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旋涂法做膜,膜开裂的原因是什么,可以用什么调节消除?
我旋的膜在300摄氏度烘干后会出现很多开裂的点,如图,用的溶剂主要是 乙醇 , 乙二醇 和 丙二醇 ,是不是粘度还是表面张力哪里需要再调节一下,请高手指点,还需要加点什么溶剂调节一下,谢谢20121108-1-1-300C 1m-before anneal-1.gif
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急急急!聚苯胺会加速碳钢电极的腐蚀吗?
请问有没有人做过在碳钢电极表面电化学法聚合苯胺,研究防腐性的啊?我采用的是循环伏安法,溶液体系一种是 草酸溶液 ,另一种是草酸和 磷酸 混合溶液,两种体系目前都没有掺杂其他离子。电极上电合成得到的 聚苯胺 用塔菲尔极化和交流阻抗测试防腐性能,测试后发现居然比单纯碳钢电极更容易腐蚀,腐蚀电流比裸碳钢电极更大,极化电阻更小。这是什么原因啊?。聚苯胺材料一般都是有防腐性的,我做出来的却加速腐蚀了?有没有人做过这种加速腐蚀的结果呢?为什么会这样?求大神指导
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想搭建一套电化学测试系统,给点意见?
测试催化剂电化学氧化肼的性能,已有 电化学工作站 一台,其它如电解池、玻碳电极、对电极、 参比电极 、玻碳电极打磨套装、旋转圆盘电极、支架、温度计、 磁力搅拌器 、pH测试计、电吹风机这些都需要购买。就是怕还漏了什么重要的附件,希望大家给点建议。谢谢!
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新手刚接触挤出成型,平直度和平整度请教?
目前公司刚把三辊下辊由亚花纹换成磨砂纹,同样配方和工艺,最后挤出PE片材平直度和平整度差距很大,请问为啥?如何调整最为有效。
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求助 可以做乙二胺 浓度分析的机构?
大家好!? ? 本人在宿迁市,有未知浓度的乙二胺小样,需要做浓度检测。希望在淮安,连云港,宿迁,徐州,临沂范围内找一家可以检测乙二胺浓度的机构或者企业,离宿迁越近越好。希望各位大侠不吝赐教,多谢。
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活性炭(supercapacitor)电化学测试,大家帮忙分析分析?
下面是一系列的 测试 结果,高手帮忙看看。下面的这个图是我用单纯的泡沫镍在6M的KOH 电解液 中的测试结果,是不是有点奇怪,稍微正的电位区间内就会有一个很大的氧化还原峰。这个是 活性炭 稍微在宽一点的电位区间内就会出现这种情况,而且溶液中的镍泡沫都有部分溶解,生成淡绿色的液体,大家平时的活性炭的测试窗口都不能出现在稍微正点的区间这是活性炭在很窄的区间内的测试结果,稍微扩大一下电位区间就会极化很严重或者是出现氧化还原峰这是活性炭的交流阻抗图,单纯的看这张图的话,活性炭的电容性能还可以
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硝酸异丙酯与硅橡胶发生溶胀反应的原理是什么,哪种橡胶材料与硝...?
硝酸 异 丙酯 与 硅橡胶 发生溶胀反应的原理是什么,哪种橡胶材料与硝酸异丙酯不发生溶胀反应。
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朋友要用spin-coating方法制备催化剂,需要一台旋涂机,求推荐!!!?
如图,朋友要用spin-coating方法制备 催化剂 ,需要一台旋涂机,求推荐!!!
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上海什么地方有离子色谱仪可以对外使用?急求?
各位大神,上海什么地方有 离子色谱 ?要带有燃烧炉。。。万分感谢。。。
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我想问一下为什么电极的微分电容曲线会出现平台?
如题所示
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酒石酸能和丙烯酸反应么?
如题, 酒石酸 能和 丙烯 酸反应么?如果能反应,需要什么样的反应条件啊?最好能给我发一个相关文献,谢谢!!!我的邮箱是:62918370@163.com
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汪木水日用化学品配方集---第五期?
大家中午好,牺牲中午时间来为大家贡献配方。??先回答几个问题:1、想从事化妆品,该学什么书籍。现在推荐给大家几本书籍。《胶体与表面化学》沈钟、《功能性化妆品:美容皮肤科学使用技术》、《化妆品工艺学》章苏宁、《美容化妆品学》李利、《 日用化工 产品及原料制造与应用大全》。这些书籍都比较专业,有部分书已经买不到了,可以去知网买电子版,实在不行就找万能的淘宝。2、再说一下做化妆品研,究生教育应该学什么东西。化妆品未来的趋势,功效性,天然安全。所以,高精尖的化妆品最终会往生物方面发展,个人觉得,若干年后,可能成为医学的分支。我个人的发展方向,是把国粹--中药发扬光大。废话不多说,直接上配方:------------沐浴露------------AES-70? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?10K12? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 36501? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???4CAB-35? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 6甘油? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?41,3-BG? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???2 聚季铵盐-47 ? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.2马齿笕提取液? ?? ?? ?? ?? ?? ???1 金缕梅提取液 ? ?? ?? ?? ?? ?? ???2水溶羊毛脂? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 1.5柠檬酸钠? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.5EDTA-2Na? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 0.2香精、防腐? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???Q.S水? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???TO 100注:增稠剂没有规定用什么,自己看着办~--------------------------------------------------------------THE? ? END----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------よろしくお願いします-----------------------------------------------------------------------------------------------标题改一下
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有没有人知道在用气相色谱评价光催化环己烷氧化时,为什么很多文献都用十六烷作为内标?
有没有人知道在用 气相色谱 评价光催化 环己 烷氧化时,为什么很多文献都用 十六烷 作为内标,而不是其他的烷烃?谢谢!
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关于硫化锌掺锰量子点浓度的计算问题?
水相合成的 硫化锌 掺锰的量子点浓度不知道怎么计算,按硫和锌的量计算显然不低。按照锰的计算的话也感觉还是有点偏大 不太准确? ?还请各位大侠指点
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求大神帮忙看下交流阻抗谱?
小弟在不锈钢表面做的 环氧树脂 + 导电聚合物 涂层,测试体系3.5%的NaCl溶液,为什么交流阻抗谱这么乱呢?哪位前辈帮忙分析一下,不胜感激!仪器CHI660e,频率100KHz——0.01Hz,振幅10mV。三电极体系,饱和甘汞电极做 参比电极 。另外,开路电位测试的时候好像也不太稳定。BP2WIGZR)RSITA8@50N4B{R.jpg2.jpg3.jpg
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顶空气相色谱测醇类问题?
安捷伦7890A 气相色谱 测定甲乙丙丁戊5种醇类,顶空进样,溶剂是 乙酸 乙酯 ,使用的柱子是DB-624(30x0.25x0.14),进样口温度180,流量1.2,顶空瓶放入配置好的标准溶液10ul,甲醇峰经常出现平顶峰或者圆顶峰的现象,按照故障排除的方法,不断减小进样量和加大分流比,调试到峰比较正常一点的时候,信号值只有20PA左右,峰面积大概也只有100左右,这样正常吗?正常的时候,其它四个醇类的峰都比较正常,但是甲醇峰始终还是有一点拖尾,这是怎么回事呢?
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气相色谱有没有一个条件能够分析沸点在70-230℃之间的样品?
我们实验室有几桶溶剂,里面可能有18种物质其中的几种或者是一种,现在这单独的18种溶剂我们都有,想找一个分析方法把这18种溶剂都分离开,其沸点在70℃到230℃之间,样品多且杂,还有的两种样品的沸点之间只差1℃,想请问各位有没有类似的情况或者说有没有合适的分析方法给我推荐一下,如果没有的话想请问各位如果遇到类似的情况应该怎么来找分析方法。
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用双氧水氧化塔处理工业有机废气中,双氧水浓度多少?
用双氧水氧化塔处理工业有机 废气 中,双氧水浓度多少?@zslddt@lben85
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孔径和形貌的关系?
请问大家 分子筛 的孔径和形貌有什么关系吗?求高人
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求助如何在石油化工类杂志或者期刊上发表这篇文章?
做了半年合成新型含氟碳 起泡剂 的试验,做出了一点成果,想发表一篇文章,以前这方面没有经验,希望高人给予指点。
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职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:
尼玛生活太无聊有木有!吖!!
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