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化工工艺工程师
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麻烦请帮我拟合一下阻抗,菜鸟电化学弱? 你自己用软件拟合,等效电路r(qr),如果误差太大的话,手动设置第二个r的初始值大于11500试一试,看误差如何。 请问下,这个阻抗图能说明导电性好么,还是内阻很大?查看更多
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关于气相二氧化硅消泡问题? 疏水气相二氧化硅的触变性更强,体系难脱泡查看更多
超能洗衣皂中添加了哪种表面活性剂? 这个不是我能决定的啊,导师让分析就只能分析了。总活测定什么的都做了,现在就是想做个定性试验,看看到底是哪种阴离子表活... 明确告诉你,普通理化试验定性不了,必须检测官能团来定性了,用色谱质谱红外之类的了。因为你要看是哪种阴离子表面活性剂。查看更多
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硅铝比达到多少就叫silicalite-1? silicalite是指纯硅分子筛,纯硅zsm5,与zsm5一样都具有mfi结构查看更多
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用过量浸渍法制备催化剂? 金属离子仅停留在氧化铝表面,没有进入条状氧化铝内部怎么知道的?查看更多
岛津gcms开机问题,不能联机? 直接问岛津工程师吧,解决起来最方便 嗯。。。。。。好吧查看更多
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量子点荧光光谱峰出现两个峰,求帮忙分析原因? 根据你荧光峰的情况,真挺像是双峰的。以前做cuins的时候见过。你可以先重复下,如果每次都这样,再分析查看更多
钴酸锂包覆Al过程中如何提高包覆的均匀性? 一般多少度烧出来的形态比较好一些查看更多
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你的兰力科电化学工作站,好用吗? 没有用过,我们用的是上海辰华的查看更多
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求固定床放大反应装置做产品!可以站内联系? 你这标题不是很清楚啊,是需要别人帮忙计算放大么查看更多
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用什么浓度的什么酸组合来酸洗能去除含硅铝合金表面氧化皮和霉斑(不用去灰)? 如果有条件,建议试试用碱液洗洗……(仅仅是尝试思维,不保证绝对) 弱碱性+表活 加热或超声也只能去去油,强碱肯定不行,强碱会和硅铝合金反应生成黑色物质附着在合金表面的查看更多
熔盐电解电流急剧增大,电压却变小,是怎么回事啊? 楼上说的对。nacl在500度还没熔化,恒压电解,电压也不会变化,不知道你是什么问题。查看更多
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请教关于干燥方面的问题? 蒸汽压与温度呈对应关系,湿球温度一个典型的应用就是日常使用的干湿度计,如果湿度计湿球温度计没有水的话,干球温度计和湿球温度计温度值就一样了。查看更多
水溶性色素展开剂的选择? 水溶性的爬硅胶板肯定拖尾严重。试试凝胶分离吧。 极性特别大,怕它堵柱子呢。如果真的过凝胶的话,洗脱剂得用水和甲醇吧,查看更多
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有机蒙脱土分散? 改性,使有机物可以插层啊。我用水预分散过不行... 改性以后亲水性更差,单纯想在水里分散当然不行啦查看更多
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请教两道物化小题? 4、化学势的大小与标准态的选择无关。若以纯固体a为标准态时,α(a)=1(通常规定的标准态);当以过冷液体为标准态时(因过冷液体的化学势大于纯固体的化学势),则α(a) 17、⑴体系的组分数=3,此时体系有三个相(气、液、固),自由度f=3-3+2=2;⑵当自由度为零时,最多共存的相为f=3-φ+2=0,则φ(max)=5;⑶在三相共存的体系中,加入组分a,因原平衡体系就有a固体,故加入的a不会溶在溶液中,所以不会对系统上方的蒸气压产生影响,即不变⑷若向溶液中加入组分b,因b组分在溶液中的浓度增大,使得气相中b的含量增大,导致蒸气压增大,查看更多
求助冰醋酸液相出峰吗? 4.5分钟出的峰,有可能时流动相的峰 谢谢啊!我用这个液相做苯的液相谱图,它在4.5min的时候没有出峰,它只在7.8min出峰了。流动相我听实验室的人说好像不出峰。查看更多
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溶液聚合制备聚丙烯酰胺? 统一回复:大型设备基本是绝热反应,无需专门绝热处理,反应进行自身产生的热最高可使温度达150;小实验可以在反应器外面包上棉花或在小开水瓶中进行,都是些土方法就行;至于80℃保温是让单体尽量反应完成,单体很毒的;至于为什么不直接在较高温度下反应,是防止爆聚,还为了得到较高分子量;查看更多
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怎么做纳米金属氯化物? 帮你解释一下,为什么很少有人做纳米氯化物:1、纳米氯化物可不可以做,可以!条件下是该氯化物具有一定的稳定性,对水和气不太敏感,否则保存都困难,合成出来又有何意义?要满足此一要求的氯化物种类实在太少, ... 谢谢解答!查看更多
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NH3-TPD分析,TS-1分子筛? ts-1酸性很弱,抛开楼上说的因素,峰很弱也很正常的查看更多
简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多
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