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化学学科
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浸渍法中的浸渍量、添加的到载体的溶液怎么计算?谢谢?
对载体先测定吸水率,然后前躯体溶液配成相同体积进行浸渍
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化学学科
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老师给我一个不知道啥的让我分析红外,求高手帮忙看看呗。(╯▽╰)(╯▽╰)?
这个图就比上面没有处理基线的图漂亮了好多。最好标出峰的位置,这样会好判断,给出样品的形态,液?固?。可能是一个烷基胺类的化合物,烷基确定有,还有可能有一个ch3-o的结构。 固态 可能是聚乙烯什么的 然后??几个峰分别3451??2963??2922??2832??1642??1462??1377 580,
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求问安捷伦质谱软件使用?
就是标注的m/z母离子的二级图。
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化学学科
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工艺技术
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请问Fe2O3的还原温度?
700-750度开始,分布还原820度左右可以结束! c在氮气气氛下,多少温度能把fe3o4还原?按你的意思800能还原吗,
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化学学科
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工艺技术
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请教吸附滞后环不闭合原因?
反应后的催化剂上面是不是吸附了容易在真空下分解的东西,有物质分解的话,迟滞环不闭合。 是氟氯烯烃的加氢脱卤反应,还有一个比较奇怪的现象是与反应前相比,反应后催化剂的比表面积和孔容减小了将近一半,但孔径分布和平均孔径则几乎没有改变,不知道是为什么?
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UV-1800紫外可见风光光度计测的物质最顶端是一段尖锐的、平的峰?
是浓度太大了,一般做光谱扫描的话要控制浓度使吸光度在0.8-1.0之间比较合适
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可以把样品密封起来测拉曼的东西叫什么?
只要透明的就可以了,胶带可以的,也可以用玻璃管,先聚焦到表面,然后再往下聚焦一些就行。 谢谢你的回答!我之前用的是黄色的胶带,可是打不出任何峰来,难道是因为有颜色的关系吗?我打算下周贴在玻璃片上试试,您说的聚焦问题,是先聚焦成一点,然后适当调模糊吗,
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仪器设备
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不锈钢系统中如何去除HCl 气体?
在反应釜内壁做耐酸防腐措施,或者在反应釜内放入液碱,然后进管插入碱液中,这样可以减少酸气。但是真空系统一般不用不锈钢的啊,你们怎么用不锈钢真空室?!
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海洋石油发展前景?
受国际局势和政策多变影响,油气方面就业形势并不明朗,可能继续一蹶不振,或者一改萎靡,想想当初你报专业时候的观念,个人命运还是稳妥些的好,当然如果家境殷实,追追梦也可以,否则不建议用青春做赌注。仅供参考。
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求助高效液相色谱HPLCshimadz LC-20AT HPX-87H柱,0.005M硫酸流动相,?
压力突然降低应该是仪器出了问题吧?没有检查一下仪器是不是有漏液的地方或者什么的?
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婴儿洗衣液方面好的表面活性剂推荐?
氨基酸
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工艺技术
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清洗过的未修饰的 ITO 在铁氰化钾的CV很不好(峰间距大,还原峰宽),一直找不到原因?
cv图看似很好,峰值电位差太大,可能主要是电极材料经过你的特殊处理后表现出的不稳定性,或参与了电子转移过程。不像au , pt, 玻碳电极,ito不能用强碱,强酸,强氧化剂处理。你刚好或多或少地使用这些手段。因此 ... 谢谢 分析。降低了铁氰化钾的浓度解决问题了。嘿嘿
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精细化工
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日用化工
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乳化剂加多了会怎么样?
体系变粘稠
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化学学科
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工艺技术
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IPDI合成原料的问题?
聚酯110-120,聚醚100-110,真空脱水,一般1l以下1个小时左右就差不多了,原料再多的话延长时间
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纳米硅粉(30-50nm),危险吗??
高温处理不当会有危险的 高温处理不当???什么意思??后期氧化温度不能太高??500℃没事吧,
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化学学科
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怎么将摩尔浓度换算成质量浓度?
假设现在就有1kg的混合物,即有2.6796mol。设nacl有x g,mgcl就有1000- x g。故有:/{x/58.5+(1000-x)/95.2}=0.3332x=234.93 g, 1-x=765.07 gnacl的百分比含量234.93/1000=23.493%mgcl的百分比含量765.07/10 ... mgcl?mgcl2吧,
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根据光谱图,判断材料?
按理说扫出来的图右侧是有成分分析的,干嘛要自己猜,这是考试试题吗? 扫出来就是这样的,没有成分分析啊!这个不是考试题!是一个探测器的防护罩,应该是一个透明陶瓷吧!但是具体是什么不知道!
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化学学科
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离子交换法如何将离子只引入分子筛笼结构中?
通常离子交换要重复交换2-3遍过滤后,用去离子水洗干净由于沸石分子筛骨架带负电电荷平衡的原因,阳离子留在笼/孔内外表面积很小,又水洗干净只有痕量的阳离子会留在外表面 具体水洗注意事项,
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化学学科
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TEM结果的处理?
感觉这图的分辨率不可能看到原子投影啊,而且不是stem就根本不可能看到真实原子投影的嗯
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化学镀镍酸洗和活化?
还要看你是什么基材,铜,钢,还是塑料,不同基材,其处理的目的不同
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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