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近红外光谱及其在石油产品分析中的应用-冯新泸,史永刚?
已搜 无重复 -以前纳米盘链接早已经失效本书介绍了 近红外光谱 的基本概念、基本理论,阐明了近红外光谱仪的构造、近红外光谱与有机化合物分子结构的关系,并对近红外光谱进行定量分析时常用的化学计量学方法和近红外光谱分析技术在石油产品分析中的应用情况做了详细论述。第一章引言1.1近红外光谱学的发展史1.2近红外光谱的特点第二章近红外光谱基本理论2.1理想谐振子模型2.2非谐振性2.3光谱的辨认2.4影响近红外光谱的因素第三章近红外光谱与分子结构3.1烃的近红外吸收光谱.3.2 羰基化合物 (c=o)3.3x-h基团(o-h和n-h)3.4s-h和p-h基团3.5腈基(c=n)第四章近红外光谱仪器及相关技术4.1滤光片型近红外分析仪器4.2色散型近 红外 光谱仪器 4.3傅立叶普换型近红外光谱仪4.4相关分析技术4.5近红外光纤技术第五章近红外光谱信息的采集与预处理5.1近红外光谱数据预处理5.2近红外光谱信息的定量特征第六章近红外光谱的数据处理方法6.1近红外光谱数据分析特点6.2线性回归分析6.3定性分析模式识别方法6.4人工神经网络第七章近红外光谱的定理及定性方法7.1近红外光谱定量分析方法7.2样品光谱分析7.3训练集样品的选择7.4校正模型的评价7.5近红外光谱法定量分析烃类化合物组成7.6近红外光谱定性分析方法第八章近红外光谱分析技术在石油产品中的应用8.1近红外光谱定量测定石油产品质量指标的基础8.2近红外光谱法测定烃类燃料油化学组成8.3近红外光谱法测定烃类燃料油质量指标8.4近红外光谱法测定润滑质量指标
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离子色谱出峰拖尾是什么原因?
刚换了柱子,出峰拖尾是什么原因?与抑制器漏液有关系吗?
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关于欠电位沉积?
本人刚接触欠电位沉积,做了Pd/C在0.5 M 硫酸 和0.05 M的 硫酸铜 的CV,但是不知道如何确定沉积电位,求解。如何再沉积Cu??
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以双分子为例,常见的多相反应动力学机理有哪几种,有什么特点?
以双分子为例,常见的多相反应动力学机理有哪几种,有什么特点?希望能够详细一点,谢谢了
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物理化学例题与习题(北化)?
有人需要,我上传了
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硝基还原 雷尼镍催化加氢?
各位好,小生现在在做 雷尼镍 的还原加氢反应,压力已经加到了2MPA,温度上升到70℃,但是现在就是发现原料怎么都反应不完..。我看了一些文献说,硝基换成成的氨基会和雷尼镍的活性中心结合,所以我加了点 冰乙酸 进去,Ph调节到5-6左右,但是现在反应过来还是没有反应完全。求大家多多指导。。。。1.png
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塑料上的防锈油用什么清除?
采用常温高压喷淋方式清洗,用表活乳化还是用溶剂?表活和溶剂给推荐几个吧!感谢
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用origin绘制色谱图中遇到的问题?
提示好像缓冲区不够用? ? 做出来的色谱图只能做到65536个数据点? ?我有20W个数据点??该如何增加这个数据缓冲区交会了献上50个金币学费? ?在线等1.jpg
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水对电池的影响?
请教高人,水在电池中主要有什么影响呢?在搁置阶段、充电阶段、放电阶段、过充阶段分别发生了什么反应呢?想从根本上学习一下
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请问合成高分子时通入保护气的速率对合成有影响吗?
现在做溶液聚合反应是,以 氮气 做保护气,发现以不同速率通入氮气时,合成出来的共聚物性质不一样,以较小速率通入气体时干燥后的产物一种胶状,氮气通入速率大时得到的是粉末状的?怎么解释这样的现象呢?是否有大神遇到过类似问题,求指教谢谢!
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请问生产油墨气相二氧化硅是怎么加料的?
大神们,请问生产油墨 气相二氧化硅 是怎么加料的?我把气相二氧化硅(比例为3%)和 树脂 搅拌均匀后,再高速(1000~1500r/min)分散后,油墨有许多气泡都消不了,若是不加就没有什么气泡,大大影响丝印的效果
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大家来看看这四种单体用什么手段可以证明其参与共聚?
我是做这四种单体的共聚物,怎么证明这四种单体都参与共聚?用红外或核磁能说明吗?哪位朋友知道指点一下TEGDMA.pngMMA.pngBA.pngSt.png
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沐浴露增稠不起来?
十二酸 ? ?6% 十四酸 ? ?3% 十八酸 ? ?0.3%AES/70??8%K12? ?? ? 2%珠光双酯 2%KOH? ?? ?2.3%H2O? ?? ?61.35%CAB-35??7%6501? ???2%EDTA? ???0.05%C12~C13 1%D-泛醇? ?0.8%M-550? ?2%638? ?? ? 1.2%NaCl? ?? ?1%沐浴露增稠不起来,用过638两个点也还是好稀,求解,而且这个配方洗后有种皮肤发硬感觉,同问:怎么做润,怎么做的稠一些,这个配方中影响增稠的成分有哪几个?
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请问给十二烷基硫酸钠水溶液通电,会破坏这种有机物吗?
如果破坏了,会产生什么物质呢?
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请教放电极的位置会导致ocp开路电位,塔菲尔曲线等曲线不同吗?
镀液为 酸性镀铜 液,电极为1平方厘米铜片,对电极为Pt, 参比电极 为SCE,为什么每次测的开路电位,塔菲尔,阳极极化曲线,cv都不太一样,有时相差挺大的,每次放电极距离鲁金毛细管直径2倍距离,可能会有偏差,还有电极用完了重新打磨
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谁懂NH3-TPD或NH3-TPR,其中的δas NH3 , δs NH3 ,δas NH4+,δs NH4+ 什么意思?
谁懂NH3-TPD或NH3-TPR,其中的δas NH3 , δs NH3 ,δas NH4+,δs NH4+ 都和Lewi S酸 位吸附,分别代表什么意思?Lewis酸位强度对催化脱硝的有什么影响啊?
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大家帮忙看一下,这个有没有可能是单晶?
如图,麻烦专业的同学帮看下,这是物质在 甲醇 溶剂中长出来的,有没有可能是单晶呢。还有就是样品的熔点是5摄氏度左右,有没有单晶衍射测低温的样品?不是本专业的,实在不太懂,谢谢啦
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请问各位,在锂硫电池中,硫化物正极无锂电极做负极,机理是怎样的,?
Li-S电池新人,请问各位,在锂硫电池中, 硫化物 正极无锂电极做负极,机理是怎样的,看文献没看懂 如果说硫化物做正极,无锂电极Si做负极,电化学反应又是怎样的呢
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上海辰华的CHI660E软件能否打开CHI660D型号仪器并正常运行?
如题!谢谢!
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锂离子电池电化学性能机理分析——内阻分解?
锂离子电池 电化学性能机理分析——内阻分解 2016-05-31 科路得科博士 科路得科路得 上一篇文章简要介绍了锂离子电池的发展历程,从能量密度和安全性的角度回顾和展望了锂离子电池材料发展的主要方向。学术界和产业界一直努力追求实现锂离子电池优异的倍率、高低温充放电、循环寿命等电化学性能。但是,从成熟产品的角度去看,总是面临着“跷跷板”问题,即锂离子电池某些性能的提升会伴随着其它性能的降低,如何找到平衡点?让我们先从锂离子电池的基本电化学特性谈起。 锂离子电池工作时,同时发生电子传导和离子迁移的过程,图1所示为锂离子电池充电过程中的工作示意图。 图1. 锂离子电池充电时电子传递和离子迁移过程示意图 在充放电过程中,锂离子电池正极发生氧化反应,电子经过导电剂等导电网络传递到集流体并到达负极;锂离子则从正极材料晶格中脱嵌出来,和电解液中溶剂分子结合,形成溶剂化的锂离子,在电场和离子浓度差异的驱动下,穿过隔离膜到达负极,得到电子发生还原反应,嵌入负极材料中。放电过程则与之相反,电子在活性物质、导电剂、集流体等传递过程中,以及锂离子在固相中的扩散、在溶液中的迁移过程中,都会形成阻抗,导致电池的电压下降。表现为电化学极化、浓差极化及内阻损失。工作电压的公式可表达为图2所示。 图2. 锂离子电池工作电压分解示意图 锂离子电池的阻抗由离子阻抗、电子阻抗、界面阻抗三大部分构成,可以进一步细分为以下部分: 因此,改善锂离子电池性能,着重在于降低电池内部各种阻抗。 从材料的角度来看,以正极材料为例(表1),扩散系数和电导率与晶体结构相关,钴酸锂等2D层状结构的扩散系数高,电导率好。而1D单向隧道结构的 磷酸铁锂 材料扩散系数低,电导率差。同比之下,前者的倍率性能优良,放电平台较高。 表1 常用正极材料特性 可以采取以下措施提高正极材料扩散系数: ???掺杂 -改变晶体结构参数利于锂离子的嵌入和脱嵌 ???包覆-导电或导离子的包覆层利于离子的传递 ???减少颗粒尺寸 - 减少离子扩散距离 负极材料的扩散系数提高则可以采用: ???适度氧化 ???金属沉积 ???表面聚合物或碳包覆 ???硼掺杂 值得一提的是减少颗粒尺寸的方法在负极材料中并不可行,是因为负极比表面积随颗粒尺寸减少而增大,导致更多的Li消耗形成SEI层。 锂离子在液相中的迁移能力与电解液的溶剂和锂盐类型息息相关。电解液最重要的参数为介电常数和粘度。前者反映形成溶剂化锂离子的能力,后者则反映离子迁移的阻力。通过电解液溶剂种类和 添加剂 的优化,提高离子电导率。 对于正极,负极和电解液,锂离子在其中的固相扩散或液相扩散,受环境温度的影响较大,符合Arrhenius方程。针对不同温度区间应用的锂离子电池可以对材料进行优化配组。 下一篇起将介绍锂离子电池循环过程中容量衰减的机理分析,敬请关注。 申明:本文内容由科路得原创,未经允许禁止转载,如需转载需求,请联系科路得! 科路得,助您科研之路势在必得! 服务热线:17724568294 技术中心QQ:29023858242 网址:http://www.canrd.com 扫描二维码关注公众号了解更多资讯 科路得:http://www.canrd.com 001.jpg
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职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:
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