31粘度分别为3360、2600、2200、3460cp时测得hf9200b粘度分别为1040、888、800、986、1160cp 　　hf9200a：　　e-44，56/ yj，36（18'）粘度854 cp 　　e-44，56/ yj，36（48'）粘度3020cp 　　试验表明粘度范围为：（25℃）　　hf9200a 800-3000 cp 　　hf9200b 600-1200 cp 　　固化试验：样品总量　　配方(g) 　　表面固化　　完全固化　　60 g 　　e-44，50/ hf9200b,10 　　30min爆聚　　24 g 　　e-44，56/ yj，36（60'）/ hf9200b,18.2 　　5h 　　9h 　　24 g 　　e-44，56/ yj36（60'）/501,16/ hf9200b,22 　　9h 　　15h 　　24 g 　　e-44，56/ yj36（60'）/690,16/ hf9200b,22 　　9h 　　16h 　　24 g 　　e-44，56/ yj36（60'）/丙酮8/ hf9200b,20 　　6h 　　10h 　　60 g 　　e-44，56/ yj，36（38'）/ hf9200b,18.2 　　1.5h 　　2h 　　60 g 　　e-44，56/ yj36（38'）/丙酮8/ hf9200b,22 　　3.5h 　　4.5h 　　60 g 　　e-44，56/ yj，30（38'）/ hf9200b,22 　　4.5h 　　5.5h 　　60 g 　　e-44，56/ yj，20（38'）/ hf9200b,20 　　3.2h 　　4.2h 　　hf9200a配方变化过程：　　1992.6 e-44 45/ 呋喃树脂30/糠醛15/丙酮8 　　2000.6 前 e-44 56/ 呋喃树脂24/糠醛12/丙酮8 　　2000.6 后 e-44 70/ yj30 查看更多

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10寸的活性炭一般能过滤多少水? 目录粉状活性炭颗粒活性炭不定型颗料活性炭园柱形活性炭球形活性炭其它形状的活性炭活性炭在气体吸附中的应用活性炭在液相吸附中的应用活性炭在食品工业中的应用活性炭在制药工业中的应用活性炭在化工业中的应用活性炭在环境保护中的应用活性炭在高新技术领域中的应用活性炭有何优点粉状活性炭编辑本段　　一般将90%以上通过80目标准筛或粒度小于0.175mm的活性炭通称粉状活性炭或粉状炭。粉状炭在使用时有吸附速度较快，吸附能力使用充分等优点，但需专有的分离方法。随着分离技术的进步和某些应用要求的出现，粉状炭的粒度有越来越细化的倾向，有的场合已达到微米甚至纳米级。颗粒活性炭编辑本段　　通常把粒度大于0.175mm的活性炭称作颗料活性炭。　　颗料活性炭又分为下列几种: 不定型颗料活性炭编辑本段　　不定型颗料活性炭一般由颗料状原料经炭化、活化，然后破碎筛分至需要粒度制成，也可以用粉状活性炭加入适当的粘结剂经适当加工而成。园柱形活性炭编辑本段　　园柱形活性炭又称柱状炭，一般由粉状原料和粘结剂经混捏、挤压成型再经炭化、活化等工序制成。也可以用粉状活性炭加粘结剂挤压成型。柱状炭又有实心和中空之分，中空柱状炭是柱状炭内有人造的一个或若干个有规则的小孔。球形活性炭编辑本段　　球形活性炭故名思义是园球形的活性炭，它的制取方法与柱状炭类似，但有成球过程。也可以用液态含碳原料经喷雾造粒、氧化、炭化、活化制成，还可以用粉状活性炭加粘结剂成球加工而成。球形活性炭也有实心和空心球形活性炭之分。其它形状的活性炭编辑本段　　除了粉状活性炭和颗粒活性炭两大类外，还有其他形状的，如活性炭纤维、活性炭纤维毯、活性炭布、蜂窝状活性炭、活性炭板等等。　　按应用场合分　　前面已述及活性炭广泛应用于几乎所有国民经济部门和人们的日常生活，正因为如此，按活性炭应用场合进行分类是很困难的，问题在于同一种活性炭可以应用于多种场合，而某种场合又可以用多种活性炭达到相同的目的。人们往往是由应用来获得对活性炭的认识的，所以往往在活性炭词语前冠似×××活性炭也作为的定俗成的活性炭的模糊分类方法。如糖用活性炭、针剂活性炭、味精活性炭、净水活性炭等等。　　活性炭由于具有吸附、催化和一定的化学反应性能，同时又具有物理、化学的相对稳定性。广泛应用于几乎所有国民经济部门和人们的目常生活。活性炭在气体吸附中的应用编辑本段　　活性炭在气（汽）体吸附中的大规模应用是从第一次世界大战中的毒气防护开始的。此后，逐渐向其他领域扩展，归纳起来其主要应用如下。　　有毒或有害气体的防护　　防毒面具、口罩和防护服是活性炭应用的典型代表。　　气（汽）体的净化、精制和分离　　空气净化、空气的氮、氧吸附分离和纯化；工业氢的度压吸附分离和提纯；溶剂回收；烟气中去除二氧化硫和氮氧化合物；空调；航天和深海潜艇的工作环境的气体净化等部离不开活性炭。活性炭在液相吸附中的应用编辑本段　　活性炭最早的应用是从欧洲人精制糖液开始的。现在活性炭在液相吸附中的应用乙遍及许多工业部门和人们的日常生活。活性炭在食品工业中的应用编辑本段　　所有甜味剂、调味品、食用油脂、饮料都使用活性炭进行脱色精制。到目前为止，这方面的应用仍然是活性炭最广阔的市场之一，特别是正在实现工业化的我国和许多发展中国家。活性炭在制药工业中的应用编辑本段　　所有人工合面和生物制药的原料药，尤其是西药都采用活性炭进行脱色精制。活性炭吸附的主要作用是去除杂质、提高纯度和去除致热源。这是活性炭又一广大市场之一。活性炭在化工业中的应用编辑本段　　活性炭在石化工业中的油品精制、脱硫、脱臭、催化剂载体；无机化工中的含用和医药级制品的精制提纯；治金工业中特别是湿法冶金中的金、铂等贵金属的提取以及染织工业中的染料、媒染剂等都逐渐使用活性炭，是近几十年来活性炭新开发的市场。活性炭在环境保护中的应用编辑本段　　活性炭的应用中，从上世纪六、七十年代起环境保护逐渐成为活性炭最大的消费领域，包括气、液相吸附的环保用活性炭往往占发达国家总用量的60%以上。环保中的气相处理是各种工业生活废气的净化和回收有用溶剂。环保中的液相汲附处理中主要用于人们生活的上、下水和工业废水的处理上。发达国家的人们的饮用水、城市生活废水、工业废水基本上都采用包括活性炭处理在内的三级净化，发达国家用于水处理的活性炭约占其总用量的40～50%。我国开始重视环境问题，预期不远将来，活性炭在我国水处理中将获得跃式的发展。活性炭在高新技术领域中的应用编辑本段　　近二十年来高新技术已成国世界各国经济发展的竞技物。科技的迅速发展促进了活性炭的发高比表面、高孔容、高吸附容量的高性能活性炭、超细活性炭、活性炭各种各样的制品不断涌现。而这些活性炭新品系在高新电子电极、新型催化剂截体、电能和高能量密度物质（如压缩或液化氢气、天然气等）和贮存。电动汽车、功能性绿色环保等诸多领域的应用都屡见有关文献，不少已投放市场。我国的活性炭工作者也在不懈努力，有些方面已取得突破，可以预期在新世纪里我国活性炭在高新技术领域将占有一席之地。活性炭有何优点编辑本段　　目前市场上销售的室内净化剂等虽然能杀死空气中部分病菌，却不能有效清除空气中的有害气体。而活性炭作为国际上公认的高强度吸附材料，能高效吸附空气中的有害气体，达到高效净化空气的目的。　　1、以国际上认可的活性炭为吸附材料，性能稳定，无毒副作用，安全可靠。　　2、开封既可使用，方便简单。　　3、无需耗用任何能源，既能高效吸附有毒气体，且无二次释放污染。　　4、持久吸附多种有害气体，高校净化空气。　　5、使用寿命长，每次使用时间不小于5年。　　6、产品可多次再生，再生后恢复原有吸附功能。查看更多

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：开封大学 - 化学工程学院

地区：陕西省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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