黏人--盖德问答-化工人互助问答社区

黏人

影响力0.00

经验值0.00

粉丝16

化工工艺工程师

关注已关注 私信

乳液放置两天粘度变大了，一搅拌又好了，到底怎么回事呢? 本人在做脂肪醇的乳化，刚制备好的乳液粘度很小，但是放置两天左右，乳液的表层粘度就会变大，表层下面的乳液粘度还是比较小的。如果将乳液重新搅拌一下，乳液的粘度依旧可以恢复到以前的状态。本来考虑是乳液的稳定性不好，还将其离心，发现2500转20min离心，没有出现分层也没有出现析出物，就感觉特别奇怪。在上也看了一些相关的文章，有人说，表面极性基团易与水通过氢键相结合，将游离水变为结合水，粉体加入量越大，可自由移动的游离水数量越少，它会和表面活性剂竞争水份，在一定程度上使得表面活性剂的浓度相对变大，在体系中形成更大的胶束，甚至是液晶，进而使得体系粘度变大。如果真的是这样如何破坏这氢键？请大神教教我吧、、、查看更多 7个回答 . 21人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教油中含氧量的测定？我现在在做植物油脂肪酸甲酯的加氢脱氧实验，想知道产物中是否含氧，怎么测呢？红外是不是可以定性测？如果定量用什么方法？请大家赐教~查看更多 6个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一个困扰已久的OCP不稳定导致的问题？一组样品，都是同一个处理工艺，只是表面涂层的致密性不同其它样品都是正常测试，唯独一个样品，OCP曲线看起来也是正常，但是并未稳定保持一个恒定值，有波动，结果EIS、Tafel、M-S都是乱的 OCP稳定了一晚上还是如此见图，大侠们帮忙看看，谢过：）到底是样品的问题，还是OCP没有真正稳定导致的？ OCP 0-3600s??3600s-7200s Graph1.jpg Graph2.jpg EIS.jpg M-S.jpg Tafel.jpg查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甲醇电氧化催化剂涂覆？有一个问题想请教大家，如果我自己做出的催化剂是5%的负载量，买的商用Pt/C-JM 为20%的负载量，如果都涂在直径3mm 的玻碳电极上，怎样才能合理的比较？比如保证电极上的含铂量相等，或者是都配1mg/mL 催化剂（前者含铂量是后者的四分之一）？这个应该怎么操作，谢谢！查看更多 3个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教成膜的问题？ 将PEO(70000)均匀涂覆在铝合金的表面，成膜和粘结性都不是很好，求解决方案!查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

核磁共振化学位移的国际单位是什么？ 如题核磁共振化学位移的单位ppm不是国际单位，那么国际单位是什么？查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问一下有机硅酮的黏度怎么样？对玻纤的浸润性怎么样? 请问一下有机硅酮的黏度怎么样？对玻纤的浸润性怎么样？查看更多 2个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

胶粘剂的乙基类指哪个体系的胶粘剂，丙烯酸？环氧? 乙基类是指生产胶粘剂时候中酯基是乙酯吗？不太清楚胶粘剂这方面的问题，希望能有朋友解惑，谢谢。查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂电池循环后电池容量超过首放是什么原因? 石墨烯复合材料循环100次以后电池容量高于首次放电，是什么原因啊？查看更多 6个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：目前工业化应用的轻烯烃和乙酸发生酯化反应的装置有几套? 目前国内有几家上了轻烯烃和乙酸直接酯化反应的装置？工艺条件是怎样的？所用的催化剂有什么？查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂电池硅-碳负极材料涂覆不到铜箔？本人最近刚接触锂电池，制备电极时，硅碳活性材料：乙炔黑：PVDF=8:1:1时，活性材料不能涂覆到铜箔上??请问大家有没有遇到这种情况，多谢查看更多 5个回答 . 28人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚氨酯发泡机品牌有哪些？ 请问聚氨酯发泡机，国外的大品牌有哪些？查看更多 6个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

提取液用一半净化后的定量问题？各位大牛，小弟智商比较硬，有问题想请教。具体来讲，在农残提取过程中，5g样 5ml水溶解，10ml 乙酸乙酯提取后，取5ml提取液进行净化，最后定容到1ml，检测浓度为X mg/L,那最后含量是多少mg/kg?查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助关于锂电池阳极材料？我做的是电镀，现在镀出来的东西比较porous，觉得有可能作为lithium-ion battery 的anode我现在想做一些测试证明它的确可以做anode，可是我对这方面完全不了解希望大家能指点指点或者推荐些相关文献小女子不胜感激。。。查看更多 7个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助哈尔滨XRD测试？ 求助哈尔滨XRD 测试，想测几个样品，求提供联系方式（现在还没放假的）查看更多 2个回答 . 28人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助纯铁或者碳钢在酸性溶液中做tafel实验时的实验现象。。？最近转行做电化学相关工作，看了些书籍，简单做了个实验：用纯铁，45钢等工作电极，在20% 硫酸或者盐酸中做tafel 测试，Ag/AgCl的参比，铂片辅助；参数是开路电位正负250mV，从负电位向正电位扫描。得到的曲线是标准的人字形，应该没有问题。但是试验中发现：从最负的电位起，工作电极上就有大量气泡冒出，此时辅助电极也有大量气泡，我想这有可能是电解水了；一直到开路电位附近，也就是人字形拐角处，工作电极上仍然有大量气泡冒出，而辅助电极上气泡逐渐减少直至消失；电位越过开路电位后，工作电极上仍然有明显的气泡，辅助电极也开始重新产生气泡；随着电位越来越正，工作电极上气泡才开始缓慢减少，直到阳极枝电流反转，类似出现钝化情况时，工作电极上气泡才基本消失。。。??不知道这样的实验现象正常不。。。我觉得金属在酸性溶液中做tafel，开始阴极反应时，有气泡应该是氢气析出，可是越过开路电位后，应该就没有氢气析出才对啊，，为什么要到电位非常正，甚至到阳极钝化时，金属工作电极上才没有气泡呢？? ?? ?初学，不知道描述清楚了没有，嘿嘿。。查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助HPLC的detection limit？最近一篇投稿中利用HPLC测量了几种糖的浓度，审稿人要求给出analyte detection limit，求问这个analyte detection limit是什么？怎么得到？还请不吝指教，感激不尽！查看更多 7个回答 . 25人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助高温氯化钙熔盐电化学测试，往负电位扫，电流紊乱，求大神救我啊！？请大牛指点，我做氯化钙高温熔盐电化学测试，在测试C-V曲线时，用钼棒作工作电极，在钼棒中钻孔测试氧化物的氧化还原特征曲线。目前小可有三个问题：（1）如图一所示，在阴极电位-1.2V以后，电流程直线减小，个人感觉是因为电流溢出的缘故，可是不确定（2）当做氧化物的C-V曲线分析时，没有特征的氧化还原峰出现（3）在-1.6V以后，电流非常乱，不知道何种原因。个人认为是因为小可实验操作的原因，可是并不清楚哪里出的问题，还请大侠们指点啊！ WE：Mo CE:石墨 RE：Ag or Pt(两种参比电极下都是类似的问题) IMG_1265.JPG 图一.JPG IMG_1270.JPG查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问哪个厂家的玻璃蒸馏釜好用? 如题，现在玻璃蒸馏釜厂家很多，不知道哪个厂家的好，尤其是密封性。我们这个还要求有回流效果的冷凝器，请懂得人推荐一下。查看更多 10个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂电池负极材料在恒流充电过后是否需要进行恒压充电?? 小弟这几天再内看到许多前辈说正极材料在恒流充电后，需要进行恒压充电以使极片达到平衡并增加容量，我想请问下各位前辈，我做负极材料时需不需要在恒流充电后做恒压呢？主要原因是以前做的材料衰减太厉害，但是冲完电放置一段时间后在充电容量又能恢复。如果需要的话，恒压充电时的条件又应该怎么设置呢？比如说时间或是电流。小弟在此感谢~~~~查看更多 6个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20下一页

简介

职业：北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师

学校：洛阳理工学院 - 文化与传播学院

地区：辽宁省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天